本発明は、幹細胞／前駆細胞の多分化能または自己再生特性のうち少なくともいずれか一方を維持する方法に関する。本発明は、細胞中における遺伝子発現を調節する方法にも関する。本方法は、少なくとも２つの転写因子またはその機能的断片を、ｎａｎｏｇ遺伝子のプロモータ領域と接触させることを含む。少なくとも２つの転写因子の一方はＰＯＵおよびホメオドメイン含有転写因子から選択される。少なくとも２つの転写因子の他方はＨＭＧドメイン含有転写因子から選択される。本方法は、さらに、少なくとも２つの転写因子がｎａｎｏｇプロモータ内の特異的結合要素と複合体を形成できるようにすることを含む。このようにして形成された複合体は転写活性化を介してｎａｎｏｇ遺伝子発現を調節する。 （もっと読む）

本発明の目的は、工業用酵母の遺伝子を解析するための方法を提供することである。本発明の方法は
（ａ）工業用酵母のゲノム配列を解析し；そして
（ｃ−１）サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の遺伝子にコードされるアミノ酸配列に７０〜９７％の同一性を有するアミノ酸配列をコードする工業用酵母の遺伝子を選択するか、または
（ｃ−２）サッカロマイセス・セレビシエの遺伝子のヌクレオチド配列に６０〜９４％の同一性を有するヌクレオチド配列からなる工業用酵母の遺伝子を選択する
ことを含む。 （もっと読む）

DNAセンサを作り出すためには荷電分子が輸送されなければならない。本発明によれば、以下の手段が行われる。即ち、卑金属が正のイオンとして溶液中に与えられ、それによって負に荷電された分子が反対方向に輸送され、測定電極の近傍に蓄積される。溶液からの金属イオンの蓄積により測定電極上に金属層が生成されることによって、適切な電位が与えられる場合には荷電分子の結合特異的分離が達成される。従って特に、目標DNAが測定電極のキャッチャー分子の近傍に与えられ、非特異的に結合されたDNAも取り除けられる。所属の装置においては、電極装置（２０、３０）に、測定電極（２０、３０）の材料より卑の金属からなる犠牲電極（４０）が付属せしめられる。測定電極（２０、３０）は特に貴金属、とりわけ金からなり、犠牲電極（４０）は銅からなる。
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P2X7レセプターの発現または活性をダウンレギュレートするための方法及び組成物を開示する。好ましい組成物はsiNAを含む。前記方法及び組成物は、神経変性疾患、アルツハイマー病、炎症性疾患、及びある種の癌のようなP2X7レセプターの活性の増大によって特徴付けられる疾患の治療において有用である。
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効率的な配列特異的遺伝子サイレンシングは、ｓｉＲＮＡ技術の使用を通じて可能である。合理的なデザインによる特定のｓｉＲＮＡを選択することによって、有効な遺伝子サイレンシング試薬の生成ならびに遺伝子をサイレンジングするための方法を最大限に生かすことができる。本発明は、特に哺乳動物系において、ＲＮＡｉの有効性を増大することに関連する。従って、本発明は、ｓｉＲＮＡの有効性を増大するためのキット、ｓｉＲＮＡおよび方法を提供する。
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【課題】 特定の遺伝子配列を、挿入剤を用いて検出する遺伝子検出方法に関し、１本鎖の核酸プローブや電極表面に非特異的に吸着する挿入剤によるバックグランドノイズの影響を無くする。
【解決手段】 検出すべき遺伝子配列に相補的なプローブ核酸を基板に固定するステップと、プローブ核酸と１本鎖に変性された検体核酸とをハイブリダイズ反応させるステップと、ハイブリダイズされた２本鎖核酸に特異的な２本鎖核酸挿入部位と、電気化学活性を有する電気化学活性部位と、両部位を連結する連結部位とからなる挿入剤を添加し、第１の波長の光照射により２本鎖核酸挿入部位と２本鎖核酸を共有結合させるステップと、２本鎖核酸を電解液で満たし、第２の波長の光照射により、共有結合された２本鎖核酸挿入部位を２本鎖核酸から分離するステップと、挿入剤が分離した電解溶液中に電極部を配置し、分離された挿入剤を電気化学的に検出するステップとを有する。 （もっと読む）

本発明は、神経および／または精神疾患治療のための候補化合物を同定するために有用なトランスジェニック非ヒト哺乳動物を含む。トランスジェニック哺乳動物へ組み入れるゲノムはレポーター遺伝子に作動可能になるようにグルタミン酸トランスポータープロモーターを結合した導入遺伝子である。トランスジェニック非ヒト哺乳動物およびそこから分離した細胞は神経および／または精神疾患治療に有用な候補化合物の同定のための生体内モデルとして使用できる。
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【課題】 核酸の増幅機能を高め、高スループット能力を持つマイクロチップを提供する。
【解決手段】 核酸の精製・増幅に用いられるチップ(マイクロチップ)１０であって、磁気応答粒子である磁性体を用いて試料から核酸を精製するための精製ウェル１１(１１ａ，１１ｂ，１１ｃ)と、精製ウェル１１ｃと流路１３を介して結ばれ、精製された核酸を増幅させる核酸増幅ウェル１２と、この核酸増幅ウェル１２の位置に合わせて設けられ、精製ウェル１１(１１ａ，１１ｂ，１１ｃ)によって精製された核酸を増幅させるために、磁性体を誘導加熱する加熱コイル１４とを備えた。
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【課題】 細胞に影響を与えることなく、長期的に特定塩基配列の検出が可能な手段を提供する。
【解決手段】（１）両末端に蛍光タンパク質が結合したRevペプチドをコードする遺伝子を細胞内へ導入し、発現させ、（２）細胞の発する蛍光を測定し、（３）検出対象とする核酸とハイブリダイズした場合にのみ、相互にハイブリダイズし、Revペプチドに対する結合能を生じる２つのプローブからなるプローブセットを細胞内へ導入し、（４）細胞の発する蛍光を測定することを特徴とする核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】ソマトトロピン受容体遺伝子の多型の分析に基づいた、一定の乳生産能力を有する動物の選択のための方法及びキット
【解決手段】本発明は、動物の中で、乳生産能力及び乳組成の形質を識別するのに用いる遺伝子マーカーに関する。該マーカーは、ソマトトロピン（成長ホルモンとも呼ばれる）受容体（ＧＨ−Ｒ）のアミノ酸位置２７９をコードする遺伝子における変異（膜貫通ドメインにおけるフェニルアラニンのチロシン置換）であり、ウシに存在する二つの型のソマトトロピン受容体を生じる。本発明はまた、ウシが、優れた乳産出量の形質を示す遺伝子型を有しているか、又は優れた乳組成の形質を示す遺伝子型を有しているかを判定するための方法及びキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞を融合タンパク質-二本鎖RNA複合体と接触させる段階を含む、RNA干渉の方法であって、複合体が関心対象の二本鎖RNAを含む二本鎖RNAセグメントおよび融合タンパク質を含み、融合タンパク質が(1)標的細胞上のある部位と特異的に結合するターゲティング部分、および(2)二本鎖RNAと結合する結合部分を含み、二本鎖RNAセグメントが細胞におけるRNA干渉を開始させる方法を提供する。

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本発明開示は、検出プローブを持つ汎用検出子が、標的に対応する識別子タグを持つタグ付き分子と共にインキュベートされ、相補的検出プローブへの識別子タグのハイブリダイゼーションが、アッセイ対象物中に、対応する標的が存在することを示すという、汎用タグアッセイのための方法および組成物を提供する。特に、本発明開示は、標的ヌクレオチド配列に対応する識別子タグを持つタグ付き分子を生成させる標的依存的操作によって、試料中の標的ヌクレオチド配列を検出するための方法および組成物を提供する。この方法では、検出プローブを持つ汎用検出子と共にタグ付き分子をインキュベートすることによって、相補的な検出プローブへの識別子タグのハイブリダイゼーションが可能になり、それによって、各識別子タグに対応する標的ヌクレオチド配列の存在が示される。好ましい実施形態には、一塩基多型（SNP）、対立遺伝子変異体、およびスプライス変異体を含む変異体配列を検出するための汎用タグアッセイの使用が含まれる。好ましい実施形態には、さらに、汎用検出子（好ましくは金電極または炭素電極を持つ汎用チップ）上に固定化された検出プローブへのタグ付きDNAまたはRNA分子のハイブリダイゼーションを検出するためのルテニウムアンペロメトリーの使用が含まれる。
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【課題】 検体が非標的核酸と標的核酸との混合物である場合に、効果的かつ感度の良い標的核酸に対するＰＣＲ増幅、標的核酸の標識、ハイブリダイゼーションによる標的核酸の検出を可能とする検体の前処理として有用な核酸調製方法を提供することにある。
【解決手段】 非標的核酸と標的核酸との混合物に対して非標的核酸に特異的な分離用プローブを作用させて非標的核酸と標的核酸とを分離し、分離された標的核酸をＰＣＲ増幅、標識及び検出に用いる。 （もっと読む）

本発明は、二重鎖プロモーターの一本鎖をコードするプロモータープライマーを用いて環状の一本鎖DNA転写基質を得ることによる、標的配列に対応する転写産物を産生させるためのRNAポリメラーゼの使用のための方法、組成物およびキットを提供する。本発明には、mRNAに対応するcDNAの調製、センスプローブもしくはアンチセンスプローブの作製、遺伝子特異的もしくは生物特異的な配列の検出、またはRNAiの作製のような、研究用途、診断用途および治療用途のための幅広い適応性がある。
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本発明は、過増殖性疾患状態のような疾患状態における免疫毒素の作用機序への識見をさらに提供するものである。本発明は、免疫毒素療法によって調節される遺伝子を同定するために、免疫毒素及び遺伝子発現プロファイリングを用いて疾患を治療する新規な方法を提供する。 （もっと読む）

遺伝子発現の分析に使用するために動物のDNA, RNA, mRNA, rRNA又はtRNAのような遺伝分子の抽出及び単離のための方法及び装置が提供されている。本発明の方法及び装置は、特に遺伝分子レベル及び機能の高速、自動化分析に有用である。
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サンプリングが容易な組織における遺伝子の発現解析によって２型糖尿病を診断できる（特に２型糖尿病の発症前において、将来２型糖尿病を発症する可能性があるか否かを診断でき、２型糖尿病の早期発見を可能とする）、２型糖尿病の診断方法を提供することを目的とし、本発明の２型糖尿病の診断方法は、被験者の血液から採取した白血球におけるＣＡＰＮ１０遺伝子又はＩＲＳ−１遺伝子の発現レベルを指標として２型糖尿病の診断を行うことを特徴とする。
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ヒトＬＯＣ１６９５０５遺伝子はＡＰＣ及びＡＸＩＮ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＡＰＣ及びＡＸＩＮ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＬＯＣ１６９５０５の活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＡＰＣ及びＡＸＩＮのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

核酸ポリマーを同定する、配列決定するおよび／または検出するシステムおよび方法、ならびに関連構成要素（例えば、基質、ソフトウェアなど）を開示する。 （もっと読む）

敗血症の早期予測または診断により、疾患が初期段階を超えて迅速に進行し、高い死亡率と関連する重篤な敗血症または敗血症性ショックなどのより重篤な段階となる前に臨床行為を遊離に行うことができる。早期予測または診断は、個体のバイオマーカーの発現のプロフィールを、敗血症を発生する集団を含み得る１つまたは複数の対照すなわち参照集団から得たプロフィールと比較することを含む分子診断学的手法によって行う。敗血症の発症に特徴的な個体のバイオマーカープロフィールの特性を認識することにより、臨床医が単一時点の個体の単離した体液から敗血症の発症を診断することが可能になる。したがって、患者を経時的に監視する必要性が回避され、敗血症の重大な症状が発症する前に臨床行為を行うことが有利に可能となる。 （もっと読む）