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Fターム[4C047FF01]の内容

医療品保存・内服装置 (25,370) | 容器包装体の製造加工 (629) | ブロー成形 (79)

Fターム[4C047FF01]に分類される特許

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本発明の容器は、本体部分、隣接キャップ部分および収容されたストッパを備えた容器のシェルと、本体とキャップの分離を容易にする加工した分離位置とを備える。ストッパは、その上に隆起ニップルを有し、ストッパの一部分が本体部分内に収容され、ストッパの一部分がキャップ部分内に収容されるように配置される。したがって、キャップ部分が本体部分から取り外されるときは、ニップルの一部分は本体部分の外に延び、清掃または内容物の取り出しのためのストッパへの簡単なアクセスが可能になる。さらに、容器の壁の一部の厚さが部分的に減少した部分を含む、加工した分離位置がある。本発明と当技術分野で知られた様々な無針コネクタとの協働を強化するために、隆起ガセットが提供される。
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【課題】 医療用輸液に薬液を使用前に注入するために好適な複数の室を備える薬液容器を提供する。
【解決手段】 薬液容器30は、ビタミンB2を含有する薬液を収容する第1区画、鉄供給源を含有する薬液を収容する第2区画(B)、及び薬液を輸液容器内へ送出可能な連通機構52、54を備える。第1区画は第1室(A1)、第2室(A2)及び副室(28)に分割され、第1室にビタミンB2を含有する薬液が収容され、第2室にビタミンA、ビタミンD、ビタミンE又はビタミンKを含有する薬液が収容される。 (もっと読む)


【課題】接着剤を使用することなく、環状ポリオレフィンからなる最内層が他の層と良好に接着していて、耐熱性にも優れ、フィルムである場合には耐ブロッキング性も良好な医療容器用多層体と、この医療容器用多層体から形成され、高圧蒸気などで滅菌されても透明性や剥離強度などの特性劣化が少ない医療容器を提供する。
【解決手段】環状ポリオレフィンからなる最内層11と、該最内層11に隣接するように形成され、シングルサイト系触媒を使用して製造された直鎖状低密度ポリエチレンを主成分とする中間層12と、高密度ポリエチレンを含有する最外層13とを少なくとも有する医療容器用多層体10。 (もっと読む)


【課題】 用時混合前には、キャップをポンプ装置とともに装着アダプタに装着保持させて、溶解作業後に装着アダプタを容器本体に組み付けるだけで、ポンプ及びキャップの組み付けが完了するようにする。
【解決手段】 容器本体3と、該容器本体3の口部2に装着されるポンプ装置4と、該ポンプ装置4を作動させるべく口部2の軸方向内方に向けて押し込み操作可能なアクチュエータ5と、ポンプ装置4を口部2に装着するための装着アダプタ6と、アクチュエータ5を覆うキャップ7とを備え、アクチュエータ5は、径方向内方に張り出す指掛け部21が設けられ、ポンプ装置4は装着アダプタ6に取付け保持され、キャップ7は、指掛け部21よりも大径の外筒部と、装着アダプタ6に着脱自在に嵌着される小径の中足34とを備え、中足34は指掛け部21が設けられていない部位に位置して、アクチュエータ5の先端側からキャップ7を被冠可能である。 (もっと読む)


【課題】薬液が収納されている医療用容器において、他の薬剤が混注されていないことを視覚的に容易に認識でき、必要な薬剤が未混注にて投与されること、さらには、薬剤の二重混注を防止することができる医療用容器を提供する。
【解決手段】医療用容器1は、可撓性材料により作製され、内部に薬剤室を有する軟質バッグ2と、薬剤室に収納された薬剤と、薬剤室の下端部と連通する排出ポート3とを備える。医療用容器1は、医療用容器1の懸垂時の液面35以下の前記軟質バッグ内液量を表示する第1の目盛表示部37と、第1の目盛表示部37と識別可能に形成され、かつ、液面35以上のバッグ内液量を表示する第2の目盛り表示部38とを備える。 (もっと読む)


【課題】 一端に筒状口部を有していてその筒状口部にゴム栓を直に圧入して密封する簡素な構成であるにもかかわらず、筒状口部にゴム栓が確実に抜け止め及び落ち込み止め保持される構成の薬液用プラスチック容器及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 薬液用プラスチック容器1は、一端に筒状口部2を有し、この筒状口部2にゴム栓6を圧入して密封する構成のものである。筒状口部2の内面には、環状の突起5が形成されている。ゴム栓6はその外径が筒状口部2の内径よりやや大きく大きく構成されている。筒状口部2に圧入したゴム栓6は突起5に当たる部分の圧縮変形により突起5に噛み合って、筒状口部2にゴム栓6が抜け止め及び落ち込み止め保持される構成である。 (もっと読む)


本発明は、排出媒体を収容するための、排出開口部(12)を備えた中空の収容ボディ(10)を有し、その排出開口部が、目標破断箇所(20)を介して分離可能な閉鎖部材(18)の中空室(14)内へ連通している。中空室(14)の自由な容積を減少させるために、閉鎖部材(18)の対向する壁部分(22)が中空室(14)内へ押し込まれていることによって、収容ボディ(10)内に貯蔵されている排出媒体が、不用意に中空室(14)内へ進入し、その後もはや取出しプロセスのために供されなくなることが、防止される。本発明は、さらに、この種の容器を形成する装置に関する。
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【課題】薬剤の経時変化が生じず、かつ、ハンドリングに優れた薬剤包装物を提供する。
【解決手段】薬剤包装物1は、内部容積が縮小するように弾性変形可能な合成樹脂製の容器2と、容器2に充填された流動性の薬剤と、容器2を封入するガス不透過性の外装包材3とを具備する。容器2は、弾性変形されることにより内部容積が縮小され、容器2に充填された薬剤が吐出される。これにより、容器2を片手で弾性変形させることができ、ハンドリングが向上される。薬剤が充填された容器2は、外装包材3に封入される。外装包材3はガス不透過性なので、外気等の影響や水分蒸発により、容器2内の薬剤が経時変化することがない。 (もっと読む)


【課題】本発明は、高圧蒸気滅菌時および保存時に保存剤の含量がほとんど低下せず、また、プラスチック容器化により優れた柔軟性および落下衝撃強度を有する、保存剤入りヘパリン注射液製剤およびその製造用容器の提供を目的とする。
【解決手段】環状ポリオレフィン層を有する樹脂層からなる容器にヘパリンおよび/またはその塩、ならびに保存剤を含む薬液を充填する。 (もっと読む)


【課題】少なくとも袋体の内部は、異物特に生物的な汚染を絶無にする袋体を提供する。
【解決手段】内面がヒートシール性をもつ、平面状に押しつぶされたヒートシール性チューブTと、押しつぶされたヒートシール性チューブTの両外面上に積層された補強層5と、積層された補強層5の加工方向と平行に、ヒートシール性チューブの内部に形成されたヒートシール部6と、クロス方向にヒートシール性チューブTの内部に形成されたボトムシール部とを備える。 (もっと読む)


【課題】溶解剤を収容する容器本体部の口部が、溶解剤と混合して用いられる固形粉末剤や両頭針を収容する小容器の底面部で密閉された輸液容器は、製造段階で本体部と小容器とが組み合わされたときに、本体部側に収容されている溶解剤が小容器の底面で汚染される可能性があるため、この問題を解決する輸液容器を提供する。
【解決手段】熱可塑性樹脂からなる容器本体14,16内に隔離用刺針部薄膜16bを一体的に設けることにより、容器本体内に、溶解剤20を収容した第1収容空間2と、固形粉末剤26を収容した第2収容空間4とを形成する。第1収容空間2と第2収容空間4とは、単一の容器本体から形成されており、独立した容器構成部材の組み合わせから生じる汚染問題は生じない。 (もっと読む)


(a)テレフタル酸残基;場合によっては、芳香族ジカルボン酸残基若しくは脂肪族ジカルボン酸残基又はそれらのエステル残基を含むジカルボン酸成分;2,2,4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオール残基;及び1,4−シクロヘキサンジメタノール残基を含むポリエステルを含むポリエステル組成物を含む血液治療用容器が記載される。
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本発明は、薬剤、特に非経口的薬剤を取り込みかつ放出するための容器(1,1’,1”)に関し、前記容器(1,1’,1”)は、前記薬剤を放出するための開口(7)を除いて密封されるケーシング(6,6’)を備え、前記容器(1,1’,1”)は、前記薬剤の放出が前記ケーシング(6,6’)の少なくとも一部分の変形により実行されるように設計される。ケーシング(6,6’)はさらに、一体式に形成される。前記容器は中空針(9,10)を備える。
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プラスチック材料のアンプル(4)は、吸入薬剤または注射薬剤の溶液を含み、そしてアンプルの外表面は、アンプルからの水分放出を減少させ、そして外部からのアンプル内容物への汚染を減少させるために、金属または金属化合物のコーティングまたは蒸着法により蒸着されたポリマーでコーティングされる。ラベルは、該コーティングに容易に貼り付けられる。
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容器(2)と圧着栓(3)とを有する薬剤源(1)。この栓は、定量式放出弁を容器に対して封止的に保持しており、その弁の吐出口(4)のみが外から見える。容器は頸部(5)、および圧着部の位置にある突出する縁部(6)を有する。容器は、成形された高分子材(7)からなり、アルミニウム製の穴の明いた外側スリーブ(8)を有して、圧力保持のための機械的強度を与える。ともに圧力保持のために、頸部は比較的厚い壁厚を有し、端部(9)は内向きの半球形である。高分子材は、3つの層または薄板からなる。最も内側の層(11)は、薬剤およびその高圧ガスがこの層といかようにも反応または結合しない不活性層をなすように、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)材からなる。中間の高分子層は、分子がPTFE層を通過できる可能性のある高圧ガスを収容するための耐高圧ガス層(12)をなすように、ナイロン材からなる。外側の高分子層(14)は、容器の耐水性および機械的完全性の両方を与えるために、ポリプロピレン(PP)からなる。
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本発明は、容器と、その中に収容される油、脂肪および/または蝋含有配合物との間の物理的/化学的相互作用を減少させるための、無機添加剤を含有するプラスチック材料から製造された容器の使用方法に関する。 (もっと読む)


液体301で充填可能な分配容器101は、分配の前に液体を保持するための圧搾可能なリザーバ201と、実質上平坦な形状を呈し、圧搾可能なリザーバと一体であり、遠端部211および近端部212を有する分配ヘッド210と、容器から液体を分配するための分配ヘッドの遠端部の排出口220と、圧搾可能なリザーバと排出口を相互接続する通路240と、使用者に液体を分配するために容器が使用されるときに使用者の口の中への分配ヘッドの過挿入を防止するために分配ヘッドの近端部の近くに配置された止め部260とを備える。液体で充填された容器および容器を作製する方法もまた、記載されている。
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容器アセンブリは、針なしシリンジのルア端に対して使用するように構成されたポートあるいは開口部を有する容器本体を含んでいる。開口部は、第1のフランジブルシールによって閉鎖頂部にシールされている。オーバキャップは、容器本体にシールされたベースと、第1のフランジブルシールを取り囲む無菌バリアを提供する、第2のフランジブルシールによってベースに結合された上側キャップとを有している。第2のフランジブルシールは、上側キャップを容器本体に向けて押下することによって壊される。代わりとして、第2のフランジブルシールは、引裂き帯を引っ張ることによって除去可能な引裂き帯である。上側キャップは、上側キャップが本体に向けて押下されたときに、上側キャップを閉鎖頂部に摩擦固定するデテント部分を含んでいる。上側キャップおよび固定された閉鎖頂部は、第1のフランジブルシールを壊し且つポートを開くために、上側キャップをねじることによって、本体から取り外される。
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耐破断性医療製材用冷凍バッグ10と、該バッグをブロー成形により成形する方法。

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