本発明は、とりわけ、癌および血管疾患を処置する方法、癌および血管疾患を処置するための組成物、ならびに癌および血管疾患を診断および/または検出するための方法および組成物を提供する。
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【課題】予め共刺激シグナルを与えたＴ細胞にアデノウイルスベクターを用いて形質導入を行いＴ細胞内で核酸を発現させる方法を提供すること。
【解決手段】いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３抗体および抗ＣＤ２８抗体によって共刺激を与え、かつアデノウイルスベクターを偽型化してＴ細胞に導入する。本発明はこれらの方法を実施するための組成物にも関し、該組成物は免疫学的疾患や血液学的悪性疾患などの疾患の治療に利用可能なキットまたは医薬組成物として提供される。 （もっと読む）

【課題】非撹拌表面バイオリアクターを用いて、不要化合物を除去するために固形物質をバイオ処理する方法を提供する。
【解決手段】多数の粗基質の表面を、バイオ処理する固形物質でコーティングして、多数のコーティング化粗基質を形成させる。粗基質は、約０.３cmより大きい粒子サイズを有するものであり、バイオ処理する固形物質は、約２５０μm未満の粒子サイズを有するものである。次いで、リアクターの間隙空間体積は約２５％以上であるかまたはそれに等しいように、ヒープ中へ多数のコーティング化粗基質を積み重ねるか、またはタンク内へ多数のコーティング化粗基質を入れることにより、非撹拌表面リアクターを形成させる。リアクターに、固形物質中の不要化合物を分解する能力のある微生物を接種し、次いで、固形物質中の不要物質が所望濃度まで分解されるまでその固形物質を表面バイオリアクターにてバイオ処理する。この方法は、汚染土のバイオ再生、石炭の脱硫、および難処理性硫化鉱石および精鉱のバイオ酸化に有用である。 （もっと読む）

免疫の調節、ワクチン効果の増強、慢性ＦＨＶ−１感染に関連した罹患率の低下、及び／又は動物における結膜炎の予防若しくは治療に有用な組成物及び方法。この組成物は、有効量のプロバイオティクスエンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）細菌を含有し、この方法では、意図する目的に適した量でこのような組成物を単独で、補助食品に入れて、又は食品組成物中に入れて動物に投与する。特定の実施形態では、プロバイオティクスはエンテロコッカス フェシウム（ｆａｅｃｉｕｍ）株ＮＣＩＭＢ１０４１５（ＳＦ６８）であり、動物はネコである。 （もっと読む）

免疫学的に活性な生体模倣薬の組換えおよび／または生化学的創製によって、ＩＶＩＧ代替化合物を誘導する。次に、これらの代替化合物をｉｎ ｖｉｔｒｏでスクリーニングして、それぞれの代替化合物の免疫機能調節の効率を評価する。さらにｉｎ ｖｉｖｏでの確認と投与量／投与の最適化のために、特定の代替化合物を選択する。最後に、この代替化合物を使用して、炎症性疾患や自己免疫疾患を含む多岐にわたる疾患を治療する。
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本願発明は、タンパク質の工業生産に関する。より詳しく述べると、本発明は、res-DHFR代用マーカーに関し、それは、DHFRと、毒性化合物に対する耐性を付与するか又は代謝的優位性を付与するタンパク質との間の融合物に相当する。本発明は、注目のタンパク質の高発現について細胞をスクリーニングするためのres-DHFRの使用にさらに関する。本発明は、Puro-DHFR代用マーカーによって例証され、そのマーカーは、ピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼとジヒドロ葉酸レダクターゼ（DHFR）の間の融合物に相当する。 （もっと読む）

本発明はプロテアーゼによる分解に対して耐性である抗VEGFポリペプチドおよび抗体単一可変ドメイン（dAb）ならびにこれらを含むアンタゴニストに関する。本ポリペプチド、dAbおよびアンタゴニストは、患者の肺投与、経口投与、肺への送達および胃腸管への送達ならびに癌および関節炎などの炎症性疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗原に対する結合剤に特異的に結合し得るパルボウイルス変異構造タンパク質を同定する方法、パルボウイルスにとって異種である少なくとも1つのB細胞エピトープを含むパルボウイルス変異構造タンパク質、該タンパク質を含む多量体構造、該タンパク質をコードする核酸、該タンパク質を含むウイルスまたは細胞、該タンパク質を調製する方法、該タンパク質、核酸、または多量体構造を含む薬剤およびその使用に関する。 （もっと読む）

開示の本発明は、第一の種（ドナー）から単離されたゲノムを適切に調製された第二の種（レシピエント）の細胞の中に組み込む方法に関する。ドナー遺伝性物質のレシピエント宿主細胞への組込みは、供与された遺伝性物質の操作の結果として、レシピエント宿主細胞をドナー遺伝性物質の属及び種に属すると機能的に分類される新たなる細胞に効率的に変える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、３次元培養細胞による脂肪肝モデルに関する。また、この脂肪肝モデルを用いた脂質代謝改善薬や抗肥満薬などの脂質代謝に作用する薬剤の評価方法に関する。
【解決手段】以下の工程を含む脂肪肝モデル作成方法。（１）肝細胞を、透過性を有する膜からなる中空糸の内腔に充填する。（２）（１）で得られた肝細胞を保持した中空糸を、細胞培養用液に浸漬させた状態で細胞を培養し、その組織内に脂肪滴を有する肝細胞組織体を形成させる。 （もっと読む）

【課題】分解により得られる細胞の健全性を阻害することなく、短時間で生体組織を分解して、高収率に細胞を得る。
【解決手段】生体組織に消化酵素を作用させて分解する生体組織分解方法であって、消化酵素を溶媒に混合した消化液内に生体組織を浸漬させて生体組織の分解を開始する分解開始ステップＳ３２と、分解の開始後、所定の時期に、消化液内の消化酵素の濃度を低下させる酵素濃度低減ステップＳ３１とを備える生体組織分解方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新生物細胞を含む可能性のある自己移植片を清浄化するための、かなりの収率を有する非常に選択的な方法に対する必要性が存在する。
【解決手段】本発明は、ras介在性新生物細胞を選択的に溶解するレオウイルスで、混在した細胞性組成物を感染することによる、混在した細胞性組成物からras介在性新生物細胞を除去する方法に関する。多くの新生物細胞が活性化ras経路と関連しているため、本発明は広範囲の混在した細胞性組成物から、混在したまたは自然発生的な新生物細胞を除去するために使用できる。 （もっと読む）

【課題】高いスループットレートにおける遺伝子導入の際に不要な細胞の混在を防ぐ。
【解決手段】細胞または粒子４をそれぞれ搬送するための複数の微小流路上が合流して複数の微小流路上のそれぞれの細胞または粒子４を互いに融合させるための細胞加工装置にて、２分割センサー６にて細胞または粒子４を検出する。細胞または粒子４が検出されたか否かに基づいて当該微小流路への細胞または粒子４の送液速度を制御する。 （もっと読む）

【課題】人体に悪影響を及ぼす難分解性ダイオキシン類を効果的に浄化できる処理方法を提供すること。
【解決手段】ダイオキシン類で汚染されている汚染物を以下の工程で浄化する方法。１．土壌中のダイオキシン類を有機溶媒で、抽出分離する工程。２．可溶化したダイオキシン類に、紫外線を照射し、脱塩素化を行なう工程。３．低塩素化したダイオキシン類のベンゼン環骨格を、メタ開裂分解菌により、さらに無機物へと分解する工程。からなっている。 （もっと読む）

本発明は、細胞、細胞凝集体、組織または他の生物学的材料が孔を通過できるように選ばれた大きさを有する、少なくとも２つの孔を含む、生物学的マイクログリッドに関し、１つもしくはいくつかのスライシングビームは孔を互いに分離し、そこでは生物学的材料はマイクログリッドを通過する際に、少なくとも２つの部分に分割され/切片化され/裂かれる。さらに、本発明は、スライシングデバイスおよびスライシングデバイスを含むスライシング装置、ならびにマイクログリッド、スライシングデバイスおよび装置の使用に関する。
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本発明は、ポックスウイルス（修飾ワクシニアウイルス・アンカラ（ＭＶＡ）を含むが、これに限定されるわけではない）を含む方法およびキット、ならびに病原体からの即時保護を与えるためのその使用に関する。ポックスウイルス（ＭＶＡを含むが、これに限定されるわけではない）を、病原体への暴露の直前または直後に宿主動物に送達して、その病原体からの保護を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】免疫応答を変調することのできる生物学的に活性なポリペプチドを同定すること。
【解決手段】３０個の実質的に純粋かつ生物学的に活性なペプチドを開示し、生物学的に活性なペプチドをコードしている配列を有する核酸およびそれから生産される医薬処方もまた、開示する。 （もっと読む）

本発明は延長された保存期間を有する物品を包装するために使われることを目的とする単層ポリマーフィルムであって、前記フィルムがキャストポリアミドシートを含んでなり、その面の一つがポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）及びポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）を含むヒートシール性コーティングによって覆われており、それにより３５ｇ／ｍ^２／２４時間と１１０ｇ／ｍ^２／２４時間との間の平均水蒸気透過性を有する単層ポリマーフィルムに関する。また、前記フィルムの製造方法にも関する。加えて、上記記フィルムから得られる袋であって、特に延長された保存期間を有する物品、特にシャーレの微生物培養培地を包装することに適している袋に関する。
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本発明は、細菌を含むと思われる環境における異なる分類群の微生物集団（例えば細菌集団）を分析する方法と、かかる方法における使用に適切なプライマー、プライマーセット及びプライマーセット対と、異なる分類群の細菌集団に対する薬剤、栄養素及び殺虫剤等の外的因子の効果の決定におけるかかる方法の使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は単一ベクターに複数のshRNA生成ユニットが搭載された多重shRNA発現ベクターを提供する。
【解決手段】 本発明の多重ｓｈRNA発現ベクターは、標的遺伝子の発現を抑制するためのshRNAを生成し得るshRNA生成ユニットをベクター内に複数担持した多重shRNA発現ベクターであって、前記shRNA生成ユニットは、プロモーターの下流にshRNAをコードしたDNAが接続されて構成され、前記shRNAをコードしたDNAは、前記標的遺伝子のmRNAと相補的な配列を有するアンチセンスRNAをコードしたアンチセンスDNAと、該アンチセンスDNAと対合し得る配列からなるセンスRNAをコードしたセンスDNAとがリンカーDNAで連結されて構成されている。 （もっと読む）