組換えタンパク質産生哺乳類細胞を用いたバイオ医薬品プロセス開発は、この数年で生産性及び生産収率の両面で著しい増加を遂げた。これらの成果は主に細胞株の開発、培地及びプロセスの最適化の進歩によるものと考えられる。最近のゲノムスケール技術により、哺乳類細胞におけるタンパク質産生の複雑な生体分子機序を系レベル解析で解明することができるようになり、これにより、プロセス理解が高まり、プロセスをさらに最適化するための知識ベースのアプローチ法による推論が期待できる。本発明は、そのような知識ベースのアプローチを用いた合理的な細胞培養プロセスのための方法を記載する。 （もっと読む）

細胞培養マイクロキャリアは、（ｉ）ヒドロキシル基を有する非荷電性の親水性不飽和モノマー；（ｉｉ）親水性のカルボン酸含有不飽和モノマー；および（ｉｉｉ）親水性の多官能性不飽和モノマーを含む混合物の共重合から形成されたポリマーを含む。マイクロキャリアは、例えば、親水性のカルボン酸含有不飽和モノマーに由来するカルボキシル基を介して、マイクロキャリアの表面に共役した、細胞接着を促進するポリペプチドなどのポリペプチドをさらに含んでいてもよい。一部のマイクロキャリアは、ヒト胚幹細胞の接着を支持する。 （もっと読む）

【課題】疾患に対して有効かつ危険性の低い細胞医薬を製造する方法を提供すること。
【解決手段】人工多能性幹細胞にタンパク質発現ベクターを導入する工程；及び該タンパク質発現ベクターが導入された人工多能性幹細胞を貪食細胞に分化誘導する工程を含む、外来タンパク質を発現する貪食細胞の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、抗原結合性タンパク質において用いるのに好適なリンカー、ある特定の抗原結合性タンパク質、ならびにこのようなタンパク質の作製方法およびその使用に関する。 （もっと読む）

本発明はイチョウ科（family Ginkgoaceae）の形成層由来幹細胞及びその分離方法に関する。本発明に係るイチョウ科の形成層由来幹細胞は脱分化過程を経ないで未分化状態で分離され、長期培養時にも細胞生長率と生長パターンが変化することなく安定的に維持され、大量培養が可能であるため、有用である。また、本発明に係るイチョウ科の形成層由来幹細胞は、酸化剤処理によって生じるラジカル消去能を測定した結果、既存の合成抗酸化剤と同等か、さらに高い抗酸化効果を有することが明らかになり、優れた抗酸化用組成物として有用である。
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本発明は、ヒトおよびカニクイザル両方の補体タンパク質Ｃ３ｂと結合する抗体およびその抗原結合フラグメント、ならびにその組成物および使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】インターフェロン−β融合タンパク質および使用を提供すること。
【解決手段】アミノ酸配列Ｘ−Ｙ−Ｚ、またはその一部を有する融合ポリペプチドが、記載され、これは、グリコシル化インターフェロン−β（Ｘ）のアミノ酸配列を含み；Ｙは、必要に応じたリンカー部分であり；そしてＺは、グリコシル化インターフェロン−β以外のポリペプチドの少なくとも一部を含むポリペプチドである。Ｘは、ヒトインターフェロン−β−１ａであることが、好ましい。インターフェロン−β−１ａの変異体もまた、記載される。 （もっと読む）

本発明は、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結した受容体−Ｆｃ融合体を含む抗原結合タンパク質、そのようなタンパク質を製造するための方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

人工多能性幹細胞（iPS細胞）のクローン群から、分化させて生体に移植したときにin vivoにおける腫瘍形成率の低いクローンを効率よく判別し選択するために、iPS細胞クローン群を分化誘導させ、分化誘導後の細胞に含まれる未分化細胞を検出し、対照よりも低い未分化細胞の含有率を有するクローンを選択する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＩＬ−１３抗体および抗ＩＬ−３／抗ＩＬ−４ ｍＡｂｄＡｂを含むヒトＩＬ−１３に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬品ならびに炎症性疾患（喘息またはＩＰＦなど）の治療および／もしくは予防におけるかかる抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】（ａ）Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ生化学に介入する方法；（ｂ）既知のＮｅｉｓｓｅｒｉａタンパク質についての新たな用途；（ｃ）既知のＮｅｉｓｓｅｒｉａタンパク質の代替形態および改良形態（例えば、酵素的に不活性な形態の、既知のタンパク質または既知のタンパク質のタンパク質分解性産物）；ならびに（ｄ）Ｎｅｉｓｓｅｒｉａの付着を研究および調節するために有用な物質、を提供する。
【解決手段】特定の配列のうちの１つ以上のアミノ酸配列を含むＮｅｉｓｓｅｒｉａ属細菌由来のＮａｄタンパク質、前記タンパク質をコードする核酸、およびＮａｄタンパク質および／またはＮａｄタンパク質をコードする核酸を含む免疫原性組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を誘導する、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８由来の単離されたペプチドまたは断片を提供する。本ペプチドは、１個、２個、または数個のアミノ酸配列の置換、欠失、または付加を有する上記アミノ酸配列の１つを含み得る。本発明はまた、これらのペプチドを含む薬学的組成物を提供する。本発明のペプチドは、がんを治療するために用いることができる。 （もっと読む）

本開示は、ヒト免疫レパートリー中のＶＨ及びＶＬクラス対を特定し、最も多く出現し好ましい生物物理学的特性を有するものであるＶＨ及びＶＬクラス対を決定する方法を可能にする。より具体的には、本開示のコレクションは、高度に多様化されたＣＤＲを有する最も多く出現する及び／又は好ましいＶＨ及びＶＬクラス対形成体を含む。 （もっと読む）

遺伝的に是正された誘導多能性幹細胞の作製および使用のための方法および組成物を提供する。

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【課題】血液型B型およびAB型反応性血液製剤からB型抗原を、ならびに非ヒト動物組織からGalili抗原を酵素的に除去することで、これらを移植に適した非免疫原性の細胞および組織に変換するために使用される、α3グリコシダーゼの新規ファミリーを提供する。
【解決手段】特定される配列を含むポリペプチドを含み、アルファガラクトシダーゼの分岐基質特異性および中性の至適pHを示す、精製された酵素。血液製剤および組織上に存在する免疫優性の単糖の酵素的除去用の新規α-ガラクトシダーゼ。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖を含む抗原結合タンパク質であって、該重鎖はＣＨ１−ＣＨ２−ＣＨ３のＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、該軽鎖はＣＬのＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン重鎖のＣ末端に連結され、および／または、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン軽鎖のＣ末端に連結される抗原結合タンパク質、ならびにそのようなタンパク質の製造方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

同じサブタイプ又は異なるサブタイプのインフルエンザウイルスの株と交差反応する中和するモノクローナル抗体を、周期的免疫化によって作製する方法が本明細書に提供される。また、このような抗体を含む組成物、及びこのような抗体を用いてインフルエンザウイルス疾患を診断、予防、又は治療する方法が本明細書に提供される。 （もっと読む）

【課題】乳歯歯髄幹細胞及び永久歯歯髄幹細胞の特徴及び違いを明らかにし、これらの細胞を利用する上で有用な技術を提供すること。
【解決手段】乳歯歯髄幹細胞を用意し、培養するステップ（ステップ（１））と、培養中の前記乳歯歯髄幹細胞について、FGF2、TGF-β、コラーゲンI及びコラーゲンIIIからなる群より選択される一以上の因子の発現レベルを検出し、検出結果に基づき細胞の品質を判定するステップ（ステップ（２））と、を含む乳歯歯髄幹細胞の培養法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＨＧＦアンタゴニストとＶＥＧＦアンタゴニストとの組み合わせに関し、かつ、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結したタンパク質スキャフォールドを含むＨＧＦに結合する抗原結合タンパク質、それら構築物の製造方法及びその使用を提供する。ここでこの抗原結合タンパク質はそのうちの少なくとも１つがエピトープ結合ドメイン由来であり、そのうちの少なくとも１つがペアード（対になった）ＶＨ／ＶＬドメイン由来である、少なくとも２つの抗原結合部位を有する構築物である。 （もっと読む）

核が初期化されたヒト体細胞を、ヒト細胞をフィーダー細胞として用いて培養することにより、ヒト体細胞からiPS細胞を製造する。また、核が初期化された体細胞を、自家の細胞をフィーダー細胞として用いて培養することにより、体細胞からiPS細胞を製造する。さらに、体細胞の培養上清を用いてiPS細胞を培養する。
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