【課題】フェノールおよびポリフェノールなどの芳香族ヒドロキシ化合物のベンゼン環への二酸化炭素固定反応を触媒する好気性の微生物を見出し、これを利用した常温、常圧の環境調和型プロセスによって芳香族ヒドロキシカルボン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】フェノールおよびポリフェノールなどの芳香族ヒドロキシ化合物のＣ２位へのカルボキシル基導入反応を触媒する新規な好気性の微生物としてトリコスポロン・モニリイフォルメＷＵ−０４０１を用いる。さらに、当該反応を触媒する酵素および当該遺伝子を用いる。これらを用いることにより、常温、常圧の環境調和型プロセスによってサリチル酸を初めとする、広範な芳香族ヒドロキシカルボン酸を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、i)生物材料を提供する工程、およびii)該生物材料を、(a1)10〜90容量％のメタノール、および(a2)少なくとも１つのさらなる添加剤、および(a3)任意に酸を含む第一の非水性組成物と接触させる工程、iii)該生物材料を最高99容量％のエタノールを含む第二の組成物(B)中に移動させる工程を含む生物材料の処理方法、並びに、該方法に使用可能な生物材料の保存のための新規組成物およびこの方法より得られる生物材料、処理された生物材料の分析方法、種々のキット、および、このような方法における組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
抗体産生細胞をできる限り無駄無く細胞融合させ、２細胞一対での細胞融合を効率的に行う細胞融合装置とそれを用いた融合確率の高い細胞融合方法を提供する。
【解決の手段】
細胞融合領域内に対向して配置される導電部材からなる一対の電極と、前記一対の電極間に平板状のスペーサーを介して配置され、かつ前記対向して配置された電極の方向に貫通した１または複数の微細孔を有した平板状の絶縁体からなる細胞融合容器と、前記一対の電極に交流電圧及び直流パルス電圧を印加する電源と、を備えた細胞融合装置であって、前記絶縁体が前記電極のいずれか一方の電極の細胞融合領域側の電極面上に配置されており、前記微細孔の平面形状が１以上の角を有する形状であることを特徴とする細胞融合装置及びそれを用いた細胞融合方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】
高生産速度が期待できる高濃度での細胞の膜分離を長期間、持続的に安定に実現すること。
【解決手段】
変換させる物質を含んだ原液をバイオリアクターに導入し、細胞浮遊液を用いて該物質を変換し、膜ユニットを用いてろ過し、非透過液をバイオリアクターに保持しつつ変換された物質を含んだ透過液を取り出す、メンブレンバイオリアクターの運転方法において、該膜ユニットの透過液側からアルコール溶液を該バイオリアクターに供給する。 （もっと読む）

【課題】プロピオン酸アミドのラセミ体形態または光学活性異性体形態を唯一の窒素源として利用する新規微生物および新規酵素、さらに、トリフルオロアセト−酢酸エステルから、(S)-または(R)-3,3,3-トリフルオロ-2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】プロピオンアミドのラセミ体形態またはその光学活性異性体形態を唯一の窒素源として利用する微生物を取得し、該微生物をプロピオン酸アミドのラセミ体形態に作用させることにより、光学活性プロピオン酸アミド形態及び光学活性プロピオン酸形態を取得する。 （もっと読む）

【課題】卵母細胞を凍結させそして解凍するための再生可能な方法および組成物を提供すること。
【解決手段】室温よりも高いが体温よりも低い温度に維持された１種または１種よりも蘇生溶液の使用が、蘇生される卵母細胞における細胞ストレスを最小にするという発見に関する。別の局面において、本発明はさらに、体温に維持された蘇生安定化溶液中での蘇生される卵母細胞の延長されたインキュベーションが、その卵母細胞の生存能を増強するという発見に基づき、凍結した卵母細胞を蘇生するための方法、凍結保護物質を含む卵母細胞を解凍するための凍結保護物質溶液、および脱水剤を含む卵母細胞を解凍するための脱水溶液などが提供される。 （もっと読む）

【課題】ヒト由来の細胞に簡便かつ迅速に老化を誘導し、かつ、均一な老化誘導細胞を得るための手段の提供。
【解決手段】ｈＴＥＲＴを発現するヒト由来の細胞に対して、活性型Ｒａｓタンパクの発現操作を行なうことにより、前記細胞に老化を誘導する老化誘導方法。この場合において、活性型Ｒａｓタンパクの発現操作は、テトラサイクリン又はその誘導体により前記細胞を処理して行なう。前記老化誘導方法は、ｈＴＥＲＴ遺伝子、並びに活性型ｒａｓ遺伝子を前記細胞に導入する手順をも含むものである。 （もっと読む）

【課題】低濃度のメタノールにより下流遺伝子の発現を誘導する、感度の高いメタノール応答性プロモーターの提供。
【解決手段】 下記（１）の領域および（２）の領域を、５’から３’方向にこの順に含むメタノール応答性プロモーター：（１）下記（a）、（b）および（c）からなる群より選択されるメタノール応答性領域：（a）特定な配列の塩基配列からなるポリヌクレオチド、（b）上記（a）の塩基配列において、1若しくは複数の塩基が失欠、置換もしくは付加された塩基配列からなり、かつメタノール応答性を有するポリヌクレオチド、（c）上記（a）の塩基配列の全部若しくは一部と相補的な配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつメタノール応答性を有するポリヌクレオチド；および（２）転写開始のために必要な最小領域であり、RNAポリメラーゼの結合部位を含む、コアプロモーター領域。 （もっと読む）

【課題】高塩濃度下で有機化合物を分解可能な新規微生物、および該微生物を用いて有機化合物の製造工程で副生する廃液中に含まれる有機化合物を分解処理する方法を提供すること。
【解決手段】ハロモナス（Halomonas）属に属する新規微生物（FERM P-21006）の菌体または菌体培養液を、高濃度食塩を含む廃液と接触させ、該廃液中に含まれる有機化合物を分解処理する。 （もっと読む）

【課題】植物細胞の凍結保存方法および長期間もしくは短期間に亙る凍結保存から生存植物細胞を回復する方法を提供する。
【解決手段】１）凍結保存剤および安定剤により予備処理した植物細胞を、低温に順化し、ローディング剤をローディングし、ガラス化溶液によりガラス化し、凍結保存温度で凍結する、植物細胞の凍結保存方法、２）凍結保存された生存植物細胞、３）前記細胞を解凍し、凍結保護剤および安定剤を含む培地内でインキュベートした後、凍結保護剤を除去して生存植物細胞を回復する方法。 （もっと読む）

本発明は、エステラーゼ活性を示す新規タンパク質およびその突然変異体、それらをコードする核酸配列、発現カセット、ベクターおよび組換え微生物に関する。本発明はまた、前記タンパク質を生産する方法およびそれらの酵素的、特にエナンチオ選択的エステ加水分解または有機エステルのエステル交換に対する使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、昆虫細胞膜の生理的コレステロールレベル、又はコレステロールを担持していない昆虫細胞膜の対照調製物と比較して、増加したコレステロールレベルを有する昆虫細胞膜の新規なコレステロール担持調製物であって、その膜の増加したコレステロールレベルのために増加した基質輸送活性を有するＡＢＣ輸送タンパク質を含む、前記のコレステロール担持膜調製物を提供する。本発明は、本発明の調製物を含む試薬キットにも関する。本発明は、前記調製物を製造する方法、更にコレステロール担持膜中に存在するＡＢＣ輸送体の任意種の活性を測定する方法、このアッセイ系において化合物と、化合物及びＡＢＣ輸送体の相互作用とを調査又は試験する方法にも関する。本発明は、ＡＢＣ輸送タンパク質が、昆虫細胞膜中のコレステロールにより活性化できるか否かを試験するために有用な試験系も提供する。 （もっと読む）

【課題】酵母エキスや含硫アミノ酸等の高価なエネルギー源物質を用いることなく、微生物還元処理のみによりセレン酸化合物を元素状セレンまで還元する。セレン酸化合物含有排水に硝酸態窒素や硫酸イオンが高濃度に含まれる場合であってもセレン酸化合物を元素状セレンまで還元する。
【解決手段】セレン酸化合物含有排水をセレン酸還元微生物と亜セレン酸還元微生物とに嫌気条件下で接触させると共にエネルギー源として炭素数１〜３の低級アルコール３を供給してセレン酸化合物を元素状セレンに還元する。セレン酸還元微生物は例えばシュードモナス エスピー ４Ｃ−Ｃ（Pseudomonas sp. 4C-C)である。亜セレン酸還元微生物は例えばParacoccus denitrificansである。非多孔性膜２を少なくとも一部に備える容器４の中に低級アルコール３あるいは廃アルコールを密封して非多孔性膜２から容器４の周辺に徐放させてセレン酸還元微生物と亜セレン酸還元微生物に供給する。 （もっと読む）

本願発明は、天然重鎖及び修飾軽鎖を有する修飾ボツリヌス毒素に関し、軽鎖の修飾が、(i)そのN末端に、N末端からC末端の方向へ-(C)_n-(tag)_m-(X)_l-の構造を有する鎖の伸長を持ち、ここで、Cはシステイン残基を表し、tagは任意のタグを表し、そしてXは任意の天然に存在するアミノ酸の残基を表し、nは1から50までの整数であり、mが0または1であり、ｌが0または1から50までの整数であり、且つ(ii)当該伸長中の少なくとも1つのシステイン残基が少なくとも1つのPEG鎖に連結されている修飾であることにより、特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】地球生態環境において、過剰な栄養分が存在した場合（例えば動物の死骸など）にも強力な酸化力をもった非フェノール性代謝型の細菌群の出現を阻止し、硫化水素や活性酸素を発生させ免疫力の低下を阻止する細菌群誘導物の提供。
【解決手段】芳香族形成型細菌群誘導物を直接あるいは飲料物や食品に添加することにより、体内に摂取し、人や犬、猫、鳥等の腸内等に於ける細菌群のうち好気性菌並びに通性嫌気性菌をフェノール性代謝物を代謝する細菌群すなわち芳香族形成型の細菌群に誘導し腸等を本来の自然生態環境に取り戻す細菌群誘導物。 （もっと読む）

【課題】微生物を計数および検出するために、微生物細胞壁を透過性にするための組成物を提供する。
【解決手段】ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）と少なくとも１つのアルコールの組合せを含む組成物。ポリエチレンイミンの濃度が１００μｇ／ｍＬと９００μｇ／ｍＬの間である該組成物。核酸、活性成分を細胞中に透過させるための、該組成物の使用。標的化方式で膜上の微生物を計数および検出するために、該組成物を使用する方法。また、前記方法を実行するために適したキットおよびプローブ。 （もっと読む）

ナノ構造、液体および少なくとも１つの凍結保護剤を含む凍結保護組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】採取哺乳類組織およびインビボ技術により製造した生存培養組織相当物の、凍結保存方法を提供する。
【解決手段】哺乳類組織または培養組織相当物を凍結保護溶液中に浸し、凍結保護溶液および浸した組織を撹拌して、組織内に凍結保護溶液を浸透させ、次いで種晶を添加して、細胞外氷形成を開始させ、ゆっくりした速度で組織を凍結させる。皮膚または角膜のような凍結保存組織は、無期限に保存する事ができ、回収後、インビボで移植、またはインビトロで化合物スクリーニング等に使用できる。 （もっと読む）

電気的ペースメーカーデバイスの代替の戦略として、本発明者らは、体細胞融合によって通常静止状態の心室筋細胞をペースメーカーに変換する可能性を探索した。このアイデアは、通常静止状態の心筋において、筋細胞と、HCN1ペースメーカーイオンチャネルを発現するように操作された同系の線維芽細胞(HCN1線維芽細胞)との間で、化学的に誘導された融合体を作製することである。HCN1を発現する線維芽細胞は、筋細胞と共に安定な異核共存体を形成し、これはインビボでの心室性ペースメーカー活性と同様に、自発的に振動する活動電位を生成し、かつ自己の非ウイルス性成熟体細胞療法のための基盤を提供した。本発明者らはまた、部位特異的変異誘発(S4内のR447N、L448A、およびR453I、ならびに孔内のG528S)によって、脱分極活性化カリウム選択チャネルであるKv1.4を過分極活性化非選択チャネルに変換した。心室筋への遺伝子導入は、ペースメーカー活性を誘導するこの構築物の能力を実証し、これは成人の心室筋細胞における自発的活動電位振動と、インビボ心電図検査による心室固有のリズムを伴った。ヒトの心室におけるKv1ファミリーのチャネルのまばらな発現を鑑みて、Kv1ファミリーに基づく合成ペースメーカーチャネルの遺伝子導入は、電気的ペースメーカーの生物学的代替物として、治療的有用性を有する。

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【課題】動物初期胚または動物ES細胞のガラス化保存のためのガラス化保存液およびガラス化保存方法の提供。
【解決手段】多価アルコールとして、10〜15％(w/v)のプロピレングリコールのみを含むリン酸緩衝液をベースとするガラス化保存液および多価アルコールとして10〜15％(w/v)のプロピレングリコールおよび25〜35％(w/v)のエチレングリコールのみを含み、さらに15〜25％(w/v)のPercoll（登録商標）および0.2M〜0.5Mのスクロースを含むリン酸緩衝液をベースとする哺乳動物初期胚または哺乳動物ES細胞ガラス化保存液、ならびにそれらを用いた哺乳動物初期胚または哺乳動物ES細胞ガラス化保存方法。 （もっと読む）