本発明は、抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体またはフラグメントの組成物および使用方法を提供する。好ましくは、この抗体はＩＧＦ−１Ｒに結合するが、ＩＲには結合せず；ＩＧＦ−１Ｒのアゴニストではなく；単離されたＩＧＦ−１ＲへのＩＧＦ−１またはＩＧＦ−２の結合をブロックせず；無傷細胞におけるＩＧＦ−１によるＩＧＦ−１Ｒの活性化を効果的に中和し；ＩＧＦ−１ＲへのＲ１抗体の結合をブロックする。この抗体は、重鎖ＣＤＲ配列
ＤＹＹＭＹ（配列番号：１）、ＹＩＴＮＹＧＧＳＴＹＹＰＤＴＶＫＧ（配列番号：２）および
ＱＳＮＹＤＹＤＧＷＦＡＹ（配列番号：３）および軽鎖ＣＤＲ配列ＫＡＳＱＥＶＧＴＡＶＡ（配列番号：４）、ＷＡＳＴＲＨＴ（配列番号：５）およびＱＱＹＳＮＹＰＬＴ（配列番号：６）を含む、マウスＲ１抗体、キメラＲ１抗体、ヒト化Ｒ１抗体またはヒトＲ１抗体とすることができる。好ましくは、この抗体は、ＩＧＦ−１Ｒのシステインリッチドメインの前半部（残基１５１−２２２）を含む、ＩＧＦ−１Ｒのエピトープに結合する。
抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体は、癌などの種々の疾患の診断または治療に利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＰＡＲガンマリン酸化（例えば、ネズミペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（ＰＰＡＲガンマ）２またはネズミＰＰＡＲガンマ２相同体（ヒトを含む）中の対応するセリン残基）の調整により、古典的ＰＰＡＲガンマ活性化を上回る抗代謝障害活性を選択的に促進するための方法および組成物を提供する。このようなＰＰＡＲガンマリン酸化の選択的抑制による被験体における代謝障害のための治療の応答性を防止し、処置し、または予測するための方法も提供される。さらに、このようなＰＰＡＲガンマリン酸化を調整し得る化合物を同定するための方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】種々の炎症性疾患または障害を治療するために用いることができる天然免疫グロブリン（ＩｇＭ）抗体阻害剤を提供する。
【解決手段】特定の配列を有するペプチド、前記ペプチドをコードする核酸、前記核酸を含むベクターおよび宿主細胞ならびに前記ペプチドを含む組成物であって、前記ペプチドは、単離されたもしくは修飾されたＩｇＭに対して特異的結合部分を有し、それにより抗原および／または補体活性化への結合をブロックするＩｇＭ阻害剤となる。 （もっと読む）

本発明は、肝臓を標的にすることができる分子に関する。これらの肝臓標的化分子（例えば、融合体および結合体）は、タンパク質、抗体もしくは抗体フラグメント、例えば免疫グロブリン（抗体）単一可変ドメイン（ｄＡｂ）、およびインターフェロンなどの肝臓へ送達することが望まれている１種または複数の追加の分子も含む。本発明は、さらにこのような肝臓標的化分子を含む使用、製剤、組成物および装置に関する。本発明はまた、肝細胞に結合する免疫グロブリン（抗体）単一可変ドメインに関する。 （もっと読む）

【課題】免疫賦活性効果を有するヒト化モノクローナル抗体の提供。
【解決手段】本発明の抗体は、Ｂリンパ芽球腫細胞に特異的に結合し、末梢血リンパ球の増殖及び活性化を誘発し、癌を罹患している対象に投与した際に抗腫瘍効果を誘発する能力を有する。 （もっと読む）

本発明は、細胞が、ａ．ＤｓｂＣをコードする組換えポリヌクレオチドを含んでおり、ｂ．野生型細胞に比べて低減したＴｓｐタンパク質活性を有することを特徴とする、組換えグラム陰性細菌細胞を提供する。
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【課題】ウイルス抗原を認識し、ウイルスの感染能力を中和する、自己免疫疾患の生物から得られたモノクローナル抗体、特にヒト内在性レトロウイルス配列（ＨＥＲＶ）によってコードされる抗原性プリペプチド産物及びホモログを認識するモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】ＨＥＲＶ（ヒト内在性レトロウイルス配列）のＤＮＡでコードされる抗原を認識するモノクローナル抗体及び抗体断片並びに製造方法であって、ＨＩＶを中和する抗体を作るループス患者のリンパ系細胞由来の組換え抗体断片を含む。 （もっと読む）

【課題】グラム陽性菌の細胞壁、細胞表面、及び分泌物のタンパク質は、他の細胞又は化合物への付着、構造安定性の提供、並びに環境の刺激に対する応答を含めた多くの様々な機能を果たす。細菌の表面タンパク質は、宿主内での生存と、細胞の増殖及び分裂とに重要である。さらに、免疫促進、変調、又は増進が開始されることも多く、プロバイオティック産物を開発するため、これらのタンパク質の単離及び特性分析の提供。
【解決手段】細胞壁、細胞表面、及び分泌物のタンパク質の核酸分子及びポリペプチド、並びにそれらの断片及び変種を開示する。細胞壁、細胞表面、及び分泌物の融合タンパク質、抗原性ペプチド、並びに、細胞壁、細胞表面、及び分泌物に対する抗体も包含される。該核酸分子を含有する組換え体発現ベクター、及びこれらの発現ベクターが導入された宿主細胞、該ポリペプチドを生成する方法、及びそれらの使用法も開示する。 （もっと読む）

血漿カリクレイン結合タンパク質およびこのタンパク質の使用方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】ハイブリドーマ及び２５−ヒドロキシビタミンＤ及び２５−ヒドロキシビタミンＤを認識できるモノクローナル抗体またはそのフラグメントの作製方法の提供。
【解決手段】免疫原性が付与された、特定式で示されるハプテン、その塩、またはカルボン酸官能基がエステル、アミドまたはオキサゾリンの形成により保護されている誘導体で、動物を免疫して作成したハイブリドーマから得られた、２５−ヒドロキシビタミンＤ２及び２５−ヒドロキシビタミンＤ３を認識することができるモノクローナル抗体またはそのフラグメントの作成方法、および、２５−ヒドロキシビタミンＤ２及び２５−ヒドロキシビタミンＤ３を認識する診断デバイス。 （もっと読む）

本開示は、Ｂ細胞を形質導入するための組成物および方法を提供する。特に、本開示は、休止Ｂ細胞を形質導入するベクターおよび方法、ならびに休止Ｂ細胞を分化させ、目的の導入遺伝子を発現させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】種々のヒトがんで発現されるＲＡＡＧ１０に結合するモノクローナル抗体を提供すること。
【解決手段】本発明は、疾病およびがんに関連する抗原、ＲＡＡＧ１０の同定およびキャラクタリゼーションを提供する。さらに本発明は、抗原ＲＡＡＧ１０を結合するモノクローナル抗体のファミリを提供し、ＲＡＡＧ１０を発現する種々のヒトのがんおよび疾病を診断し処置する方法も提供する。別の態様では、本発明は、年４月９日および年４月２３日にアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションにて保管された特許管理番号ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１７、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２１８、ＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４４、およびＡＴＣＣ番号ＰＴＡ−４２４５の宿主細胞株の任意の一つによって産生されるモノクローナル抗体抗ＲＡＡＧ１０である。 （もっと読む）

【課題】Hzfタンパク質を検出可能とする抗体、及びその抗体を産出可能とするハイブリドーマ、並びにそのハイブリドーマを製造する細胞融合方法を提供する。
【解決手段】ＬＨＰＡＰＧＰＩＲＴＡＨＧＰＩＬＦＳＰＹで免疫した哺乳動物の抗体産生細胞と、哺乳動物の骨髄腫細胞とを細胞融合することにより、ハイブリドーマを得る。ハイブリドーマは、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受領番号ＮＩＴＥ ＡＰ−８５３で寄託されている。また、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターに受領番号ＮＩＴＥ ＡＰ−８５４で寄託されている。これらハイブリドーマから産生される抗体は、Hzfタンパク質をイムノブロッティング、免疫沈降法、及び細胞免疫染色法にて検出可能である。 （もっと読む）

本開示は、ラクダ科ファミリーの種の通常型抗体レパートリーに由来するヒト化抗体に関する。特に、本開示は、ラクダ科動物VHドメイン、及びラムダ軽鎖クラス又はカッパ軽鎖クラスのいずれかのラクダ科動物VLを含み、ヒト化する少なくとも1つのアミノ酸置換が、該VHドメイン及び／又はVLドメインに存在することを特徴とする、抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】改変ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ならびに炎症性、自己免疫性および増殖性障害を処置するためのその使用を提供すること。
【解決手段】ヒトＩＬ−２３ｐ１９に対する改変抗体、ならびにその使用、例えば、炎症性、自己免疫性および増殖性障害の処置における使用が提供されている。本発明は、ヒト化またはキメラ組換え抗体を含めた抗体またはその断片などの、ヒトＩＬ−２３ｐ１９に結合する結合性化合物であって、配列番号８１〜８９からなる群から選択されるＣＤＲを少なくとも１個、２個または３個有する、少なくとも１個の抗体軽鎖可変領域またはその結合性断片を含む結合性化合物を包含する。 （もっと読む）

【課題】消化酵素により抗体からＦｃフラグメントを除去し、Ｆ（ａｂ’）₂フラグメントおよびＦａｂフラグメントなどのフラグメントを作製する工程において、効率的にフラグメントを作製することができる抗体のフラグメント化促進剤を提供すること。
【解決手段】クエン酸イオン、酒石酸イオン、硫酸イオン、酢酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、硝酸イオン、塩素酸イオン、ヨウ化物イオン、チオシアン酸イオンからなる群から選択されるイオンをもつ塩を少なくとも１つ含有する抗体のフラグメント化促進剤。 （もっと読む）

【課題】 種々の癌の転移または維持を阻害する方法を提供すること。
【解決手段】 この方法は、細胞上のケモカインレセプターのシグナル伝達をブロックする工程を包含する。特に、癌の特定の輸送が、同定されたタンパク質（これはマーカーとして役立つ）に依存するという事実を、この方法は利用する。スクリーニングのさらなる方法もまた提供される。本発明において、転移は、器官（例えば、リンパ節、骨髄、または皮膚）特異的であるか、または細胞が乳房、頭部および頚部、悪性黒色腫、または前立腺を含む癌細胞である。 （もっと読む）

本発明はＢｖ８に対する抗体およびその使用に関する。
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本発明は、ヒトＨＥＲ３に結合する抗体（抗ＨＥＲ３抗体）、それらの製造方法、該抗体を含有する薬学的組成物、及びそれらの使用に関する。
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本発明は、ヒトサイトメガロウイルス（ｈＣＭＶ）の生物学的作用を中和する結合メンバー、とりわけ抗体分子に関する。結合メンバーは、ｈＣＭＶ感染の治療および予防に有用である。 （もっと読む）