−ＣＨ（−Ｘ₁−Ｒ₁）−基をイミダゾ環の１位で縮合環に有する、縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物（例えば、イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン、６，７，８，９−テトラヒドロイミダゾ［４，５−ｃ］キノリン、イミダゾ［４，５−ｃ］ナフチリジン、および６，７，８，９−テトラヒドロイミダゾ［４，５−ｃ］ナフチリジン）、該化合物を含有する医薬品組成物、中間体、該化合物の製造方法、ならびにサイトカイン生合成を動物において誘導するためのおよびウイルス性および腫瘍性疾患を含む疾患治療における、これらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、ＣＨＫ１活性を阻害する縮合ピラゾールを含む化合物を提供する。本発明は、このような阻害的化合物を含む組成物及び癌の治療を必要とする患者に前記化合物を投与することによってＣＨＫ１活性を阻害する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、２−メチル−１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミンのさまざまな製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、発光効率が高く、長寿命である有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置、表示装置を得ることの出来る有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、及び新規化合物を提供する。本発明の有機エレクトロルミネッセンス材料は、下記一般式（１）で表され、かつ分子量が４５０以上ある化合物であることを特徴とする。


（式中、Ｒ_１は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有してもよいシクロアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよい複素環基を表す。Ｚ１、Ｚ２はそれぞれ独立に５〜７員の含窒素芳香族複素環構造を形成するのに必要な原子群を表す。Ｙ１は２価の連結基または単なる結合手を表す。）
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本発明は、1−(2−メチルプロピル)−1H−イミダゾ[4,5−c][1,5]ナフチリジン−4−アミンのメタンスルホナート及びエタンスルホナート塩、該塩を含有する医薬組成物、製造方法、並びに使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、下記の式（１）で表される新規なＰＦ１２７０Ａ物質、ＰＦ１２７０Ｂ物質およびＰＦ１２７０Ｃ物質またはそれらの薬理学的に許容される塩、およびそれらの製造法ならびにそれらの少なくとも１つを有効成分として含有する医薬組成物を提供する。本発明のＰＦ１２７０物質群はヒスタミンＨ_３受容体に高い親和性を示し、医薬として有用な新規ヒスタミンＨ_３受容体リガンドとして期待される。

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本発明は、種々の１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミン エタンスルホナートの結晶形、医薬組成物、製造方法および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供することをその目的とする。本発明による化合物は、式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。


（式中、Ａは置換されていてもよい５〜９員の不飽和の炭素環部分または５〜９員の不飽和の複素環部分を表し、−−−は単結合または二重結合を表し、Ｒ^５は、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｚは−Ｎ＝ＣＨＲ^６Ｒ^７等を表し、Ｒ^５およびＲ^７は、Ｈ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリール基等を表し、Ｒ^１０１とＲ^１０２が一緒になって＝Ｏを表し、かつＲ^１０３およびＲ^１０４がＨを表すか、あるいはＲ^１０１とＲ^１０４が一緒になって結合を表し、かつＲ^１０２とＲ^１０３とが一緒になって結合を表す。）
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本発明はＡｋｔ活性を阻害するカンチン類似体を提供する。特に、開示された化合物は１種または２種のＡｋｔイソ型を選択的に阻害する。また、本発明はかかる阻害化合物を含有してなる組成物および該化合物を癌の処置を必要とする患者に投与することにより、Ａｋｔ活性を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の阻害剤である、式Ｉの化合物、もしくはこの医薬的に許容される塩または互変異性体に関する。本発明の化合物は、癌を含む細胞増殖性疾患を処置するために有用である。さらに本発明の化合物は、他の疾患のうちで神経変性疾患、統合失調症および脳卒中を処置するために有用である。

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本発明は、式中、Ｒ、Ｒ^ｐおよびｎが本明細書に定義されている通りである式（Ｉ）の新規な縮合二環式ピロリジンピリドン化合物、それらの薬学的に許容できる塩、医薬組成物ならびにタバコまたは他のニコチン含有製品の使用などの習慣性障害の治療とコリン作動性機能の低下に関連する神経および精神障害の治療におけるそれらの使用に関する。
【化１】

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式(I)のスピロ化合物であって、このときR₁はNR₇R₉を示しており、R₂、R₃、R₇、R₈、およびR”₈は明細書にて定義した通りであり、環Aは、構成員の1つもしくは2つがケト置換基で置換された5員または6員のヘテロ環を示している。これらの化合物および前記化合物の医薬的に許容しうる塩は、組み合わせて、あるいは医薬組成物の形で使用され、CCR5ケモカイン受容体活性の調節に対して有用である。
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【課題】 発光輝度が高く、外部取り出し量子効率が高く、且つ長寿命である有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置を提供すること。
【解決手段】 一対の電極間に少なくとも燐光性発光層を含む構成層を有し、該構成層のうち少なくとも一層が下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化１】


（式中、Ａ₁及びＡ₂は２価の芳香族複素環基を表す。Ａ₃は水素原子もしくは置換基を表す。Ｂ₁及びＢ₂はカルバゾール基もしくはカルボリン基を表す。） （もっと読む）

一般式（Ｉ）のリレンテトラカルボン酸ジイミド。更に本発明は、このリレンテトラカルボン酸ジイミドの製造及びその有機及び無機材料、特に塗料、印刷インク及びプラスチックの着色のための使用、有機顔料用の分散助剤及び顔料添加剤としての使用、電磁スペクトルの近赤外領域において吸収を示す水性ポリマー分散液を製造するための使用、人間の目に不可視の、赤外光吸収マーキング及び標識を生じさせるための使用及び熱管理用の赤外線吸収剤としての使用に関する。
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置換基が詳細な説明に挙げられている意味を有する式１の化合物は、胃腸疾患の予防及び治療のための有効化合物の製造に有用な中間体である。
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本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素の阻害剤（「ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤」）であり、糖尿病および特に２型糖尿病のような、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾病の治療または予防において有用である、新規な置換縮合アミノピペリジンに向けられている。本発明はまた、これらの化合物を含んでなる薬剤組成物、および、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与するような疾病の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の用途にも向けられている。
【化１】

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式(I)：
【化１】


〔式中、R¹はＨ、ハロゲン、(C_1-4)アルキル、O(C_1-4)アルキル、及びハロアルキルであり、R²はＨ又は(C_1-4)アルキルであり、R³はＨ又は(C_1-4)アルキルであり、R⁴は(C_1-4)アルキル、(C_1-4)アルキル(C_3-7)シクロアルキル、又は(C_3-7)シクロアルキルであり、かつＱはO及びＮから選ばれた１個又は２個のヘテロ原子を有する縮合フェニル５又は６員飽和複素環であり、前記Ｑは必要によりヒドロキシ、又は(C_1-4)アルキル（これは順に必要によりピリジニル-Nオキサイド又はC(O)OR（式中、ＲはＨ又は(C_1-4)アルキルである）で置換されていてもよい）で置換されていてもよい〕
により表される化合物、又はこれらの塩。これらの化合物はHIVの野生型、並びに単一突然変異株及び二重突然変異株に対し抑制活性を有する。
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【課題】長寿命化に効果があり、効率も向上することができる素子構成に必要な、キャリア移動度の高い有機材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される表示素子用有機材料。この有機材料は、陰極と陽極との間に、少なくとも有機発光層を含む発光ユニットを狭持してなる表示素子に用いられ、例えば発光ユニットに用いられる。また複数の発光ユニットを積層してなるスタック型の表示素子においては、発光ユニット間の電荷発生層に用いられる。
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本発明は、ケモカイン活性の効果的なモジュレーターである下記式(I)の化合物:


(I)
またはその立体異性体または医薬的に許容される塩に関し、ここで、以下の基Ar^l、Ar²、A、E¹、E²、R¹、R²、R³、X および n は明細書および特許請求の範囲において定義された通りである。
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本発明は、下記の一般式(I)の化合物の製造方法を提供する：
【化１】


（式中、R²、R⁴、R⁵、R¹¹およびQは、請求項１におけるとおりに定義する)。
一般式(I)の化合物は、HIV逆転転写酵素の効果的な阻害薬である。
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