本発明の目的は、ＨＧＦとその受容体幹の結合を抑制するＨＧＦの新規中和可能エピトープ及び前記エピトープに結合して単一の薬剤としてＨＧＦを中和させることができる中和抗体を提供すること。本発明のＨＧＦの中和可能エピトープに結合するＨＧＦに対する中和抗体は単剤としてＨＧＦを中和させることができるので、ＨＧＦとその受容体であるＭｅｔの結合によって引き起こされる難治病疾患及び癌を予防、治療するのに効果的に用いられることができる。
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自己免疫疾患および／または炎症性疾患に対して被験体を処置するための治療方法が提供される。その方法は、治療有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントを、それらを必要とする患者に投与する工程を包含する。そのアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、有意なアゴニスト活性を有さないが、その抗体がヒトＣＤ４０発現細胞のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示す。抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントのアンタゴニスト活性は、ＣＤ４０発現細胞のＣＤ４０Ｌ媒介性刺激を有利に阻害し、それゆえ、ヒトＣＤ４０発現細胞の生存およびＣＤ４０Ｌによって媒介されるヒトＣＤ４０発現細胞のシグナル伝達経路を阻害する。 （もっと読む）

WT1由来のHLA-DRB1^*0405結合性抗原ペプチド、当該ペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらペプチドやポリヌクレオチドを含むヘルパーT細胞の誘導剤などを提供する。配列番号：１に記載のヒトWT1のアミノ酸配列における連続する10〜25アミノ酸からなる部分ペプチドであって、HLA-DRB1^*0405に結合してヘルパーＴ細胞を誘導するペプチド、当該ペプチドをコードするポリヌクレオチド、またはこれらペプチドやポリヌクレオチドを含むヘルパーT細胞の誘導剤等に関する。 （もっと読む）

ＣＤ４０発現細胞上のＣＤ４０シグナル伝達の刺激により媒介される疾患を処置するための処置方法を提供する。本方法は、アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントの治療有効量を、それを必要とする患者に投与する工程を包含する。アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、有意なアゴニスト活性を有さないが、ヒトＣＤ４０発現細胞上のＣＤ４０抗原に抗体が結合した場合にアンタゴニスト活性を示す。抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントのアンタゴニスト活性はＢ細胞のようなヒトＣＤ４０発現細胞の増殖および／または分化を好都合に阻害する。 （もっと読む）

CCX-CKR2のリガンドおよび癌におけるCCX-CKR2の生物学的役割を記載する。

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一定のモノクローナル抗体は、ヒトの疾患に特徴的である尿中トリプシンインヒビター（ＵＴＩ）を検出することができる。特に、このＵＴＩは、本明細書に定義されたとおりのＡＭＢＫ、ビクニン、ウリスタチン、ウリスタチン１、ウリスタチン２を包含して、それらの断片および集合体も包含する。
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ヒト４−１ＢＢに結合し、ヒト４−１ＢＢのヒト４−１ＢＢリガンドへの結合を可能にする完全ヒト抗体。一つの側面において、該抗体はＩｇＧ４抗体である。患者の疾患を処置する方法であって、治療学的有効量の該抗体を該患者に投与することを含む方法もまた提供される。
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抗体を含む単離天然免疫グロブリン結合試薬と、前記天然免疫グロブリン結合試薬を含む製品、組成物及びキットを提供する。標識試薬と試料又は試薬を含む支持体も提供する。試薬のスクリーニング、作製及び使用方法も提供する。 （もっと読む）

上皮/間葉移行に必要なサイトカインであるというILEIの機能的性状を決定することおよび生物学的に活性なILEIを同定することは、癌、線維症およびCOPDの治療で有用なILEI阻害物質、特に抗ILEI抗体の作製のための基礎を提供する。 （もっと読む）

ヒアルロナンシンターゼ（HAS）もしくはヒアルロニダーゼ（HYAL）レベル、またはHASもしくはHYALの機能もしくは活性を低下させることができる化合物および組成物によるヒアルロナン（HA）合成および分解の調節を開示する。化合物および組成物はまた、これらの酵素をコードする遺伝子材料の発現を阻害することができる。化合物および組成物は、核酸分子、ならびにHASおよびHYALの抗体、低分子阻害剤、および基質類似体のような相互作用分子を含む。化合物および組成物は、癌および乾癬のような、しかしこれらに限定されない、過増殖障害を含む炎症障害の予防および／または治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、ｔｉｍ−３ ＩｇＶドメインおよびｔｉｍ−３細胞内ドメインを含み、ｔｉｍ−３ムチンドメインまたはｔｉｍ−３膜貫通ドメインを含まない単離ポリペプチドおよびポリペプチドをコードする核酸に関する。さらに、本発明は、治療有効量のｔｉｍ−３活性を調整する薬剤を被験体に投与する工程を含む、被験体の免疫応答を調整する方法に関する。免疫応答には、免疫寛容、移植免疫寛容、Ｔｈ１応答、およびＴｈ２応答が含まれるが、これらに限定されない。
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ヒト前立腺癌（CaP）細胞は、細胞を動員して骨芽細胞系統に分化させる生物活性を分泌する。転移性ヒトCaP細胞（DuCaPおよびVCaP）によって産生される条件培地（CM）は、間葉系幹細胞（MSC）の骨芽細胞への拘束および分化を誘導した。CaP-CMは、細胞の組織様凝集体への凝縮を誘導する。次に、これら組織様凝集体は骨マトリックスを分泌してミネラル化し、体外（エクスビボ）に骨を形成する。このように、条件培地および/またはそれから単離されたタンパク質を用いて、骨折修復および骨疾患において骨形成を促進できる。 （もっと読む）

ＮＦ−κＢ誘導性キナーゼ（ＮＩＫ）／ＭＡＰ３Ｋ１４のアミノ酸配列またはその特定の部分に特異的に結合することができ、そしてそれにより、ＮＩＫの生化学的活性を調節することができ、および／またはＮＩＫまたはその特定の部分の検出を可能にする抗体または抗体調製物。
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本発明は癌を含む疾患の検出、診断および治療において使用するための新規な配列に関する。本発明はＤＫＫＬ１遺伝子の新規なスプライス型を提供する。本発明は、ヒトＤＫＫＬ１配列の新規なスプライス改変体を有するポリヌクレオチド、その相当する遺伝子産物および遺伝子産物に特異的な抗体を関連する癌の検出、診断、防止および／または治療において使用する方法を提供する。例えば、本発明によって、（ａ）図３Ａ〜３Ｅに示すクローン３７９−Ｒ８およびクローン３７９−ＲＳ３のヌクレオチド配列の一部など、および（ｂ）図３Ａ〜３Ｅに示すクローン３７９−Ｒ４、クローン３７９−Ｒ５、クローン３７９−Ｒ２、クローン３７９−ＲＳ７およびクローン３７９−ＲＳ４のヌクレオチド配列の一部などからなる群より選択されるポリヌクレオチド配列の少なくとも１０の連続するヌクレオチドを含む、単離された核酸。 （もっと読む）

本発明は免疫調節分子に関する。より詳しくは、本発明は、ＮＦ−κＢ誘導型キナーゼ（ＮＩＫ）／ＭＡＰ３Ｋ１４またはその特定の部分に特異的に結合することができる抗体または抗体断片、およびたとえば、ＮＩＫの生化学的活性を調節するため、および／またはＮＩＫまたはその特定の部分の検出を可能にするためのその使用に関する。
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本発明は癌、特にリンパ腫の検出、診断および治療における使用のための新規の配列に関する。本発明は発現が癌に関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は細胞表面に存在し、癌に対する新しい治療標的となる癌に関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明はさらに癌の検出のための診断用組成物および方法を提供する。本発明はＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナルおよびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた癌のスクリーニング、防止および治療のための、診断用ツールおよび治療用組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明に従って、腫瘍関連遺伝子産物およびそれをコードする核酸が同定された。本発明は、該腫瘍関連遺伝子産物が異常発現される疾病の治療および診断方法に関する。本発明は、腫瘍関連様式で発現されるタンパク質、ポリペプチドおよびペプトイドおよびそれらをコードする核酸に関する。

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【解決課題】 本発明は、Seneca Valleyウイルス（「ＳＶＶ」）と称される新規ＲＮＡピコルナウイルス、及び、単離されたＳＶＶ核酸およびこれらの核酸によってエンコードされるタンパク質と該ＳＶＶタンパク質に対して産生される抗体を提供する。
【解決手段】ＳＶＶはいくつかのタイプの腫瘍を選択的に死滅させる能力を有するため、癌の処置にＳＶＶおよびＳＶＶポリペプチドを使用する方法と、ＳＶＶは特定の腫瘍を特異的に標的にするため、癌の検出にＳＶＶ核酸およびタンパク質を使用する方法、さらに、ＳＶＶの腫瘍特異的機構によって提供される情報に基づいて、新規腫瘍溶解性ウイルス誘導体を作成する方法および腫瘍特異的親和性を有するようにウイルスを改変する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、M-CSF、好ましくはヒトM-CSFに特異的に結合し、またM-CSFを阻害するように機能する抗体、およびこの抗原結合部分に関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体、およびこの抗原結合部分にも関する。本発明はまた、キメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化抗体、単鎖抗体、または融合タンパク質の一部である抗体にも関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体に由来する、単離された重鎖および軽鎖の免疫グロブリン、ならびにこのような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、ヒト抗M-CSF抗体、このような抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに抗体および組成物を診断および治療に使用する方法にも関する。本発明はまた、本発明のヒト抗M-CSF抗体を含む、重鎖および/または軽鎖の免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法も提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物またはトランスジェニック植物にも関する。

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本発明は、従来の低免疫原性の抗原に特異的なモノクローナル抗体の開発、及び使用に関する。本発明は、対象の抗原を担体分子に化学的に結合させ、免疫系を該結合された抗原での免疫感作へ反応可能にすることによる、モノクローナル抗体を製造する方法を提供する。また、該発明は、結合された抗原の具体的な組成物を、これらの結合された抗原に特異的なモノクローナル抗体の組成物と同様に提供する。また、本発明は、該モノクローナル抗体を用いて疾患状態を検出する際に使用するキットを提供する。 （もっと読む）