本発明は、生物学的効果を必要とする哺乳類の抹消神経系及び中枢神経系の再生応答を促進する方法に関する。該方法は、傷害又は変性した神経細胞の再生を制御する特異的なポリペプチドの活性度又は定常状態レベルを変化させることを含む。好ましくは、該特異的ポリペプチドの活性度又は定常状態レベルは、該ポリペプチドの発現を増大又は減少するための核酸を導入することによって変化される。 （もっと読む）

ヌクレオリンがエンドスタチンの特異性レセプターであるという発見に基づく本発明は、エンドスタチンや、他の血管新生阻害剤を用いた治療に適する腫瘍の種類およびがん患者の検査およびスクリーニングのための診断用キットを提供する。特に、この診断用キットは、ヌクレオリンに対する抗体およびヌクレオリンをコードする核酸と結合するDNAまたはRNAを含む。本発明は、血管新生阻害剤、特にエンドスタチンの作用と類似した阻害剤をスクリーニングする方法も提供する。また、本発明は、細胞毒性薬、例えば腫瘍壊死因子αをヌクレオリン抗体と連結することによって、特異的に内皮細胞の増殖および腫瘍血管新生を特異的に抑制する方法を提供する。
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本発明は、一般に、分析物アッセイの分野に関する。具体的には、本発明は、分析物を分析するためのデバイスを提供し、このデバイスは、とりわけ、分析物と他のアイテムとを移動させて、分析物と、表面上に固定されたそれらの結合試薬との間の結合を容易にするため、および分析物−結合試薬相互作用からの望ましくないアイテムの除去を容易にして、このアッセイにおけるバックグラウンドノイズを低下させるための、種々の手段を備える。このデバイスを使用して分析物を分析するための方法もまた、開示される。
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本発明は、１型糖尿病に対して応答性であるＣＤ８^＋Ｔ細胞の優性リガンドの同定に基づいている。そのリガンドは、膵島特異的グルコース−６−ホスファターゼ触媒サブユニット関連タンパク（ＩＧＲＰ）である。ＩＧＲＰから、幾つかのＣＤ８^＋Ｔ細胞結合ペプチドが同定され、これは、ＩＧＲＰの配列の２０６〜２１４番アミノ酸を含むペプチドを包含し、自己免疫糖尿病での病原性ＣＤ８^＋Ｔ細胞の最も罹患性のＴ細胞受容体に対する高い抗体結合力を持っている。本発明はこれにより、ＹＬＫＴＮ（Ａ／Ｉ／Ｌ／Ｖ）ＦＬ、ＦＬＷＳＶＦＷＬＩ、（Ｔ／Ａ）ＹＹ（Ｇ／Ｔ）ＦＬＮＦＭ、ＬＲ（Ｌ／Ｖ）（Ｆ／Ｌ）（Ｇ／Ｎ）ＩＤＬＬ、ＫＷＣＡＮＰＤＷＩ、およびＳＦＣＫＳＡＳＩＰを含むオリゴペプチド組成物およびポリペプチド組成物を提供する。また、８〜１０アミノ酸長の、哺乳類ＩＧＲＰと完全に相同なオリゴペプチド組成物も提供され、ここで該オリゴペプチドは、ヒトＭＨＣクラスＩ分子に結合できる。加えて、上記した組成物を使用して哺乳類を処理する種々の方法が提供され、ここで該哺乳類は、１型糖尿病の危険性に晒されているかもしくは１型糖尿病を持っている。また、膵島β細胞に対して細胞毒性であるＣＤ８^＋Ｔ細胞が、哺乳類のβ細胞を破壊するのを防ぐ方法も提供され、ここで本方法も、上記した組成物を使用する。更に、哺乳類が１型糖尿病の危険性に晒されているかもしくは１型糖尿病を持っているかを決定する方法が提供され、ここで本方法は、上記した組成物を使用する。 （もっと読む）

Ｔ細胞レセプター(TCR)を表面にディスプレイしているタンパク質性粒子、例えばバクテリオファージ、リボソーム又は細胞。ディスプレイされるTCRは、好ましくは、定常ドメイン残基間に非天然型ジスルフィド結合を有するへテロ二量体である。このようなディスプレイ粒子は、高親和性TCRの同定のための多様性TCRライブラリーの作成に使用し得る。いくつかの高親和性体が開示される。
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活性化合物を用いたストレス活性化蛋白質キナーゼ（ＳＡＰＫ）をモジュレートする方法を開示し、ここで活性化合物は少なくとも１つのｐ３８ＭＡＰＫの阻害に関して低い力価を示し；そしてここで化合物による少なくとも１つのｐ３８ＭＡＰＫの阻害に関する低いパーセント阻害濃度であるＳＡＰＫモジュレート濃度において接触を行う。更に又、ピルフェニドンの誘導体も開示する。これらの誘導体はストレス活性化蛋白質キナーゼ（ＳＡＰＫ）系をモジュレートすることができる。
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【課題】生体内リガンドとＧＰＲ８３との相互作用を変化させる化合物をスクリーニングする方法の提供。
【解決手段】長鎖脂肪酸および／または被検物質を、ＧＰＲ８３またはＧＰＲ８３を含有する細胞もしくはその細胞膜画分と接触させる工程を含んでなる、長鎖脂肪酸とＧＰＲ８３との相互作用を変化させる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】乗り物から、固定されたウィンドウ要素（１）の非破壊除去のための方法を提供する。
【解決手段】切断ワイヤー（１５）を使用し、それを、乗り物へウィンドウ要素を接合するための接着剤に沿って通し、ウィンドウ要素の周囲に輪形に置く。切断ワイヤーの最初の端（１５Ａ）は、単一のツール（３）からなる第１のワイヤー巻上手段（１６）に取り付け、また、前記切断ワイヤーの第２の端（１５Ｄ）は、前記単一ツールの別のワイヤー巻上手段（１７）に付ける。その後、ワイヤーの第１と第２の端は、サイドウィンドウ要素の全周囲の接着剤を通してワイヤー・カットまで、第１、第２ワイヤー巻上手段で引っぱられる。
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本発明は、式Ｉの化合物、その立体異性体、薬学的に許容可能なその塩、そのプロドラッグ、又はそのプロドラッグの薬学的に許容可能な塩に関する。その化合物は、ヒトＣＲＦ_１レセプターを包含するＣＲＦ_１レセプターと相互作用する。本発明は、本発明の化合物を用いて、ＣＮＳ障害又は疾患、特に不安関連障害、例えば不安症、及び気分障害、例えば大鬱病ような、ＣＲＦレセプターが拮抗されることによりその治療がもたらされるか又は促進される障害又は状態を治療する方法にも関する。
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本発明は、生物試料中のリン酸化ＡＫＴタンパク質及び／又はリン酸化ＭＡＰＫタンパク質の過剰発現を測定することにより、ヒト肺癌細胞を含んで成る生物試料が、上皮成長因子受容体阻害剤と化学療法剤の組み合わせに対して感受性であるかどうかを決定する方法に関する。本発明は、リン酸化Ａｋｔタンパク質及び／又はリン酸化ＭＡＰＫタンパク質が用いられる患者中の肺癌の進行を阻害するための、候補薬剤を得るための又は組成物を選択するための方法にも関する。
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細胞のインフルエンザウイルス感染に関係するポリペプチド、及び本発明のポリペプチドと特異的に結合することができるポリヌクレオチド配列を含む核酸分子。インフルエンザウイルス感染を診断、処置及び防止するためにかかる核酸分子、ポリヌクレオチド及びそれらに対して指向された抗体を使用する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】前立腺疾患及びその他の組織リモデリング関連状態の診断及び予後を非観血的に容易に観察することを可能とする。また、前立腺癌、乳がん、卵巣癌、脳腫瘍、関節炎状態、閉塞状態及び潰瘍状態などの疾患を診断することを目的とした、被験者及び患者の組織リモデリング関連状態を容易に検出することを可能とする。
【解決手段】生物学的試料中の酵素の存在が関与する、組織リモデリング関連状態の存在を診断し、かつその発生を予後するための方法及び器具を開示する。具体的には本方法は、癌、転移癌、及び閉塞性状態並びに変性状態の存在を診断し、又はその発生を予後することに関する。 （もっと読む）

本発明は、本発明においてヒト下垂体成長ホルモンの新規スプライシング変種として同定しINSP101と称する新規タンパク質、並びに前記タンパク質及びそのコード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。
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本発明は、ヒトインターフェロンガンマの少なくとも1つの活性を有するポリペプチドを特徴とするORFをコードするヒトゲノム中の読みとり枠（ORF）、および該ポリペプチドの変種と断片を含有するこれらに関連する試薬、ならびにコードする核酸、およびこれらに対するリガンドを開示する。本発明は、これらの分子の同定と調製方法、これらを含有する医薬組成物の製造方法、および疾患の診断、予防および治療におけるこれらの使用のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 新規の癌転移関連遺伝子を見出し、治療及び診断に利用すること。
【解決手段】 ヒト癌転移関連遺伝子、対応するRNA、又はその変異体のインビボ機能を阻害もしくは抑制する核酸を含む癌の転移抑制用組成物、ヒト癌転移関連遺伝子又は対応するｍRNAの発現の阻害又は抑制について、或いは転移性癌細胞の運動能及び/又は浸潤能の阻害又は抑制について、候補薬剤をスクリーニングする方法、並びに、ヒト癌転移関連遺伝子又は対応するｍRNAの発現レベルを測定するか、或いは配列番号２のアミノ酸配列を含むヒト癌転移関連タンパク質の存在レベルを測定することを含む、癌転移の可能性及び/又は生存期間の短縮の可能性を予測する方法。 （もっと読む）

ガン細胞内で１種またはそれ以上のクローディンの発現を誘導する物質の治療上有効な量を投与することを含む、哺乳動物のガンを治療する方法である。好ましくは、クローディンは、クローディン−３、クローディン−４、または、クローディン−９である。好ましい方法において、クローディンをコードする核酸は、ガン細胞にそれらがトランスフェクトされ、クローディンがガン細胞で生産される条件下で哺乳動物に投与される。また、通常はクローディン−３、４または９を発現する細胞においてこれらタンパク質の存在を決定することを含む、ガンの診断方法も開示される。細胞が上記クローディンを発現しない場合、その細胞はガン性である。 （もっと読む）

【課題】なし
【解決手段】本発明は、哺乳動物グルタミニルシクラーゼ（ＱＣ、EC 2.3.2.5）の新規の生理学的基質、ＱＣの新しいエフェクター、そのようなエフェクターのスクリーニング方法、及びＱＣ活性の調整によって治療可能な病態の治療のための、そのようなエフェクター、及びそのようなエフェクターを含む医薬組成物を提供する。さらに、好ましい組成物は、ＱＣ、及びDP IV活性の調整によって治療可能な病態の治療、又は緩和のために、DP IV、又はDP IV様酵素のインヒビターを含む。 （もっと読む）

本発明は、プリオンタンパク質ＰｒＰを発現する安定した遺伝子導入細胞からの細胞溶解物又は培養上清から成り、当該Ｐｒｐの病原形態ＰｒＰｓｃの複製を支持する、プリオン型の新規の、合成性であり、標準化され、可溶性であり、再現可能であり、取り扱いが容易な感染性物質に関する。 （もっと読む）

本発明は、溶解度を高め、血漿タンパク質結合を調整するか、又は薬剤のバイオアベイラビリティを高めるための、新規プロドラッグ技術及び新規プロドラッグを提供する。本発明では、プロドラッグは、治療用化合物とペプチド（例えば、テトラペプチド又はヘキサペプチド）の接合体であり、ここで、この接合体は、ジペプチジル−ペプチダーゼ、さらに好ましくはＣＤ２６によって開裂可能であり、ＤＰＰＩＶ（ジペプチジルアミノジペプチダーゼＩＶ）として知られている。本発明はさらに、薬剤の脳送達及びリンパ送達を高め、及び／又は血漿中の薬剤の半減期をある程度まで高めるための上記プロドラッグを製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト組み換えエンドオリゴペプチダーゼＡ（ｅｎｄｏｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ Ａ；ｈＥＯＰＡ）、ｈＥＯＰＡをコードするポリヌクレオチド（原核生物類および、ヒトを含む真核生物類でｈＥＯＰＡを発現させる。）；ｈＥＯＰＡのたんぱく分解活性を決定するための、またはペプチド類“溶解性受容体”としてまたはシャペロンとしての活性を評価するための、合成基質類の使用；他のたんぱく質との相互作用および複合体形成を妨げることができる、作用物質類、競合物質類および拮抗物質類として、オリゴペプチド結合活性の特異的抗体および阻害薬の使用およびその製造方法に関する。本発明はまた、中枢神経系の先天性、感染性および退行性病状における診断および／または使用、および精神医学的障害、認知障害、および行動機能障害に対し、天然、組み換え、化学的修飾または遺伝子組み換え形態の、そのたんぱく質の使用にも関する。本発明はまた、神経学的病状および組織の退行変性の治療のために抗体類およびそれらの誘導体類を含む、リガンドとＥＯＰＡとの相互作用の阻害薬類および競合物質類の使用を提案する。
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