本明細書においては、下記の構造を有する化合物を開示する：
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、グルコキナーゼ活性化薬として有用な化合物の提供である。
【解決手段】該化合物は式［Ｉ］：


［式中、
環Ａはアリール又はヘテロアリールである。
Ｑはシクロアルキル、ヘテロ環基、アルキル又はアルケニルである。
環Ｔはヘテロアリール又はヘテロ環基である。
Ｒ¹及びＲ²は、独立して水素原子、ハロゲン原子、シクロアルキルスルホニル等である。
Ｒ³及びＲ⁴は、独立して水素原子、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン原子等である。
Ｒ⁵は水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、テトラゾリル等である。］
で示されるオキシム誘導体又はその薬理的に許容し得る塩である。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の式(I)を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示し、説明する：
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示し、説明する。
（もっと読む）

【課題】下記式（Ｉ）で示される３−イミノプロペン化合物またはその塩、当該化合物を含有することを特徴とする農薬組成物、当該化合物を含有することを特徴とする有害生物防除剤、ならびに、化合物（Ｉ）の有効量を有害生物に直接、または、有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法を提供する。
【解決手段】下記式（I）


〔式中、Ｘ、ＹおよびＺは、各々、明細書に記載された通りである。〕で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の式(I)または(II)を有する化合物、その塩またはそのバイオイソスターを開示する。
【化１】


また、これらの化合物に関連する治療方法、医薬品および組成物も開示する。
（もっと読む）

本明細書においては、下記の式を有する化合物、並びにこれらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品を開示する：
【化１】

（もっと読む）

プロスタグランジンEP₄作用薬のプロドラッグを含み、該プロドラッグがアミノ酸のエステル、エーテルまたはアミドであることを特徴とする化合物を本明細書において開示する。治療上有効な量のプロスタグランジンEP₄作用薬を哺乳類の結腸に投与することを含む方法による結腸粘膜バリアの維持も本明細書において開示する。また、上記に関連する投与剤形、医薬品および組成物も開示する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉで示される新規化合物、またはそれらの塩、溶媒和物もしくは溶媒和塩（式中、Ｑ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびｎは請求項１で定義された通りである）、それらの製造方法、およびそれらの製造で用いられる新規中間体、上記化合物を含む医薬製剤、および上記化合物の治療における使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、新規複素環式ジフェニルエーテル及びジフェニルアミン化合物、それらの誘導体、類似体、互変異性体の形態、立体異性体、多形、水和物、溶媒和化合物、医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る溶媒和化合物、及びこれらを単一で又はコンビネーションにおいて含む医薬的に許容され得る組成物に関する。本発明の化合物は、血糖、血清インスリン、遊離脂肪酸、コレステロール及びトリグリセリドレベルの低減に有効であり、糖尿病の治療及び/又は予防に有効である。本発明の化合物は、肥満、炎症、自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症及び慢性関節リウマチ及び自己免疫疾患、例えば癌の治療に有効である。さらに、その化合物は、インスリン抵抗性に関する疾患の治療に有用である。
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は、明細書及び請求項で定義されたとおりである）で示される化合物、及び薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、Ｈ３受容体の調整に関連する疾患の治療及び／又は予防に有用である。
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本発明は化合物、かかる化合物を含む医薬組成物およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）ファミリーの活性に関連する疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＮＴＡ誘導体でありながら、銀イオンに対してＥＤＴＡを凌ぐキレート能を有し、生分解性を有するアミノポリカルボン酸誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とするキレート剤。


（例えば、Ｎ，Ｎ−ビスカルボキシメチル−Ｓ−カルボキシメチル−Ｌ−システイン。） （もっと読む）

蛋白質キナーゼに対して活性な化合物，ならびにそのような化合物を用いて，蛋白質キナーゼ，例えば，Ｂ−Ｒａｆ，ｃ−Ｒａｆ−１，Ｆｍｓ，Ｊｎｋ１，Ｊｎｋ２，Ｊｎｋ３，およびＫｉｔキナーゼ，およびこれらの任意の変異体の異常な活性に伴う疾病および状態を治療する方法が開示される。
（もっと読む）

新規のプロテアーゼ阻害剤およびヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）感染症の治療における前記プロテアーゼ阻害剤の使用方法が記載される。 （もっと読む）

【課題】プランルカストまたはその水和物の製造方法、及びその合成中間体を提供する。
【解決手段】化学式２で表される化合物と、８−アミノ−４−オキソ−２−テトラゾール−５−イル−４Ｈ−１−ベンゾピランまたはその塩とを塩基存在下で反応させる工程を含む、プランルカストまたはその水和物の製造方法であり、かつプランルカストまたはその水和物の製造に有用な化学式２で表される化合物である：


（前記化学式２において、ｎは０〜４の整数であり、ｎが０である場合、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数が１〜５のアルキル基、ハロゲン原子またはニトロ基であり、ｎが１〜４の整数である場合、Ａは芳香族または脂肪族の炭化水素環を表し、−−−（点線）は結合または非結合を表し、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立にＣＨまたはＣＨ₂
であり、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数が１〜５のアルキル基、ハロゲン原子またはニトロ基である。）。 （もっと読む）

本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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式Ｉ
【化１】


の化合物。
式中、ＹはＨ、−OH、ハロ、−OC_1-6アルキル、−C_1-6アルキルであり、最後の２つはハロ、−CN、−OH、−CF₃、−NH₂で場合により置換され；R1は場合によりハロ、−CN、−OH、−CF₃、−OCF₃、−NH₂、−CONH₂で置換された、−C_3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール、−C_3-6−アルキルであり；Ｍは−C(O)−、−C(H₂)−、−CH(OR³)−、−N(R^a)−、−S(O)_r−、ヘテロアリール及び結合であり；ここでR^aはＨ又はC_1-6アルキルであり、そしてrは０、１又は２であり；R2はＨ、ハロ、−CNであるか、又はＤ＝−C_1-6アルキル、C_3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−N(CH₃)₂、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール及び複素環式基であり；ここで、ＤはＧ＝ハロ、−NO₂、−CN、−OH、−CF₃、−OCF₃、−NH₂、−CONH₂、−COOH、アリール、ヘテロアリール、複素環式基、−C_1-6アルキル、−C_1-6アルコキシ、ヘテロシクロアルキル及びC_1-6アルキルカルボキシレートで場合により置換され；ここで、Ｄは、Ｌ＝−C(O)−、−S−又は−S(O₂)−によりＧに結合してもよく；そして、Ｇはハロ、−NO₂、−CN、−OH、−CH₃、−OCH₃、−CF₃、−OCF₃、−NH₂、−CONH₂、−COOH、C_1-6アルキルカルボキシレートから選択される置換基でさらに置換されてもよく；そしてR3は−OH又はC_1-6アルコキシである。
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【課題】 クロチアニジンやジノテフランに対して高感度、かつ選択性の高い抗体を作製するためのハプテン化合物、クロチアニジンおよびジノテフランに対する抗体、ならびに当該抗体を用いた高感度かつ定量性に優れたクロチアニジンあるいはジノテフランおよびその類似化合物の免疫学的測定手段、測定キットおよび免疫学的測定方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）：
【化１】


（式中、Ａは硫黄原子、酸素原子および−ＮＨ−を、Ｌはカルボキシル基、アミノ基、アルデヒド基およびヒドロキシル基を、ｎは１から１０の整数を表す。）
で表わされる構造を有する化合物。 （もっと読む）

血漿中のグルコースレベル、コレステロールレベル及び/又はトリグリセリドを低下させるのに有用な活性並びに肥満症、炎症、免疫疾患、自己免疫疾患、糖尿病及びインスリン抵抗性に関連する疾患の治療に有用な活性を発揮する式（Ｉ）のジフェニルエーテル化合物が提供される。
【化１】


（式中、----は、結合を表しもよく；Ｗは、Ｏ又はＳを表し；Ｚは、ＣＲ₁₀、Ｏ又はＳを表し；Ｇは、Ｏ又はＳを表すか又はＲ₁₀と共にＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１つ若しくは２つのヘテロ原子を含む５員若しくは６員の芳香族環系若しくは芳香族複素環系を形成し；Ｒ₈は、ＯＲ₁₃又はＮＲ₁₄Ｒ₁₅を表し（式中、Ｒ₁₃は、水素、置換型の及び非置換型の(Ｃ₁-Ｃ₂₀)アルキル、置換型の及び非置換型の(Ｃ₂-Ｃ₂₀)アルケニル、置換型の及び非置換型の(Ｃ₅-Ｃ₁₄)アリール、置換型の及び非置換型の(Ｃ₆-Ｃ₃₄)アラルキル、置換型の及び非置換型の(Ｃ₁-Ｃ₁₃)ヘテロアリール並びにカウンターイオンからなる群より選択され、さらにＲ₁₄及びＲ₁₅は、Ｈ、置換型の及び非置換型の(Ｃ₁-Ｃ₂₀)アルキル、置換型の及び非置換型の(Ｃ₂-Ｃ₂₀)アルケニル並びに置換型の及び非置換型の(Ｃ₅-Ｃ₁₄)アリールからなる群よりそれぞれ独立して選択される。）；その他の置換基は特許請求の範囲で定義される。）
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４、Ｘ、ｍ、及びｎは明細書及び特許請求の範囲で定義される通りである）の新規なヘキサフルオロイソプロパノールで置換されたシクロヘキサン誘導体、ならびにその生理学的に許容されうる塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＬＸＲα及びＬＸＲβに結合し、医薬として使用できる。
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