本発明は、拒食症、過食症、及び乱用薬物嗜癖のような強迫行動に関連した疾患又は肥満を治療及び／又は予防するための薬剤調製のために、一方で５−ＨＴ_４受容体のリガンド又はこのリガンドの医薬的に許容可能な塩、かつ他方で機能的５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体をコードする核酸の使用に関する。本発明は、強迫行動に関連した疾患又は肥満の治療及び／又は予防において生物活性を有する化合物を同定する方法であって、次のステップ：（ａ）５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体を、生物活性を有する前記化合物と接触させること、及び（ｂ）生物活性を有する前記化合物が、５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体の基礎活性を変調させることが可能であるか決定することを含むことを特徴とする方法にも同様に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌組織中のチミジレートシンターゼ遺伝子座におけるヘテロ接合性の喪失に基づいて、化学療法計画への応答を予測する方法を対象とする。この方法は、チミジレートシンターゼについての患者の正常組織の遺伝子型を決定し；チミジレートシンターゼについての前記患者の腫瘍組織の遺伝子型を決定し；上記正常組織の遺伝子型と上記腫瘍組織の遺伝子型を比較し；上記比較に基づいて、チミジレートシンターゼ遺伝子座におけるヘテロ接合性の喪失がおこったか否かを決定し；そして、上記腫瘍サンプル中のヘテロ接合性の喪失に基づいて、上記化学療法計画への応答を予測すること；を含む。 （もっと読む）

ＡＬＫチロシンキナーゼ活性を検出する方法であって、i)ＡＬＫタンパク質又はそれらの機能性誘導体を配列番号１又は２から選択されるペプチド基質とともに、該ペプチドのリン酸化反応に適した条件下でインキュベートし、ii)リン酸化されたペプチドを検出する工程を含む方法。
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【課題】 高価な測定機器が必要なルシフェリン／ルシフェラーゼ系による発光測定方法を用いない簡便、高感度、かつ実用性の高いＡＴＰの定量方法およびキットを提供する。
【解決手段】 試料から抽出したＡＴＰを増幅させた後、ＡＴＰ増幅に用いた酵素を不活化し、当該増幅後のＡＴＰ試料を、ＡＴＰサイクリング法を併用した酵素比色法または電気的定量法を用いて定量する。この方法により、従来の比色法よるＡＴＰ定量方法と比較して、約１,０００,０００倍検出感度の高いＡＴＰ定量方法、ＡＴＰサイクリング法と比色法を組み合わせたものに比べて約１,０００倍検出感度の上昇が実現できる。 （もっと読む）

本発明は、ホモシステインのためのカセットベースの自動アッセイを提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ（ＮＴＨｉ）の類型不能株のポリヌクレオチド配列、そのポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドならびにその使用に関する。本発明はまた、中耳または鼻咽頭のＮＴＨｉ感染の間またはその感染に応じて、アップレギュレートされるＮＴＨｉ遺伝子に関する。本発明はまた、ＮＴＨｉ関連障害を処置および予防するワクチンおよび方法を含む、これらのＮＴＨｉポリヌクレオチドおよびＮＴＨｉポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 皮膚の発毛メカニズムを解明し、従来にない全く新規、且つ効果的な育毛剤及びそれを含有する育毛料の提供。
【解決手段】 育毛剤のスクリーニング方法であって、候補薬剤を細胞に適用し、当該毛乳頭細胞のプロスタグランジンＦシンターゼ及びカルボニルリダクターゼ−１から成る群から選ばれる少なくとも１種の生理活性物質の発現を亢進させる薬剤を選定することを特徴とする方法を提供する。更に、上記スクリーニング方法により選定された薬剤、Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−４−オキソ−４Ｈ−クロメン−２−カルボキサミドを含有する育毛料。 （もっと読む）

本発明は、HBVゲノム増幅産物を調製する方法であって、患者から得られる同じ増幅産物を使用して、その遺伝子型、表現型、複製能力を分析することによって、抗ウイルス剤に対して耐性を示すHBV種を評価することを可能とする方法を提供する。本発明の方法により、in vivo複製と比較して最も近接なin vitro 複製能力が得られることが保障され、薬剤の感受性および複製能力を評価する場合において、ウイルスゲノムに存在する全ての変異の影響が考慮に入っていることを確実なものとする。 （もっと読む）

【課題】タンパク質のリン酸化を測定するための方法を提供する。
【解決手段】標的タンパク質のインビトロでのリン酸化を含むが、それは、このタンパク質（非リン酸化）を、タンパク質のリン酸化形態の作製を可能にするホスホキナーゼを含むすべての試薬を含んでなる反応混合物とすることを条件とする。このリン酸化タンパク質は、このリン酸化部位に特異性を持つ抗体との接合によって測定する。測定に有用な抗体を含む。特に、タウタンパク質、Ｒｂタンパク質およびＥＧＦＲタンパク質のリン酸化、ならびにタウタンパク質、Ｒｂタンパク質またはＥＧＦＲタンパク質のリン酸化の部位に特異性を持つ抗体からなる。 （もっと読む）

本発明は、一般に、鬱病の治療および診断に関する。特に、本発明はポリペプチドならびにこれらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関し、ここで、該ポリペプチドは、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモンへの内分泌応答を媒介することにおいて中心的役割を果たすことが示されている。これらのポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、鬱病の診断、処置および／もしくは予防において有用である。 （もっと読む）

【課題】 測定試料に核酸増幅を阻害する物質が多く含まれている場合でも、有用な診断支援情報を得る遺伝子検査方法の提供。
【解決手段】 生体試料中に存在する標的核酸を特異的に増幅して測定し、測定結果に基づいて診断支援情報を生成する遺伝子検査方法であって、前記生体試料成分の存在下で増幅可能な前記標的核酸の所定量に対応する既知量の内部標準核酸を、前記生体試料成分の非存在下で特異的に増幅して第１測定結果を取得する工程と、前記内部標準核酸の既知量を前記生体試料成分の存在下で特異的に増幅して第２測定結果を取得する工程と、前記生体試料成分の存在下で前記標的核酸を特異的に増幅して第３測定結果を取得する工程と、第３測定結果と所定の基準値に基づいて診断支援情報を求める工程と、第１測定結果および第２測定結果に基づいて、生体試料成分中の阻害物質の診断支援情報に対する影響を判定する工程とを備えた遺伝子検査方法。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


(式中、可変置換基は明細書に定義の通りである。)の化合物を、処置を必要とする患者に投与することによる、異常なＭＡＰキナーゼシグナル伝達経路を特徴とする疾患の処置法である。本発明の方法は、特に、変異ＲＡＦキナーゼを有する癌、とりわけ黒色腫の治療に有用である。
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本発明は、以下のステップ：ＳＣＡ５ポリヌクレオチドを分析し、そして当該ＳＣＡ５ポリヌクレオチドが変異を含むかどうかを決定する、を含む方法を提供する。当該方法は、脊髄小脳性運動失調５型を発現する危険にさらされている被験者又はそうではない被験者を識別するために使用され得る。本発明は、ＳＣＡ５ポリヌクレオチド中に存在する変異を有する単離ポリヌクレオチドも提供する。 （もっと読む）

【課題】アレイ作製条件や基板のロットなどの変動要因による影響をほとんど回避され、再現性に非常に優れた精度や信頼性の高いプロファイリングデータを得る手法を得る。
【解決手段】複数種のペプチドが固定化されてなるアレイを用いて、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）解析によりキレート化合物を用いてプロテインキナーゼ活性を解析する方法であって、該アレイ上に予めリン酸化されたペプチドが１種以上固定化されてなり、かつアレイ上のリン酸化反応後における固定化された各種ペプチドにおけるＳＰＲシグナル強度と該予めリン酸化されたペプチドにおけるＳＰＲシグナル強度の比の値を算出して対比することを特徴とするプロテインキナーゼ活性のプロファイリング方法。 （もっと読む）

本発明は、エストロゲン受容体発現が陽性および陰性である集団の識別に適した遺伝子発現プロファイルまたはパターンの同定と使用に関する。該遺伝子発現プロファイルは核酸発現、タンパク質発現または他発現形式のいずれでも表わされ、乳がん細胞および組織の研究および/または診断ならびに乳がん患者の生存率を含む予後の研究および/または決定に使用される。 （もっと読む）

【課題】 A. acidoterrestris以外のAlicyclobacillus属細菌の迅速かつ簡便な同定方法を提供すること。
【解決手段】 gyrB遺伝子中における各Alicyclobacillus属細菌に特徴的な領域の塩基配列に基づいて、核酸増幅反応におけるフォワードプライマーとリバースプライマーを設計し、細菌由来の予測される分子量の断片だけが増幅させるか否かを判定することで行うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】均一な照射と正確な検出に向けて、光路を最適化することによって、横方向に分布する部位からの蛍光信号を同時にモニターするための改良されたデバイスを提供すること。
【解決手段】複数の個々の部位のアセンブリ3を有する平面支持体2の保持手段1；少なくとも1つの励起周波数を含む光を放射する光源4；前記複数の個々の部位のアセンブリ3からの蛍光信号を受信するように配置された変換器5は計算可能な一次データを作成する；前記光源4からの励起光をアセンブリ3に送り、前記アセンブリ3からの蛍光信号を前記変換器５に送る視野レンズ6；前記光源4からの励起光を前記視野レンズ6に送る励起レンズ配置10；前記視野レンズ6からの蛍光信号を前記変換器5に送る結像レンズ配置11、を含み、励起光および複数の個々の部位からの蛍光信号の結像が前記視野レンズ6の物体側においてテレセントリックである蛍光信号結像光学機器。 （もっと読む）

本発明は、単一分子、すなわち核酸を分析するための方法および装置に関する。そのような単一分子は、個々の成分を分離または濃縮することなく、細胞、組織、土壌、空気、および水などの天然試料から得ることができる。本発明の特定の態様において、これらの方法および装置は、プローブハイブリダイゼーションによる核酸配列分析を行う際に有用である。
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本発明は、女性被験者における子宮内膜症への疾病素質を同定又は予測する方法であって、被験者における末梢血白血球又は末梢血の試料中の末梢血白血球の少なくとも１つの差次的発現遺伝子又はタンパク質若しくはペプチドの遺伝子発現レベルを確定して第１の値を提供する工程と、対照又は参照標準における上記白血球の少なくとも１つの差次的発現遺伝子又はタンパク質若しくはペプチドの遺伝子発現レベルを確定して第２の値を提供する工程と、第１の値及び第２の値の間に差が存在するか否かを比較する工程とを含む方法からなる。
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【課題】材料の生理活性機能を多元かつ多項目にわたり、安全で、効率的で、かつ信頼性高く評価できる高スループット機能性評価方法、装置、プログラムを提供する。
【解決手段】ヒト由来培養細胞に機能性未知材料、例えば食材成分を混ぜる。食材成分に応答した細胞抽出物を被検試料とし、機能性評価能が異なる複数の測定部位を備えた評価系にかける。評価試験では、抗原抗体反応に基づくイムノアッセイにより、各抗体に対応するバイオマーカーの発現量を測定する。得られたバイオマーカー発現量は、機能性既知試料のバイオマーカー発現量と比較したり、あるいは機能性既知試料のバイオマーカー発現量と対応付けされた機能性値に基づき、計算機プログラムを介してその機能性を推定したりすることからなる。好適な評価機能性未知材料には、食材を含む生物資源、その他の化学物質を挙げることができる。 （もっと読む）