【課題】新規な有機ＥＬ素子材料を提供し、該有機ＥＬ素子材料を用いて、高発光効率を示し、且つ、発光寿命の長い有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置を提供する。
【解決手段】支持基板上に少なくとも陽極、陰極を有し、該陽極と該陰極間に少なくとも１層の有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、
該有機層の少なくとも１層が下記一般式（１）で表わされる化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化１】
（もっと読む）

本明細書には、ＲＯＣＫ阻害剤として有用な化合物が記載される。これらの化合物およびその医薬的に許容される組成物は、心血管性、炎症性、神経性もしくは増殖性の疾患または障害を含めた種々の障害を治療するか、またはその重症度を軽減するのに有用である本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ^１、およびＡ^１は本明細書で定義する通りである）を有する化合物、あるいはその医薬的に許容される塩またはプロドラッグを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】光増感色素の提供。
【解決手段】下記式の化合物。


（Ｙ_１、Ｙ_２は水素又は陽イオンを、Ｘ_１はチオフェン含有基を、Ｘ_２は水素を表す） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の化合物を提供し、該化合物はＣＥＴＰの阻害剤であり、したがってＣＥＴＰが介在する、または、ＣＥＴＰの阻害に応答する障害または疾患の処置のために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)の化合物、検出可能な標識を含むそれらの誘導体、それらの組成物及びヒト免疫不全症候群ウイルス(HIV)感染の治療におけるそれらの使用に関する。具体的には、本発明は、HIV複製の新規インヒビター、そのような化合物を含む医薬組成物及びHIV感染の治療においてそれらの化合物を使用するための方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物ならびに薬学的に許容できるその塩、プロドラッグ、溶媒和物、または水和物［Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔ、およびｕは、本明細書で規定するとおりである］に関する。本発明はまた、そのような化合物を、哺乳動物、特にヒトにおける過剰増殖性疾患および自己免疫疾患の治療で使用する方法、ならびにそのような化合物を含有する医薬組成物に関する。
【化１】

（もっと読む）

本発明は下記一般式(Ｉ) (式中、各記号の意味は明細書に記載した通り)で示される化合物並びにその製造及び用途に関する。
【化８２】

（もっと読む）

イミダゾリンの4位-酸としてのジアステレオマーを記載する。イミダゾリンジアステレオマーは抗腫瘍薬の活性を強化し、転写因子NF-κBの強力な抑制剤である。 （もっと読む）

【課題】イマニチブメシレートの固体状態性質で、水性流体における溶解速度の良い結晶を提供する。
【解決手段】イマチニブメシレートの溶媒和物及び結晶形が脂肪族アルコール、エーテル、ニトロメタン及び酢酸からなる群から選択された溶媒を含む溶媒和物の提供である。患者の胃液における活性成分の溶解速度は、経口投与される活性成分が患者の血流に達することができる速度に対して上限を付与するので、治療重要性を有する。溶解速度は又、シロップ、エリキシル及び他の液体薬剤の配合においても考慮される。 （もっと読む）

本発明は、ＣＥＴＰ阻害剤として有用な本明細書に記述される式（Ｉ）の化合物、それらを含有する組成物、およびそれらの使用方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、代謝型グルタミン酸受容体、特にｍＧｌｕＲδを調整するための式（Ｉ）
【化１】


の新規化合物並びに例えば末梢神経系の疾患、逆流、及び過敏性腸症候群の治療における使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のチアゾール誘導体またはその薬学的に許容されうる塩、式中、Ｒ、環Ａ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の各々は本明細書において上記に定義する意味のいずれかを有する；これらの調製プロセス、これらを含有する薬学的組成物、および療法における、例えばＰＩ３Ｋ酵素および／またはｍＴＯＲキナーゼに仲介される疾患の治療におけるこれらの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^１４、ＸおよびＷは明細書に定義の通りである。〕
の化合物およびそれらの光学異性体、ラセミ体および互変異性体、および薬学的に許容されるそれらの塩と；それらの製造方法、それらを含む医薬組成物およびそれらの治療における使用を提供する。本化合物は、ヒト好中球エラスターゼ阻害剤である。
（もっと読む）

【課題】ムスカリンアンタゴニストを提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


の１，４二置換ピペリジン化合物のアミド誘導体またはその薬学的に受容可能な塩、エステルもしくは溶媒化合物（ここで、Ｒ^１は、必要に応じて置換されたシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールであり；Ｒ^２は、Ｈ、アルキルまたは必要に応じて置換されたシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキル、架橋シクロアルキルもしくは架橋ヘテロシクロアルキルであり；Ｒ^３は、アルキルまたは−ＣＨ_２ＯＨであり；そしてＲ^４はＨまたはアルキルである）は、アルツハイマー病のような認知障害を処置するために有用なムスカリンアンタゴニストである。薬学的組成物および調製方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）を調整するための式（Ｉ）
【化１】


の新規化合物、その製造方法、治療におけるその使用及び新規化合物を含む医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)で表される化合物またはその製薬上許容される誘導体（式中、R¹、R²、およびR³は、明細書に定義した通りである）、前記化合物の調製方法、前記化合物を含む医薬組成物、ならびに医療における前記化合物の使用を提供する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規化合物、その製造方法、その治療における使用及び新規化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のピラゾール誘導体、又はその薬学的に許容しうる塩（ここで、Ｒ、環Ａ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、各々、明細書中において上記で定める意味を有する）、これらの作製、これらを含む医薬組成物、並びに、例えば、ＰＩ３Ｋ酵素及び／又はｍＴＯＲキナーゼによって媒介される疾患の治療など、これらの治療への使用、に関する。

（もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１４、ＸおよびＷは明細書に定義の通りである。〕
の化合物およびそれらの光学異性体、ラセミ体および互変異性体、および薬学的に許容されるそれらの塩と；それらの製造方法、それらを含む医薬組成物およびそれらの治療における使用を提供する。本化合物は、ヒト好中球エラスターゼ阻害剤である。
（もっと読む）

要約
本発明は、α−ＭＳＨの作用の増強により改善しうる、（関節の、及び／または中央の神経システムの、腎臓、肺、肝臓の、）炎症、感染性、カンジダ症、または変性の治療、うつ病、肥満、骨の病気等に対するニコチン、そのアナログ、その前駆体、またはその誘導体についての使用を保護し、かかるホルモンが驚くべき特性を有するという事実を提供する：例えば、アセトアミノフェンと比較して、２０，０００倍もの解熱薬の効能を有し、その抗細菌性能は、ゲンタミシン（gentamycine）に匹敵し、公知で最良の抗カンジダ症性である；多様な幹細胞のアポトーシスを妨げ、免疫反応を顕著に調節し、これにより、その放出に作用する薬剤の使用は、顕著な治療の潜在性を有しうる。かかる患者は、その濃度もしくはその効果の変化により、体中のあらゆる細胞、組織もしくは器官の対応する受容体に関して、α−ＭＳＨを倍化させるか軽減させる、血液及び／または中央もしくは抹消の組織における、α−ＭＳＨの生体利用性を増大させ、及び／または減少させる目的で、ニコチン、そのアナログ、その前駆体またはその誘導体の使用を保護し、短期、中期及び／または長期で、治療及び／または予防の目的で投与される。 （もっと読む）