本発明は炭素ナノチューブ（carbon nanotube）を含む細胞無毒性幹細胞移植用構造支持体及び、(i)幹細胞及び(ii)幹細胞の細胞無毒性構造支持体としての炭素ナノチューブを有効成分として含む幹細胞治療剤組成物に関するものである。炭素ナノチューブを含む本発明の幹細胞移植用構造支持体は、生体内に移植された幹細胞被移植組織で分化して周囲の細胞等とネットワーキングをなすにおいて、極めて優れた支持体特性を表し、結局このような支持体を含む本発明の治療剤組成物は実際的に疾患動物において改善された幹細胞治療効能を表す。
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【課題】 癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。
【解決手段】 これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのインスリン様成長因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）に特異的に結合することができる新規な抗体に関する。本発明は同様に、ＩＧＦ１及び／もしくはＩＧＦ２のいずれかで刺激されるＩＧＦ−ＩＲを過剰発現する癌又は当該受容体の過剰発現に関連する任意の病状の予防的処置及び／又は治療的処置のための薬剤としてのこれらの抗体の使用、並びにＩＧＦ−ＩＲ及び／又はＩＧＦ−Ｉ／インスリンハイブリット受容体の過剰発現に関連した疾病の診断のための方法又はキットの使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、流体中に存在する標的化学物質又は標的生物学的物質の精製、分離、検出、修飾及び／又は固定化のための静的支持床(ＳＳＢ)を開示する。本発明の静的支持床は、標的化学物質又は標的生物学的物質の付着に適した一又は複数のマイクロワイヤー支持体を具備する。 （もっと読む）

本発明は、他の組織または器官に広めるための上皮のまたは間葉の腫瘍またはガンの能力のマーカーとして、スネイル遺伝子またはその発現生成物の段階的な発現レベルに関する。本発明は、さらに、スネイル遺伝子を符号化している核酸配列を含む移植遺伝子をそのゲノムに含んでいる遺伝子導入の非ヒト哺乳動物、および上皮のまたは間葉の腫瘍および／またはガンならびにＤＮＡ損傷に基づく疾患のマーカーとしてのスネイルの使用に関する。加えて、本発明は、前記病態（パソロジーズ）の治療及び診断標的としてのスネイルの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ヒトキマーゼに対して高い相同性を有する、単一のキマーゼアイソフォームのみを有する動物種を見出すことである。
【解決手段】本発明により、モルモットキマーゼの配列が提供された。モルモットはキマーゼアイソフォームを1種類しか発現しないため、キマーゼを調節する化合物の同定法のモデルとして特に適している。 （もっと読む）

細胞マ−カ−が細胞の外側メンブレン上に存在する細胞マ−カ−／特異的リガンド前脈管形成システムを提供すること。
細胞マ−カ−が細胞の外側メンブレン上に存在する細胞マ−カ−／特異的リガンド前脈管形成システムが、（a）Eph類（特にEphB4またはEphB1）から選ばれる細胞マ−カ−からなる内皮前駆細胞（EPC）と、（b）構造式：L-K（I）で表されるタンパク物質であって、該マ−カ−に対して特異的なリガンド（L）からなりかつ結合タンパク質（K）と関連または融合しているタンパク物質から構成され、脈管形成を刺激する構造式：EPC-Eph-L-K（II）で表される細胞物質を提供できる。また、この発明は、脈管形成を刺激する生産物としての上記細胞物質、その製造方法およびその治療的用途、特に脈管不全の治療的用途に関するものである。
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本発明は、一般に、CD37特異的結合分子を用いた、個体におけるB細胞減少方法を提供する。特に、本発明は、CD37特異的結合分子を単独で、又はCD37特異的結合分子とCD20特異的結合分子とを組み合わせて、ある場合には相乗的に組み合わせて用いた、B細胞減少方法を提供する。本発明はさらに、異常なB細胞活性と関連する病気を治療するための物質及び方法を提供する。さらに、本発明は、ヒト化CD37特異的結合分子を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＲｈｏＡ遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、更に詳細には、化学修飾されたオリゴヌクレオチドによるＲｈｏＡの抑制に関する。
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この文書は、パラミクソウイルス科ウイルス調製物を得ることに関する方法および材料に関連する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス感染の予防および治療的処置についての代替の方法の提供。
【解決手段】条件付き複製ウイルスベクター、そのようなベクターの製造、修飾、増殖および選択的パッケージング方法、並びに使用方法、そのようなベクターに適した特定のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の単離された分子、そのようなベクターを含む医薬組成物および宿主細胞、薬剤をスクリーニングするためのそのような宿主細胞の使用。本法はウイルス感染、特にＨＩＶ感染の予防的および治療的処置を含み、したがって、ウイルスワクチンおよび癌、特にウイルスが病因の癌の治療にも向けられる。他の方法として、遺伝子治療および他の適用におけるそのような条件付き複製ウイルスベクターの使用が挙げられる。 （もっと読む）

多能性の療法的にプログラミングされた細胞、およびこうした細胞を作製するための方法を提供する。多能性の療法的にプログラミングされた細胞は、出生後幹細胞であり、これらは、刺激因子に接触した後、より分化した状態、またはより分化していない状態のいずれかに相当するように、成熟している細胞である。多能性の療法的に再プログラミングされた細胞は、細胞再生療法に適しており、そしてより拘束された細胞系譜に分化する潜在能力を有する。出生後幹細胞を療法的に再プログラミングするための培地もまた、開示する。 （もっと読む）

本発明は定量的な安定化細胞対照生成物、それらの製造方法、およびそれらの使用法に関するものである。安定化細胞に結合したレセプター類、抗原類、およびリガンド類を本発明の方法によって定量できる。その後これらの定量された安定化細胞を使用して未知サンプルのレセプター、抗原、および／またはリガンド密度を測定することができる。１つの実施形態において、本発明は、安定化細胞の一集団を含む定量的参照対照生成物を提供する。この定量的参照対照生成物は、前記安定化細胞が少なくとも１つのエピトープを有し、前記エピトープはその結合特性を実質的に保持し、前記安定化細胞に定量的エピトープ結合値が割り当てられている。
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【課題】診断的な利点または治療的な利点を有する、新規ポリペプチドおよびこれらをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】インターフェロン様（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ−Ｌｉｋｅ）（ＩＦＮ−Ｌ）ポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子。ＩＦＮ−Ｌポリペプチドを産生するための、選択的結合因子、ベクター、宿主細胞、および方法を提供する。さらに、ＩＦＮ−Ｌポリペプチドに関連する疾患、障害、および状態の、診断、処置、改善、および／または予防のための方法及び薬学的組成物を提供する。 （もっと読む）

伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス（ＩＢＤＶ）に由来する中空キメラ性ウイルス様粒子は、ＩＢＤＶ ｐＶＰ２タンパク質または上述のＩＢＤＶ ｐＶＰ２の１〜ｎ断片（ここで、“ｎ”は、４４１から５０１までの整数である）を含む領域Ａ、ならびに予防、治療または診断の目的に有用なポリペプチドのような所望のポリペプチドを備える異種ポリペプチドを含む領域Ｂを包含する融合タンパク質の集合体によって形成されている。 （もっと読む）

【課題】相当する生物活性を一部分保持しつつも改善された安定性を有する糖タンパク質ホルモン類似体を含む薬学組成物の提供。
【解決手段】α−サブユニットおよびβ−サブユニットを有する、ヒト絨毛性ゴナドトロピンｈＣＧ、ヒト黄体形成ホルモンｈＬＨ、ヒト卵胞刺激ホルモンｈＦＳＨ、ヒト甲状腺刺激ホルモンｈＴＳＨ、およびそれらの機能性変異体からなる群から選択される糖タンパク質ホルモンであって、上記ホルモンのアミノ酸配列が修飾されることにより、α−サブユニットとβ−サブユニットの各システイン間にジスルフィド結合を創製し、上記２つのシステインは上記ホルモンの天然システイン残基位置の間に露出されて、相当する天然システインの最も外側のシステインユニットの外側には露出されず、安定性の改良のために、相当する天然糖タンパク質ホルモンレセプターに対する生物活性の一部を保持する上記ホルモンを含む、薬学組成物の提供。 （もっと読む）

本発明は、プロモーターに作動可能に連結した発癌性の核酸がゲノムに組み込まれた魚を対象とする。その魚を産生する方法およびそれらの使用法も提供する。その魚は、癌遺伝子媒介性の腫瘍性もしくは過形成性形質転換を調節する、または化学療法もしくは放射線治療に対する感受性を調節する薬物もしくは物質をスクリーニングする方法に有利に利用され得る。不死の腫瘍細胞株、不死の腫瘍細胞株を産生する方法およびそれらの使用法も提供する。
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【課題】アストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化する神経幹細胞の数を増加する方法を提供すること。
【解決手段】アストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化する神経幹細胞の数を増加する方法が記載される。この方法は、単離した神経幹細胞を第１増殖因子を含有する培養基中で増殖して前駆細胞を生産することを含む。この前駆細胞は、次いで、第２増殖因子又は増殖因子の組合わせを含有する第１増殖因子なしの第２培養基中でアストログリア細胞、希突起膠細胞又はニューロンに分化される。 （もっと読む）

組換えタンパク質、ポリペプチド、又はそのフラグメントの発現のためのレンチベクターコンストラクト及びそれらを作製する方法を説明する。レンチベクターは、通常、第１及び第２のタンパク質又はポリペプチドコード配列の間に自己プロセシング開裂配列を有し、単一のプロモーターの操作制御下で機能タンパク質又はポリペプチドの発現を可能にし、更には、発現したタンパク質又はポリペプチドから自己プロセシング開裂配列を除去する手段を提供する更なるタンパク質開裂配列も含む場合がある。ベクターコンストラクトは、免疫グロブリン又はそのフラグメント等の生物活性を有するタンパク質のｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏにおける産生の向上に関連する方法に有用性を見出す。 （もっと読む）

本発明は、顆粒膜細胞のアポトーシスを調節する方法に関する。該方法は次の各段階、（ｉ）顆粒膜細胞が曝露されるＢＭＰ−１５及び／又はＢＭＰ−６の濃度及び／又は活性を調節する段階、（ｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−１５依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階、（ｉｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−６依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階
の内の一以上を含む。 （もっと読む）