Fターム[4C065KK10]の内容
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Fターム[4C065KK10]に分類される特許
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代謝型グルタミン酸受容体5介在障害の治療のための化合物、およびその使用方法
化合物およびそれらの合成方法が本発明で提供される。本発明で提供される化合物は、神経障害、精神障害、神経筋障害、胃腸障害、下部尿路障害、および癌といった種々の障害の治療、予防、および/または管理に有用である。本発明で提供される化合物は中枢神経系または末梢において代謝型グルタミン酸受容体5(mGluR5)の活性を調節する。該化合物を含む医薬製剤およびそれらの使用方法もまた、本発明で提供される。 (もっと読む)
有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び有機エレクトロルミネッセンス素子材料
【課題】特異的に短波な発光が見られ、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機エレクトロルミネッセンス(EL)素子、照明装置及び表示装置の提供。
【解決手段】陽極と陰極により挟まれた少なくとも1層の発光層を含有する有機EL素子において、該発光層がリン光ドーパントを少なくとも1種含有し、且つイミダゾフェナンスリジン(imidazo[1,2-f]あるいはimidazo[1,5-f]phenanthridine)環、ピラゾロフェナンスリジン(pyrazoro[1,5-f]phenanthridine)環等で表される部分構造を含む化合物、例えば1.3−ビス(イミダゾ[1,2−f]フェナンスリジン−2イル)ベンゼンを少なくとも1種含有する有機層を有することを特徴とする有機EL素子。
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PI3キナーゼの阻害薬
本発明は、式I、IIもしくはIIIの化合物またはその薬学的に許容される塩;本化合物を使用する癌などの疾患または症状を治療する方法;
および本化合物を含有する薬剤組成物に関する。ここで、その可変項は本明細書において定義される通りである。
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JNKモジュレーターとしてのイミダゾ[1,2−a]ピリジン
式(I)(式中、X1及びX2はそれぞれ同時にN又はCHであり;X3はCH−R2又はN−SO2Rであり、式中、Rは低級アルキルであり;R1は0〜3個の低級アルキル基で置換されているアリール又はヘテロアリールであり;R2は(II)であり、式中、R3はH、低級アシル又はアミノである)で示される化合物又はその薬学的に許容し得る塩はJNKをモジュレーションする。
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含窒素縮合複素環化合物及びベータアミロイド産生阻害剤としてのその使用
式[I]
[式中、
環Aは、置換されてもよい、非芳香族環基が縮合する5員の芳香族複素環基等を示し、
環Bは、置換されてもよいフェニル基等を示し、
X1は、単結合等を示し、
R1及びR2は、C1〜6アルキル基等を示し、
mは、0〜3の整数を示し、
nは、0〜2の整数を示す]で表される化合物又は薬理学的に許容される塩若しくはエステルは、Aβに起因する疾患の治療剤として有効である。
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ERBB4遺伝子の多型に基づく精神病及び統合失調症の治療法
本出願は、精神病治療薬パリペリドンに反応しやすい患者かどうかを予測するための、ErbB4遺伝子の遺伝的多型の使用を目的とする。ErbB4遺伝子の多型は、精神病治療が必要な患者のうち、プラシーボ効果を示しやすい患者かどうかを予測するためにも用いられる。ErbB4遺伝子の多型を用いて抗精神病薬パリペリドンで患者を治療する方法、及びキットも提供される。 (もっと読む)
5−アミノサリチル酸のアゾ誘導体のナトリウム塩
【課題】本発明は、(Z)−2−ヒドロキシ−5−[[4−[3−[4−[(2−メチル−1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−1−イル)メチル]−1−ピペリジニル]−3−オキソ−1−フェニル−1−プロペニル]フェニル]アゾ]安息香酸のナトリウム塩に関する。
【解決手段】(Z)−2−ヒドロキシ−5−[[4−[3−[4−[(2−メチル−1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−1−イル)メチル]−1−ピペリジニル]−3−オキソ−1−フェニル−1−プロペニル]フェニル]アゾ]安息香酸のナトリウム塩、およびそれを含む薬剤組成物、その製造方法、ならびに炎症性腸疾患を治療または予防する薬剤を製造するためのその使用を提供する。
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イミダゾール化合物の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、及び照明装置
【課題】特異的に短波な発光が見られ、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機EL素子に必要な高純度なイミダゾール化合物の製造方法、およびその製造方法によって製造したイミダゾール化合物、それを用いた有機EL素子、照明装置及び表示装置の提供。
【解決手段】典型的例としては、イミダゾフェナンスリジンの製造方法であって、フェナンスリジンアミン化合物と、ケトン化合物とを非極性非プロトン性溶媒中で反応させることを特徴とするイミダゾフェナンスリジンの製造方法。
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電界発光化合物を発光材料として用いた電界発光素子
本発明は、基板上の陽極と陰極との間に有機物層が挿入された電界発光素子において、前記有機物層は、一つ以上のドーパント化合物が含まれた発光層を含む電界発光素子に関するものであって、前記ドーパント化合物は、80重量%以上100重量%未満のシス型、及び0重量%以上20重量%未満のトランス型の混合物であることを特徴とする。
本発明による電界発光素子は、ドーパントとして、80重量%以上100重量%未満のシス型、及び0重量%以上20重量%以下のトランス型の電界発光化合物の混合物を採用することにより、優れた発光効率を示し、色純度及び駆動寿命が良好である。
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ATRキナーゼの阻害剤として有用な化合物
本開示は、式(I)(式中、L、n、R1、およびR2は、本明細書に記載されるとおりである)のピラジン化合物に関する。これらの化合物は、ATRタンパク質キナーゼの阻害剤として有用である。本開示はまた、本開示の化合物を含む薬学的に許容される組成物;本開示の化合物を使用して様々な疾患、障害、および状態を治療する方法;本開示の化合物を調製するプロセス;本開示の化合物の調製のための中間体;ならびに生物学的および病理学的現象におけるキナーゼの研究;このようなキナーゼに仲介される細胞内シグナル伝達経路の研究;および新規なキナーゼ阻害剤の比較評価などのインビトロ利用において本化合物を使用する方法に関する。
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痛みを治療するためのブラジキニンB1レセプター(B1R)インヒビターとしてのピリミジン−及びトリアジン−スルホンアミド誘導体
本発明は、痛みの治療のためのブラジキニンB1レセプター(B1R)インヒビターとしての式(I)のピリミジン誘導体及びトリアジン誘導体に関する。
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新規な有機顔料前駆化合物およびその製造方法、ならびにそれを用いた顔料分散体およびその製造方法
【課題】粒径が極めて小さく、粒径分布ピークがシャープで、単分散性及び溶媒分散安定性が高い有機顔料微粒子とすることができ、しかも製造適性の高い有機顔料前駆化合物を提供する。
【解決手段】
下記一般式(I)で表わされる有機顔料前駆化合物。
(式中、(A)は有機顔料残基、R1は炭素数1〜5のアルキル基、R2は、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、N−アルキル−N−アリールアミノ基、ジアリールアミノ基、ジアルキルアミノ基、アミド基、アルコキシカルボニル基、もしくはカルバモイル基を表わす。mは0〜3の整数、nは1〜4の整数を表わす。nが2以上のとき、R1、R2、およびmは同じでも異なっていてもよい。)
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新規の有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
【課題】新規の有機電界発光化合物および電界発光材料としてこれを含む有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式1により表される化合物:
式中、Lは下記の構造
から選択される。該有機電界発光化合物は青色での高い発光効率、および材料として優れた寿命特性を有し、その結果非常に優れた駆動寿命を有するOLEDがその化合物から製造されうる。
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CHK−1阻害剤としての6置換2−ヘテロシクリルアミノピラジン化合物
本発明は、式(I)の化合物および薬学的に許容できるその塩、それらの合成、ならびにCHK−1阻害剤としてのそれらの使用を対象とする。
【化1】
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ピロロピリジニルピリミジン−2−イルアミン誘導体
X、R1、R2、R3、R4およびR6が、請求項1に示されている意味を有する式Iの化合物は、細胞増殖/細胞活力の阻害剤であり、腫瘍を治療するために使用することができる。
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電子写真感光体
【課題】 高い感度を有する電子写真感光体を提供することである。
【解決手段】 導電性基体上に、少なくとも電子輸送剤、電荷発生剤およびバインダ樹脂を含有した感光層が設けられた電子写真感光体であって、前記電子輸送剤が、下記一般式(1)で表される化合物であることを特徴とする電子写真感光体である。
【化1】
[式(1)中、Rは炭素数1〜3のアルキル基を有するフェニル基を示し、R1はSC2H5またはNHC6H13を示す。]
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2−ヘテロアリール−6−フェニルイミダゾ[1,2−a]ピリジンの多置換誘導体、ならびにこの調製および治療への使用
塩基または酸付加塩としての、式(I)の化合物:
式中、R1はヘテロアリールまたは複素環式基であり、1個以上の原子または基で場合により置換される;Xは1から4個の置換基であり、互いに同一であるか異なっていて、水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキル、(C1−C10)アルコキシ、NRaRb、ニトロ、またはシアノから選択され、この(C1−C10)アルキル基はハロゲン、(C1−C10)アルコキシ、(C1−C10)ハロゲノアルコキシ、NRaRb、またはヒドロキシルから選択される1個以上の基で場合により置換され;Rは、イミダゾ[1,2−a]ピリジンの3位、5位、7位、または8位にあって、1から4個の置換基であり、互いに同一であるか異なっていて、水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキル、または(C1−C10)アルコキシから選択され;R2およびR3は、互いに独立して、水素原子またはRf基で場合により置換される(C1−C10)アルキル基、または場合により置換されるアリール基を表し;R4は、水素原子、Rf基で場合により置換される(C1−C10)アルキル基、または場合により置換されるアリール基である。本発明は治療に、および合成法に用いられる。
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治療的に有効な置換ヒドロピリド[3,2,1−ij]キノリン化合物
【課題】スフィンゴシン-1-ホスフェート受容体活性をモジュレートする化合物の提供。
【解決手段】構造式Iで表される化合物が開示されている: それに関係する治療方法、組成物、及び薬剤も開示されている。
【化1】
(I)
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プロリルヒドロキシラーゼ阻害物質としてのベンゾイミダゾール
本発明は、式(I):
【化1】
のベンゾイミダゾール化合物、並びにそれらのエナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ体、及び製薬上許容される塩に関連する。本発明の化合物は、プロリルヒドロキシラーゼ活性によって改変される病気状態、疾患、及び病状の治療のための医薬組成物及び方法に有用である。
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ピリドピラジノン誘導体インスリン分泌刺激剤、それらを得る方法および糖尿病を治療するためのそれらの使用
要約
本発明は、インスリン分泌刺激剤としての式(I)のピリドピラジノン誘導体(式中、X、Y、Z1、W、AおよびR1は請求項1で定義されている通りである)に関する。本発明はまた、これらのピリドピラジノン誘導体の調製ならびに糖尿病および関連する病理を予防および/または治療するための使用に関する。
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