一般式（１）


により表されるピペリジン化合物またはその薬理学的に許容される塩、それを含む医薬組成物およびそれを有効成分とする統合失調症治療薬。
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本発明は、式（１）の化合物ならびにその薬学的に許容できる塩、プロドラッグおよび溶媒和物に関し、その際、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｎ、ＡおよびＢは、本願明細書と同様に定義される。さらに本発明は、式（１）の化合物を投与することによる哺乳動物での異常な細胞増殖を治療する方法およびそのような疾患を治療するための式（１）の化合物を含有する医薬組成物に関する。さらに本発明は、式（１）の化合物を調製する方法に関する。
【化１】

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【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式（Ｉ−１）


で示されるピリミジン化合物若しくは、例えば、下記式（ＩＩ−１）


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）３−メシチル−２−オキソ−１−オキサスピロ［４．４］ノンー３−エン−４−イル ３，３ージメチルブチレートとを有効成分として含有する有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

【課題】ｐ２４蛋白質産生等のＴＮＦ−αによる誘導効果を阻害する薬剤の提供。
【解決手段】一般式（１ａ）：


［式中、Ｒ¹は直鎖または分岐のＣ_1-6アルキル基または（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｃ_1-6アルキルフェニル基を示し；
Ｒ⁵はフェニル基を示し；
Ｒ⁷はハロゲン原子を置換基として有していてもよいＣ_1-6アルキル基またはハロゲン原子を置換基として有していてもよいＣ_1-6アルコキシル基を示し；
Ｘは水素原子またはハロゲン原子を示す。］
で表わされる化合物またはその塩を有効成分とするＴＮＦ−αの誘導に由来するｐ２４蛋白質の産生阻害剤、抗ＨＩＶ剤。 （もっと読む）

脂質およびコレステロールの取り込みを調節するための方法が、記載されており、この方法は、ＳＲ−ＢＩ ＨＤＬレセプターの発現または機能を調節することに基づく。実施例は、エストロゲンは、ＬＤＬレセプターの絶大なアップレギュレーション条件下で、ＳＲ−ＢＩを劇的にダウンレギュレートすることを示す。実施例はまた、エストロゲンで処理したラット副腎膜およびエストロゲンで処理した動物由来の他の非胎盤ステロイド産生組織におけるＳＲ−ＢＩのアップレギュレーションを示すが、他の非胎盤非ステロイド産生組織（肺、肝臓、および皮膚）ではＳＲ−ＢＩのアップレギュレーションはないことを示す。実施例はさらに、動物の肝臓細胞中への蛍光標識ＨＤＬの取り込みを示す。これは、その動物をエストロゲンで処理した場合には生じない。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば式（Ｉ−１）で示されるピリミジン化合物


若しくは、例えば式（ＩＩ−１）で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）ブプロフェジンとを有効成分として含有する有害生物防除組成物等。
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【課題】長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない有害生物防除剤の開発が望まれている。
【解決手段】アントラニルアミド系化合物につき種々検討した結果、本発明を完成した。すなわち本発明は、式（I）：
【化１】


（式中、Ｒ^１はハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、Ｒ^２及びＲ^３は各々ハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、ＡはＹで置換されたアルキルであり、Ｙはハロゲン、アルキル及びハロアルキルよりなる群から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換されてもよいＣ３−４シクロアルキルであり、ｍは０〜４であり、ｎは０又は１であり、ｑは０〜４である）で表されるアントラニルアミド系化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉの化合物（式中、Ｒ¹は、低級アルキル、−（ＣＨ₂）_n−アリールであって、非置換または低級アルキル、低級アルコキシ、−ＯＣＦ₃、ハロゲン、−ＮＲ’Ｒ”もしくはトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個もしくは２個の置換基により置換されたものであるか、あるいはヘテロアリールであり；Ｒ²は、低級アルキル、−（ＣＨ₂）_n−アリールであって、非置換または低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、−ＮＲ’Ｒ”、ヒドロキシよりなる群から選択される１個もしくは２個の置換基によりまたはヘテロアリール基により置換されたものであるか、あるいはヘテロアリールであって、非置換または低級アルキルもしくはハロゲンよりなる群から選択される１個もしくは２個の置換基により置換されたものであり；Ｒ³は、ヘテロアリールであるかまたはアリールであって、非置換またはハロゲンもしくは低級アルキルにより置換されたものであり；Ｒ⁴は、水素またはヒドロキシであり；Ａは、−Ｓ（Ｏ）₂−または−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｘ、Ｙは、互いに独立に、−ＣＨ₂−または−Ｏ−であるが、但し、ＸおよびＹは、同時には−Ｏ−ではなく；Ｒ’、Ｒ”は、互いに独立に、水素、低級アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルであり；ｎは、０、１または２である）および薬学的に許容しうるその酸付加塩に関する。それらの化合物は、精神病、痛み、記憶および学習における機能障害、統合失調症、痴呆症ならびに認知過程が損なわれた他の疾患、例えば注意欠陥障害またはアルツハイマー病の処置に使用することができる。
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【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供すること。
【解決手段】（１）一般式


で示されるピリミジン化合物若しくは一般式


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）（Ｅ）−１−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、Ｂ、X¹〜X³、及びR¹〜R⁵は請求項１に示されたように定義される）
の新規置換窒素含有二環式複素環化合物、それらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物、及び無機又は有機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩（これらは有益な性質を有する）に関する。前記一般式(I)の化合物及びそれらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物、及び無機又は有機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩、並びにそれらの立体異性体は有益な医薬特性、特に抗血栓作用及び因子Xa抑制作用を有する。
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【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供すること。
【解決手段】（１）一般式


で示されるピリミジン化合物若しくは一般式


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）（ＲＳ）−α−シアノー３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

ＣＯＸ−１及びＣＯＸ−２を阻害することのない強力な血小板凝集抑制剤を提供すること。
一般式（Ｉ）


又は、下記一般式（ＩＩ）


で表される化合物、その塩、もしくはそれらの溶媒和物、これらからなる医薬、並びにこれらからなる虚血性疾患の予防および／または治療剤。
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【課題】TNFαを阻害する。
【解決手段】イミド類は、腫瘍壊死因子αの阻害剤であり、無液質、内毒性ショック、及びレトロウィルスの複製を克服するのに使用できる。 （もっと読む）

式(I)に示すN-アリール-4,5-ジアミノ-ピラゾールまたは生理学的に許容されるそれらの有機酸塩あるいは無機酸塩。
【化１】


（R1およびR2はそれぞれ独立して水素原子、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-アルキル基、ヒドロキシ基、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-モノヒドロキシアルキル基、直鎖あるいは分岐鎖C3-C6-ジヒドロキシアルキル基、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-アルコキシ基、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-ヒドロキシアルコキシ基、直鎖あるいは分岐鎖C3-C6-ジヒドロキシアルコキシ基、アミノ基、C1-C4-モノアルキルアミノ基、ジ(C1-C4)-アルキルアミノ基、ハロゲン原子、ジフルオロメチル基あるいはトリフルオロメチル基であり、
Yは窒素原子あるいはC-R3-基を表し、Cは芳香族環の炭素原子であり、R3は水素原子、ハロゲン原子、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-アルキル基、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-ヒドロキシアルキル基、直鎖あるいは分岐鎖C1-C6-アルコキシ基、直鎖あるいは分岐鎖C2-C6-ヒドロキシアルコキシ基または直鎖あるいは分岐鎖C2-C6-アルコキシアルコキシ基であり、Xは酸残基を表し、nは０〜３の値を示す、ただしYがCR3-基であれば、R1，R2およびR3基の少なくとも１つは水素ではない。）：並びにこれらの化合物を含有するケラチン繊維の染色剤。
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【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式（Ｉ−１）


で示されるピリミジン化合物若しくは、例えば、下記式（ＩＩ−１）


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）３−（２−クロロー１，３−チアゾールー５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナンー４−イリデン（ニトロ）アミンとを含有する有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

【課題】長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない有害生物防除剤の開発が望まれている。
【解決手段】アントラニルアミド系化合物につき種々検討した結果、本発明を完成した。すなわち本発明は、式（I）：
【化１】


（式中、ＱはＲ^３で置換されてもよい２−ピリジル又はＲ^３で置換されてもよいフェニルであり、Ｒ^１はハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、Ｒ^２及びＲ^３は各々ハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、ＡはＹで置換されたアルキルであり、Ｙはハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル又はハロアルキルスルホニルであり、ｍは０〜４である）で表されるアントラニルアミド系化合物である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の抗バクテリア剤、及びその製造用中間体を提供する。
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式Ｉの５−（ビニルアミノ）ピラゾール誘導体、又はその有害生物防除剤として許容可能な塩（Ｉ）（式中、例えば、Ｗは、＝Ｎ−、＝ＣＨ−、＝ＣＲ^６−又は＝Ｃ（ＮＨ_２）−であり、Ｒ^６は、ハロゲン又はハロアルキルであり、Ｒ^１は、シアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル又は−ＣＳ−ＮＨ２であり、Ｒ^２は、アルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ^３は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^９、−ＣＯ−Ｒ^１０、−ＳＯ−Ｒ^１１、−ＳＯ_２−Ｒ^１２であり、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は、例えば有機基であり、Ｒ^４は、ハロゲン又は−ＮＨ２であり、Ｒ^５は、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−ＳＦ_５であり、ｎは、０、１又は２から選択された整数である）が開示される。このような化合物は、特に、家畜を処置することにより、有害生物防除に使用することができる。
【化１】

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本発明は、システイン・プロテアーゼ活性に関連する疾患を処置するための化合物および組成物に関する。本化合物は、システイン・プロテアーゼＳ、Ｋ、Ｆ、Ｌ、およびＢの可逆的阻害剤である。カテプシン Ｓに関連する疾患が特に興味深い。さらに、本発明はまた、該阻害剤の製造方法を開示している。 （もっと読む）

【課題】ＣＲＴＨ２を阻害するための薬剤を提供する。
【解決手段】下記構造式により表わされる化合物


ＣＲＴＨ２活性を阻害し、ＰＧＤ２活性を阻害し、そしてＣＲＴＨ２及び／またはＰＧＤ２により媒介される炎症障害及びアレルギー状態を阻止し治療する。 （もっと読む）