【課題】シンフィリン−１が関与する疾患に対する治療薬のスクリーニングなどに用いることのできるトランスジェニック非ヒト動物を提供する。
【解決手段】シンフィリン−１をコードする遺伝子が導入され、中枢神経組織で発現・蓄積している、トランスジェニック非ヒト動物。また、該動物に試験化合物を投与し、上記遺伝子の転写量、シンフィリン−１の動態又は運動機能障害の有無を観察する、神経変性疾患の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、癌に関連した遺伝子発現産物マーカー、選択的エキソン使用マーカーおよびDNA多型を含むがこれらに限定されない、分子プロファイリングおよび癌診断のための組成物、キットおよび方法に関する。特に、本発明は、甲状腺癌に関連した分子プロファイル、分子プロファイルを決定する方法、および診断を提供するため結果を分析する方法を提供する。

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【課題】信頼性を向上し得る遺伝子制御ネットワーク解析装置、遺伝子制御ネットワーク解析方法及び遺伝子制御ネットワーク解析プログラムを提案する。
【解決手段】標的細胞における複数の遺伝子に対する測定時間ごとの発現量を取得し、標的細胞において相補配列となる遺伝子ごとに、当該遺伝子に対応する測定時間ごとの発現量の挙動パターンと、相補配列における同じ染色体でのオーバーラップの有無とに応じて、相補配列となる遺伝子に対する発現抑制メカニズムの種を分類する。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌の診断、より具体的には転移性膀胱癌の尿サンプルにおける検出に関する。本発明の検出方法によって、この目的のためにデザインされたＤＮＡチップの利用を介して、検出された腫瘍のグレードを決定することができる。 （もっと読む）

【課題】がん細胞の挙動（増殖能、浸潤能）の評価に有用な評価モデル及びその構築法、並びにその用途（評価系）を提供すること。
【解決手段】以下のステップ(1)〜(5)を含む、がん細胞挙動評価モデルの構築法が提供される。(1)被験がん細胞を含む細胞集団を磁気ラベルするステップ；(2)細胞外マトリックス成分を含有する第１マトリックス材料で培養面がコートされた培養容器を用意するステップ；(3)磁気ラベルした前記細胞集団を前記培養容器に播種した後、磁力を作用させることによって、１スポットに１個又は複数個の細胞が存在するアレイ状パターンに前記細胞集団を配列させるステップ；(4)磁力を作用させた状態を維持しつつ、細胞外マトリックス成分及び培地を含有する液状の第２マトリックス材料を前記培養容器に添加することによって、ステップ(3)で配列した前記細胞集団を該第２マトリックス材料に包埋するステップ；(5)前記第２マトリックス材料をゲル化させるステップ。 （もっと読む）

本発明は、標的配列の富化のための組成物、方法およびシステムを提供する。本発明は、特に、マイクロアレイアッセイのハイブリダイゼーション中に、非標的核酸配列の二次捕捉を抑制することにより、標的核酸配列の富化を提供する。
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試料におけるヒトpFLT3の存在を検出する方法が本明細書に提供される。本明細書に提供される典型的なアッセイは、ELISA法（例えば、サンドイッチELISA）である。また、試料におけるFLT3リン酸化を検出する方法、FLT3活性化突然変異を有する患者を診断する方法、ヒトFLT3リン酸化を活性化させる化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアゴニストである化合物を同定する方法、ヒトFLT3リン酸化を阻害する化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアンタゴニストである化合物を同定する方法、患者におけるヒトFLT3リン酸化を増大させ、低下させ、又はさもなければ調節する化合物の有効性を決定する方法も本明細書に提供される。さらに、前記方法を実施するキットが提供される。このようなキットは、固体支持体上に任意に固定化された少なくとも1つの総FLT3抗体と、標識済みpFLT3抗体とを含む。 （もっと読む）

【課題】フルクトシルアミノ酸測定用として優れた特性を有する、フルクトシルアミノ酸オキシダーゼ活性を有するタンパク質、およびその利用法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するフルクトシルアミノ酸オキシダーゼの変異タンパク質であり、アミノ末端から５５番目のアスパラギン、２６８番目のフェニルアラニン、２８６番目のフェニルアラニン、３４９番目のシステインが置換したタンパク質。該タンパク質は、フルクトシル−Ｌ−バリン反応性に対するε−フルクトシル−Ｌ−リジン反応性の割合が、野生型タンパク質よりも低下している。 （もっと読む）

【課題】 従来の糖鎖解析方法では不可能であった蛍光等の標識を用いない非侵襲な、且つ簡便に使用することのできるリアルタイム細胞診断ツール、及びそれを用いて目的細胞の糖鎖を検出する方法を提供すること。
【解決手段】 負電荷等の物理的特性の変化を検出する検出表面１６を有し、この検出表面１６が、シアル酸試料（細胞そのもの又は細胞由来の糖鎖）と結合するフェニルボロン酸基１４で被覆されていることを特徴とするバイオセンサ。 （もっと読む）

【課題】固定液により固定された組織から抽出したＲＮＡの分析方法を確立することを課題とする。
【解決手段】表面に凹部及び凸部からなる凹凸部を有し、該凸部の上端面に選択結合性物質が固定化されてなる基板と、該基板と接着されたカバー部材とを備え、該基板と該カバー部材との間に空隙を有し、該空隙に微粒子が移動可能に格納された分析用チップに、固定液により固定された組織から抽出したＲＮＡを非増幅または１回増幅した核酸を含む反応液を接触させて、該選択結合性物質に選択的に結合した該核酸量を測定する、ＲＮＡの分析方法。 （もっと読む）

本発明は、非小細胞肺癌の腫瘍および細胞系をゲノムプロファイルによって分類することができる方法およびキット、ならびにその方法およびキットを使用して、臨床試験および治療のために臨床転帰を診断し、予測し、患者集団を階層化する方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】瘡患者ならびに種々の慢性炎症性疾患および自己免疫疾患を有する患者を管理すること。
【解決手段】患者における１つ以上の遺伝子の発現レベルを検出することにより、患者における自己免疫疾患および慢性炎症性疾患、特に全身性紅斑性狼瘡および慢性間接リウマチを診断またはモニタリングする方法を、記載する。自己免疫疾患および慢性炎症性疾患、特に全身性紅斑性狼瘡および慢性間接リウマチを診断およびモニタリングするための診断用オリゴヌクレオチド、該診断用オリゴヌクレオチドを含むキットまたはシステムもまた、記載する。 （もっと読む）

本発明は、患者における鉱質コルチコイドレセプター（ＭＲ）活性化のバイオマーカーとしての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３の使用に関する。さらに特定すれば、本発明は、ＭＲアンタゴニストまたはアルドステロンシンターゼ阻害剤を用いた処置に対する患者の反応性を予測するための方法であって、該患者から得られた生物学的試料中の、ＮＧＡＬ遺伝子および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３遺伝子の発現レベルを決定することを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】防腐剤に対する高い耐性に加えて高い熱安定性を有するグリセロールキナーゼ、及び該酵素を用いた中性脂肪の測定方法を提供する。
【解決手段】セルロモナス（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｍａｓ）属の細菌由来の野生型グリセロールキナーゼより熱安定性を向上させた改変型グリセロールキナーゼであって、特定の位置のアミノ酸が置換されているアミノ酸配列を有する改変型グリセロールキナーゼ。及び、該酵素の遺伝子とそれを導入した形質転換体、さらに該酵素を使用する中性脂肪センサーと中性脂肪の測定方法。 （もっと読む）

本発明は、セファロスポリン系統に属する第１の抗生物質と第２の抗生物質の所与の組合せの２つの抗生物質を含んでなる、メチシリン耐性黄色ぶどう球菌（ＭＲＳＡ）バクテリアを検出および／または同定するための反応培地であって、前記第１の及び第２の抗生物質はそれぞれ抑制濃度以下である反応培地に関する。 （もっと読む）

【課題】膵臓における組織傷害や細胞増殖性疾患を特異的に高感度で診断できる検出方法を提供する。
【解決手段】前記検出方法では、膵臓における組織傷害あるいは細胞増殖性疾患の疑いのある被験者から採取された血清あるいは血漿中の、該疾患に伴って放出される遊離ＲＮＡを分析する。 （もっと読む）

多血小板血漿（ＰＲＰ）の組成物が提供される。一般的に、これら組成物は、全血より高い濃度の血小板及び白血球を含む。血小板及び／又は白血球の濃度は、全血中のそれぞれの濃度の２〜８倍であってもよい。これら組成物は、赤血球及びヘモグロビンの濃度が抑制されていてもよい。幾つかの変法では、本組成物は、損傷結合組織を治療するのに、及び／又は心臓発作後に心臓アポトーシスを遅延又は停止させるのに有用であってもよい。本ＰＲＰ組成物は、再灌流療法と併せて送達されてもよい。 （もっと読む）

【課題】AhRとARNTとの結合を導く物質、例えば、化合物を、抗体抗原反応や培養細胞を利用することなく簡便な構成で簡単に検出することができ、特異的かつ迅速簡単に検知する方法を提供する。
【解決手段】AhRとARNTとの結合を導く化合物を検出する方法であって、
（１）被検物質と、AhRと、ARNTと、少なくとも配列番号１で示される配列の部分を２本鎖で含む連続した25〜100塩基からなる検出用核酸とを溶液中で接触させることと、
（２）前記接触により得られた当該被検物質とAhRとARNTと検出用核酸との結合を検出することと、
を具備する方法。 （もっと読む）

本発明は、架橋を介した１つ又はそれ以上の核酸の固定化であって、固定化される核酸のそれぞれが専ら１つの塩基の種類のヌクレオチドの区間を含む当該固定化と、上記ヌクレオチドの区間に相補的な標識オリゴヌクレオチドを与えることと、上記核酸の状態を示す値の決定とを有する支持体上の核酸を検査する方法に関係がある。本発明は、また、固体支持体に固定化される核酸のアレイを有する支持体上の核酸を検査するキットであって、固定化される核酸のそれぞれが専ら１つの塩基の種類のヌクレオチドの区間及び上記ヌクレオチドの区間に相補的な標識オリゴヌクレオチドを含む当該キットに関係がある。本発明は、更に、固体支持体に固定化される核酸の状態を検査するための専ら１つの塩基の種類のヌクレオチドの区間に相補的な標識オリゴヌクレオチドの使用に関係がある。
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【課題】最適なアッセイパラメーターを迅速に決定するための多重化環境と、標的アナライトの定量分析のための迅速で費用効果的で高精度な系とを提供し、それにより単一測定アッセイの制限を回避する。
【解決手段】サンプル物質を適用する複数の試験部位を有するアレイを使用してサンプル物質中の分子構造体を分析するための方法および装置。また、複数の試験部位を有する分子アレイを構築するための方法および装置に関する。これらの装置は平行的に作動し、各ユニットが、一定の実験に対する完全な解答を全体として与える特定のセットのデータを与える。このアプローチは、限られた量のサンプルから高密度の情報を迅速かつ費用効果的に与える特有の能力を有する。 （もっと読む）