本発明は、プロモーターに作動可能に連結した発癌性の核酸がゲノムに組み込まれた魚を対象とする。その魚を産生する方法およびそれらの使用法も提供する。その魚は、癌遺伝子媒介性の腫瘍性もしくは過形成性形質転換を調節する、または化学療法もしくは放射線治療に対する感受性を調節する薬物もしくは物質をスクリーニングする方法に有利に利用され得る。不死の腫瘍細胞株、不死の腫瘍細胞株を産生する方法およびそれらの使用法も提供する。
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【課題】アストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化する神経幹細胞の数を増加する方法を提供すること。
【解決手段】アストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化する神経幹細胞の数を増加する方法が記載される。この方法は、単離した神経幹細胞を第１増殖因子を含有する培養基中で増殖して前駆細胞を生産することを含む。この前駆細胞は、次いで、第２増殖因子又は増殖因子の組合わせを含有する第１増殖因子なしの第２培養基中でアストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化される。 （もっと読む）

組換えタンパク質、ポリペプチド、又はそのフラグメントの発現のためのレンチベクターコンストラクト及びそれらを作製する方法を説明する。レンチベクターは、通常、第１及び第２のタンパク質又はポリペプチドコード配列の間に自己プロセシング開裂配列を有し、単一のプロモーターの操作制御下で機能タンパク質又はポリペプチドの発現を可能にし、更には、発現したタンパク質又はポリペプチドから自己プロセシング開裂配列を除去する手段を提供する更なるタンパク質開裂配列も含む場合がある。ベクターコンストラクトは、免疫グロブリン又はそのフラグメント等の生物活性を有するタンパク質のｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏにおける産生の向上に関連する方法に有用性を見出す。 （もっと読む）

本発明は、顆粒膜細胞のアポトーシスを調節する方法に関する。該方法は次の各段階、（ｉ）顆粒膜細胞が曝露されるＢＭＰ−１５及び／又はＢＭＰ−６の濃度及び／又は活性を調節する段階、（ｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−１５依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階、（ｉｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−６依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階
の内の一以上を含む。 （もっと読む）

本発明は、疾患、障害、および状態（自己免疫障害、炎症、細菌感染、真菌感染、およびウイルス感染に関連する、疾患、障害、および状態；ならびに自己免疫障害、炎症、細菌感染、真菌感染、およびウイルス感染に関与する、疾患、障害、および状態；ならびに細胞の制御されていない増殖もしくは細胞の異常な増殖によって引き起こされる疾患、細胞の制御されていない増殖もしくは細胞の異常な増殖に関与する疾患（癌を含む））の処置のための構築物および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】非天然型のプロリラキシンからの、リラキシンの原核生物製造方法を提供する。
【解決手段】プロリラキシンはリーダーペプチド、Ｂ−鎖、非天然型のＣ−鎖、およびＡ−鎖を含んでなり、該リーダーペプチドはＢ−鎖に隣接する解裂部位を含み、該非天然型のＣ−鎖はＢ−鎖およびＡ−鎖に隣接する解裂部位を含む。該方法は、解裂剤を用いて、該解裂部位で該リーダーおよび非天然型のＣ−ペプチドを、プロリラキシンから除去し、リラキシンを回収することを含む。 （もっと読む）

【課題】単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするＤＮＡ、およびそれから作り出された医薬組成物の提供。
【解決手段】天然型ＲＡＮＫとアミノ酸配列に関して少なくとも約８０％の同一性を有するＲＡＮＫポリペプチドをコードする単離されたＤＮＡ、該ＤＮＡ配列を含む、組換え発現ベクターを得、該ベクターで形質転換された宿主細胞を培養し、ＲＡＮＫタンパク質を調製することができる。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

カベオリン−３が、ＨＣＶタンパク質Ｅ１およびＥ２と関連付けられる細胞因子として同定され、細胞制限因子として提唱される。代替的な可能性として、カベオリン−３は、ＣＤ８１と一緒に作用するＨＣＶに対する細胞レセプターとして機能し得る。いずれの場合も、カベオリン−３の発現を増大させた細胞は、ＨＣＶのインビトロ培養により適しており、カベオリン−３タンパク質とＨＣＶタンパク質との相互作用を阻止することに治療可能性がある。
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本発明は、ナノフィブリル構造体を有する製品向けの、細胞付着性ポリマーコーティングを提供する。上記コーティングは、少なくとも１種のペンダント型アミン基を有する、合成の、非生分解性ポリマーを含み、前記ポリマーは、潜在性反応性基により、上記製品上に共有結合で固定されている。本発明はまた、上記ポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体を用いて、細胞を長期間培養するための方法を提供する。本発明のポリマーがコーティングされたナノフィブリル構造体は、神経前駆細胞を含む、細胞の増殖及び分化のために特に有用であることが見出された。
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【課題】 胚性幹細胞に対して薬剤投与や外来遺伝子の導入を行うことなく、単一の胚性幹細胞から、肝実質細胞のみならず血管細胞や胆管細胞等の非肝実質細胞をあわせて分化誘導することが可能であり、かつ高い肝機能を有する肝組織・臓器を高い確率で効率よく製造する方法、及び該方法により製造された肝組織・臓器を提供する。
【解決手段】 胚性幹細胞をリクローニングしてサブクローンを分離するサブクローン分離工程と、該サブクローンのうち、前記サブクローン由来の胚様体を複数同時に同条件下で形成させた後、該胚様体を接着培養し、接着培養開始から４８時間後において拍動している前記胚様体の個数が、全ての前記胚様体の個数に対して７０個数％以上であるサブクローンを選択するスクリーニング工程と、前記スクリーニングされたサブクローンを培養するサブクローン培養工程とを含むことを特徴とする肝組織・臓器の製造方法、及び該方法により製造された肝組織・臓器である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＢ７関連タンパク質−１（Ｂ７ＲＰ１）と相互作用するかまたはこれに結合する抗体、およびＢ７ＲＰ１に結合し、これによってＢ７ＲＰ１の機能を中和する抗体を提供する。本発明はまた、前記抗体の医薬組成物、およびＢ７ＲＰ１機能を中和する方法、特に、医薬的に有効な量の抗Ｂ７ＲＰ１抗体を投与することによって免疫障害（例えば、不適切な免疫応答）を治療する方法を提供する。抗Ｂ７ＲＰ１抗体を用いて試料中のＢ７ＲＰ１の量を検出する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、培養された細胞パターンの大きさが非常に小さい場合や、培養された細胞がまばらな状態や小さなコロニーを形成した状態で存在する場合、また血管やリンパ管等の脈管網や神経網等のように、培養された細胞がパターン状とされている場合であっても、生体組織等の上にパターンを維持したまま細胞を移植することが可能な細胞転写基板、およびその細胞転写基板に用いられる細胞転写用基板を提供することを主目的としている。
【解決手段】上記目的を達成するために、本発明は、高分子基材と、前記高分子基材上に形成された中間層と、前記中間層上に形成された細胞転写層とを有することを特徴とする細胞転写用基板を提供する。 （もっと読む）

【課題】 阻害成分を除去しなくても十分に高い細胞増殖効果や組織修復効果を発揮し得る、米以外の天然素材を原料とした細胞増殖促進剤及び組織修復剤臓器の提供。
【解決手段】 米を除く穀類又は豆類を必須的に含む原料の処理物を有効成分として含有することを特徴とする細胞増殖促進剤。 （もっと読む）

本発明は、ファージ粒子上にディスプレイされた関心のあるポリペプチドを、シグナル認識粒子経路に基づいてグラム陰性菌の細胞膜を横切って翻訳と同時にトランスロケーションさせる、繊維状ファージディスプレイ方法に関する。この方法は、ファージ上にディスプレイするのが困難であることが知られているポリペプチド、および、特に非常に速く折りたたまれそして安定なタンパク質スカホールドに由来する場合の、ｃＤＮＡライブラリー及び他のコンビナトリアルライブラリーのタンパク質のために特に適当である。本発明は、更に、ファージ粒子上にディスプレイされるべきポリペプチドおよび翻訳と同時のトランスロケーションを促進するＮ末端シグナル配列を含む融合ポリペプチドをコードする遺伝子構築物を含む、前記方法において有用なファージまたはファージミドベクターに関する。
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【課題】 ２種類の細胞（例えば、上皮系細胞および間葉系細胞）の間で直接的な接触および相互作用を適切に行う二重の細胞層からなる細胞シートを提供すること。
【解決手段】 樹脂からなりかつ複数の細孔を有する薄膜を備える構造体を用いて、該構造体の表面上にて細胞を培養し増殖させる。 （もっと読む）

【課題】短縮型の、分泌形態のＣ型肝炎ウイルスのE1およびE2タンパク質ならびにそれ
らの単離および組換え生成の提供。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）E1ポリペプチドであって、宿主細胞内で組換え
により発現される場合に該ポリペプチドが増殖培地中に分泌され得るように、その膜スパ
ンドメインの全てまたは一部を欠く、ポリペプチドであって、１つの実施形態において、
前記ポリペプチドが、HCV1E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸370付近か
ら始まるそのＣ末端の少なくとも一部を欠き、別の実施形態において、前記ポリペプチド
が、HCV1 E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸360付近から始まるそのＣ末
端の少なくとも一部を欠く、ポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】 従来に比べて耐アルカリ性の高い耐熱性プロテアーゼ及び該プロテアーゼをコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】 超好熱菌KOD1株からシグナルペプチドペプチダーゼ（SppA）をコードする遺伝子を単離し、この遺伝子を用いてSppA生産宿主細胞を得、そしてこの宿主細胞を培養することにより、SppAを製造する。 （もっと読む）

【課題】退行性関節炎を治療するための遺伝子治療法の提供。
【解決手段】トランスフォーミング成長因子−β（ＴＧＦ−β）スーパーファミリーに属する１因子をエンコードし、プロモーターにリンクしたＤＮＡシーケンスを含む発現ベクターを製造し、これを培養結合組織細胞（繊維芽細胞など）にトランスフェクションさせ、形質転換された結合組織細胞を哺乳動物宿主の関節炎性関節腔に注入することにより関節腔内で結合組織、ガラス軟骨などの再生を促進する。膝関節の退行性関節炎の刺激を確認するために、一部が欠損された軟骨モデルを作った。細胞−媒介遺伝子治療法を処置した一部軟骨欠損は、新たに形成されたガラス軟骨で覆われ、これは、細胞がこの部位で生存して基質の形成を刺激するということを示す。完全に剥がれた軟骨部位は繊維コラーゲンで覆われた。 （もっと読む）

【課題】骨形成因子に属するＢＭＰ−４に結合し、ＢＭＰ−４の作用を抑制する新規ＢＭＰ−４中和因子タンパク質Ventroptin（ＶＯＰＴ）及びＶＯＰＴをコードする遺伝子ＤＮＡ、並びにＶＯＰＴを用いたＢＭＰ−４中和活性促進又は抑制物質のスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】Ｅ８ニワトリ網膜の背腹軸特異的に発現している分子をＲＬＣＳ法によりスクリーニングし、腹側特異的に発現しているＤＮＡ断片をプローブとしてノーザンブロットによりｍＲＮＡを検出し、ニワトリ網膜ｃＤＮＡライブラリーをスクリーニングして、シグナル配列とシステインに富んだ３つの繰返し配列をコードする完全長のＶＯＰＴｃＤＮＡを得る。このニワトリのＶＯＰＴ配列に基づいてプライマーをデザインし、マウス眼ｃＤＮＡライブラリーから常法に従い、完全長のマウスＶＯＰＴをコードするｃＤＮＡを単離する。 （もっと読む）

本発明は、対象における、またはその少なくとも1つの細胞、組織もしくは臓器におけるToll様受容体シグナル伝達を調整するための方法、対象における疾患または病状を治療または予防するための方法、対象またはその少なくとも1つの細胞、組織もしくは臓器における1つまたは複数の免疫修飾物質の産生および／または分泌を調整するための方法であって、シャペロニン10の投与を含み、シャペロニン10が活性化クラスター内のToll様受容体と会合する方法に関する。付随する組成物およびその使用法も同じく想定している。 （もっと読む）