本発明は、再生可能な炭素源、例えば糖を使用する芳香族酸の酵素的生産に関する。芳香族酸、例えば桂皮酸、パラヒドロキシ桂皮酸およびパラヒドロキシ安息香酸を生産することができ、該芳香族酸のための排出ポンプを含む宿主細胞を使用して、発酵性炭素基質から芳香族酸を微生物生産する方法が提供される。好ましい宿主細胞は、プロトン依存性耐性／小結節形成／細胞分割(RND)系統の排出ポンプの一員、好ましくはP.プチダ(Putida)菌株S12の溶媒耐性ポンプsrpABCを含む。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチン受容体に結合し、これを活性化する抗体またはこの抗原結合部分に関する。本発明はまた、このような抗体または抗原結合部分をコードするアミノ酸配列に関する。本発明はさらに、前記抗体または抗原結合部分を使用して、哺乳動物においてエリスロポエチン受容体の内因活性を活性化する方法、治療方法、ならびに前記抗体または抗原結合部分を含む薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物をプロファイリングするための、特に、肝胆除去のモデルとして、インビトロでのツールとして適切な、ヒトＮＴＣＰ（Ｎａ／タウロコール酸共輸送タンパク質；ＳＬＣ１０Ａ１）を、ヒトＢＳＥＰ（胆汁酸排出ポンプ；ＡＢＣＢ１１）、または、ヒトＭＲＰ２（多剤耐性タンパク質；ＡＢＣＣ２）と共に発現する数種の二重にトランスフェクションされた細胞系に関する。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン１５／Ｆｃ（ＩＬ−１５／Ｆｃ）融合タンパク質に対する少なくとも１つの核酸、少なくとも１つのプロモーター、ＣＤ５リーダーに対する少なくとも１つの核酸、及び必要に応じて選択可能マーカー遺伝子に対する少なくとも１つの核酸を含む、１以上の核酸を含有する発現システム；発現システムの成分を含む核酸、及び発現システム又は核酸を含有する宿主細胞に関する。更に、本発明は、発現システムを用いたＩＬ−１５／Ｆｃ融合タンパク質の調製方法、及び宿主細胞において発現させるための発現システム、核酸、宿主細胞、又はＣＤ５リーダーの使用に関する。 （もっと読む）

DsRed蛍光タンパク質の単量体変種をコードする配列とその使用方法を開示する。
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本発明のヒト化抗体は、マウスモノクローン抗体の免疫反応の誘導を最小化し、本来のマウスモノクローン抗体のＨＢＶ Ｓ−表面抗原に対する反応性を維持するので、慢性Ｂ型肝炎患者の治療、肝移植患者の感染予防及びＢ型肝炎ウイルスに感染された産婦から胎児への垂直感染予防等に効果的に用いられる。
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本発明は、末端β−ガラクトース残基を有すること及びフコース残基及びシアル酸残基を本質的に欠失していることを特徴とするヒト様糖タンパク質を産生する新規下等真核宿主細胞を提供する。本発明は、治療用糖タンパク質として使用できる、組換え型下等真核宿主細胞における受容体基質への、ＵＤＰ−ガラクトースからのガラクトース残基の転移を触媒するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、改善された性質を有するBMP-7の変異体およびそれらの使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の安定化されたTat抗原を含有する少なくとも1種の抗HIVワクチン組成物を含むワクチン組成物、並びにヒトHIV感染を予防及び／又は治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のＧＬＰ−１ミメティボディまたは特定部分若しくはバリアントをコードする単離された核酸、ＧＬＰ−１ミメティボディまたは特定部分若しくはバリアント、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物若しくは植物を包含する少なくとも１種の新規ヒトＧＬＰ−１ミメティボディまたは特定部分若しくはバリアント、ならびに、治療的組成物、方法および装置を包含するそれらの作成および使用方法に関する。
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本発明は、ＩＲＴＡ−５に高い親和性で特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体（特に、ヒトモノクローナル抗体）を提供する。本発明の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本発明の抗体を発現するための方法もまた、提供される。本発明の抗体を含む免疫複合体、二重特異性分子および薬学的組成物もまた、提供される。本発明はまた、ＩＲＴＡ−５を検出するための方法、および非ホジキンリンパ腫を含むＢ細胞の悪性腫瘍を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

一本鎖のマイナス−センスＲＮＡゲノムＲＮＡの３’末端配列に相当する免疫刺激性の配列特異的なＲＮＡオリゴヌクレオチドが提供される。また５’−Ｃ／Ｕ−Ｕ−Ｇ／Ｕ−Ｕ−３’として提供される免疫刺激性４マーＲＮＡモチーフに関連する組成物および方法も提供される。この短いＲＮＡモチーフの組み込みは、ＣｐＧオリゴデオキシヌクレオチドを含む、新規および既存のオリゴヌクレオチドにおいて、新規のおよび変更された免疫刺激性特性を付与するのに十分である。また、インビトロおよびインビボにおいて免疫応答を誘導するため、そして被験体においてアレルギー、喘息、感染および癌を処置するための、本発明の本発明の免疫刺激性ＲＮＡオリゴヌクレオチドおよびＤＮＡ：ＲＮＡキメラオリゴヌクレオチドの使用のための方法も提供される。
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【解決手段】 本発明は生物学的活性化合物を同定するためのアッセイに関するものであり、特にｍＲＮＡの安定性への作用を有する化合物を同定するためのレポーター遺伝子アッセイに関する。より具体的には、本発明は、リポーター遺伝子発現系及び前記発現系を有する細胞株に関するものである。本発明は更に、不安定化ｍＲＮＡ化合物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、ニトリルヒドラターゼの活性、この酵素を活性化するヘルパータンパク質Ｐ１５Ｋの活性およびコバルトトランスポータの活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を有するロドコッカスからのポリヌクレオチドクラスタ、前記蛋白質をコードするヌクレオチド配列が増強されて存在する形質転換された微生物およびアミドをニトリルから製造するための形質転換された前記微生物の使用に関する。
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本明細書において病原菌による細胞の感染を減少させる、例えば病原菌感染を治療または予防する方法を開示する。例示的な病原菌は、脂質リフトを利用するものを含む。Rab9AおよびRab11Aのモジュレーターなどの病原菌感染に関与する薬剤を同定する方法もまた開示する。 （もっと読む）

下記の工程を含むことを特徴とする、β-TrCPタンパク質を含有する官能性ユビキチンリガーゼタンパク質複合体によるIκBαタンパク質ユビキチン化を調節する薬剤のスクリーニング方法：
(a) 試験すべき候補薬剤を、核心において下記を発現する組換え酵母細胞と接触させる工程；
(i) ポリペプチドIκBαおよび少なくとも１種の第１検出可能タンパク質を含む融合タンパク質；および、
(ii) ポリペプチドβ-TrCPを含有するタンパク質；
(b) 上記酵母細胞内の上記第１検出可能タンパク質を、上記候補薬剤を上記細胞と接触させた後の少なくとも一定期間の終了時に定量する工程；
(c) 工程(b)において得られた結果を、工程(a)を上記候補薬剤の不存在下に実施したときに得られる対照結果と比較する工程。 （もっと読む）

本発明は、開始生物に対して、Ｄ−アミノ酸オキシダーゼ、アミノ酸デヒドロゲナーゼ、補基質ＮＡＤＨを再生する酵素及び場合によりカタラーゼの増加した濃度又は活性を有する組み換え微生物、及び前記微生物の使用下でのＤ−アミノ酸からのＬ−アミノ酸の製造方法に関する。
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本発明は、内因性ＣＭＰ−シアル酸を欠く非ヒト宿主において、ＣＭＰ−シアル酸を生成するための方法を提供する。この方法は、この宿主に、細菌、哺乳動物またはハイブリッドのＣＭＰ−シアル酸生合成経路に由来する、ＣＭＰ−シアル酸合成に関与する酵素を提供することによる。シアル化糖タンパク質の生成のためにＣＭＰ−シアル酸生合成経路を発現する新規な真菌宿主も提供される。この経路は、内因性ＣＭＰ−シアル酸を欠く非ヒト宿主細胞における糖タンパク質のシアル化に特に有用である。
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RM1抗体によって認識される抗原は治療、診断、および画像化に用いられる。 （もっと読む）

本発明の特徴は、ＩＢＳならびにその他の胃腸の障害および病態（例えば、胃腸運動障害、機能性胃腸障害、胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）、十二指腸胃逆流、クローン病、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、機能性胸焼け、消化不良（機能性消化不良または非潰瘍性消化不良など）、胃不全麻痺、慢性腸管偽閉塞（または結腸偽閉塞）および便秘、例えばアヘン鎮痛剤の使用と関連する便秘、術後の便秘（術後イレウス）および神経障害ならびに他の病態および障害と関連する便秘と関連した障害および病態）を、グアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ‐Ｃ）受容体を活性化するペプチドおよびその他の薬剤を用いて治療するための組成物および関連する方法である。 （もっと読む）