本発明は、医薬有効成分ダビガトランエトキシラートの合成において有用な中間体である、式１の化合物の製造方法に関する。
【化１】


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(R)-5-(2-アミノエチル)-1-(6,8-ジフルオロクロマン-3-イル)-1,3-ジヒドロイミダゾール-2-チオン、及びその医薬として許容し得る塩の製造方法、並びに前記化合物の形成に有用な中間体の製造方法。 （もっと読む）

【化１】


本発明は式：（ＸＶＩＩ）の化合物及びその塩の合成方法及び中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】エレクトロルミネッセンス素子等の製造に用いた場合、発光効率が優れた素子が得られる金属錯体等を提供する。
【解決手段】下記式（１）：


で表される金属錯体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水中で亜鉛ハロゲン化物とともにアジ化ナトリウムを用いた、８−ニトロ−２−シアノ−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンから８−ニトロ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンへの転換のための改良された方法に関する。
【解決手段】８−ニトロ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンは、塩酸水溶液中で、塩化第一スズを用いることにより、８−アミノ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン塩酸塩にさらに転換される。 （もっと読む）

本発明は、１０−デアセチルバッカチンＩＩＩおよび（４Ｓ，５Ｒ）−Ｎ−Ｂｏｃ−２−（２，４−ジメトキシフェニル）−４−イソブチル−１−オキサゾリジン−５−カルボン酸から出発するセコタキサンの調製方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】低電圧駆動で高効率な光出力を有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持された少なくとも一層からなる有機化合物を含む層とからなり、該陽極及び該陰極のいずれかが透明か半透明な電極である有機発光素子において、該有機化合物を含む層が下記一般式［Ｉ］で示されるアザフルオレン誘導体からなる有機発光素子用材料を少なくとも一種を含有することを特徴とする有機発光素子。
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本発明は、４−置換 １−シクロプロパン−スルホニル−ピペリジニル化合物を調製するための新規プロセスを開示する。この化合物は、ＣＣＲ５レセプターのアンタゴニストを調製するための有用な中間体であり、したがって、ＨＩＶウィルスに感染した哺乳類の処置に有用である。具体的には、４−［４−［（Ｒ）−［１−［シクロプロピルスルホニル）−４−ピペリジニル］（３−フルオロフェニル）メチル］−３（Ｓ）−メチル−１−ピペラジニル］−１−［（４，６−ジメチル−５−ピリミジニル）カルボニル］−４−メチルピペリジン］化合物を合成するための新規プロセスを開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示されるピロリジン−３，４−ジカルボキサミド誘導体の製造方法及びこの方法に有用な中間体に関する。
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本発明は、新規な化合物（２−クロロフェニル）−［２−（２−ヒドロキシ−２−ピリジン−４−イル−ビニル）ピリジン−３−イル］メタノン安息香酸塩及び（２−クロロフェニル）−［２−（２−ヒドロキシ−２−ピリジン−４−イル−ビニル）ピリジン−３−イル］メタノントルイル酸塩に関し、それは、式Ｉの化合物の調製のための有用な中間体である。


本発明は更に、｛２−［１−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル）−５−ピリジン−４−イル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル｝−（２−クロロフェニル）−メタノン（式ＩＶ）の結晶質の化合物を調製するための新規な方法に関する。 （もっと読む）

【課題】画素欠陥が無く、低電圧でありながら発光効率が高い有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、陰極と陽極間に、少なくとも発光層を有する有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記発光層と接する層が、特定構造の金属錯体化合物を含有する。前記発光層と接する層が、正孔阻止層、電子阻止層及びエキシトンブロック層から選ばれる少なくとも一層であると好ましい。 （もっと読む）

本発明は、たんぱく質チロシンキナーゼ阻害活性を有する式（Ｉ）の新規なジヒドロピリジン誘導体、それらの製造方法、及びｃ−Ｍｅｔ−媒介化疾患又はｃ−Ｍｅｔ−媒介化状態を治療するためのそれらの使用を提供する。
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【課題】高い耐熱性を有し、分子が結晶化しにくく、有機ＥＬ素子用材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命などの優れた特性を有するインドール誘導体を提供することである。また、ＥＬ素子を構成する材料のうち、特に、正孔注入輸送層として用いた場合に、素子の長寿命化、低電圧駆動化が達成される上記化合物を提供することである。
【解決手段】下記一般式［１］で表されるインドール誘導体。一般式［１］


（式中Ａｒ^１，Ａｒ^２およびＸは芳香族炭化水素基，複素環基等。） （もっと読む）

【化１】


式２の化合物を、式３の少なくとも１種の化合物と、エーテルおよびニトリルから選択される１種以上の有機溶剤を含む溶剤および式４の少なくとも１種の第３級ホスフィンリガンドを含む触媒的に有効な量のパラジウム錯体の存在下に接触させる工程を含む式１の化合物を調製するための方法であって、式中、Ｒ^１はＮＨＲ^３またはＯＲ^４であり；Ｒ^２はＣＨ_３またはＣｌであり；Ｒ^３はＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、シクロプロピルメチルまたはメチルシクロプロピルであり；Ｒ^４はＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；Ｍ^１はアルカリ金属であり；ならびに、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は本開示に定義されており；ただし、Ｒ^２がＣｌである場合ＸはＢｒである方法が開示されている。また、上述の方法により式１の化合物を調製することを特徴とする式１の化合物を用いる式５（式中、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびＺは、開示に定義されているとおりである）の化合物を調製するための方法が開示されている。
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本発明はネビボロール調製法に関し、より詳細にはネビボロールの調製における有用な中間体である次式：


（Ｒ及びＸは明細書に定義）で表されるエナンチオマー富化６−フルオロクロマンアルコール誘導体又は６−フルオロクロマンエポキシド誘導体の改良された合成法に関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、４−メチル−Ｎ３−［４−（３−ピリジニル）−２−ピリミジニル］−１，３−ベンゼンジアミンおよびその類似体、イマチニブ、すなわち４−［（４−メチル−１−ピペラジニル）メチル］−Ｎ−［４−メチル−３−［［４−（３−ピリジニル）−２−ピリミジニル］アミノ］フェニル］ベンズアミドの合成に有用な中間体の調製方法である。 （もっと読む）

【課題】電荷輸送能及び電荷注入能に優れる共に、電気化学的安定性に優れる電荷輸送材料、低電圧駆動が可能な、高効率かつ長寿命の有機電界発光素子を形成するための組成物と、それを用いた有機電気発光素子を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される有機化合物および電荷輸送材料。この電荷輸送材料を含有する層を有する有機電界発光素子。


〔式中、環Ａおよび環Ｂは各々独立に芳香族六員環または脂肪族六員環を表す。環Ａおよび環Ｂは、各々独立に置換基を有していてもよい。また、環Ａおよび環Ｂは、各々独立に、他の環とともに縮合環を形成していてもよい。Ａｒ^１およびＡｒ^２は各々独立に置換基を有していてもよい、芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を表す。但し、Ａｒ^１とＡｒ^２は互いに結合して環を形成することはない。〕 （もっと読む）

【課題】触媒の使用量が少なく、穏やかな反応温度でインドール化合物を合成する方法を提供する。
【解決手段】ハロゲン化アニリン（特に、２−ヨードアニリン）と、β−ケトカルボン酸エステル類とを、銅触媒（ヨウ化第一銅など）と添加物（Ｌ−プロリン、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグリシン、チオフェンカルボン酸、１，１’−ビ−２−ナフトールなど）の存在下で反応させ、下記一般式（ＩＩＩ）で表されるインドール化合物を、穏やかな反応温度（室温ないし５０℃）で製造する方法。
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本発明は、ある種のキナゾリン誘導体、又は医薬的に受容可能なその塩の製造のための化学的方法に関する。本発明は、更にキナゾリン誘導体の製造において有用なある種の中間体の製造のための方法及び前記誘導体を使用するキナゾリン誘導体の製造のための方法にも関する。特に、本発明は、化合物４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）キナゾリンの製造において有用な化学的方法及び中間体に関する。 （もっと読む）

【課題】 新規なアミド化合物を提供する。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるアミド化合物である。
【化１】



（式中、Ｒ^１は、水素、スルホニル基を示し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよいビシクロアルキル基、置換基を有していてもよい２−ヒドロキシ−１−メチル−２−フェニルエチル基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよい芳香族アシル基を示す。Ｒ^１とＲ^２は、結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）