Fターム[4C065JJ01]の内容
その他のN系縮合複素環 (61,549) | 第1の環に異種原子で結合した置換基 (5,226) | なし (2,938)
Fターム[4C065JJ01]に分類される特許
2,841 - 2,860 / 2,938
イミダゾ[1,2−a]ピリジン抗不安薬
一般式I及びIIのイミダゾ[1,2−a]ピリジンを開示する。前記化合物は、不安症と不眠症の治療に有用である。医薬組成物及び方法も開示する。本発明の代表的な化合物は:
(もっと読む)
CCR−2アンタゴニスト塩
本発明は、((1R,3S)−3−イソプロピル−3−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペンチル)[(3S,4S)−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル]アミン及びそのスクシネート塩を製造する効率的な合成方法を提供する。本発明は更に、中間体(3R)−3−メトキシテトラヒドロ−4H−ピラン−4−オン;(1<i>S</i>,4<i>S</i>)−4−(2,5−ジメチル−1<i>H</i>−ピロール−1−イル)−1−イソプロピルシクロペント−2−エン−1−カルボン酸及び3−(トリフルオロメチル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−1,6−ナフチリジンを製造するため、並びに、前駆体(3S,4S)−N−((1S,4S)−4−イソプロピル−4−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペント−2−エン−1−イル}−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−アミンを製造するための効率的な合成方法を提供する。更に、((1R,3S)−3−イソプロピル−3−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペンチル)[(3S,4S)−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル]アミンのスクシネート塩の優れた諸特性も本発明に包含される。 (もっと読む)
CCR−2アンタゴニストの製造方法
本発明は、((1R,3S)−3−イソプロピル−3−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペンチル)[(3S,4S)−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル]アミン及びそのスクシネート塩を製造する効率的な合成方法を提供する。本発明は更に、中間体(3R)−3−メトキシテトラヒドロ−4H−ピラン−4−オン;(1S,4S)−4−(2,5−ジメチル−1H−ピロール−1−イル)−1−イソプロピルシクロペント−2−エン−1−カルボン酸;及び 3−(トリフルオロメチル)−5,6,7,8−テトラヒドロ−1,6−ナフチリジンを製造するため、並びに、前駆体(3S,4S)−N−((1S,4S)−4−イソプロピル−4−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペント−2−エン−1−イル)−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−アミンを製造するための効率的な合成方法を提供する。更に、((1R,3S)−3−イソプロピル−3−{[3−(トリフルオロメチル)−7,8−ジヒドロ−1,6−ナフチリジン−6(5H)−イル]カルボニル}シクロペンチル)[(3S,4S)−3−メトキシテトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル]アミンのスクシネート塩の優れた諸特性が本発明に包含される。
(もっと読む)
N−置換ベンゼンスルホンアミド
開示されているのは、アルツハイマー病などの認識力障害の治療又は、防止のために使用するN-置換ベンゼンスルホンアミドである。
化学式(I)、R1、R2、R3、R4、R3’、R10およびR11は、ここに記載されている通りである。また、本発明は、化学式(I)の化合物から成る医薬組成物および化学式(I)の化合物の使用による認識力障害の治療方法が含まれる。
(もっと読む)
癌の治療に使用の4−(ピラゾール−3−イルアミノ)ピリミジン誘導体
インスリン様増殖因子1受容体活性をヒトのような温血動物において変調させることに使用するための式(I)[式中、置換基は本文に定義される通りである]の化合物。
(もっと読む)
縮合複素環式化合物
特定の縮合ピロール含有およびピラゾール含有複素環式化合物はセロトニン介在疾患の治療で用いるに有用なセロトニン調節薬である。 (もっと読む)
TAOキナーゼモジュレーターおよび使用方法
本発明は、キナーゼ、例えば、TAOファミリーのキナーゼ、より具体的にはKIAA1361、TAO、およびJIKキナーゼの阻害のための化合物および方法を提供する。本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、遊走、および化学浸潤のような細胞活性を調節するために、プロテインキナーゼの酵素活性を調節するための化合物を提供する。本発明の化合物は、上記のような細胞活性の変化に関連するキナーゼレセプターシグナル伝達経路を調節(regulate)および/または調節(modulate)し、そして本発明は、これらの化合物を含む組成物ならびにキナーゼ依存性疾患および状態を処置するためにそれらを使用する方法を包含する。 (もっと読む)
新規ジアザビシクロノネン誘導体およびその使用
【課題】新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、該化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および、特に、心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式(I)の新規な5員ヘテロアリール誘導体、該化合物の調製法、式(I)の化合物の1種または1種以上を含有する医薬組成物および特に心臓血管障害および腎不全におけるレニン阻害剤としてのそれらの使用により達成される。
(もっと読む)
新規ジアザスピロアルカンおよびCCR8介在疾患処置のためのその使用
本発明は一般式:
【化1】
(ここで、式中のA、B、W、X、Y、Z、D、E、R1およびnは明細書に定義のとおりである)で示される化合物、その製造方法、それを含有する医薬組成物、およびその治療における使用に関する。
(もっと読む)
神経及び神経精神疾患の処置においてGlyT−1阻害剤として使用するためのトリアザ−スピロピペリジン誘導体
本発明は、精神病、疼痛、記憶及び学習における神経変性機能障害、統合失調症、認知症、及び注意欠陥障害やアルツハイマー病のような認識プロセスに障害のある他の疾患の処置のための、一般式(I)[式中、A−Aは、−CH2−CH2−、−CH2−CH2−CH2−、−CH2−O−又は−O−CH2−であり;Xは、水素又はヒドロキシであり;R1は、アリール又はヘテロアリール(非置換であるか、又は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはトリフルオロメチルよりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であり;R2は、アリール又はヘテロアリール(非置換であるか、又は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン若しくはトリフルオロメチルよりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であるか、あるいは低級アルキル、−(CH2)n−シクロアルキル、−(CH2)n−CF3、−(CH2)p−O−低級アルキル、−(CH2)1,2−フェニル(場合により、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ又はトリフルオロメチルにより置換されている)であるか、又は−(CH2)p−NR’R”(ここで、R’及びR”は、N原子と一緒になって、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン又は1,1−ジオキソ−チオモルホリンよりなる群から選択される複素環を形成する)であり;R3、R4は、相互に独立に、水素、低級アルキル、フェニル又はベンジルであり;R5は、水素、低級アルキル又はベンジルであり;R6は、水素又は低級アルキルであり;nは、0、1又は2であり;そしてpは、2又は3である]で示される化合物、及び薬剤学的に許容しうるその酸付加塩に関する。
(もっと読む)
異なるタイプの細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための新規なジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤
本発明は、医薬分野での使用のための、Gly−Pro−p−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼを特異的に阻害し得る物質に関する。さらに、本発明は、少なくとも1つのこのような物質または少なくとも1つのこのような物質を含む少なくとも1つの薬剤組成物または化粧料組成物の疾患の予防または治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答を伴う疾患(自己免疫性疾患、アレルギー、移植拒絶反応)、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患および脳障害、皮膚病(特に、ざ瘡、乾癬)、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症(特にSARS)の予防および治療のための使用に関する。 (もっと読む)
アルカノールおよびシクロアルカノール−アミン誘導体およびその使用方法
本発明は、アルカノイルおよびシクロアルカノイル−アミン誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、緊張性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
(もっと読む)
血管運動症状を治療するためのモノアミン再取り込み調節剤としての置換N−ピペリジン誘導体
本発明は、式Iの縮合アリールおよびヘテロアリール誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
(もっと読む)
標識ビスピジン異形での結合アッセイ
本発明は、イオンチャネル、特に心筋IKrチャネル、例えばhERGを含むERGによりコードされるものを、調節する化合物の同定、試験および/またはスクリーニングする方法において有用な標識リガンド化合物に関する。該リガンド化合物は、前臨床化合物のERGカリウムチャネルへの親和性の評価に有用である。該リガンド化合物は、式I:
【化1】
を有するかまたはその塩、水和物または溶媒和物であり、かつ少なくとも1個の放射標識を含む化合物である。
(もっと読む)
5−HT6受容体に関連する疾患の処置において有用な新規テトラヒドロスピロ{ピペリジン−2,7’−ピロロ[3,2−b]ピリジン誘導体および新規インドール誘導体
本発明は、式(I):
式(I)[式中、
U、P、W1、W2、W3、v、Y、Z、RmおよびRm’は、本明細書中にて定義のとおりである]の化合物、該化合物を含む医薬組成物、それらの調製方法、ならびに5−HT6受容体に関連する疾患に対する医薬の調製のための該化合物の使用に関する。
(もっと読む)
キナーゼ阻害剤としての1,6−二置換アザベンゾイミダゾールの調製
Rho−キナーゼの新規阻害剤を開示する。 (もっと読む)
置換アリールシクロアルカノイル誘導体およびその使用方法
本発明は、置換アリールシクロアルカノイル誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
(もっと読む)
キナーゼ阻害剤としての1,7−二置換アザベンゾイミダゾールの調製
Rho−キナーゼの新規な阻害剤が開示される。 (もっと読む)
ATP利用酵素阻害活性を示すチオフェンベース化合物、組成物、およびその使用
ATP利用酵素阻害活性を示す式(I)のチオフェンベース化合物、ATP利用酵素阻害活性を示す化合物の使用方法、およびATP利用酵素阻害活性を示す化合物を含んでなる組成物が開示されている。これらの化合物は、アルツハイマー病、脳卒中、糖尿病、肥満、炎症および癌の治療に有用である。
(もっと読む)
ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
式
〔式中、A1は、置換基を有していてもよい3−ピリジル基、置換基を有していてもよいキノリル基等を意味する;X1は、式−NH−C(=O)−で表される基または式−C(=O)−NH−で表される基等を意味する;Eは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基またはピラゾリル基を意味する;ただし、A1は、置換基を1ないし3個有していてもよく、Eは、置換基を1または2個有する。〕で表される抗真菌剤を提供する。
(もっと読む)
2,841 - 2,860 / 2,938
[ Back to top ]