本発明は、特に物質の感作、アレルゲン性及び／又は刺激性効果を調査するために、透過性中間膜を介して相互に連絡することができる第１及び第２の区画を含み、それにより第１の区画が表皮モデルを有し、第２の区画が免役細胞に基づく細胞培養物を有する細胞培養システムに言及する。 （もっと読む）

本発明は、細胞、例えば、バイオリアクター中の培養細胞を含めた培養細胞における細胞内容積モル浸透圧濃度を調節するための組成物および方法を提供する。本発明は、少なくとも１つの浸透圧応答転写調節エレメント（ＯＲ−ＴＲＥ）を含む核酸、ならびに浸透圧応答転写調節エレメント（ＯＲ−ＴＲＥ）を含有する、細胞、ベクター、製造品、人工器官またはインプラントなどを提供する。
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【課題】Ｔ細胞調節遺伝子およびその使用方法を提供すること。
【解決手段】免疫機能の調節および細胞の生存に関連するタンパク質の、遺伝子座および対応するファミリーを提供する。これらの遺伝子は、保存されたＩｇＶドメインおよびムチンドメインを有する、細胞表面タンパク質をコードする。ＴＩＭファミリーを含有する遺伝子座は、一般的に、喘息を含む免疫不全に関連する。さらに、このＴＩＭ遺伝子ファミリーは、ヒトの第５染色体の領域内に位置付けられ、これは、悪性腫瘍および骨髄形成異常症候群において、共通して欠失される。遺伝子配列における多型は、気道の過剰応答性およびアレルギー性炎症の発達、ならびにＴ細胞のＩＬ−４およびＩＬ−１３の産生に関連する。これらのタンパク質は、ヒトＡ型肝炎細胞レセプターのｈＨＡＶｃｒ−１を含む。 （もっと読む）

遺伝子を含む真核発現カセットを含む侵入性のある縮小させた生細菌による動物細胞の感染を含む、動物細胞に前記遺伝子を導入・発現させる方法が提供されている。また、転写因子Oct3/4をコードする遺伝子およびSox（SRY-related HMG-box）転写因子ファミリーのメンバーをコードする遺伝子を少なくとも含む一つ以上の真核発現カセットを含む侵入性のある縮小させた生細菌による体細胞の感染を含む、哺乳動物の体細胞から多能性幹（iPS）細胞を産生する方法も提供されている。
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本発明は、前駆タンパク質転換酵素サブチリシンケキシン９型（ＰＣＳＫ９）と結合する拮抗抗体、その抗原結合部分、およびアプタマーを提供する。また、ＰＣＳＫ９と結合する、ペプチドに対する抗体も提供する。さらに、本発明は、そのような抗体および抗体をコードしている核酸を得る方法を提供する。さらに、本発明は、ＬＤＬ−コレステロールレベルを低下させるため、かつ／または高コレステロール血症の処置を含めた心血管病を処置および／もしくは予防するための、これらの抗体およびその抗原結合部分を使用する治療的方法に関する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物サイトカイン受容体ファミリーの蛋白の新たなメンバーＭＵ−１ヘマトポイエチン受容体の提供。
【解決手段】スーパーファミリー鎖をコードするポリヌクレオチドおよびそのフラグメント。ＭＵ−１蛋白およびその製造方法。該タンパク質と特異的に反応する抗体。治療における使用。 （もっと読む）

本開示内容の１つの態様は、ＰＤ−１アゴニストとして作用し、それによってＰＤ−１により調節される免疫応答を調整することができる抗体を提供する。本開示内容の他の態様は、ＰＤ−１特異抗体を含む組成物および免疫応答を下方制御する方法におけるそれらの使用を提供する。これらの方法は、ヒトまたは動物を含むいずれの対象に対しても実施することができる。本明細書中で開示される抗ＰＤ−１抗体は、本発明の他の態様では、生体試料中のＰＤ−１またはその断片を検出するために用いられ得る。検出されたＰＤ−１の量は、ＰＤ−１の発現レベルと相関し得るし、対象における免疫細胞の活性状態（例えば、活性化Ｔ細胞、Ｂ細胞および／または単球）に関係し得る。 （もっと読む）

【課題】コンカテマー化した(concatenated)発現カセットのコンカテマー及び当該コンカテマーの合成を可能にするベクターの提供。
【解決手段】５’→３’方向に、一般式
[rs₂-SP-PR-X-TR-SP-rs₁]_n
（ここで、
rs₁とrs₂は共に機能的制限部位を表し、
SPは個々に少なくとも２つのヌクレオチド塩基のスペーサーを表し、
PRは、細胞内で機能しうるプロモーターを表し、
Xは発現可能なヌクレオチド配列を表し、
TRはターミネーターを表し、そして
SPは個々に少なくとも２つのヌクレオチド塩基のスペーサーを表し、そして
n≧2であり、そして
少なくとも第一カセットは第二カセットと異なる）
のヌクレオチド配列のカセットを含んで成るヌクレオチドコンカテマー。 （もっと読む）

本開示は、細胞培養物またはヒト被験者におけるNeu5Gcを減少させるか、または除去する方法を提供する。前記方法は、それが初めて細胞に進入する時またはそれが前から存在する細胞分子の破壊から再循環する時に、Neu5Gcと代謝的に競合するのに十分な量の、グリコシド結合形態もしくは遊離形態のヒトシアル酸N-アセチルノイラミン酸(Neu5Ac)、またはその前駆体N-アセチルマンノサミン(ManNAc)で系を溢れさせることを含む。さらに、Neu5Acの供給は、Neu5Gcを産生することができるいくつかの動物細胞中でもNeu5Gc発現の減少をもたらす。 （もっと読む）

【課題】この発明に内在する技術的課題は、先行技術のワクチンよりもよくEHV感染を防ぐ改良されたワクチンを提供することである。
【解決手段】本発明は、動物の健康、特にタンパク質gMをコードする遺伝子が存在せず、かつ異種要素が無いウマヘルペスウイルス(EHV)の分野に関する。本発明のさらなる局面は、前記ウイルスを含んでなる医薬組成物、その使用、EHV感染症の予防及び治療方法に関する。本発明は、タンパク質gMをコードする遺伝子が存在せず、かつ異種要素が無いEHV-1及びEHV-4ウイルスの組合せを含んでなる医薬組成物にも関する。 （もっと読む）

本願は、ＧＬＰ−１、そのフラグメントまたはバリアント、あるいはＧＬＰ−１、そのフラグメントまたはバリアントを含んでいる融合ペプチドをコードし、分泌する細胞、例えば、間葉系の幹細胞または間葉系の間質細胞あるいは任意のさらなる適切な細胞の、急性心筋梗塞（ＡＭＩまたはＭＩ）の処置のための、使用に関する。このＧＬＰ−１、そのフラグメントまたはバリアント、あるいはＧＬＰ−１、そのフラグメントまたはバリアントを含んでいる融合ペプチドをコードし、分泌する細胞は、処置される患者の免疫系の応答を防止するように、（球状の）マイクロカプセルに封入されている。また、本願は、これらの（球状の）マイクロカプセル、またはこれらの細胞もしくは（球状の）マイクロカプセルを含んでいる薬学的組成物の、急性心筋梗塞（ＡＭＩまたはＭＩ）の処置のための使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】新規タンパク質を含む組成物と、乾癬の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法を提供する。
【解決手段】乾癬病変皮膚において、発現度合いが高いことが示された、核酸及びコードされたタンパク質、並びに該タンパク質に対する抗体。また、該タンパク質、および、前記タンパク質に対するアゴニスト、アンタゴニスト、抗体を含有する組成物と該組成物を投与することを含む、哺乳動物の乾癬を治療する方法、乾癬の診断方法。 （もっと読む）

本開示内容の１つの態様は、ＰＤ−１アゴニストとして作用し、それによってＰＤ−１により調節される免疫応答を調整することができる抗体を提供する。本開示内容の他の態様は、ＰＤ−１特異抗体を含む組成物および免疫応答を下方制御する方法におけるそれらの使用を提供する。これらの方法は、ヒトまたは動物を含むいずれの対象に対しても実施することができる。本明細書中で開示される抗ＰＤ−１抗体は、本発明の他の態様では、生体試料中のＰＤ−１またはその断片を検出するために用いられ得る。検出されたＰＤ−１の量は、ＰＤ−１の発現レベルと相関し得るし、対象における免疫細胞の活性状態（例えば、活性化Ｔ細胞、Ｂ細胞および／または単球）に関係し得る。 （もっと読む）

本発明は、細胞培養技術の領域に関し、そしてバイオ医薬品の生産に重要な細胞を、好ましくは細胞株を複製／クローニングするための方法に関する。本発明はさらに、タンパク質を製造するための方法、並びに単一細胞選別を通して抽出および増殖した細胞の使用、並びに単一細胞の増殖を可能とする培地組成物に関する。培地の馴化のためのフィーダー細胞としてまたは宿主細胞としてのアルブミン産生細胞、好ましくはＨＳＡ産生細胞の使用を通して、リクローニング効率およびこれにより得られるクローンの量を有意に増加させることができる。これらのアプローチの組合せも可能である。アルブミン産生細胞、好ましくはＨＳＡ産生細胞の使用を通して、リクローニング効率の増加を、同様に無血清培地および／またはインシュリンを含まない培地中で、および異なる細胞型において達成することができる。 （もっと読む）

【課題】多種類の細胞を、同一層内で培養を可能にし、毛細血管の線幅でパターニングでき、かつ細胞を破壊することなく、基材から細胞のみを均等に剥離することにある。
【解決手段】基材上に２種類以上の温度応答性高分子により異なる領域に表面被覆を行った細胞培養支持体であって、該温度応答性高分子により表面被覆を行った異なる領域のうち、少なくとも一つの領域の線幅の最小値が０．１μｍ以上３０μｍ以下であることを特徴とする細胞培養支持体。 （もっと読む）

【課題】抗体産生は、高価な培地添加剤を添加した培養液中で行われる。抗体を培養し、培養液中から抗体を分離した残部である精製廃液は廃棄している。これを再生して再生添加剤として利用する。
【解決手段】マウスハイブリドーマを培養してモノクローナル抗体を産生した動物細胞培養用の培地からマウス抗体を分離除去して精製廃液を得る。精製廃液を高分子区分と低分子区分とに分離して、低分子区分に含まれる老廃物を除去する。得られた高分子区分に含まれる高分子物質を新たに動物細胞培養用の再生培地添加剤として利用する。再生培地添加剤を添加した動物細胞培養用の培地においても、高い生細胞密度を示し再利用が可能である。また、再生培地添加剤を添加したした方が、かえって抗体の収量を増加させた。 （もっと読む）

【課題】腫瘍血管新生の進行を阻害する薬物を提供すること。
【解決手段】治療上有効量の、動脈特異的細胞表面分子と静脈特異的細胞表面分子との結合又は相互作用を変化させる薬物を哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物の血管形成を変化させる方法。 （もっと読む）

2つのI-CreI単量体の一方が、I-CreIの28位〜40位及び44位〜77位にそれぞれ位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメイン内に1つずつ少なくとも2つの置換を有し、変異型が、グルタミンシンセターゼ遺伝子からのDNA標的配列を切断できるI-CreI変異型。組換えタンパク質の生産のための発現系を改良するための該変異型及び派生生成物の使用。 （もっと読む）

【課題】２４Ｐ４Ｃ１２を発現する種々のガン、特に前立腺癌の管理において有用な診断および治療方法および組成物を提供する。
【解決手段】複数の特定の配列からなるポリヌクレオチド、ヌクレオチド残基番号６〜ヌクレオチド残基番号２１３８までの、特定の配列で示される配列を有するポリヌクレオチドまたは２４Ｐ４Ｃ１２ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドであって、該ポリペプチド配列が、アメリカンタイプカルチャーコレクションにそれぞれ受託番号２０７１２９および２０７０８４として寄託されたｐ２４Ｐ４Ｃ１２−ＧＴＥ５またはｐ２４Ｐ４Ｃ１２−ＧＴＥ９と称されるプラスミドに含まれるｃＤＮＡによりコードされる、ポリヌクレオチドからなる。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類細胞によって発現される繊維芽細胞増殖因子受容体−４（ＦＧＦＲ４）の細胞外エピトープと結合し癌細胞浸潤を抑制する単離された抗体またはその抗体フラグメントを提供する。所望により、その抗体またはそのフラグメントは、モノクローナル抗体Ｆ９０−１０Ｃ５により結合されるＦＧＦＲ４のエピトープと結合するか、またはモノクローナル抗体Ｆ９０−１０Ｃ５の相補性決定領域と同一の相補性決定領域を含んでなる。被験体において癌細胞の浸潤、内方成長、または転移をモジュレートし癌を処置するために抗体またはそのフラグメントを使用する方法も提供される。本発明は、加えて、浸潤性を抑制する抗体または抗体フラグメントを同定する方法も提供する。 （もっと読む）