本発明はウイルス学の分野に関する。本発明は、コロナウイルス群に入る新規な単離された本質的に哺乳動物プラス鎖一本鎖RNAウイルス（EMCR-CoV）およびその成分を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、抗−腫瘍遺伝子治療に有用な特異的に癌細胞を標的できるレトロウィルス遺伝子伝達システムを提供することである。Ｔａｇ−７２表面抗原に特異的な単鎖抗体（ＳｃＦｖ）及びＧａＬＶ外被糖蛋白質の融合ポリペプチド形態である本発明のキメラリガンド蛋白質は癌細胞に対し高い形質導入効率を現し、標的細胞を特異的に感染させ、治療遺伝子を効果的に伝達する。従って、本発明のキメラリガンドは、腫瘍の成長及び転移を抑制するための遺伝子治療に有効に使用できる。
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本発明は、それぞれ一対のＬｏｘＰ配列に挟まれたｈＴＥＲＴ遺伝子およびＳＶ４０Ｔ遺伝子を含有する可逆性不死化ヒト膵島細胞株であって、インスリン産生能を有し、かつ該ｈＴＥＲＴ遺伝子およびＳＶ４０Ｔ遺伝子を除去したのちにインスリンの発現が増強されることを特徴とする可逆性不死化ヒト膵島細胞株、特にはＮＡＫＴ−１３（寄託機関 独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センター、あて名 日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５−８５６６）、寄託日 平成１５年９月４日、受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−
０８４６１）またはそれらの継代株、該可逆性不死化ヒト膵島細胞株またはその継代株からｈＴＥＲＴ遺伝子およびＳＶ４０Ｔ遺伝子を除去することにより得られるヒト膵島細胞、ならびにそれらの細胞の用途に関する。本発明の可逆性不死化ヒト膵臓細胞株を用いることにより、需要に見合った数のインスリン産生細胞を容易に確保することができる。
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本願は、ＲＮＡポリメラーゼのためのプロモーター、ポリリンカー、および、標的遺伝子に特異的なスモールヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）をコードする核酸を含むレトロウイルスおよびレンチウイルスベクターに関する。前記ｓｈＲＮＡを細胞に導入する際、標的遺伝子のメッセンジャーＲＮＡ分解が、ＲＮＡ干渉により誘導される。 （もっと読む）

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の所定の不活化された株の抗原性及び免疫原性組成物が、開示されている。不活化は、ソラレン及び紫外線を使用して実施され、前記組成物は、免疫反応を妨げるHIVの構造的特徴の除去によって、より効果的になる。特に、シアル酸は、組成物の免疫認識を促進するため、及び補体因子Hの結合を弱めるために除去される。補体因子Hの結合を妨げるために、CD55及びCD59も除去される。不活化のための株の決定は、免疫療法のジェノタイピングまたは曝露の危険の可能性評価を使用して実施されて良い。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性組成物に関する。更に特定すると、本発明は、HIV融合タンパク質に対する免疫反応を誘導することを対象とする組成物である。本発明は、タンパク質若しくはタンパク質フラグメント、メッセンジャーRNA、またはDNA/RNAという 3つのカテゴリーの実施態様を意図する。DNA/RNA組成物は、裸または組換えのどちらかであって良い。本発明は、更に各種の免疫刺激剤との使用を意図する。 （もっと読む）

１態様において、HIV感染のようなレトロウィルス感染の症状１つ以上を治療または予防する方法を提供し、この方法は、抗レトロウィルス薬物療法と組み合わせてのレトロウィルス抗原およびサイトカインまたはその機能的なホモログ、誘導体、一部もしくはアナログをコードするポックスウィルスベクターの投与を含み、ここでポリペプチドおよび／またはサイトカインは一定期間、被験体内で発現され、被験体内の低レベルのウィルス量を維持する際（例えば、抗レトロウィルス薬物療法の中断の間のウィルスリバウンドの有効な予防、減少又は遅延）に有効である。 （もっと読む）

挿入変異型細胞クローンを作製する方法および分析する方法が提供される。挿入変異を組み込んだ細胞が提供される。さらに挿入変異型細胞クローンの集合物が提供される。
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本発明は、外皮タンパクがＶＳＶ−Ｇを含むレンチウイルスベクター、該レンチウイルスベクターを鳥類宿主に感染させることよりなる組み換え鳥類宿主とその作製法、該レンチウイルスベクターを感染させることよりなるトランスジェニックキメラ鳥類及びその子孫を提供する。また、外皮タンパクがＶＳＶ−Ｇを含むレンチウイルスベクターを鳥類受精卵初期胚に感染させ、およびその胚を孵化させることを含むＧ０トランスジェニックキメラ鳥類及びその子孫の作製法、並びに、上記の方法で作製したＧ０トランスジェニックキメラ鳥類及びその子孫を提供する。本発明は、外皮タンパクをＶＳＶ−Ｇ化したレンチウイルスベクターを鳥類初期胚に感染させることにより作製されたトランスジェニック鳥類である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物において免疫応答の持続時間および強さを増進する免疫原性組成物を提供する。免疫原性組成物は、ＨＩＶ抗原、イミュノマーおよびアジュバントを含む。上記ＨＩＶ抗原は、外側エンベロープタンパク質ｇｐ１２０を欠失する不活化全ＨＩＶウイルスであり得る。あるいは、上記ＨＩＶ抗原は、不活化全ＨＩＶウイルスまたはｐ２４抗原であり得る。キットもまた提供され、その構成要素は組合わせた場合に本発明の免疫原性組成物を産生する。本発明はまた、免疫原性組成物を、ＨＩＶ抗原、イミュノマーおよび必要に応じてアジュバントを組み合わせる工程により製造する方法を提供する。本発明は、哺乳動物にＨＩＶ抗原、イミュノマーおよび必要に応じてアジュバントを含む免疫原性組成物を投与してこの哺乳動物における免疫応答を増進することにより哺乳動物を免疫する方法を、さらに提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、HIV感染に対する中和抗体のワクチン及び方法に関する。
【解決手段】該ワクチンは、CD4又はCD4の同等物分子の断片と共有結合的に結合したgp（120）の複合体を含む。 （もっと読む）

抗原に対して免疫応答を引き出すための組成物および方法が、本明細書において開示される。具体的には、本化合物および方法は、本来は宿主により「自己」抗原として認識される外来性の抗原に対して免疫応答を引き出し、従って、これらの抗原に対する宿主の寛容を破壊する。免疫応答ドメインと、抗体フラグメントを含む標的結合ドメインを含むキメラ抗原を宿主免疫系に提示することは、外来性または寛容化された抗原に対する免疫応答を増強する。抗原提示細胞は、キメラ抗原を取り込み、処理し、提示して、所望の抗原に対して体液性免疫応答と細胞性免疫応答の両方を引き出す。 （もっと読む）

トランス分化の原因である遺伝子としてのプレイオトロフィン（「ＰＴＮ」）を本発明者らが同定したことに基づく、内皮細胞へ単球／マクロファージをトランス分化する方法を、本明細書中に記載する。さらに、ＰＴＮの調節に基づいた新生血管形成の促進または阻害のための治療上の方法論を記載する。具体的には、本発明は、単球細胞を内皮細胞へトランス分化させる方法であって、単球細胞を提供する工程；および該単球細胞が内皮細胞へトランス分化するように、該単球細胞におけるＰＴＮの発現を人工的に増大させる工程、を包含する、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＩＶおよびＦＩＶ祖先ウィルスの核酸およびアミノ酸配列、ならびにそれらの配列を生成し、予防および診断を含む用途において使用する方法を対象とする。 （もっと読む）

配列番号８に示されるアミノ酸配列の一部からなり、配列番号１や配列番号２のアミノ酸配列を有するペプチド、例えば、配列番号１〜５に示されるアミノ酸配列からなるペプチドは、優れたアポトーシス抑制活性を有する。従って、配列番号８に示されるアミノ酸配列の一部からなり、配列番号２のアミノ酸配列、特に配列番号１のアミノ酸配列を有するペプチドは、神経変性疾患などのＢａｘ依存的アポトーシス誘導性疾患に対する医薬組成物として有用である。
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本発明は、抗ウイルス活性を有する化合物類および前記化合物類を用いたウイルス感染処置方法類に関する。 （もっと読む）

本発明は、レトロウイルス核粒子に会合した、天然の機能性prM及びEエンベロープ糖タンパク質を含むフラビウイルス偽-粒子の世代、及び使用に関する。これらの粒子は、高感染性を有し、操作がカテゴリー3又は4研究室を必要としないフラビウイルスビリオンの有効なモデルを構築する。
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