亜鉛フィンガータンパク質および開裂ドメインまたは開裂半分ドメインを含む亜鉛フィンガーヌクレアーゼ（ＺＦＮ）、ならびにインテグラーゼ欠損レンチウイルスドナーコンストラクトを使用する、対象の配列の１つ以上のコピーの標的組込みのための方法および組成物を本明細書において開示する。
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【課題】透過性遷移孔複合体（ＰＴＰＣ）に作用する治療用の細胞死制御分子を提供する。
【解決手段】式：ｐＴｏｘ−ｐＴａｒｇを有するキメラポリペプチド（ここで、ｐＴｏｘは、ＨＩＶ−１のＶｐｒペプチド等のウイルスアポトーシスペプチド、又細胞のミトコンドリア内膜、アデニンヌクレオチド輸送体（ＡＮＴ）タンパク質と相互作用するアミノ酸モチーフＨ（Ｆ／Ｓ）ＲＩＧを含有するＨＩＶ−１のＶｐｒペプチドの断片であり、ｐＴａｒｇは、抗体又は細胞の外膜に結合する抗体断片である）、キメラポリペプチドをコードするベクター、該ベクターを備えた組換え宿主細胞。前記キメラペプチドが結合することにより、細胞のアポトーシスが生じる。また前記キメラペプチドは、癌細胞等の細胞にｐＴｏｘを誘導するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】霊長類を含む哺乳動物の脳内において高頻度な逆行性輸送能を持つレンチウィルスベクター系、特にHIV-1ウィルスベクター系を提供すること。
【解決手段】（１）HIV-1のgag 及びpol遺伝子を含むパッケージングプラスミド；
（２）HIV-1のアクセサリー遺伝子を含むパッケージングプラスミド；
（３）目的遺伝子を含むトランスファープラスミド；及び
（４）エンベロープ遺伝子として狂犬病ウィルスの糖タンパク質（RV-G）をコードする遺伝子を含むエンベローププラスミド、を含むウィルスベクター調製用キット。 （もっと読む）

ワクチンを含む、弱毒生ウイルスの不活化および／または変性を低減させる、１種または複数の弱毒生ウイルスおよび組成物が、開示されている。この組成物は、少なくとも１種の炭水化物、少なくとも１種のタンパク質、および少なくとも１種の高分子量界面活性剤を含み得る。本明細書のその他の実施形態は、弱毒生ウイルスの安定性を大幅に高める賦形剤の組合せに関する。本明細書のさらにその他の組成物および方法は、水性および／または再構成された弱毒生ウイルスの貯蔵寿命を延ばしながら、より低い温度（例えば、冷蔵または冷凍貯蔵）の必要性を低減させることを対象とする。 （もっと読む）

請求の範囲に記載されている発明は、生体内の様々な細胞への分化を促進し、更なる分化を可能にする多能、多能性、自己再生可能な細胞の生成に直接関係している。請求の範囲に記載されている発明は、望まれる移植可能の分化細胞集団、遺伝子組み換えされた細胞、これらの方法により改善されるであろう病気によって苦しんでいる患者の治療法に、直接関係する。本発明は、免疫不全ウィルス感染に関連した病気の予防や治療方法をも与える（ＨＩＶ−１，、ＨＩＶ−２、ＳＩＶ、ＦＩＶなど）。 （もっと読む）

【課題】ヌクレオチド配列からの発現、又は化学合成により得られるＨＩＶー１ウイルス粒子から単離することができる配列に相当する抗原、及びその利用に関するペプチドの提供。
【解決手段】上記抗原により誘導されるモノクローナル、ポリクローナル抗体、及びＨＩＶ−１のゲノムＲＮＡに相補的なクローン化ＤＮＡより生産されるポリペプチド。更にはＡＩＤＳの状態にある人のinvitroによる診断方法、及びレトロウイルスに対する免疫原性組成物とワクチン用組成物の産生方法。 （もっと読む）

【課題】特異的マーカーを用いて、間葉系幹細胞の品質管理を行う方法を提供すること。特異的マーカー発現に基づき、目的に応じた分化能力を有する細胞を間葉系幹細胞から単離する方法を提供すること
【解決手段】本発明は、間葉系幹細胞におけるCD106発現レベルを測定すること、及びCD106の発現レベルと間葉系幹細胞の骨分化能との間の負の相関に基づき、間葉系幹細胞の骨分化能を判定することを含む、間葉系幹細胞の骨分化能の判定方法を提供する。また、本発明は、間葉系幹細胞集団からCD106陰性細胞を単離することを含む、骨分化能を有する間葉系幹細胞の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はＨＩＶのＮＣ蛋白質の新規な用途に関するものにして、より詳細には、ＨＩＶ ＮＣ蛋白質を含むポリペプチドを有効成分として含むＡＩＤＳ予防及び治療用組成物及び前記ポリペプチドを利用したＨＩＶ増殖抑制方法に関するものである。本発明のＨＩＶＮＣ蛋白質を含むポリペプチドは過発現時ＨＩＶの増殖を抑制する効果を有する。従って、本発明はＨＩＶの増殖を抑制する新たな手段を提供するのみならず、ＡＩＤＳ予防及び治療の為の新たな方法を提供する効果がある。

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本発明は、少なくとも1種類のパピローマウイルスによって引き起こされる持続性パピローマウイルス感染症に罹っている患者の治療を目的とする薬剤を調製するための少なくとも1種類のパピローマウイルスE2ポリペプチドをコードする核酸分子、またはベクター、感染性ウイルス粒子またはそれらの組成物の使用に関する。本発明は、パピローマウイルスE1ポリペプチドをコードする第一のヌクレオチド配列とパピローマウイルスE2ポリペプチドをコードする第二のヌクレオチド配列を含んでなる核酸分子を含んでなるベクターであって、天然状態では第二のヌクレオチドの5'部分に100%同一である第一のヌクレオチドの3'部分が上記部分の間の同一性率が多くても75%となるように修飾されていることを特徴とするベクターも提供する。
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【課題】ＨＩＶ−２型ヒトレトロウイルスのトランスメンブランエンベロープ糖タンパク質の抗原及び該抗原に免疫類似性を有する抗原、特にヒトレトロウイルスＨＩＶ−２の感染のある時期に限って存在する抗原を提供する。
【解決手段】 該糖タンパク質は、ＨＩＶ−２型レトロウイルスによる感染に特異的な機能を有すると考えられ、この糖蛋白質はＨＩＶ−２型レトロウイルスによる特異感染の検出に有用な手段と考えられる。また、生体内におけるかかる抗原の形成または解離を遮断することによってＨＩＶ−２の感染を抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】高血糖状態を長期間維持し得る糖尿病モデル動物であって、雌雄間の表現型に差異のないモデル動物と該モデル動物の作成方法の提供。
【解決手段】ＭａｆＫ遺伝子及びプロモーター配列をコードするトランスジーンをゲノム中に有することによりＭａｆＫを発現し、かつ、ＭａｆＡ遺伝子のホモ欠損によりＭａｆＡを発現しない非ヒト動物と、該非ヒト動物を作出するため親動物として、ＭａｆＫ遺伝子及びプロモーター配列をコードするトランスジーンをゲノム中に有することによりＭａｆＫを発現し、かつ、ＭａｆＡ遺伝子のヘテロ欠損の遺伝子型を有する生存可能な非ヒト動物を提供する。さらに、これらの非ヒト動物を得る方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、クローニングされたデオキシリボ核酸（ｃＤＮＡ）から、特に麻疹ウイルスから、とりわけ弱毒化された株、例えばワクチン接種に関して承認されたものから、特に弱毒化Ｓｃｈｗａｒｚ麻疹ウイルス及び様々な異種配列を発現する組換えＳｃｈｗａｒｚ麻疹系ウイルスから、非分節型マイナス鎖一本鎖ＲＮＡウイルス（ＮＮＶ又はモノネガウイルス目）を作出するための組換細胞及び方法に関する。かかる救出ウイルスを増幅すれば、麻疹に対する、及び／又は、発現された異種ペプチド又はタンパク質に対する、免疫感作のためのワクチンとして使用することができる。 （もっと読む）

【課題】活性代謝物がグルタチオン抱合される薬物による毒性発現のメカニズムの解明およびヒトにおける毒性発現予測に役立てることのできる遺伝子ノックダウン非ヒト哺乳動物を提供する。
【解決手段】γ―グルタミルシステイン合成酵素の発現がＲＮＡ干渉法によりノックダウンされている、遺伝子ノックダウン非ヒト哺乳動物。このＲＮＡ干渉法では、第１の特定塩基配列と、第２の特定塩基配列と、第１の塩基配列および第２の塩基配列を連結するループ配列と、を含む塩基配列からなるｓｈＲＮＡをを発現可能なアデノウイルスベクターを非ヒト哺乳動物に感染させることにより、γ―グルタミルシステイン合成酵素の発現を抑制する。 （もっと読む）

頭頸部癌、卵巣癌、子宮内膜癌、腎臓癌、膵臓癌、肺癌または乳癌によって発現されるＯｖｒ１１０に向けられた、単離された抗体およびその抗原結合フラグメントを提供する。それらを産生するための細胞および方法、ならびにＯｖｒ１１０発現性癌細胞を殺すための、および哺乳動物におけるＯｖｒ１１０発現性癌の軽減または処置のためのそれらの使用もまた提供する。抗Ｏｖｒ１１０抗体は、インビトロおよびインビボで、哺乳動物細胞によって発現されるＯｖｒ１１０に結合すると、Ｏｖｒ１１０の機能を調節するか、または内部移行する。抗Ｏｖｒ１１０抗体および担体を含む組成物ならびにその製品またはキットの品物もまた提供する。さらに、抗Ｏｖｒ１１０抗体をコードする単離された核酸、該単離された核酸を含む発現ベクター、および該ベクターを含む宿主細胞が提供される。 （もっと読む）

【課題】霊長類胚性幹細胞への遺伝子導入を高効率に行うためのサル免疫不全ウイルスベクターを提供する。
【解決手段】水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）の表面糖蛋白質であるＶＳＶ−Ｇ蛋白質でシュードタイプ化したサル免疫不全ウイルスベクター（ＳＩＶ）および前記ベクターが導入された霊長類由来胚性幹細胞。
【効果】前記ベクターを用いた遺伝子導入は、霊長類における発生学的研究、疾患研究、臨床応用、実験モデルなどに有用となる。また、胚性幹細胞から所望の分化細胞または分化組織を得るのに有用な、組織または細胞の特異的分化を行なうための遺伝子や試薬のアッセイやスクリーニングに有用である。 （もっと読む）

パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はパパイヤモザイクウイルスに由来するウイルス様粒子（ＶＬＰ）と併用される１つ以上の抗原を含む抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。特に、１つ以上のウイルス抗原を含むＡＰＳが提供される。ＡＰＳは、例えばインフルエンザに対するワクチンとして使用することができる。ＡＰＳに含まれる１つ以上の抗原は、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に結合することができ、又は結合しなくてもよい（すなわちＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰと分離していてもよい）。結合は、例えばコートタンパク質との遺伝子融合によって、又は共有結合、非共有結合又は親和力手段を通しての結合であり得る。
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【課題】ヒト由来の細胞に簡便かつ迅速に老化を誘導し、かつ、均一な老化誘導細胞を得るための手段の提供。
【解決手段】ｈＴＥＲＴを発現するヒト由来の細胞に対して、活性型Ｒａｓタンパクの発現操作を行なうことにより、前記細胞に老化を誘導する老化誘導方法。この場合において、活性型Ｒａｓタンパクの発現操作は、テトラサイクリン又はその誘導体により前記細胞を処理して行なう。前記老化誘導方法は、ｈＴＥＲＴ遺伝子、並びに活性型ｒａｓ遺伝子を前記細胞に導入する手順をも含むものである。 （もっと読む）

本発明は、レトロウイルスベクター粒子、アデノウイルスベクター粒子、アデノ随伴ウイルスベクター粒子、ヘルペスウイルスベクター粒子、および水疱性口内炎ウイルスＧタンパク質（ＶＳＶ−Ｇ）などによる偽型ウイルスを含む「標的化」ウイルスおよび非ウイルス粒子に、そしてビロソームまたは他のプロテオリポソーム遺伝子移入ベクターの一部としてウイルスタンパク質を含有する非ウイルスベクターに関連するものである。極めて高い力価を備えたウイルス粒子を含む、向病巣性（病気追求）標的化遺伝子送達系を提供する。特にウイルス粒子は、治療剤または診断剤を疾患部位、たとえば癌転移部位に特異的に送達するように操作される。有害副作用を低減させて癌などの疾患を効果的に治療するための個別化投薬レジメンも提供する。 （もっと読む）

【課題】ウイルス粒子を産生するカプセル化細胞であって、宿主に移植された後で、該細胞により産生されたウイルス粒子を該カプセルから放出させ、かつ、有意な宿主の免疫または炎症応答を惹起しないカプセル化細胞を提供する。
【解決手段】ウイルス粒子を産生する細胞を高分子電解質の水溶液に懸濁し、ついで前形成粒子形態の該懸濁液を、対荷電高分子電解質の水溶液を含有する沈殿浴中に導入することにより製造することができるカプセル化細胞。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
プラスミドベクター及びエンハンサー欠失のレトロウイルスベクターを含む哺乳類発現ベクターにおける、内部プロモータの用途に関する。レトロウイルスベクターは、改善された安定性及び最適レベルの転移遺伝子発現率及びベクター力価を有する。 （もっと読む）