ＡＬＫチロシンキナーゼ活性を検出する方法であって、i)ＡＬＫタンパク質又はそれらの機能性誘導体を配列番号１又は２から選択されるペプチド基質とともに、該ペプチドのリン酸化反応に適した条件下でインキュベートし、ii)リン酸化されたペプチドを検出する工程を含む方法。
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ポリヌクレオチド分子および該分子によってコードされるタンパク質、タンパク質凝集で特徴付けられる神経学的障害の診断用および治療用の方法が提供される。遺伝子は、アルファ−シヌクレインといった凝集し易いタンパク質のミスフォールディング、および続く凝集に影響し、パーキンソン病のようにタンパク質の凝集が関連する神経学的疾病の診断および治療に意味を有することが本願に記載される。本願に記載される遺伝子の、ＲＮＡｉを用いた発現のノックダウンは、タンパク質凝集のＣ． ｅｌｅｇａｎｓモデルにおいて、アルファ−シヌクレインタンパク質凝集をもたらす。神経毒６−ＯＨＤＡへの曝露またはアルファ−シヌクレインの過剰発現後のドーパミン作動性神経保護はまた、タンパク質の過剰発現によって提供されてよい。タンパク質のミスフォールディングおよび凝集に関連する遺伝子の知識は、パーキンソン病といった神経変性疾病を治療するための新規の治療的および神経保護化合物の開発のための、診断的スクリーニング法、変異分析および薬剤設計情報を開発するための強力な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】取り扱いやすく、副産物を生じず、スーパーオキサイドだけを発生でき、しかも安定で保存が可能なスーパーオキサイド発生デバイスを提供する。
【解決手段】スーパーオキサイド発生剤は複数の特定の配列からなるアミノ酸配列よりなる第１のタンパク質と、第２のタンパク質と、シトクロムＢ₅₅₈を含み、第１のタンパク質および第２のタンパク質の濃度がそれぞれＥＣ₅₀（最大反応速度の５０％の反応速度を達成する濃度）の３０倍以上であることからなる。 （もっと読む）

【課題】アレイ作製条件や基板のロットなどの変動要因による影響をほとんど回避され、再現性に非常に優れた精度や信頼性の高いプロファイリングデータを得る手法を提供する。
【解決手段】複数種のペプチドが固定化されてなるアレイを用いて、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）解析によりプロテインキナーゼ活性を解析する方法であって、該アレイ上に予めリン酸化されたペプチドが１種以上固定化されてなり、かつアレイ上のリン酸化反応後における固定化された各種ペプチドにおけるＳＰＲシグナル強度と該予めリン酸化されたペプチドにおけるＳＰＲシグナル強度の比の値を算出して対比することを特徴とするプロテインキナーゼ活性のプロファイリング方法。 （もっと読む）

【課題】 生体組織補填体の出荷時における簡易な測定により、細胞にダメージを与えることなく、かつ、早期に十分に活性を備えた生体組織補填体の出荷判定を可能とする。
【解決手段】 生体組織補填体の培養に使用した培地に分泌された塩基性繊維芽細胞成長因子の量を測定するステップＳ２と、測定された塩基性繊維芽細胞成長因子の量が所定値Ａ１以下であるか否かを判断するステップＳ３と、測定された塩基性繊維芽細胞成長因子の量が所定値Ａ１以下である場合に、生体組織補填体の培養終了を判断するステップＳ４とを備える生体組織補填体の検査方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ｓｇｋ１（血清および糖質コルチコイド依存性キナーゼ１）の診断用の測定のための物質の利用と、組織因子の活性阻害に関連した疾患の治療的処置のためにｓｇｋ１に影響を与えるための活性薬剤の利用と、それに関連する診断用キットとに関する。 （もっと読む）

本発明は、特に、揮発性化合物−結合タンパク質（ＢＰ）又はその組成物を用いた、膜結合受容体に対する揮発性化合物の結合及び／又は機能の、インビトロでの同定及び／又は確認方法に関する。加えて、本発明は、揮発性化合物を認識する受容体タンパク質、又は上記化合物のための候補受容体；及び；ＢＰ、複合体又はその組成物を備えたキットに関する。上記キットは、膜結合受容体に対する揮発性化合物の結合及び／又は機能の同定及び／又は確認に使用し得る。 （もっと読む）

Ｔｏｌｌ様レセプター９（ＴＬＲ９）遺伝子をブタ腸管パイエル板よりクローニングし、ブタＴＬＲ９を強制発現させた細胞を作製した。該細胞を用いたＣｐＧ ＤＮＡに対する機能性解析を行なった結果、ブタＴＬＲ９はマウス特異的ＣｐＧ ＤＮＡモチーフ（ＣｐＧ１８２６）よりもヒトのＣｐＧ ＤＮＡモチーフ（ＣｐＧ２００６）に対する認識性が高いことが判明した。さらにＲｅａｌ−ｔｉｍｅ ＰＣＲ法によりｍＲＮＡの発現量を各種組織において比較した結果、腸管免疫系で中心的な役割を果たすパイエル板および腸管膜リンパ節において、脾臓の３倍以上のｍＲＮＡが発現していることが判明した。よって、ＴＬＲ９等の腸管組織において発現しているＴＬＲを強制発現させた細胞は、腸管免疫系を活性化する試料の同定に利用できる。 （もっと読む）

本発明は、白内障、緑内障または糖尿病性神経障害の治療および／または予防のための医薬品製造における、ｈｓｇｋ１もしくはｈｓｇｋ３タンパク質の機能的な阻害剤、または、ｈｓｇｋ１もしくはｈｓｇｋ３遺伝子負の転写調節因子の使用に関する。本発明のその他の形態は、白内障、緑内障および／または糖尿病性神経障害の形成に対する素因の診断における、登録番号ＮＭ００５６２７に記載のｈｓｇｋ１配列もしくはそのフラグメントの１つを含む、または、登録番号ＡＦ１６９０３５に記載のｈｓｇｋ３配列もしくはそのフラグメントの１つを含む一本鎖または二本鎖核酸の使用に関し、それに加えて、白内障、緑内障および／または糖尿病性神経障害の形成に対する素因を診断するための、上述の核酸を含むキットに関する。本発明はさらに、複数の試験物質の中から、白内障、緑内障または糖尿病性神経障害から選択される病気の少なくとも１つを治療および／または予防するための治療上有効な物質を同定し、特徴付けるための様々なスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、脱ユビキチン化酵素ファミリーのメンバーをモジュレートすることによる症状の医学的治療、およびまた、かかる治療ならびに円柱腫症の治療、そしてさらに一般的に、転写因子NF-κBの活性化に関連する他の症状、例えば炎症のモジュレーションにも有用でありうる物質を同定する試験に関する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、微生物のプロテアーゼ分泌欠損株の特定方法であって：
・繊毛虫類の突然変異体をゲルに加え；
・繊毛虫類の突然変異体がタンパク質を分泌する条件下でインキュベートし；
・前記の繊毛虫類の突然変異体をゲルから分離し；
・ここで、繊毛虫類の少なくとも１つの分泌プロテアーゼの少なくとも１つの基質が前記のゲルに含有され、および／または、前記のゲル自身が基質であり、および／または、基質が後で加えられて、少なくとも一部はゲルに拡散し；
かつ、基質に作用したプロテアーゼ活性を測定する、方法に関する。
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本発明は、生体試料からマーカーを抽出する方法、ならびにこのような方法において使用するためのシステム、デバイス、キットおよび試薬に関する。本発明は、試料中の複数の異なる生物種を測定するための方法、キット、試薬および組成物にも関する。本発明の特別な利点の１つは、複合生体マトリクスを含む単一の試料から得られる一体積中の１種以上の微生物またはウィルス粒子マーカーを同時に抽出することができる点である。 （もっと読む）

本発明は、MUC1とp53またはTBPのいずれかとの間の相互作用を阻害する化合物を同定し、作製する方法を提供する。そのような相互作用を阻害する、および細胞によるMUC1の発現を阻害するインビボならびにインビトロの方法もまた本発明に含まれる。 （もっと読む）

配列番号：１に記載のリビンのアミノ酸配列における連続する８〜１１アミノ酸からなる部分ペプチドであって、かつＨＬＡ−Ａ２４抗原と結合して細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）により認識されるペプチド、前記ペプチドをコードするポリヌクレオチド、および当該ペプチドやポリヌクレオチドを含む癌ワクチン等を提供する。 （もっと読む）

ｉｎ ｖｉｔｒｏで試験した際にある特性を持つ化合物、または少なくとも２個の化合物の組合せでの使用による霊長類への免疫寛容の誘導。単独または組合せて使用される化合物は、望ましくはＴＲＸ１抗体であり、化合物またはその組合せは、望ましくは特定の用量処方に基づいて使用される。 （もっと読む）

本発明は、被験者の心機能障害を診断する方法であって、(a) 好ましくはin vitroで、被験者由来のサンプル中のBNP型ペプチドのレベルを測定する工程、(b) 好ましくはin vitroで、被験者由来のサンプル中のANP型ペプチドのレベルを測定する工程、(c) BNP型ペプチドの測定レベルに対するANP型ペプチドの測定レベルの比率を算出する工程、(d) 算出した比率を、心機能障害の存在または不在を示す少なくとも1つの既知の比率と比較する工程を含む方法に関する。本発明の好ましいマーカーは、ANP、NT-proANP、BNP、NT-proBNPであり、それらはナトリウム利尿ペプチドのクラスに属する。特に、本発明は、拡張機能障害を診断することおよび/または拡張機能障害を収縮機能障害と区別することに関する。さらにまた、本発明は、診断キット(ANP型およびBNP型ペプチドを含む)、ならびに治療法、および治療法について決定するための方法に関する。
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本発明は、新規のムチン様ポリペプチドヒトゲノム中の翻訳領域、及び上記ポリペプチドの変異体、突然変異体、及びフラグメントを含むこれらの関連試薬、並びにこれらに対して誘導されるリガンド及びアンタゴニストを開示する。本発明は、これらの分子の同定及び製造方法、これらを含む医薬組成物の調製方法、及び疾患の診断、予防及び治療におけるこれらの使用方法を供する。 （もっと読む）

【課題】大腸癌抑制遺伝子APCに関与する新規タンパク質の提供。
【解決手段】 以下の(a)〜(c)からなる群から選択されるいずれかのポリペプチド。 (a) 特定の配列からなるアミノ酸配列を含むポリペプチド (b) 特定の配列からなるアミノ酸配列と少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含み、かつAPCの遺伝子産物中のアルマジロリピート部位に対する結合能を有するポリペプチド、及び (c) 特定の配列からなるアミノ酸配列において１個若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ癌抑制遺伝子APCの遺伝子産物のアルマジロリピート部位に対する結合能を有するポリペプチド （もっと読む）

本発明は、血液障害の診断および処置のための方法に関する。特に本発明は、血液障害の感覚に関連する組織において、正常状態、または非血液障害疾患状態における発現と比較して、および／または血液障害に適切な操作に対する応答において、９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５および５０１４の遺伝子の差次的な発現を同定する。 （もっと読む）

本発明は緑膿菌（P. aeruginosa）の血清型IATS O11に特異的なヒトモノクローナル抗体、それを産生するハイブリドーマ、それをコードする核酸、およびそれを形質移入された宿主細胞に関する。さらに、本発明は、前記モノクローナル抗体を産生するための方法に関する。加えて本発明は、少なくとも1つの抗体または少なくとも1つの該抗体をコードする核酸を含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）