【課題】輸送や保管中等に誤って融着部が剥離する可能性が少なく、必要時には簡単な操作で確実に剥離・開封することができる。
【解決手段】複室容器１は、混注口８および排出口９を備えたバッグ２を有する。バッグ２は、可撓性を有するシート材２１で構成され、帯状に融着して形成された第１融着部６により内部が第１の空間３と第２の空間４とに仕切られている。第１の空間３および第２の空間４には、それぞれ組成の異なる液体３０および４０が収納されている。排出口９は、破断により開封可能であり、バッグ２内に突出する突出部９２を有し、この突出部９２を囲うように、シート材２１を帯状に融着して得られた第２融着部７が形成されている。この第２融着部７は、第１融着部６とは繋がっておらず、それぞれ独立して剥離可能である。第２融着部７は、角部７１を有し、角部７１の外側の角度θは、７０〜１５０°（例えば９０°）である。 （もっと読む）

【課題】 高い酸素ガスバリア性及び好適な水蒸気バリア性を有し、さらに医療用プラスチック製容器を包装するのに適した物性を備えた医療用プラスチック製容器用の包装袋。
【解決手段】 二軸延伸ポリアミド系樹脂フィルムの一方の面に、無機酸化物蒸着膜を１層又は２層以上積層し、さらに該無機酸化物蒸着膜の上に、酸素吸収性ヒートシール性樹脂フィルムを積層した積層フィルム、を製袋して得られる医療用プラスチック製容器用の包装袋。 （もっと読む）

【課題】 高い酸素ガスバリア性及び好適な水蒸気バリア性を有し、さらに医療用プラスチック製容器を包装するのに適した物性を備えた医療用プラスチック製容器用の包装袋。
【解決手段】 二軸延伸ポリアミド系樹脂フィルムの一方の面に、無機酸化物蒸着膜を１層又は２層以上積層し、さらに該無機酸化物蒸着膜の上に、ヒートシール性樹脂層を積層した積層フィルム、を製袋して得られる医療用プラスチック製容器用の包装袋。 （もっと読む）

【課題】充填プロセスを通じて無菌状態を維持する能力を向上させる。
【解決手段】実質的な層流の下でチャンバのボディをモールディングし、ボディのモールディングと互いに近接して実質的な層流の下で熱可塑性部をモールディングし、熱可塑性部とボディとを室温に冷却する前に、熱可塑性部とボディとを組み立てて常温で無菌シールされるデバイスを形成し、充填部材がデバイスのチャンバと流体連通するように熱可塑性部の貫通領域を充填部材で貫通させ、充填部材を通してデバイスのチャンバに物質を導入し、充填部材を熱可塑性部から引き抜き、所定の波長及びパワーでレーザ照射を熱可塑性部の貫通領域に形成された穿孔の上に伝達し、穿孔を約２秒より短い時間期間で気密シールする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、薬液充填バッグを包装するための薬液充填バッグ用包装袋において、ピンホールなどの発生を防止することを課題とする。
【解決手段】 本発明の薬液充填バッグ用包装袋は、内袋シート５１の縁部の内面を熱シールすることにより形成された内袋５と、内袋５の縁部の外面に外袋シート４１の縁部の内面を熱シールすることにより、内袋５の外側に形成された外袋４と、を有する包装袋であって、内袋シート５１が、最内面にシーラント層５１１を有し、最外面に低密度ポリエチレン層５１４を有し、シーラント層５１１と低密度ポリエチレン層５１４の間にポリアミド層５１２を有する積層シートであり、外袋シート４１が、ポリアミド層５１２を有し、最内面にシーラント層４１１を有する積層シートである。 （もっと読む）

ポリプロピレン、ポリプロピレン共重合体、及びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる１種のポリプロピレン重合体を含む外層と、ポリプロピレン、ポリプロピレン共重合体、及びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる１種のポリプロピレン重合体３０〜７０重量％、及び熱可塑性弾性重合体３０〜７０重量％を含む中間層と、ポリプロピレン、ポリプロピレン共重合体、及びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる１種のポリプロピレン重合体５０〜７０重量％、ポリエチレン５〜２０重量％、及び熱可塑性弾性重合体１０〜４５重量％を含む内層と、を含むことを特徴とする輸液容器用多層フィルムと、これを輸液容器の内側バッグとした輸液容器を提供する。
この多層フィルムは、柔軟性、透明性、耐熱性、密封性、耐久性の他に、剥離可能な易剥離性、及び温度変化に敏感でない剥離強度を有し、輸液や血液などの医療用溶液を包装及び投与するためのポーチ（pouch）形態の容器に適用可能である。 （もっと読む）

【課題】あらかじめ服用日時を記載、記入したり、患者が記入したりする必要がなく、正しく一定期間毎に薬剤を服用可能なＰＴＰ包装体を提供する。
【解決手段】収納物６が、片側の台紙１に薬剤７を取り出しのための孔２が設けられ、別の片側には薬剤７を押し出すための孔４が設けられた台紙３に挟み込まれ、さらに薬剤を取り出しのための孔２が設けられた台紙１に、使用を開始するまでは薬剤７の取り出しを防止するための台紙５が設けられたＰＴＰ包装体であって、使用を開始するために薬剤７の取り出しを防止するための台紙５を開いた時点から、経過時間を示すインジケータ９が設けられている。 （もっと読む）

【課題】複槽薬剤バッグの隔壁部を開通させて隣接する薬剤収容室に収容されている薬剤を十分に混合しなければ開封することができない複槽薬剤バッグ封緘体を提供する。
【解決手段】異なる薬液がそれぞれ収容された二つの薬液収容室１２ａ、１２ｂを相互に連通可能な隔壁部１３ｂを介して連結してなるバッグ本体１１と、このバック本体１１における一方の薬液収容室１２ａに装着された注出用口栓１４とからなる二槽薬液バッグ１０と、この二槽薬液バッグ１０における注出用口栓１４が装着された薬液収容室１２ａに、注出用口栓１４側から被せて封緘する袋状の封緘材２０とを備えている。封緘材２０は、シーラント層を内側にして二つ折りし、その両側縁２１、２１をヒートシールすることによって袋状に形成されており、その開放端縁２２が、バック本体１１の全幅にわたって、隔壁部１３ｂに５ｍｍ幅で剥離可能にヒートシールされている。 （もっと読む）

【課題】生物薬剤液体を長距離輸送するための漏れにくいバッグを提供する。
【解決手段】容積が５０リットル以上であり、折り畳まれており、充填した場合に実質的に平行六面体の形状をとり、底面壁２、上面壁３、及び４つの側面壁を備えた可撓性バッグ１は、少なくとも３層の積層単フィルムの４枚のシートから形成されており、内部の層は加熱融着可能であり、かつ輸送される媒体と生物学的に適合性であるプラスチック層である。折り畳まれた２枚の側面を２か所づつ、そして上面と底を加熱融着させて製造される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、流出手段の流出口を被装するフィルムが手切れのいい材料および凍結保存時に破損しない材料を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、凍結保存用バッグ本体内部の生物試料を流出する流出手段と、前記流出手段の流出口を被装する易カット性フィルムと、凍結保存用バッグ本体内部へ生物試料を流入する流入手段とを備えた凍結保存用バッグであって、前記易カット性フィルムが耐寒性を有することを特徴とする凍結保存用バッグを提供する。 （もっと読む）

【課題】液状物の泡立ちを防止しながら液状物を医療用容器へ大きな流量で注入することができ、また、シートを傷付けることがないポートを提供する。
【解決手段】ポート５０は、液状物が通過する通液孔５１を備える管状部５２と、管状部の一端側の外周面上に形成された、医療用容器のシートが貼り合わされるシール部５５とを備える。管状部のシール部が設けられた側の端又はその近傍に、通液孔を二分割する架橋部６０が形成されている。管状部の中心軸に沿って見たとき、架橋部の長手方向は、シール部の長軸方向と平行である。 （もっと読む）

【課題】薬剤容器の少なくとも一室が、バリア性、遮光性に代表される遮蔽機能を有し、かつ遮蔽部において視認性も有する薬剤容器を提供すること、そして、遮蔽機能と視認性を有した薬剤容器を簡便に製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の連通可能な複室に分割された袋体による薬剤容器は、その袋体を形成する少なくとも外層、内層を有する特定の樹脂による多層フィルムと、該袋体の少なくとも一室の両面を被覆する、アルミニウム層と合成樹脂フィルム層から形成された遮蔽フィルムとで形成されており、該アルミニウム層と該多層フィルムの該外層とが剥離可能に全面接着されていることを特徴とする。又、本発明の薬剤容器の製造方法は、インフレーション法により形成された該多層フィルムを製袋して薬剤容器の袋体とする前に、該アルミニウム層と該外層とを、ヒートシールする、薬剤容器の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】合成樹脂製フィルム同士を融着させて複室容器を得る際に、周縁部および仕切り部とも、適正な温度で融着させ得る複室容器の製造方法を提供する。
【解決手段】重ねられた２枚の合成樹脂製フィルムの周縁部位置および複数の収納室に仕切るための仕切り部位置にレーザー出射装置13からレーザービームＲを二次元スキャナ15に照射して熱融着により複数の収納室を有する複室容器を製造する際に、仕切り部位置におけるレーザービームの移動速度Ｖに対するレーザー出力Ｅの比（Ｅ／Ｖ）が、周縁部位置での比よりも小さくなるように、レーザ出力制御部32およびビーム移動速度制御部34により、レーザー出力およびビーム移動速度を制御する方法である。 （もっと読む）

【課題】貼付剤が皮膚に適用された時に皮膚に対して十分な効能を発揮することができる貼付剤を提供することであり、詳細には、有効成分を皮膚へ浸透させるのに十分な厚さの含水層を備える貼付剤、或いは、表面に凹部を設ける含水層を備える貼付剤、更には、有効成分を含む液体を皮膚に接触させることを可能とする貼付剤を提供すること。
【解決手段】片面に凹部が形成されたシート部材からなる収容体と、該凹部に収容される貼付剤を含む貼付剤収容体であって、前記シート部材の前記凹部が、前記シート部材の片面と所定の角度を有して形成される収容側壁と、該収容側壁と所定の角度を有して形成される収容底部で囲まれることにより形成され、前記貼付剤は、少なくとも含水層、及び該含水層の片面に積層される支持体を備える貼付剤である貼付剤収容体とする。 （もっと読む）

【課題】半固形状の本剤がチューブを通過する際にその通過が円滑に行なわれる経管栄養剤投与セットを提供すること。
【解決手段】経管栄養剤投与セット１は、第１のバッグ２ａと、第１のバッグ２ａ内に収納された半固形状の栄養剤Ｑ１と、第２のバッグ２ｂと、第２のバッグ２ｂ内に収納され、第１のバッグ２ａから栄養剤Ｑ１が排出する際のその流動を促進する潤滑剤Ｑ２と、第１のバッグ２ａに接続される第１の接続部７３と、第１の接続部７３が第１のバッグ２ａに接続された状態で、そのバッグ内と連通する第１の流路７４と、第２のバッグ２ｂに接続される第２の接続部６２と、第２の接続部６２が第２のバッグ２ｂに接続された状態で、そのバッグ内と連通する第２の流路６３とを有するコネクタ３とを備え、栄養剤Ｑ１は、第１の流路７４を通過してコネクタから排出される際に、第２の流路６３を通過した潤滑剤Ｑ２と合流する。 （もっと読む）

【課題】瓶および他の医療容器のための閉鎖体であって、薬剤の瓶またはカートリッジのような従来の容器と共に利用され、容器の密封性を保証し、且つ、薬剤、移送セットまたはクリーンルームを汚染し得る金属粒子または粉塵無しで良好な清浄性のレベルを達成し、そして健康管理従事者を鋭利な金属エッジに曝すことのない閉鎖体を提供する。
【解決手段】プラスチック閉鎖体４０は、ポリマー、好ましくは、半径方向変形を可能とすべく充分に展性があり、変形に続きその形状を保つべく充分に剛性があり、且つ、変形に続きプラスチック閉鎖体４０と容器２２との間の密封性を維持すべくクリープに対し充分に耐性のあるポリマーアロイまたは溶融配合物から形成される。プラスチック閉鎖体４０のための好ましいポリマーは、ポリカーボネートのような比較的剛性のポリマーおよびポリエステルのような柔軟な展性コポリマーを備えるアロイまたは溶融配合物である。 （もっと読む）

【課題】器容本体、開封可能なシール部及び保護ケースが順次一体成形され中空塗布具が保護ケース内に収納される内容物入り包装容器において、シール部が開通したときの勢いで液体が塗布具から飛び出すといった問題があり、また、衛生要求が必要となる環境下において、衛生性、管理性、使用性をいまだ充分に満足していない。
【解決手段】容器本体２、開封可能なシール部４及び保護ケース３が順次一体成形され、保護ケース３内に中空塗布具５の塗布部６を保護ケース３側に位置するように収納し、中空塗布具５をシール部４近傍の保護ケース３に固定し、シール部４から容器本体２に向かって拡径のテーパ壁２１を有する。 （もっと読む）

本発明は、折り畳み式ブランク（２）及び少なくとも１つのブリスターカード（２２）を有する包装ユニット（１）に関し、ブリスターカードは、特に縦方向ミシン目及び／又は横方向ミシン目によって個々のキャビティ（２３）に分割可能であり、キャビティは、充填物（３１）、特に医薬有効物質含有製剤の受入れチャンバ（２４）を形成するよう周囲が互いに接合された２枚の箔（２５，２６）を備えており、折り畳み式ブランク（２）は、種々の領域を有し、これら折り畳み式ブランク（２）の領域は、ブリスターカード（２２）全体を受け入れる機能領域及び／又はブリスターカード（２２）の少なくとも一部分を受け入れる機能領域を含む。
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【課題】エダラボン含有水性製剤を安定に収納するプラスチック製のボトル、バッグまたはプレフィルドシリンジ製剤を提供すること。また、エダラボン含有水性製剤のプレミックス製剤を安定に収納したバッグ製剤を提供すること。
【解決手段】エダラボンを含有する水性製剤を収納する容器の少なくとも一部が、環状ポリオレフィン樹脂で構成されてなるプラスチック製容器である安定なエダラボン含有水性製剤。 （もっと読む）

【課題】柔軟性、透明性、耐衝撃性、耐熱性を有し、医療容器からの溶出物がなく、さらに落袋時に容器からの内容物の漏出を防ぐのに十分なヒートシール強度を有するという、医療容器に求められる全ての条件を満足した医療容器を製造することのできるポリプロピレン樹脂を提供する。
【解決手段】メタロセン触媒系を用いて製造される、メルトフローレートが０．１〜１０g/10minかつ融点が１２０〜１５５℃の範囲にあり、室温n-デカンに不溶な部分（D_insol
）９０〜４０重量％と室温n-デカンに可溶な部分（D_sol）１０〜６０重量％とから構成され（ただし前記D_insolと前記D_solとの合計は１００重量％である）、前記D_insolおよび前記D_sol特定の要件を満たすことを特徴とする医療容器用プロピレン系ランダムブロック共重合体（Ａ）。 （もっと読む）