表皮分化にかかわる新規遺伝子を同定する目的で、ハイスループットin situハイブリダイゼーションシステム法をマウス足蹠表皮に対して適用した。その結果、約100種のユニークなmRNAの表皮における発現パターンが検出された。その中から、基底層上層の分化した表皮層で発現される2つの新規分泌タンパク質dermokine-αおよび-βを同定することに成功した。また、上記タンパク質をコードする遺伝子は、新規遺伝子複合体(SSC)を構成していることが判明した。 （もっと読む）

本発明は、特定のシアル酸付加度（sialylation degree）を有する高活性糖タンパク質、診断又は治療に用いるための該糖タンパク質を含む医薬組成物、高活性糖タンパク質及びその製造のための条件の決定方法、高活性糖タンパク質の製造方法、並びに分泌性糖タンパク質の示差的シアル酸付加方法に関する。また本発明は、生物学的目的のため、並びに、疾患（特に骨髄移植、好中球減少症、血球減少症、ＡＭＬ及び骨髄異形成症候群、癌、ＨＩＶ及び／又は造血系疾患）の予防的及び／若しくは治療的処置、又は診断のための、組換え発現された高活性糖タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

ヒト骨形成細胞（osteogenic cells）は、癌細胞の組織への移動および／または浸潤を刺激する生理活性を分泌する。ヒト前骨芽細胞および骨芽細胞により生成される馴化培地（CM）は、ヒト前立腺癌細胞の移動と組織浸潤を誘発した。したがって、馴化培地および／またはそこから単離されるタンパク質は、転移性誘導因子を同定するために使用することができる。またそのような因子の阻害剤の同定方法も記載される。 （もっと読む）

変異体Ｎａ_ν１．７ナトリウムチャンネルアルファサブユニットおよびこのような変異体をコードする核酸配列を記載する。更に、Ｎａ_ν１．７ナトリウムチャンネルアルファサブユニットをコードする核酸配列を特徴付けるための方法、Ｎａ_ν１．７ハプロタイプを決定するための方法、対象のナトリウムチャンネル変異に関連する神経学的障害の素因を決定するための方法、および、変異体Ｎａ_ν１．７ナトリウムチャンネルをモジュレートする化合物を同定する方法を記載する。変異体Ｎａ_ν１．７ナトリウムチャンネルに関する他の物質、組成物、物品、装置および方法もまた本明細書に記載する。 （もっと読む）

（Ａ）_ｘ−Ｍ−（Ａ’）_ｙを含む融合ポリペプチドであって、ここで、ＡおよびＡ’は、各々、標的レセプターを結合し得るポリペプチドである。本発明の融合ポリペプチドは、この標的レセプターを活性化するマルチマータンパク質を形成する。ＡおよびＡ’は、各々、標的レセプターに特異的な抗体由来の、抗体またはフラグメントであり得る。この抗体またはフラグメントは、同じかまたは異なる、この標的タンパク質を結合し得る、ＳｃＦｖフラグメント、および／またはリガンドもしくはリガンドフラグメント、または誘導体であり得る。Ｍは、マルチマー化成分であり、ｘおよびｙは、独立して、１〜１０の間の数である。 （もっと読む）

本発明は、シュードモナス菌、特にシュードモナス・フルオレッセンス生物内で発現させることによる、哺乳動物の組み換え型タンパク質の改善された生産方法である。本方法は哺乳動物のタンパク質、特にヒトのタンパク質またはヒトに由来するタンパク質の生産を改善し、類似の環境において、公知の発現系、たとえばエシェリキア・コリを凌ぐ。単離された哺乳動物の、特にヒトのタンパク質の生産が改善された方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、抗体依存細胞媒介性細胞障害（前記は維持されている）と比較して補体結合が低下した、GD2に対して作製された改変抗体を提供する。本発明の改変抗体は、腫瘍（例えば神経芽腫、神経膠芽腫、メラノーマ、小細胞肺癌、B細胞リンパ腫、腎癌、網膜芽細胞腫及び他の神経外皮起源の癌）の治療に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの別個の単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を発現する細胞ライブラリーを作製するための方法を提供する。ここで該結合タンパク質は、異なる標的エピトープを有する。そのようなライブラリーは、ポリペプチド鎖をコードする核酸配列を宿主細胞のゲノム内へ組み込み、そしてこれらの核酸の組み込みに成功した細胞を選択することによって作製される。選択された細胞は、好ましくはクローニング工程に供される。結合タンパク質の混合物は、該混合物の構成成分各々を個別に生成する必要なく生成される。これとともに、異なる標的エピトープを有する少なくとも2つの単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を本質的に各細胞がコードする細胞ライブラリーも提供され、異なる標的エピトープを有する少なくとも2つの別個の単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を含む組成物を作製する方法もまた提供される。

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本発明は、MAdCAM、好ましくはヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。本発明はまた、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法を提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニックの動物または植物に関する。 （もっと読む）

本発明は、CD1aと特異的に結合するヒト結合分子、そのヒト結合分子をコードする核酸分子、そのヒト結合分子を含む組成物、及びそのヒト結合分子を同定又は作製する方法を提供する。そのヒト結合分子は、腫瘍疾患及び疾病の診断、予防及び治療に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、好ましくはFc部分に加えEPO部分に2、3の改変を含み、改善された薬物動態を有する、新規の高度にシアル酸化されたFc-EPO融合タンパク質を提供する。具体的には、Fc-EPOタンパク質は、延長された血清半減期及び増加したin vivo効能を有する。BHK細胞において合成されたFc-EPO融合タンパク質は、例えばNS/0細胞などの、他の細胞株で生成された対応するFc-EPO融合タンパク質と比べた場合、劇的に延長された血清半減期及び増加したin vivo効能を有する。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン-7(IL-7)融合タンパク質、それらの製造及び使用の方法に関する。これらの融合タンパク質は、IL-7へ直接又は間接に融合された免疫グロブリン部分を含み、野生型IL-7と比べ、生物学的特性及び医薬特性を改善するために特異的位置で改変されている。本発明のタンパク質は、免疫不全症に随伴した障害及び特にT-細胞欠損が関与する疾患を治療する上で特に有用である。 （もっと読む）

ＨＩＶ ｇｐ４１ミメティボディポリペプチドおよびコードするポリヌクレオチドを開示する。細胞膜とのＨＩＶの融合および標的細胞中への進入を低減若しくは阻害するための該ポリペプチドの利用方法もまた開示する。
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低温から常温域でかつ通常の生化学的な環境下でも十分な活性を示すＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅの作用により、目的タンパク質を高効率で製造
することを課題とする。 メタン生成菌に属する常温性古細菌由来のＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅの作用により、目的タンパク質を正常型タンパク質として取得する。該ＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅと目的タンパク質との融合タンパク質、又は該ＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅと目的タンパク質の共発現により目的タンパク質は正しく折り畳まれる。該融合タンパク質を発現することができるベクターによって、目的タンパク質は高効率で製造される。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｐｉｌｏｓｉｃｏｌｉ ７２ｋＤａ外膜タンパク質（Ｂｐｍｐ−７２）及びそのアミノ酸配列及びヌクレオチド配列に関する。本発明はまた、Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｐｉｌｏｓｉｃｏｌｉ感染症（腸内スピロヘーター感染症）を予防（ワクチン接種）または治療処置するためのこれらの配列の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、複数のインターフェロン（ＩＦＮ）αサブタイプの生物活性を阻害し、ＩＦＮα２１の生物活性又はＩＦＮβ又はＩＦＮωの生物活性を実質的に阻害せず、抗インターフェロンαモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。また、免疫複合体、二重特異性分子及び本発明の抗体を含む医薬組成物を提供される。本発明の抗体を用いたＩＦＮαの生物活性を阻害する方法、及び本発明の抗体を投与することによって、自己免疫疾病、移植片拒絶及び移植片対宿主病などのＩＦＮαが仲介する疾病又は疾患の治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、グリシンリッチタンパク質およびそれをコードする遺伝子ならびに使用に係り、特にグリシンリッチタンパク質およびそれをコードする遺伝子、ならびにこれらの抗細菌における使用に関する。本発明におけるグリシンリッチタンパク質は、以下のタンパク質ファミリーから選択される少なくとも一種である：配列表中の配列番号１、配列番号３〜１４のアミノ酸配列を有するタンパク質、あるいは配列表中の配列番号１、配列番号３〜１４のアミノ酸配列において、１〜２０のアミノ酸残基が欠失、挿入および／または置換されたもの、およびカルボキシル末端および／またはアミノ末端に１〜２０のアミノ酸残基が付加されたものであって、かつ、抗細菌作用を有するタンパク質。本発明におけるグリシンリッチタンパク質およびそれをコードする遺伝子は、抗細菌に用いられ得る。例えば、ヒトまたは家畜の細菌性感染病を予防および／または治療するための薬物の調製に用いられる。潜在する細菌感染を予防および／または治療するための各種の生物用製品の調製に用いられる。病虫害の防除のための遺伝子組換え生物の製造に用いられる。上記グリシンリッチタンパク質の誘導体、アンタゴニスト、リガンド、または抗体の調製に用いられる。 （もっと読む）

本発明は、コンフォメーションにより識別するエピトープ（ＣＤＥｓ）を有する新規の免疫原、及び極めて密接に関連したホモログを有するタンパク質を特異的に認識する抗体の産生のための免疫化方法に関する。特に、本発明はＦｃγＲＩＩｂ又はＦｃγＲＩＩａのいずれかに特異的な抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌、特に転移癌の治療、管理、又は予防のために設計された方法及び組成物に関する。
【解決手段】一実施態様では、本発明の方法は、EphA4に結合してEphA4に対してアゴニストとして作用する１つ又は複数の抗体を有効な量投与することを含む。別の実施態様では、本発明の方法は、EphA4に結合して、軟寒天中での癌細胞コロニー又は三次元の基底膜もしくは細胞外マトリックス調製物中での管状ネットワーク形成を抑制する１つ又は複数の抗体を有効な量投与することを含む。別の実施態様では、本発明の方法は、非癌細胞ではなく、癌細胞で露出しているEphA4エピトープに選択的に結合する１つ又は複数の抗体を有効な量投与することを含む。別の実施態様では、本発明の方法は、EphA4に極めて低いK_offで結合する１つ又は複数の抗体を有効な量投与して、EphA4発現を低減し、それによって腫瘍の細胞成長及び／又は転移を抑制することを含む。本発明は、本発明の１つ又は複数のEphA4抗体を、単独で、あるいは癌治療に有用な他の１つ又は複数の薬剤と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類様のグリコシル化を伴う糖蛋白質を生じさせるための方法及び遺伝子操作されたメチロトローフ酵母に関する。本発明は、哺乳類様のグリコシル化を伴う糖蛋白質を生じさせることができるメチロトローフ酵母株を生成するのに有用なベクターにも関する。遺伝子操作されたメチロトローフ酵母から生成した糖蛋白質も提供される。 （もっと読む）