【課題】ベンゾオキサジン系モノマー、その重合体、それを含む燃料電池用電極、それを含む燃料電池用電解質膜及びそれを採用した燃料電池を提供すること
【解決手段】ハロゲン原子含有官能基と窒素含有ヘテロ環基とを同時に有しているベンゾオキサジン系モノマー、その重合体、それを利用した燃料電池用電極及び燃料電池用電解質膜を提供する。 （もっと読む）

【課題】化学合成により簡便にピロール類のβ位を選択的にアルキル化して、β位がアルキル化されたピロール類を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピロール類と、下記一般式（２）で表される化合物と、ヒドリド供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１は水素原子、脂肪族基、芳香族基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^２は置換基を有していても良いアルキル基、アリール基又は複素環式基である。）。
[化１]
（もっと読む）

【課題】可逆的な架橋により複数の分子が集合して形成され、かつ、溶解性に十分に優れる分子集合体を提供すること。
【解決手段】内部に空孔が形成されているホスト金属錯体１と、空孔内で金属錯体１に包接されている置換基５及び置換基５に結合し金属錯体１の外部まで延びている分子量８００以上の分子鎖７を有する化合物１５と、を備え、１つの金属錯体１の空孔に２以上の置換基５が包接されている、分子集合体３０。 （もっと読む）

抗生物質に対する細菌耐性が重要な公衆衛生問題になるにしたがって、細菌感染を治療するために以前は使用されなかった新しいクラスの化合物を代表する抗生物質についての必要性が存在する。かかる化合物は、耐性細菌の形成および伝染が徐々に蔓延している病院での院内感染を治療するのに、特に有用である。本発明は、細菌性ジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶ（トポＩＶ）の阻害剤として有用な化合物の調製のためのプロセスおよび中間体に関連する。 （もっと読む）

【課題】ディスコデルモリドなどのポリヒドロキシ・ジエニル・ラクトン調製のための改良合成法が必要であり、更に同様の化学的および/または生物学的活性をもつ化合物が必
要である。
【解決手段】ディスコデルモリドなどのラクトン−含有化合物の合成法を提供し、その化学的および/または生物学的活性を模倣した化合物、およびその製造に有用な方法および
中間体を提供する。 （もっと読む）

【課題】 工業的に有用な６−アミノメチル−６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］アゼピンの製造方法を提供する。
【解決手段】


式Ｉで示される６−フタルイミドメチル−１１Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］アゼピンを金属水素化化合物または金属水素錯化合物で還元し、生成した式ＩＩで表されるＮ−［（６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］アゼピン−６−イル）メチル］−ｏ−ヒドロキシメチルベンズアミドを経由することを特徴とする式ＩＩＩで表される６−アミノメチル６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］アゼピンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】電子光学装置において、効率のよい発光ができ、正荷輸送構成要素としての実用性を有する低いバンドギャップを有する（コ）ポリマーを提供する。
【解決手段】次の式を有するモノマーであって、Ｘ_１−Ａｒ_１−［トリアリールアミン］−Ａｒ_２−Ｘ_２ここで、トリアリールアミン単位はモノマーの主鎖に少なくとも１つの窒素原子を有し、少なくとも３つの置換された又は置換されないアリール又はヘテロアリール基を有し、前記基は、同じか異なり、Ｘ_１及びＸ_２は同じか異なる重合可能な基であり、Ａｒ_１及びＡｒ_２は同じか異なる置換又は置換されないヘテロアリール基であるモノマー。 （もっと読む）

本発明は、置換ピペリジンアルカン酸インテグリン拮抗物質化合物をエナンチオ選択的に調製する プロセスを目的とする。 （もっと読む）

本発明は一般には抗ガン活性を有するチエノピリミジン化合物の製造および精製方法に関するものであり、より具体的にはＰＩ３キナーゼ活性を阻害する化合物に関するものである。本発明はＰＩ３Ｋ阻害剤である、式Ｉおよび式ＩＩの化合物の、調製、分離および生成のプロセスおよび式Ｉおよび式ＩＩの化合物の調製のための新規中間体を供給する。式Ｉおよび式ＩＩの化合物は、特にＰ１１０アルファサブタイプにおいて、クラスＩｂよりクラスＩａＰＩ３Ｋに選択性を示す。

（もっと読む）

【課題】強力なグリコキナーゼ（ＧＫ）活性化作用を有し、糖尿病の治療剤及び／又は予防剤として、或いは、細膜症、腎症等の治療及び／又は予防剤として、有用である事が知られているが、工程が長く、中間体の精製はカラムによる精製のみであったピリジン−２−イル−ベンズイミダゾール誘導体のより効率的な工業的製造方法を提供する。
【解決手段】ピリジン−２−イル−ベンズイミダゾール誘導体の、工業的な、より効率的な製造方法として、工程数を短くし、中間体を結晶として単離することによる製造方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のジフェニルアミノ−ビス（フェノキシ）トリアジン化合物又は少なくとも１種のビス（ジフェニルアミノ）−フェノキシトリアジン化合物を含む有機発光ダイオードと、少なくとも１種のジフェニルアミノ−ビス（フェノキシ）トリアジン化合物又は少なくとも１種のビス（ジフェニルアミノ）−フェノキシトリアジン化合物を含む発光層と、マトリックス材料、正孔／励起子ブロッカー材料、電子／励起子ブロッカー材料、正孔注入材料、電子注入材料、正孔導体材料及び／又は電子導体材料としての上述の化合物の使用と、本発明による少なくとも１つの有機発光ダイオードを含む、据え置き型表示画面、移動式表示画面及び照明装置から成る群から選択される装置と、に関する。 （もっと読む）

１：１を超えるイソシアヌラート対オキサゾリジノンのモル比を有するオリゴマーを含み、オリゴマーの重量平均分子量が、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されるとき、３０００以下である、樹脂組成物。そのような樹脂組成物は、硬化性組成物を形成するために硬化剤と組み合わせることができる。同様にまた、ジイソシアナートを反応させて、イソシアヌラートを形成することと、イソシアヌラート及び未反応ジイソシアナートにおけるイソシアナート基と、エポキシ前駆体とを反応させて、１：１を超えるイソシアヌラート対オキサゾリジノンのモル比を有するオリゴマーを含み、オリゴマーの重量平均分子量が、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定されるとき、３０００以下である、樹脂組成物を形成することとを含む、樹脂組成物を形成するためのプロセスが開示される。そのような組成物はプリプレグ及び積層体において有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】キラル化合物を作製するための酵素化学的な２−デオキシリボース−５−リン酸アルドラーゼ（ＤＥＲＡ）法を提供すること。
【解決手段】アルドラーゼを触媒とするアルドール縮合条件下、アセトアルデヒドを、３−フタルイミドプロピオンアルデヒド、Ｎ−ホルミル−３−アミノプロピオンアルデヒド、３−スクシンイミド−プロピオンアルデヒド、またはＮ−ジＢｏｃ−３−アミノプロピオンアルデヒドからなる群から選択されるＮ保護されたアミノアルデヒド基質と反応させて、対応するラクトールを形成するステップを含む方法であって、前記アルドラーゼが２−デオキシリボース−５−リン酸アルドラーゼ（ＤＥＲＡ）アルドラーゼである方法。 （もっと読む）

5-位のアルキル鎖から合成され、特に親水性を有し、末端に活性エステルを有するフェノバルビタール誘導体は、フェノバルビタールに特異的なRoche社のFPIA抗体（「フェノバルビタールに特異的な抗体」）に対して競合させた場合に、ONLINE TDM微粒子アッセイフォーマットでアッセイの所望の範囲に曲線を与えるアミノデキストランコンジュゲートの生成を可能とする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、式中、Ｒ¹は下記の通りである、の化合物、ｍＧｌｕＲ５受容体媒介障害の治療のための薬剤を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】


【化２】

（もっと読む）

イソオキサゾリンジエステルの一方の立体異性体を、他方のものに対して優先的に加水分解する方法、ならびにその優先的加水分解を容易にするための酵素が提供される。（ＲＲ）および（ＲＳ）モナチンならびに（ＳＳ）および（ＳＲ）モナチンの混合物を与える方法も提供され、その方法は、イソオキサゾリンジエステルを立体選択的に加水分解するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】 ジオキサジニルピラゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】公知のスルファモイルピラゾールカルボン酸エステル化合物または公知のスルファモイルピラゾールカルボン酸化合物より、新規なスルホニルカーバメートピラゾールカルボン酸化合物、スルファモイルピラゾールヒドロキサム酸化合物、スルファモイルピラゾールカルボン酸混合酸無水物、スルファモイルピラゾールカルボン酸クロリド化合物、ピラゾロイソチアゾール化合物およびスルファモイルピラゾールヒドロキサム酸−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）化合物を中間体として製造し、スルファモイルピラゾールヒドロキサム酸−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）化合物を脱水反応させることにより４−（５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン−３−イル）スルファモイルピラゾール化合物を製造する。
（もっと読む）

本発明は、一般式（３）の１，３-ジオキソラン-２-オンを調製する方法であって、塩基性反応条件下における一般式（１）の対応するエステルのエステル交換によって調製する方法に関する。更に本発明は、一般式（３）の１，３-ジオキソラン-２-オンの誘導体の形態の中間体の単離を伴って、又は、伴わずに、一般式（５）の２-ヒドロキシカルボン酸エステルを調製する方法であって、塩基性反応条件下における一般式（１）の対応するエステルのエステル交換によって調製する方法に、関連する。本発明の方法によって、反応が非常に穏やかな塩基性条件下で行われることが可能になり、高極性非プロトン性溶媒中での反応とは異なり、副反応物の生成がより少なく、かつ、より高い収量をもたらす。酸-及び／又は温度-感受性化合物を合成することが可能である。


（３）


（１）
（式中、Ｒ₁〜Ｒ₅が、請求の範囲及び明細書において示される意味を有する。）


（５）
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、及び、Ｒ₆が、請求の範囲及び明細書において示される意味を有する。）
（もっと読む）

【課題】 アクロリニトリル誘導体の幾何異性体混合物の分離方法の提供
【解決手段】
式（１）：
【化１】


［式（１）中、Ｑは未置換のまたは置換されたフェニルまたは複素環、特に４−チアゾリル、１−又は３−ピラゾリル、１，３−オキサゾリル−４−イル、フェニル、ピリジニル等を表し、Ａはピラゾリル、チアゾリルなどを表しそしてＢはアルキルカルボニル等を表す。］で表されるアクリロニトリル誘導体の幾何異性体混合物をアルコールまたはアルコールを含む溶媒に溶解又は懸濁することにより、一方の幾何異性体を優先的に分解して他方の幾何異性体を分離し、更には分解生成物を通常の操作により簡単に回収し再利用できることを特徴とする幾何異性体の分離方法 （もっと読む）

本発明は、４−アミノブタ−２−エノリド類を調製する方法、及び、本発明の方法において使用される対応する中間体又は出発化合物を調製する方法に関する。 （もっと読む）