本発明は、胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞集団を使用する免疫調節の方法を提供する。また、本発明は、免疫調節に基づいて胎盤細胞及び細胞集団を産生及び選択する方法、並びにこのような細胞及び細胞集団を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞、組織、および全身を細胞新生させる方法を提供する。また、細胞新生バッファ及び物質、並びに新生細胞用のキットを提供される。また、体細胞を脱分化させ、細胞をその他の細胞型へ分化させる方法が提供されている。 （もっと読む）

発現を増強されたＧＰＲ２２核酸、ならびにコードされたＧＰＲ２２ポリペプチドの発現を増強する置換されたＧＰＲ２２核酸を産生する方法が提供される。これらの方法を実行する場合は、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）ＧＰＲ２２アミノ酸配列のコード領域の種々のコドンを同定し、コードされたＧＰＲ２２ポリペプチドのアミノ酸配列を変更せずに発現を増強するようにヌクレオチドを置換することにより、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）が発現を増強される。ＧＰＲ２２の調節剤を選別するために、方法、組成物および同じ方法、組成物を用いたキットも提供される。
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【課題】ヒトＣ型肝炎ウイルスの診断及びワクチンに直接使用できる組み換蛋白質の新規精製法の提供。
【解決手段】形質転換宿主細胞を溶解して組換えにより発現された蛋白を単離する際に、ジスルフィド結合切断剤によりジスルフィド結合切断又は還元工程を行うことを特徴とする、Ｅ１及び／又はＥ２及び／又はＥ１／Ｅ２よりなる群から選択される組換えＨＣＶの単一の又は特定オリゴマーのエンベロープ蛋白を精製する方法。また、このような方法により単離された組成物。これらの組成物の診断用及び治療用の応用、更に、ＨＣＶ治療の臨床的有効性及び／又は臨床的結果を予知及び監視するための、ＨＣＶのＥ１蛋白及びペプチドの用途。 （もっと読む）

本発明は、好ましくはＴ１Ｒ３ポリペプチドおよび適切なＧタンパク質と一緒に、Ｔ１Ｒ１またはＴ１Ｒ２のいずれか１種のＴ１Ｒの細胞外部分またはその変異体もしくはフラグメント、およびＴ１Ｒ１またはＴ１Ｒ２のいずれかの別のＴ１Ｒの膜貫通部分またはその変異体もしくはフラグメントを含むキメラ味覚受容体に関する。これらのキメラ味覚受容体およびそのようなキメラ味覚受容体を発現する細胞は、甘味および旨味リガンドを同定するためのアッセイ、ならびに甘味および旨味エンハンサーを同定するためのアッセイにおいて有用である。その上、これらのキメラ味覚受容体および同じものを発現する細胞を使用して、特定の甘味および旨味リガンドがそれらのそれぞれの受容体とどこで相互作用するかを位置づけ、そして確認すること、および受容体活性化の機序を明らかにすることができる。
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本発明は、腫瘍抗原に対する免疫応答を刺激する、細菌のＩＩＩ型分泌系の、抗原欠損変異腫瘍を処置するための使用に関する。腫瘍抗原に対する免疫応答を刺激するおよび／または増大させるための方法が提供される。本発明はまた、ＩＩＩ型分泌系を有する細菌を用いる、末梢血単核球からの抗原提示細胞の調製に関する。
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本発明は新しい抗体、及び組換え型抗原結合部位と抗体とＣＤ３８に特異的であるこのような抗原結合部位を具える機能的なフラグメントとを用いる方法を提供し、様々な障害又は状態における不可欠な役割を果たしている。これらの方法は、新しく発見された抗体の利点と、ミニブタ起源のＣＤ３８を結合する能力及び架橋結合によってＣＤ３８を発現する細胞の特異的な死滅を誘発する能力のような、上記抗体について驚くべき特性とを持っている。これらの抗体並びにそれらの抗体を用いる方法を用いて、例えば、多発性骨髄腫のような血液学的悪性疾患を治療することができる。 （もっと読む）

少なくとも免疫グロブリン重鎖の一部および少なくとも免疫グロブリン軽鎖の一部を有する免疫グロブリン複合体と会合した毒素受容体を持つキメラ毒素受容体タンパク質を記載するものである。かかるキメラ毒素受容体タンパク質は、該軽鎖を欠失している該キメラ毒素受容体タンパク質と比較して安定性が改良されている。高い安定性をもった炭疽菌およびボツリヌス菌のキメラ毒素受容体タンパク質を記載する。
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【課題】メラノーマ特異的ペプチドであるＭＡＲＴ−１ ２７-３５ (ＡＡＧＩＧＩＬＴＶ)を特異的に認識するＴＣＲβ鎖及びその遺伝子等を提供することにある。
【解決手段】患者から末梢血単核細胞を採取し、低濃度のＩＬ−２存在下、ＭＡＲＴ−１ Ａ２ペプチドでパルスされた樹状細胞を１：１０〜１：４０の割合で加え２回刺激した。細胞障害性Ｔ細胞の割合をさらに上げるため、そのセルラインにさらにＭＡＲＴ−１ Ａ２ペプチドでパルスされたＴ２細胞を１：１０の割合で加えて刺激した。ＭＡＲＴ−１ Ａ２テトラマー特異的な細胞障害性Ｔ細胞のクローニングは、ＴＣＲβ鎖特異的な抗体を基にしてモノクローナル抗体を使った細胞障害性Ｔ細胞のMagnetic activated cell sortingにより行い、ＴＣＲβ鎖のＤＮＡシークエンスを解析し、新規なＭＡＲＴ−１を特異的に認識するＴＣＲβ鎖を同定した。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列の５８位にセリン又はロイシンを有するヒトＥＧＬＮ２変異体、及び血栓塞栓性疾患又は冠状動脈性心疾患、特に、脳卒中、遷延性可逆性虚血性神経欠損（ＰＲＩＮＤ）、一過性脳虚血性発作（ＴＩＡ）、心筋梗塞及び／又は早期心筋梗塞の予防又は治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 より多くの収量が期待できる細胞製造方法を開発することを課題とするものである。
【解決手段】 培養容器１は、袋状である。培養容器１に細胞２１を播種した後、培養容器１を平置きし、一定時間放置する。しばらく時間が経過すると、播種された細胞２１が沈降し、地側の内壁面２６に細胞が接する。そしてさらにしばらく時間が経過すると、細胞が内壁面２６に接着する。一定時間が経過した後、培養容器１を天地反転させる（姿勢変更工程）。そして天地を逆転させた状態で静置する（第二静置工程）。しばらく時間が経過すると、残余の細胞２１が沈降し、地側の内壁面２８に細胞が接する。その後、平置きした状態を維持させ、内壁面２６，２８に接着した細胞を増殖させる（増殖工程）。 （もっと読む）

本発明は、血液脳関門を通過する薬剤の輸送を増加させ、一旦関門を通過した活性が実質的に完全に維持されるのを可能にするための組成物、方法およびキットを提供する。この薬剤は、１種または複数の内在性受容体媒介輸送系を介して血液脳関門を通過して輸送される。いくつかの実施形態では、この薬剤は、治療薬、診断薬または研究薬である。 （もっと読む）

本発明は、進化したインターフェロンαポリペプチド、およびその複合体、およびポリペプチドをコードする核酸を提供する。本発明には、これらのポリペプチド、複合体、および核酸を含む組成物；該ポリペプチド、複合体、および核酸も含む、または発現する細胞；該ポリペプチド、複合体、および核酸の作製方法；および該ポリペプチド、複合体、核酸の使用方法が含まれる。 （もっと読む）

【課題】半翅目昆虫、特に半翅目害虫の１種であるワタアブラムシの脱皮を調節する化合物（エクダイソン活性調節物質）を検出する系を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）または（ｂ）のアミノ酸配列からなる蛋白質。（ａ）ワタアブラムシ由来の特定のアミノ酸配列からなる蛋白質；（ｂ）上記アミノ酸配列において、１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつエクダイソンリセプターとしての機能を有する蛋白質。 （もっと読む）

本発明は、上皮細胞増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）および／またはインスリン増殖因子−I受容体（ＩＧＦ−IＲ）に対するポリペプチドおよびナノボディに関する。また、本発明は、該ナノボディおよびポリペプチドをコードする核酸；該ナノボディおよびポリペプチドを調製する方法；該ナノボディおよびポリペプチドを発現し、または発現することができる宿主細胞；該ナノボディ、ポリペプチド、核酸、および／または宿主細胞を含む組成物、特に医薬組成物；ならびに特に予防、治療、または診断目的での該ナノボディ、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、および／または組成物の使用、にも関する。 （もっと読む）

【課題】野生型ホタルルシフェラーゼと比較して、発光強度が増大した変異型ホタルルシフェラーゼの提供。
【解決手段】野生型ホタルルシフェラーゼのアミノ酸配列において、少なくとも下記（ａ）の置換が生じた変異アミノ酸配列からなり、当該野生型ホタルルシフェラーゼの発光強度よりも大きい発光強度を有する変異型ホタルルシフェラーゼ。 （ａ）北米ホタルルシフェラーゼのアミノ酸配列の４１９〜４２８位と同等の位置のアミノ酸のうちの少なくとも一つのアミノ酸の、当該アミノ酸の分子量以上の分子量を有する非極性アミノ酸への置換。 （もっと読む）

本明細書では、抗原に対する免疫応答の誘導を目的とする、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）抗原および免疫グロブリンのＦｃフラグメントを含むキメラ抗原を開示している。宿主免疫系に免疫応答ドメイン（ＨＣＶコア、エンベロープ、または非構造タンパク質フラグメントからのＨＣＶ抗原）および標的結合ドメイン（Ｆｃフラグメント）を提示することにより、免疫応答は高められる。標的結合ドメインを介して、抗原提示細胞は、キメラ抗原を内在化およびプロセッシングすることにより、抗原を提示し、それによって体液性および細胞性免疫応答を誘導する。
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本発明は、例えばＰｏｌＩ及び／又はＰｏｌＩＩプロモーターを含むタンデム転写カセットを含むベクターを用いて、ヘルパーウイルスの非存在下でインフルエンザウイルスを調製するために有用な組成物を提供する。
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【課題】本発明の課題は、造血未分化細胞を培養し、巨核球系細胞、特に血小板を効率よく生産させた細胞製剤を製造する方法の開発にある。こうした細胞処理には、国内外の企業により病院外で行われることが期待されている。
【解決手段】本発明は、血小板を生産する方法であって：該方法は：Ａ）血小板前駆細胞におけるＬｎｋまたはその等価物の機能を阻害する工程；およびＢ）該血小板前駆細胞を分化させる工程、を包含する、方法を提供する。本発明はまた、このような方法によって生産される血小板およびその応用技術を提供する。 （もっと読む）

本発明は、絹タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする核酸を提供する。本発明は、絹タンパク質を合成する、組換え細胞および／または生物体も提供する。本発明の絹タンパク質を、パーソナルケア製品、プラスチック、織物、および生物医学製品の製造におけるなど、様々な目的に使用することができる。 （もっと読む）