本発明は、ヒト細胞中でのシアン化物非感受性代替的キシダーゼ（ＡＯＸ）の異地性発現によるミトコンドリアの酸化的リン酸化の系に影響を与える疾患に対抗するための方法に関する。ヒト細胞及びショウジョウバエ中で首尾よくＡＯＸを発現させることによって、ミトコンドリアに対して著しいシアン化物耐性を与え、酸化的ストレス、アポトーシスに対する感受性及び代謝性アシドーシスが軽減されることが示されている。ＡＯＸは、生物個体で遍在性に発現された場合に、十分耐容される。ＡＯＸ発現は、呼吸鎖欠乏の有害事象を制限するための価値あるツールである。 （もっと読む）

【課題】CDCP1タンパク質を認識し細胞増殖抑制作用を有する抗体、当該抗体を有効成分として含有する癌細胞増殖抑制剤および癌治療剤、当該抗体を用いた癌細胞の増殖を抑制する方法、当該抗体を産生する細胞、ならびに癌細胞増殖抑制剤および癌治療剤の製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らはLNCapをマウスに免疫し、LNCapの増殖を抑制する作用を持つモノクローナル抗体LV26Bを産生するハイブリドーマを樹立することに成功した。LV26BはADCCまたはCDCに拠らないでLNCapの増殖を抑制する作用を持つことが示された。またLV26BはCDCP1タンパク質に結合した。 （もっと読む）

【課題】 標的特異的ＲＮＡ干渉またはＤＮＡメチル化のような他の標的特異的な核酸改変を媒介することができる新規の物質を提供すること。
【解決手段】 単離された二本鎖ＲＮＡ分子であって、各ＲＮＡ鎖が１９〜２５塩基長を有し、該ＲＮＡ分子は標的特異的な核酸改変が可能なものである、上記ＲＮＡ分子。 （もっと読む）

万能性幹細胞においてWntシグナル伝達経路を活性化するステップを含む、万能性幹細胞から中胚葉又は内胚葉細胞を作製する方法が開示される。いくつかの実施形態において、万能性幹細胞は、Wntシグナル伝達経路が活性化される時間の少なくとも一部において、実質的に２次元配置（例えば単細胞層）の状態である。
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齧歯動物細胞における異種ポリペプチドの発現のための方法を記載する。本方法は、エプスタイン-バーウイルス（EBV）のoriP/EBNA-1エピソーム複製および維持系を含む。プロモーターの制御下にあるEBNA-1タンパク質発現カセットの、齧歯動物細胞のゲノム中への安定な組み込みにより、細胞におけるEBNA-Iタンパク質の発現が得られた。異種タンパク質は、EBV複製起点と前記異種タンパク質の機能性発現カセットとを含むエピソームから発現される。本発明は、形質転換された齧歯動物細胞系、前記細胞系における異種タンパク質の産生のための方法、および前記細胞系の構築のためのキットをさらに含む。

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本発明は、ハンチンチン遺伝子（ＨＤ遺伝子）の発現を抑制するための二本鎖構造のリボ核酸（ｄｓＲＮＡ）に関し、該ｄｓＲＮＡは、長さが２５ヌクレオチド未満でＨＤ遺伝子の少なくとも一部にほぼ相補的なヌクレオチド配列を有するアンチセンス鎖を含んでなる。本発明はまた、該ｄｓＲＮＡを医薬として許容可能な担体とともに含んでなる医薬組成物；該医薬組成物を用いてＨＤ遺伝子またはその突然変異型の発現を原因とする疾患を治療する方法；ならびに細胞内におけるハンチンチン遺伝子の発現を抑制する方法にも関する。
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本発明は、体外及び体内の両方でのウイルスベクターの翻訳のための方法及び組成物を提供する。特に、本発明は、ウイルスベクターの選択的翻訳を引き起こすようにベクターに配置された翻訳制御因子に関する。一実施形態では、本発明は、ベクターを翻訳することができないために正常細胞には影響を与えずに、腫瘍細胞内でウイルスベクターを条件付きで発現する方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

抗体のようなＴｏｌｌ様受容体３（ＴＬＲ３）調節物質、ＴＬＲ３抗体をコードするポリヌクレオチド若しくはそれらのフラグメント、ならびに前述の作成および使用方法が開示される。
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±8位〜±10位に多様性を有する変異I-CreI部位を切断できるI-CreIホーミングエンドヌクレアーゼ変異型を作製する方法。該方法により得ることができるI-CreIホーミングエンドヌクレアーゼ変異型、該変異型をコードするベクター、該ベクターにより改変された細胞、動物又は植物。遺伝子操作、ゲノム療法及び抗ウイルス療法のための、上記のI-CreIエンドヌクレアーゼ変異型及び誘導される生成物の使用。 （もっと読む）

本発明は、肺組織に局所送達するための持続作用製剤または持続治療域製剤の製造における、肺組織中の標的と結合する薬剤（例えば、抗体フラグメント、アンタゴニスト、リガンド、dAb単量体）の使用、ならびに肺組織において持続した治療域が達成されるように肺組織中の標的と結合する薬剤を被験者に投与するための方法に関する。前記製剤は肺組織に局所投与するためのものであり、また、前記方法は肺組織に局所投与することを含む。さらに、肺炎症または呼吸器疾患を治療、予防または抑制するための製剤または医薬の製造における、TNFR1のアンタゴニストの使用、ならびに前記疾患の治療方法をも開示する。また、肺炎症または呼吸器疾患を治療または予防するための送達装置（例えば、吸入器、鼻腔内送達装置）の製造における前記薬剤の使用、ならびに肺炎症または呼吸器疾患を治療または予防するための、前記薬剤を含む送達装置を開示する。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）ＨＤＡＣ１および／または２酵素を、ＭＴＡ−２、ＭＴＡ−１、ＭＴＡ−３のようなＭＴＡタンパク質中に見出されまたＣｏＲＥＳＴ、ＣｏＲＥＳＴ２、ＣｏＲＥＳＴ３およびＭＩ−ＥＲ１中にも見出されるＳＡＮＴおよびＥＬＭ２領域を含有するタンパク質と共に、適当なアッセイバッファ中でインキュベートする段階と、（ｉｉ）有望なＨＤＡＣインヒビターおよび適当な基質を添加してインキュベートする段階と、（ｉｉｉ）インキュベーションを中止し、推定ＨＤＡＣインヒビターが酵素活性に与えた効果を標準との比較によって定量する段階と、を含むヒストンデアセチラーゼＨＤＡＣ１および／または２インヒビター特異的アッセイに関する。
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本明細書中に開示されるのは、背側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞及び／又は腹側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞を含む細胞培養物、並びにその製造方法である。さらに、実質的に精製された背側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞及び／又は腹側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞、並びに背側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞及び／又は腹側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞を他の細胞型から富化、単離、及び精製するための方法も、本明細書中に開示される。背側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞及び／又は腹側ＰＤＸ１陽性前腸内胚葉細胞の分化を促進し得る分化因子を同定する方法も開示される。
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本発明は、創傷の修復を調節する方法に関する。本方法は、創傷の修復に関与する細胞内のフライトレスIの発現及び/又は活性を調節する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマシグナル伝達経路を刺激し、それによりＮＫおよび／またはＴ細胞などのＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマ陽性細胞の活性化および／または増殖を誘導および／または刺激することに関する。適切な化合物は、ＩＬ−１５Ｒアルファの細胞外領域のスシドメインを含有する少なくとも１つのポリペプチドに共有原子価で直接または間接的に結合している少なくとも１つのＩＬ−１５Ｒベータ／ガンマ結合要素を含む化合物を包含する。 （もっと読む）

【課題】真核細胞のｉｎ ｖｉｔｒｏにおける増殖及び組織分化を促進する細胞培養方法を提供する。
【解決手段】温血脊椎動物の粘膜下組織をｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞／組織増殖の基質として用いることにより細胞／組織培養の細胞増殖させる。また、粘膜下組織細胞増殖基質によって、ｉｎ ｖｉｖｏで見いだされる環境と類似したコラーゲン性基質環境をｉｎ ｖｉｔｒｏで細胞に提供する。更に、該粘膜下組織は、真核細胞を、細胞増殖を誘導する条件下で粘膜下組織と接触させるとき、前記細胞の増殖及び分化を促進させる。 （もっと読む）

本発明は、胎盤幹細胞からグリア細胞及びオリゴデンドロサイトを産生するための方法及び組成物を提供する。本発明は、例えば中枢神経系（CNS）の外傷、虚血及び変性障害の治療及び介入における、特に多発性硬化症などの脱髄疾患の治療における、これらのグリア細胞及びオリゴデンドロサイトの使用を更に提供する。 （もっと読む）

細胞を培養するためのマイクロ流体デバイスおよびその使用方法を開示する。1つのデバイスには基盤とメンブレンが含まれる。基盤には通路と流体連絡しているリザーバーが含まれる。生物学的適合性の流体をリザーバーおよび通路に加えてもよい。リザーバーは、細胞塊の少なくとも一部を受け入れて保持するように構成される。メンブレンは、通路からの生物学的適合性の流体の蒸発に対する障壁として作用する。生物学的適合性の流体の蒸発を防止するために、生物学的適合性の液を覆うカバー液を加えてもよい。

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【課題】ガス透過膜を有する培養容器において、高いガス交換能を有すると共に、厳重な湿度管理、滅菌水の定期的供給および庫内の加湿用水の紫外線照射による滅菌等の面倒な衛生管理が不要で、培養コストを節約することができる低湿度下においても、培養液の蒸発による組成濃度の変化が抑えられ、長期間の細胞培養が可能となる培養容器および培養方法を提供する。
【解決手段】ガス透過膜を有し、規定内容量をＶ（ｍｌ）、ガス透過膜の膜面積をＳ（ｃｍ^２）、３７℃おける酸素透過率をＰ_O2（ｍｌ/ｃｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）、二酸化炭素透過率をＰ_CO2（ｍｌ/ｃｍ^２・ｄａｙ・ａｔｍ）、透湿度をＰ_H2O（ｇ/ｃｍ^２・ｄａｙ）としたとき、ガス透過膜がＰ_O2×Ｓ/Ｖ＞２．０の酸素透過率、Ｐ_CO2×Ｓ/Ｖ＞８．０の二酸化炭素透過率、かつ、Ｐ_H2O×Ｓ/Ｖ＜０．０２の透湿度を有する培養容器。 （もっと読む）

導入遺伝子のリピートおよび相同性誘発サイレンシングを回避する方法であって、遺伝子サイレンシングの影響を減少するよう導入遺伝子配列が遺伝子改変されている方法、細胞株またはインビボにおける発現の改善のためのかかる遺伝子改変を含むFRETバイオセンサーが開示される。 （もっと読む）

本発明は、バチルス・チューリンゲンシスからの殺虫性結晶タンパク質の遺伝子の単離、クローニングおよび使用を開示する。本発明では、バチルス・チューリンゲンシス・亜種・ヒュアゾンゲンシス YBT-978 株から新規な殺虫性結晶タンパク質遺伝子 cry7Ba1を単離し、該遺伝子は鱗翅目昆虫に対して殺虫活性を示す新規な殺虫性結晶タンパク質Cry7Ba1をコードする。本発明はまた、新規な殺虫性結晶タンパク質の遺伝子配列を開示し、該遺伝子によってコードされる産物 Cry7Ba1を発現するよう微生物を形質転換するのに好適な発現ベクターを使用し、該タンパク質の鱗翅目害虫に対する殺虫活性を発揮させる。 （もっと読む）