【課題】核酸の増幅、検出および定量のための改善されたプローブを提供すること。
【解決手段】以下の式：


を有し、ＡおよびＢは、互いから独立であり、ＲおよびＸから独立であり、ここで、ＡおよびＢは、（１）水素、（２）保護基、（３）リンカーを有する固相、（４）ホスホロアミダイト、（５）Ｈ−ホスホネート、（６）三リン酸、（７）リン酸、および（８）ヌクレオチド残基の鎖からなる群から選択され、ただしAは三リン酸であり得るが、Bは三リン酸ではあり得ず、ただし、ＡまたはＢの１つがホスホロアミダイトまたはＨ−ホスホネートである等、によって特徴付けられる、化合物。 （もっと読む）

【課題】ＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルスポリメラーゼの阻害薬であるヌクレオシド誘導体を提供する。
【解決手段】当該化合物はＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルス複製の阻害薬であり、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルス感染の治療に有用である。それは特に、Ｃ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ）ＮＳ５Ｂポリメラーゼの阻害薬として、ＨＣＶ複製の阻害薬として、ないしはＣ型肝炎感染の治療に有用である。さらに、単独あるいはＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルス感染、特にＨＣＶ感染に対して活性な他の薬剤との組み合わせで、そのようなヌクレオシド誘導体を含む医薬組成物、ヌクレオシド誘導体を用いたＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの阻害方法、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルス複製の阻害方法、および／またはＲＮＡ依存性ＲＮＡウィルス感染の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物であってＥ１活性化酵素を阻害する化合物、この化合物を含む医薬組成物、およびこの化合物の使用方法に関する。上記化合物は、疾患、特に、癌、炎症性および神経変性の疾患を含む細胞増殖疾患、ならびに感染および悪液質に関連する炎症の治療に有益である。別の局面において、上記化合物は、生体外および生体内のＥ１活性を阻害するのに有用であり、細胞増殖疾患、特に癌の治療、およびＥ１活性に関係するその他の疾患の治療に有用である。
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【解決手段】 ｍｉＲＮＡの発現、加工、機能のレベルを調整するための化合物、組成物、及び方法が提供される。前記組成物は、スモールノンコーディングＲＮＡ及びｍｉＲＮＡを標的とするオリゴマー化合物を含む。オリゴマー化合物は強いｍｉＲＮＡ抑制活性を有し、さらに改善された治療インデックスを示す。さらに細胞中のｍｉＲＮＡ活性を選択的に調整するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
従来に比べ簡便で新規な糖または糖誘導体のリン酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】
糖または糖誘導体とリン酸供与体とを酸性ホスファターゼ存在下で反応させることにより糖または糖誘導体のリン酸エステルを製造する方法。
また、糖または糖誘導体が第一級の水酸基を持つ化合物であり、リン酸供与体がポリリン酸又はその塩であり、酸性ホスファターゼがＳｈｉｇｅｌｌａ属に由来する酸性ホスファターゼである、前記の製造方法。 （もっと読む）

二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための、方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有する少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、方法及びオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

低コピー又はシングルコピーの配列を含まず、複数の反復因子を含むように合成されたＤＮＡを使用することによる、核酸プローブに存在する反復因子とターゲット核酸の対応する反復因子との間の非特異的なクロスハイブリダイゼーションを抑制する新規な方法。
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【課題】ＤＮＡの特性である光学分割や気体分離などの分離機能にすぐれたＤＮＡ複合体および、このＤＮＡ複合体を用いたフイルム、ファイバーの製造方法を提供することにある。
【解決手段】ＤＮＡと水溶性高分子との混合物を調製し、これにカチオン性脂質を加えて共沈させることでＤＮＡ複合体を得る。さらには、このＤＮＡ複合体を非プロトン性極性溶媒等に溶解してフイルムやファイバーを製造する。 （もっと読む）

【課題】すぐれた蛍光発光能を有し、且つ製造の簡便なＤＮＡ組成物を提供すること。さらには、このＤＮＡ組成物を用いて、よりすぐれた蛍光増幅能を有するＤＮＡフイルム、ファイバーをより簡易な手法で提供すること。
【解決手段】核酸鎖とカチオン性蛍光体との反応によって形成された複合体を含み構成されるＤＮＡ組成物を用いてフイルム、ファイバーを作製する。 （もっと読む）

本発明は、自動ホスホロアミダイト化学を介して合成され得る、オリゴヌクレオチド部分Ａ_ｉおよびオリゴカチオン部分Ｂ_ｊを有するオリゴヌクレオチド−オリゴカチオン分子Ａ_ｉＢ_ｊＨであって、Ａ_ｉは、ｉ−ｍｅｒのオリゴヌクレオチド残基であり、ｉ＝５〜５０であり、ヌクレオチドＡは、天然または非天然に発生する核酸塩基および／またはペンタフラノシル基および／または生来のホルホジエステル結合を有するオリゴマー、例えば、デオキシリボ、リボ、ロック（ＬＮＡ）ヌクレオチドから選択され、並びにそれらの化学改変体または置換体、例えばホスホロチオアート、２’−フルオロ、２’−Ｏ−アルキルまたはマーカー基、例えば、蛍光剤であり、Ｂ_ｊは、ｊ−ｍｅｒの有機オリゴカチオン部分であり、ｊ＝１〜５０であり、Ｂは、・-HPO₃-R¹-(X-R²)_n1-X-R³-O-（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、同一または異なって、低級アルキレンであり、ＸはＮＨまたはＮＣ（ＮＨ_２）_２であり、ｎは１〜５であり、ｎ１＝２〜２０である）、・-HPO₃-R⁴-CH(R⁵X¹)-R⁶-O-（ここで、Ｒ^４は低級アルキレンであり、Ｒ^５およびＲ^６は、同一または異なって、低級アルキレンであり、Ｘ^１はプトレッシン、スペルミジンまたはスペルミン残基である）、・-HPO₃-R⁷-(aa)_n2-R⁸-O-（ここで、Ｒ^７は低級アルキレンであり、Ｒ^８は低級アルキレン、セリン、天然アミノアルコールであり、(aa)_n2は、カチオン性側鎖を有する天然アミノ酸、例えば、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、ジアミノプロピオン酸を含むペプチドであり、ｎ２＝２〜２０である）を含む群から選択されるものに関する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡよりなる機能性フイルム、光増幅型ファイバー、医療用フイルムなどを作製するために押出し成型、加熱成型、溶融成型が可能なＤＮＡ組成物の製造方法を提供すること。
【解決手段】ＤＮＡ組成物存在下でモノマーを重合することによりＤＮＡを生成ポリマーに担持させる。この方法により、押出し成型、加熱成型、溶融成型が可能なＤＮＡ組成物が提供される。 （もっと読む）

Ｒ^１が本願明細書に記載のとおりである式Ｉの化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ５ｂポリメラーゼ阻害剤である。また、肝炎複製を阻害する組成物及び方法、及び式Ｉの化合物の製造方法を開示する。
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本発明は、構造P=N-Acc（式中、Accは、電子受容体または残基Rで置換された電子受容体であり、Rは任意の有機置換基である）を少なくとも１回含む修飾オリゴヌクレオチドおよびその作製方法に関する。 （もっと読む）

本発明が提供するヌクレオチド・アナログ群は、例えば、二つ以上の塩基の反復を有したホモポリマー領域を含む核酸配列に有用であり、本発明は、このヌクレオチド・アナログを利用した配列法に関する。本発明が提供する方法および組成物は、テンプレート依存型の配列反応に単一の塩基を一回ずつ導入することが可能である。本発明により、標的核酸のホモポリマー領域を含む全領域についてテンプレート依存型の合成配列が可能になる。このため、さらに本発明により、ホモポリマー領域に存在するヌクレオチドの数が測定される。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、新規人工塩基対に基づく核酸、ならびに当該核酸の調製方法、利用を提供する。
【解決手段】
本発明の核酸は、置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが塩基対を形成している。本発明の核酸の調製方法は、置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドを含む核酸を鋳型として転写、逆転写又は複製を行い、前記置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を有するヌクレオチドの相補的な位置に、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を有するヌクレオチドを組み込む、ことを含む。 （もっと読む）

【課題】 微小流路を用いた化学操作によりラニムスチンの合成を可能にする。
【解決手段】 α−メチルグルコシドを含むメチルグルコシド溶液の供給源１と、メチルグルコシド溶液を取り込みα−メチルグルコシドをトシル化しトシル体溶液を送出する部位２と、トシル体溶液を取り込みα−メチルグルコシドのトシル体をアミノ化しアミノ体溶液を送出する部位３と、ｏ−ニトロフェノールを含むニトロフェノール溶液の供給源４と、ニトロフェノール溶液を取り込みｏ−ニトロフェノールをニトロソカルバメート化しニトロソカルバメート体溶液を送出する部位５と、アミノ体溶液及びニトロソカルバメート体溶液を取り込んでラニムスチンを合成する部位６とでプラントを構成する。 （もっと読む）

【課題】ウィルス感染、特に HIV−１、肝炎Ｂ型ウィルス、及びヘルペスウィルスを治療する方法の提供。
【解決手段】治療の必要な患者に、感染と戦う量のリン脂質又はリン脂質誘導体を投与することを含む方法。 （もっと読む）

【課題】
容易に合成することができるかまたは市場で容易に入手可能な両親媒性カチオンをＤＮＡリン酸アニオンとイオン結合させ、機能性ＤＮＡ塩を提供する。
【解決手段】
式Ｉ：
【化３】


（式中、ＲはＣ_８〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル置換基を有するベンジル、またはＣ_８〜Ｃ_２０アルキル置換基を有するフェノキシエトキシエチルから選ばれ、Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’の２つはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、残りの２つの両方がＣ_１〜Ｃ_４アルキルか、一方がＣ_１〜Ｃ_４アルキルで他方がベンジルか、または一方がベンジルで他方がフェニルであり、あるいはＲ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はＮ原子と共にピリジン環を形成する炭化水素鎖を表す。）を有する４級アンモニウムカチオンが、ＤＮＡリン酸アニオンとイオン結合してなるＤＮＡ塩。 （もっと読む）

【課題】 水酸基選択的な反応等の複雑な反応を必要としない簡素な方法により、塩基部無保護ホスホロアミダイト化合物を製造する方法を得る。
【解決手段】 塩基部保護ホスホロアミダイト化合物の塩基部を、アンモニア／メタノール溶液またはメチルアミン／ＴＨＦ溶液を用いて脱保護する。塩基部保護ホスホロアミダイト化合物としては、ヌクレオシドの塩基部を保護した後に５’−ＯＨ基を保護し、さらに３’−ＯＨ基をホスホロアミダイト化したものが好ましい。本発明によれば、水酸基選択的な反応等の複雑な反応を必要としない簡素な方法により、塩基部無保護ホスホロアミダイト化合物を製造する方法を得ることができ、塩基部無保護ホスホロアミダイト化合物を大量に生産できる。 （もっと読む）

本発明は、本特許請求の範囲を特徴とする対象物質、すなわち、窒素を含有する一般式Ｉの基を含むペルフルオロアルキル含有金属錯体、製造方法およびＮＭＲ分野およびｘ線診断、放射線診断および放射線治療、さらにＭＲＴ分野のリンパ系造影法および血液プール像におけるその使用に関する。
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