四炭素アルコールの発酵生産方法が提供される。具体的にはブタノール、好ましくは１−ブタノール生合成経路を発現する組み換え細菌の発酵的生育によって、１−ブタノールが生成される。
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【課題】腫瘍壊死因子レセプター２型（ＴＮＦ−Ｒ２）に関連する因子１および２（ＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２）にかんする新規ポリペプチド及び該ポリペプチドを用いたＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインの複合体を破壊させることができる分子を固定する方法の提供。
【解決手段】天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのＤＮＡ結合ドメインの融合物を含むＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２と形質転換細胞を利用したそれらの製造方法。天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインに特異的に結合する因子、および、ＴＲＡＦ２とＣＤ４０の相互作用に影響する物質を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】 タウロピンデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を組込んだ組換えベクタープラスミド遺伝子を含む新規な遺伝子組換え大腸菌及びこの大腸菌を用いたタウロピンデヒドロゲナーゼの製法を提供する。
【解決手段】 ＦＥＲＭ ＡＰ−２０６０９として受領された新規大腸菌であり、セグロイソメ（Arabella iricolor )由来のタウロピンデヒドロゲナーゼ遺伝子を加工し、タウロピンデヒドロゲナーゼ生成能を阻害することなく、プラスミドに挿入した組換えベクタープラスミド遺伝子を有する大腸菌であり、この大腸菌は特定の配列からなるタウロピンデヒドロゲナーゼ遺伝子を含有する。この大腸菌を培養し、得られた培養物からタウロピンデヒドロゲナーゼを採取、精製する。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数のアミノ酸修飾を有するＦｃ領域を含む抗原結合分子、例えば抗体であって、抗原結合分子が修飾（単数または複数）の結果として１つまたは複数のＦｃ受容体との結合変更を示す抗原結合分子に向けられる。本発明はさらに、このような抗原結合分子をコードするポリヌクレオチドおよびベクターに、それらを含む宿主細胞に、本発明の抗原結合分子の製造方法に、ならびに種々の疾患および障害、例えば癌の治療におけるそれらの使用に向けられる。 （もっと読む）

【課題】骨格筋から分離した細胞に含まれる骨格筋芽細胞の割合を高める。また、骨格筋から分離した細胞を培養して得られる細胞に含まれる骨格筋芽細胞の割合を高める。
【解決手段】骨格筋をタンパク質分解酵素溶液に所定の時間浸漬する酵素処理を１回行い得られた酵素処理液を廃棄する第１工程と、前記第１工程後の骨格筋をタンパク質分解酵素溶液に所定の時間浸漬する酵素処理を１回以上行い得られた酵素処理液に含まれる細胞を回収する第２工程とを備える、骨格筋芽細胞の分離方法。 （もっと読む）

【課題】骨破壊を伴う疾患の治療方法、治療剤を提供する。
【解決手段】ヒトインターロイキン−４のＤＮＡが組み込まれた改変アデノ随伴ウイルスにより、破骨細胞の前駆細胞である単球にＩＬ−４の破骨分化抑制作用を直接に作用させることで、骨破壊を抑制する。
本発明の破骨分化抑制剤は、慢性関節リウマチ、歯周病、骨粗鬆症などの治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、造血未分化細胞を培養し、巨核球系細胞、特に血小板を効率よく生産させた細胞製剤を製造する方法の開発にある。こうした細胞処理には、国内外の企業により病院外で行われることが期待されている。
【解決手段】本発明は、血小板を生産する方法であって：該方法は：Ａ）血小板前駆細胞におけるＬｎｋまたはその等価物の機能を阻害する工程；およびＢ）該血小板前駆細胞を分化させる工程、を包含する、方法を提供する。本発明はまた、このような方法によって生産される血小板およびその応用技術を提供する。 （もっと読む）

本発明は、絹タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする核酸を提供する。本発明は、絹タンパク質を合成する、組換え細胞および／または生物体も提供する。本発明の絹タンパク質を、パーソナルケア製品、プラスチック、織物、および生物医学製品の製造におけるなど、様々な目的に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、増加したＮ−アセチル化グルコサミン誘導体含量を有する植物、細胞および植物に関する。さらにまた、本発明は、グルコサミノグリカンを合成する植物細胞および植物に関する。本発明はまた、該植物を生産するための方法および該植物細胞を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なACT-4レセプターポリペプチドの提供。
【解決手段】下記のアミノ酸配列：（ａ）特定の配列からなるアミノ酸配列；又は（ｂ）特定の配列からなるアミノ酸配列に対して少なくとも90％の配列同一性を有する、特定の配列からなるアミノ酸配列に関する変異体；を含んでなるか又はから成る、ACT-4レセプターポリペプチド。また、このポリペプチドをコードする配列を含んで成るか又はから成る核酸フラグメント。 （もっと読む）

本発明は、グリコシルホスファチジルイノシトール（ＧＰＩ）アンカー型メタロプロテイナーゼの組織インヒビター（ＴＩＭＰ）の融合構築物、ならびに癌の処置のための、および再生医療におけるその使用に関する。このアプローチにより、ＧＰＩアンカー型ＴＩＭＰタンパク質は、腫瘍細胞の表面膜へ組み入れられ、腫瘍細胞をＦＡＳ誘導性アポトーシスに対して感受性にする。さらに、本発明の融合構築物は、創傷治癒適用に有用な効果的薬剤である。１つの態様において、ＴＩＭＰは、細胞提示を増強するために、後にＧＰＩが続くムチンに連結される。ＴＩＭＰを連結するためのＧＰＩの使用は、結果として生じる融合タンパク質を、癌、特に、個体における原発腫瘍の不完全な外科切除後の任意の残存癌の治療のための抗癌剤として、特に有用にする。 （もっと読む）

造血細胞の表面におけるToll様受容体（TLR）の発見は、様々なクラスの前駆細胞の刺激および分化のための新規の方法を提供する。TLR2アゴニストおよびTLR4アゴニスト（天然リガンド、模倣物、抗体）は、これらの方法において特に有用である。これらの細胞は組織の再生および移植を含む様々な目的で単離および使用され得る。一方、TLRのアンタゴニストは、活性化および分化を阻害することにより、化学療法および放射線療法、急性感染および慢性感染、ならびに移植等の様々な傷害から細胞を保護するのに使用され得る。TLR2、TLR4、およびTLR9経路アンタゴニスト（可溶性TLR、模倣物、抗体）は、これらの方法において特に有用である。細胞は、移植を含む様々な目的で単離および使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、アクチビン受容体様キナーゼ-1(ALK-1)の細胞外ドメイン(ECD)に結合して、ALK-1/TGF-β-1/Smad1シグナル伝達経路を廃棄するように機能するヒト抗体およびその抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗ALK-1抗体に由来する重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、ヒト抗ALK-1抗体を作製する方法、これらの抗体を含む組成物、ならびに抗体および組成物を用いる方法にも関する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物または植物にも関する。

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【課題】創傷治癒過程で十分産生されないため、特に必要と考えられる１４型、１２型コラーゲンの新規な産生方法を提供する。
【解決手段】筋分化誘導因子である、MyoDファミリー遺伝子、特にMyoD1，myogenin，myf5，またはMRF4を含むベクターを、動物細胞、特に哺乳動物または鳥類由来の細胞に導入する、コラーゲン、特に１４型、１２型コラーゲンの産生方法。細胞は、マウス中胚葉系幹細胞培養株、就中、MC3T3-E1，ATDC5，またはC3H10T1/2であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、ＡＰＲＩＬ（ＴＡＬＬ−２としても公知である増殖誘導ＴＮＦリガンド）に対して向けられた抗体、特にモノクローナル抗体Ａｐｒｉｌｙ−２と、モノクローナル抗体Ａｐｒｉｌｙ−２を産生するハイブリドーマ細胞と、メンブランに固着されたＡＰＲＩＬに対する抗体とＡｐｒｉｌｙ−２の組み合わせの、高いリスクの患者（＞６０歳および国際予後指標 ＞２）の、Ｂ細胞リンパ腫の治療に対する耐性の診断およびびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）の臨床的進行の予後への使用と、に関する。抗体の調製に有用であるＳｔａｌｋと呼ばれるアミノ酸配列ＧＴＧＧＰＳＱＮＧＥＧＹＰが記載されている。 （もっと読む）

【課題】未成熟幹細胞の遺伝子を操作することによって質的により良い血管内皮前駆細胞(EPC)を提供すること。
【解決手段】Lnk遺伝子又はLnk蛋白質の機能が破壊又は抑制されていることを特徴とする、哺乳動物由来の血管内皮前駆細胞。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸合成量が増大した植物細胞および植物、そのような植物を調製する方法、さらにこれらの植物細胞または植物を用いて、ヒアルロン酸を調製する方法に関する。ここで、本発明による植物細胞または遺伝子改変型植物は、ヒアルロン酸合成酵素活性を有し、さらに、野生植物細胞または野生植物と比較して、グルタミン：フルクトース６−リン酸アミドトランスフェラーゼ（ＧＦＡＴ）活性が増大し、かつＵＤＰ−グルコースデヒドロゲナーゼ（ＵＤＰ−Ｇｌｃ−ＤＨ）活性が増大する。さらに、本発明は、ヒアルロン酸、ならびにヒアルロン酸を含む食物または食品を調製するためのヒアルロン酸合成が増大した植物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】標的細胞や標的組織への目的物質の導入効率をさらに高める。
【解決手段】タンパク質、脂質及び有機ポリマーから成る群から選ばれる少なくとも１種を構成要素とする、導入物質を内包可能なナノ粒子であって、該構成要素の少なくとも１種に細胞透過性ペプチドを共有結合し、該ナノ粒子表面に細胞透過性ペプチドを提示させてなるナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】 細胞、組織、臓器などの生物由来物にウイルスが感染している場合に、ウイルスを除去ないしは不活性化する。
【解決手段】 ウイルスが感染した生物由来物を、感染しているウイルスに特異的な抗体を含有する処理液に浸すことにより、抗体がウイルスの周囲に結合してウイルスの細胞への接着を妨害し、生物由来物に感染しているウイルスを除去ないしは不活性化する。 （もっと読む）

【課題】 治療的およびその他の遺伝子の真核細胞中への安全かつ効果的な導入を可能にするフォーミーウイルスベクター系を得る。
【解決手段】 フォーミーウイルス種由来の核酸および外因性核酸の、遺伝子工学を用いる試験管内組み換えによって作出され、そして適切な宿主細胞もしくは組み換え的に改変されたパッケージング（ゲノム詰め込み）細胞系によって作出される新規なベクター系を得た。 （もっと読む）