本発明は、胎児性タンパク質を含む組成物を作製する方法に関する。本方法は、インビトロにおいて生体適合性の二次元または三次元の表面上にて低酸素条件下で細胞を培養する段階を含む。この培養方法により可溶性画分も不溶性画分もともに産生され、これらを別々にまたは一緒に用いて、種々の医療的用途および治療的用途において有用な生理学的に許容される組成物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、組換えフリン（ｒＦｕｒｉｎ）およびｒＦｕｒｉｎの作製方法に関する。より詳しくは、本発明は、実質的に動物性タンパク質を含まないｒＦｕｒｉｎおよび実質的に動物性タンパク質を含まないｒＦｕｒｉｎの作製方法に関する。かかるｒＦｕｒｉｎは、通常ｒＦｕｒｉｎの作製に関係し得る他のタンパク質（血清タンパク質および宿主細胞タンパク質など）を実質的に含まない。このｒＦｕｒｉｎにより、高比活性および高純度を有し、ｒＦｕｒｉｎ調製物中のタンパク質夾雑物に関連する副次的悪影響のない成熟タンパク質を後に作製することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】 哺乳類遺伝子の組換え的発現のための宿主細胞として有用な細胞の提供。
【解決手段】 ヒト胎児性腎臓細胞（２９３Ｓ）と変更されたＢｕｒｋｉｔｔのリンパ腫細胞（２Ｂ８）の融合を介して作製されるヒト／ヒトハイブリッド細胞。融合細胞はＨＫＢｓと呼ばれるこれらのヒト腎臓−及びＢ−細胞のハイブリッドクローンを哺乳類遺伝子発現のために使用する利点には、（ｉ）細胞が免疫グロブリン発現に関して陰性であり、（ｉｉ）細胞が無血漿タンパク質培地（組換えインスリンが添加された、又は添加されない）中で、震盪フラスコもしくは発酵槽中における懸濁培養として容易に生育し、（ｉｉｉ）細胞がＤＮＡのトランスフェクションを非常に受け易く、且つ（ｉｖ）細胞が多量の異種組換えタンパク質、例えば組換えモノクローナル抗体、可溶性ＩＣＡＭ−１、ｒＩＬ−４及びｒＦＶＩＩＩを分泌することが含まれる。 （もっと読む）

【課題】組換えヒトタンパク質の製造において、組換えヒトタンパク質及びポリペプチド分子に対するある種のプロテアーゼの有害な影響の減少方法を提供する。
【解決手段】細胞培養培地に金属依存性プロテアーゼもしくはキモトリプシンの阻害物質を加えることを特徴とする組換えタンパク質製造方法。金属依存性プロテアーゼもしくはキモトリプシンの阻害物質又はそれらの組合せを含む、生物活性組換えヒトポリペプチドの発現分泌細胞の培養用細胞培養培地。該細胞培養培地で生産された組換え第VIII因子の使用。該細胞培養培地で製造された治療有効量の組換え第VIII因子の投与を特徴とする血友病Ａの治療方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト胚幹細胞から、もしくは、他のヒト多能性幹細胞からＲＰＥ細胞を生成するための改良された方法を提供する。本発明はまた、ヒト胚幹細胞、または他のヒト多分化能もしくは多能性幹細胞に由来するヒト網膜色素上皮細胞にも関する。胚幹細胞に由来するｈＲＰＥ細胞は、成人および胎児由来のＲＰＥ細胞と分子的に異なり、かつ胚幹細胞とも異なる。本明細書で説明されるｈＲＰＥ細胞は、網膜変性疾患の治療に有用である。
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本発明はミオスタチン由来抗原性ペプチドのＭｙｏ−２の重合体とミオスタチン成熟蛋白質が融合した融合蛋白質、前記融合蛋白質の表面発現ベクター、前記ベクターで形質転換された微生物、及び前記微生物を有効性分として含有する飼料添加剤または医薬組成物に関する。本発明による飼料添加剤または医薬組成物は家畜と家禽類などの筋肉発達及び調節のために活用できるだけでなく、筋ジストロフィー、筋萎縮症のようなヒトの筋消耗性疾患及び退行性疾患の予防及び治療用で使用可能で、形質転換菌株は、培養して菌体のまま使用しても効果を現わすため、非常に経済的である。
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本発明はＣＨＯ−Ｋ１細胞を報告し、ＣＨＯ−Ｋ１細胞はＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１として寄託されたＣＨＯ−Ｋ１細胞に由来し、浮遊状態で増殖し、増殖のために培養培地中にグルタミン、インスリン、及び増殖因子を要求しないことを特徴とし、それにより、ＣＨＯ−Ｋ１細胞は、寄託されたＣＨＯ−Ｋ１細胞ＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１細胞株と比較して、核酸の導入、欠失、又は不活化により遺伝的に改変されない。また、ＣＨＯ−Ｋ１細胞を得るための方法及び本発明のそのようなＣＨＯ−Ｋ１細胞を使用した異種ポリペプチドの産生のための方法を報告する。 （もっと読む）

【課題】幹細胞及びその前駆体即ち前駆細胞の実質的に均一な集団の精製に関し、具体的には、神経幹細胞（ＮＳＣ）の集団を提供し、哺乳動物を含む動物における中枢神経系と関連する組織などの組織の修復又は再生のためのＮＳＣ及び／又は前駆細胞の使用を意図する細胞の精製方法を提供する。
【解決手段】組織破砕処理にかけてＮＳＣを含む混合集団を得る工程、該細胞の混合集団をサイズ識別処理にかけて実質的に全ての細胞がある特定範囲のサイズに収まる細胞の集団を作成する工程、このサイズ識別工程と同時に又は逐次的に該集団を幹細胞表面マーカー識別処理にかけて、表現型がＰＮＡloＨＳＡloである実質的に均一な神経幹細胞の集団を作成する工程を含む方法により調製される。 （もっと読む）

【課題】入手可能な細胞を作製し、そして細胞培養における簡単かつ経済的なインフルエンザウイルスの複製を可能にする方法の提供。
【解決手段】適切である場合に免疫応答を増大させる物質と組合せて、インフルエンザウイルスを含む、ワクチンであって、ここで、該インフルエンザウイルスが、以下：（i）
懸濁物中の無血清培地において、細胞を増殖させる工程であって、該細胞は、インフルエンザウイルスによって感染され得、そして無血清培地の懸濁物における増殖に適合する、動物細胞である、工程；（ii）該細胞をインフルエンザウイルスに感染させる工程；（iii）感染直前、感染と同時、または感染直後に細胞懸濁物にプロテアーゼを添加し、赤血
球凝集素[HA₀]の前駆体タンパク質を切断する工程；および（iv）さらなる培養期の後、
該細胞中で複製した該インフルエンザウイルスを単離する工程；で記載される方法によって入手可能である、ワクチン。 （もっと読む）

本発明は、毛包の形成を誘導する能力を有する毛乳頭組職の製造方法に関し、具体的に、本発明の製造方法は、毛包の真皮成分である毛乳頭(dermal papilla)と表皮鞘(dermal sheath)を構成する細胞と細胞の特性が類似の間葉系幹細胞を多様な組職から分離し、特定の培地に培養することによって、毛乳頭組職に分化させる方法に関する。本発明の方法によれば、毛包の形成を誘導する能力を有する毛乳頭組職を生体外において十分な量で製造することができるので、本発明の方法は、細胞移植を用いたはげ頭の治療に有用に使用されることができる。
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本発明は、単離された円板幹細胞集団、組成物、及びそれを取得し、成長させる方法を提供する。さらに、本発明は、単離された円板球、組成物、及びそれを取得し、成長させる方法を提供する。本発明の細胞を含む人工円板は、それを作製する方法と共に提供される。本発明はまた、本発明の細胞及び方法を利用して、椎間板ヘルニアを患う治療対象を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞から分泌される物質をさらに簡易に、かつ、使い勝手のよい形態で回収する。
【解決手段】細胞６を透過せず、細胞６から分泌される物質９を透過可能な透過膜２により複数の空間５，７に区画された培養容器３内に培地４を貯留し、一の空間５に細胞６を収容し、他の空間７に、物質９を吸着する生体親和性の吸着材８を収容して細胞６を培養する細胞分泌物質回収方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の細胞型の代表的な抗原に結合可能なモノクローナル抗体の集団を生成するための方法の提供。
【解決手段】この方法は、特定の細胞型内に存在しないタンパク質を用いて非代表的な抗体の交差反応の生成を最小化することにおいて独特である；この方法はまた、ネイティブな抗原に結合する複数のモノクローナル抗体の生成のためのインタクトな抗原（特に表面抗原）の保存を最小化する。本発明はまた、特定の細胞型において存在する細胞表面抗原の組み合わせを決定する方法を含む。本発明によって、ハイブリドーマ、本発明のハイブリドーマによって生成されるモノクローナル抗体の集団がさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は、分化万能性幹細胞培養の分野、および、産業レベルで分化万能性幹細胞培養を容易にするための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＣＨＯ細胞のコドン使用頻度に関して改変された、ヒト卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）のα鎖およびβ鎖のそれぞれをコードする核酸配列を備えた核酸分子に関する。本発明はさらに、そのような核酸配列を備えた組換え核酸分子、そのような組み換え核酸分子を含む宿主細胞、および組み換えヒトＦＳＨの生産におけるそれらの使用方法に関する。最後に、本発明はまた、本発明の組換え核酸分子によって無血清下で懸濁培養中の細胞をトランスフェクトすることにより、ヒト卵胞刺激ホルモンを発現している宿主細胞を生産する方法に関する。
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本発明は、概して、組換えタンパク質作製の分野に関する。より具体的には、本発明は、タンパク質、およびより具体的には抗体のような糖タンパク質の作製のための、EBx(登録商標)と名付けられたトリ胚由来幹細胞株の使用に関する。本発明は、細胞媒介性の細胞障害活性が高いモノクローナルIgG1抗体サブタイプの作製のために有用である。本発明は、癌および炎症性疾患を治療するための薬物としてのこれらの抗体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】前立腺幹細胞（正常）のマーカーを同定し、前立腺幹細胞の単離方法を提供する。
【解決手段】ＣＤ１３３抗原を発現する前立腺幹細胞を選択的に富化することを含む、正常な前立腺幹細胞の単離方法。前記幹細胞が、高レベルのα２β１インテグリンもまた発現する、単離方法。同方法によって単離される、正常な前立腺幹細胞、及び前立腺癌幹細胞。同幹細胞を含む組成物、同幹細胞を用いて得られる抗体、及びTリンパ球、並びにそれらの用途。 （もっと読む）

【課題】脂肪組織間質細胞をより簡便、且つより確実に神経細胞へ分化させる。
【解決手段】脂肪組織間質細胞の分化誘導方法であって、脂肪組織間質細胞を脂肪組織から採取する段階と、脂肪組織間質細胞をdcAMP（dibutyryl cyclic AMP）又はホルスコリン（forskolin）を含む培地で培養する段階を備え、脂肪組織間質細胞が幼若な神経細胞のマーカーを発現するように分化誘導することを特徴とする。これにより、脂肪組織間質細胞から神経細胞をより簡便、且つより確実に分化誘導することができ、したがって、再生医療を実現するための神経細胞を得ることが可能となる。
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【課題】
無血清培養での細胞増殖性が向上させると共に、感染因子の混入の危険性のない無血清培地を提供することである。
【解決手段】
細胞接着性最小アミノ酸配列（Ｘ）を１分子中に少なくとも１個有する人工ポリペプチド（Ｐ）を含有することを特徴とする無血清培地を用いる。（Ｘ）はArg Gly Asp配列が好ましい。（Ｐ）は補助アミノ酸配列（Ｙ）を（Ｐ）の１分子中に少なくとも１個有してなることが好ましい。（Ｐ）が、（Ｘ）の両端に介在アミノ酸配列（Ｚ）を含むアミノ酸配列と（Ｙ）とが交互に化学結合してなる構造を有することが好ましい。 （もっと読む）

細胞または組織を保存するためのキット(1)。本キット(1)は、その中に開口および該開口を取り囲む周壁を有するフレーム(7)を含む。該フレーム(7)を受容し、かつ培養液(6)を受容するためのシール可能な容器(2)もまた提供される。該シール可能な容器(2)の一部分は、貫入要素が該容器(2)の内部に接近することを可能にし、かつ、その後、該貫入要素を引き出した後にシールを形成するための弾性部材(5)から形成されている。
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