【課題】固形物を注入するための装置を作成することであり、この装置は単純な設計を有するとともに、安全に操作できる装置を提供する。
【解決手段】固形物６００を人間又は動物の身体内へ注入するための、シリンジである装置１であって、ハウジング２００内へ移動可能に取り付けられるとともに針１２２へ接続されるシリンジ本体１００を備える。ばね力がシリンジ本体１００の近位方向における移動を、第一ロック装置１２１、２２０によって自由にすることができる。リミットストップ４１０は、第一ロック装置の解除の直前の状態において、シリンジ本体から近位に離間している。第一ロック装置が解除された際に、一次プランジャ４００のリミットストップによって、一次プランジャを前記シリンジ本体を通じて近位方向へ後退させることができる。第一ロック装置を、装置１の近位に配置された作動要素５００によって動作停止させることができる。 （もっと読む）

【課題】皮膚層に対して、安定かつ確実に穿刺針を穿刺することができる穿刺器具を提供する。
【解決手段】皮膚を穿刺針１４により穿刺する穿刺器具１１であって、穿刺針１４を保持する保持手段１３と、保持手段１３を移動可能に支持すると共に体表面に固定される平面を有する固定部１８と、固定部１８が回動可能に連結されると共に前記体表面に固定される平面を有する位置決め部１７とを備え、位置決め部１７を前記体表面に固定した状態で、固定部１８を前記体表面側に回動させることにより前記皮膚を隆起させ、保持手段１３を移動させることで、固定部１８の位置決め部１７側の端部に設けられた貫通穴を介して、前記隆起させた皮膚に穿刺針１４を穿刺するよう構成した。 （もっと読む）

【課題】 例えば、皮膚表面に設置され、長時間にわたってインシュリンなどの薬液を皮膚内に注射することができる長時間注射装置に係り、特に、簡易且つ安価な構成となる長時間注射装置を提供すること。
【解決手段】 ケースと、ケースから突出・配置され流出口が設けられたマイクロニードルと、流出口と連通しその内部に薬液が充填される薬液充填部と、ケース内部に設けられ薬液充填部内に充填された薬液を上記流出口側へ押し出すピストンと、ケース内部に設けられピストンを薬液を押し出す方向に常時付勢する弾性部材と、ケース内部に設けられ弾性部材によるピストンの薬液の押し出し方向への移動を規制し環境変化により自身の状態が徐々に変化することによりピストンの薬液の押し出し方向への移動を漸次許容するスペーサと、を具備することを特徴とする長時間注射装置。 （もっと読む）

【課題】簡易な構成でもって、容器兼用注射器の製造に適した状態で注射器本体を確実に支持することが可能な包装用プレートを提供する。
【解決手段】複数の注射器本体１０を配列状態で支持する包装用プレート８０を、注射器本体１０が挿入される平面視矩形状をなす支持孔部が複数配列形成され、これら支持孔部内部の四隅に注射器本体１０のフランジ部が載置される張り出し部が形成された第一プレート８１と、該第一プレート８１の上面に積層固定され、各前記支持孔部に対応する箇所に貫通孔がそれぞれ形成された第二プレート８６とから構成する。 （もっと読む）

【課題】治療薬剤、特に酸化ガスや不活性ガス等のガス治療剤を組織に投与する装置を提供する。
【解決手段】筒３２、プランジャ３６及びそれに付随するガス発生器８８、アキュムレイータ１０８から成る注射器２８である。ガス発生器８８が作動し、治療薬剤が筒３２内に蓄積され、アキュムレータ１０８は所定の量に達した時に、筒３２からニードル２４を介して標的サイトに送出され、治療薬剤が標的サイトに作用する。治療薬は酸素−オゾン混合ガスが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ニードルの本体表面からの突出寸法を安定化させることができるニードル形成体を提供する。
【解決手段】ニードル形成体１は、ニードル１１が先端表面より突出するニードル形成体本体１０と、ニードル形成体本体１０の先端部を覆うキャップ２４とを有する。ニードル１１はニードル形成体本体１０の先端部に形成された通孔１６に挿入されると共に、固着部材１８によって固着されている。キャップ２４にニードル形成体本体１０が嵌合され、キャップ２４の内面とニードル形成体本体１０の先端面との間に空間部３０が形成され、キャップ２４の先端部に形成されたニードル挿入管３４を通してニードル１１がキャップ２４の先端表面より突出する。 （もっと読む）

【課題】カートリッジの出口での残留流体は、互いに接触、反応、かつ固化して目詰まり状態を生じさせる。
【解決手段】第１および第２の流体を混合し吐出する流体カートリッジが、ハウジングと、前記ハウジング内に装着されたピストンユニットと、混合ノズルとを備える。この混合ノズルは、ハウジングの遠位端に着脱可能に取り付け可能な第１の部分と、前記第１の部分から離れて位置する第２の部分とを備える。内部流路が第１の部分と第２の部分との間を連通する。静的混合部材が第２の部分内に位置しており、遠位の吐出開口がこの静的混合部材に連通する。筒状の流体セパレーター部材が第１の部分内に位置しており、第１の流路および第２の流路を画定している。第１の流路は中央路であり、第２の流路は第１の流路の半径方向外側にある。流体セパレーター部材は、混合ノズルの第１の部分内で第１の流体の流れを第２の流体の流れから分離した状態に維持する。 （もっと読む）

【課題】不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。
【解決手段】特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち３０乃至１００μｇ／ｍｌのインターフェロンβ、等浸透圧剤、０．１乃至２ｍｇ／ｍｌのポロクシマー１８８（商標）（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８）、少なくとも０．１２ｍｇ／ｍｌのＬ−メチオニン及び液体処方物（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）のｐＨを３．０と４．０の間の値に維持できる緩衝溶液を有するＨＳＡ−フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）

【課題】 ＰＰＢ法による送液を行う複数の医療用ポンプの監視を行い、当該医療用ポンプに対する誤操作を低減させる医療用ポンプ収容ラックを提供する。
【解決手段】 医療用ポンプ収容ラックであって、収容された２台の医療用ポンプについて、互いに連携して動作させることが可能であるか否かを、該２台の医療用ポンプの収容位置と、設定された薬剤とに基づいて判断する手段と、連携して動作させることが可能であると判断した場合に、前記２台の医療用ポンプに対して行われる、薬剤の送液の開始指示の操作を有効にするための連携可能通知を、該２台の医療用ポンプに対して送信する手段と、を備えており、前記収容位置が隣接しており、かつ、前記設定された薬剤が、ＰＰＢ法による送液に適用可能な薬剤であった場合に、連携して動作させることが可能であると判断することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】簡単な構造で取り扱いが便利であり、しかも従前通りの針刺し事故の防止を確実に行える注射器の針カバーを提案する。
【解決手段】注射器の先端部に周壁10の基端部を嵌着して注射器先端部より突出した針を被覆する針カバーＡであって、側方から針を挿通させるためのスリット17を周壁10の基端部に備えるとともに、スリット17への針の案内をする案内板18を周壁10外面に突設し、スリット17から針を挿通した後先端部を押し込んで注射器Ｂを周壁10の基端部に嵌着する如く構成した。 （もっと読む）

【課題】プランジャにより安全装置が始動されなくても、流体を吸引する前にシリンジバレルから空気が完全に排出されるようにする。
【解決手段】偶発ニードルスティックからユーザを保護する種々の安全機構を組み込んだ注射器が開示されている。ある実施形態では、注射器は、プランジャと係合することによってシリンジバレルの中に格納できる格納式キャリッジを組み込んでいる。キャリッジは、任意の数の針寸法を持つ異なる針基を受容するように構成されている。別の実施形態では、キャリッジは、プランジャがシリンジバレルからキャリッジの係合を離すと、バネが針をバレルの中に自動的に格納するように、バネが装着されている。更に他の実施の形態では、バネの装着された針を備えた針基が注射器と共に使用される。針は、プランジャが、針基に組み込まれた或る機構を作動させるとバレル内に格納され、これにより針を解放する。 （もっと読む）

【課題】液剤と製剤とを適切に混合することが可能な二室式容器兼用注射器を提供する。
【解決手段】バイパス部１１を有する外筒１０と、ハブルアーロック２０と、フロントストッパー３０と、該フロントストッパー３０とともに製剤Ｓを封止するミドルストッパー４０と、ミドルストッパー４０とともに液剤Ｌを封止するエンドストッパー５０と、フィンガーグリップ６０と、エンドストッパー５０に後端側から接続されるプランジャーロッド７０とを備える二室式容器兼用注射器１００において、フィンガーグリップ６０の内周面に軸線Ｏ回りに捩れる雌ネジ部６４を形成するとともに、プランジャーロッド７０の外周面に、プランジャーロッド７０を押し込むことにより前進するミドルストッパー４０の一部がバイパス部１１に侵入する際に、先端が雌ネジ部６４の後端に当接して螺合可能となる第一雄ネジ部７３ａと、直進用の第一ガイド板７５ａを形成する。 （もっと読む）

【課題】患者の中に流体を注入するための注入器を提供すること。
【解決手段】プランジャ駆動ラムを前進させるモータを有し、且つ概ね既知量の空気を含
有するプレフィルド又はユーザーフィルドシリンジと共に使用するよう構成されたタイプ
の静脈造影注入器用自動パージであって、モータを動かすプロセッサ、及びシリンジ中の
概ねの既知量を表す所定のパージ停止点を記憶するメモリを含み、注入器は、シリンジに
含有される概ね既知量の空気を表す所定のパージ停止点に実質的に等しい量、プランジャ
駆動ラムを自動的に前進させるように構成されている。 （もっと読む）

【課題】
新たな特性付与のための第二の材料をチューブ内面及び／又は外面に付与した場合であっても、透明性と非着色性を高いレベルで達成し、かつ外観不良を低減させた医療用チューブを提供する。
【解決手段】
ポリ塩化ビニル及び可塑剤を含む組成物を溶融押出成型して得られ、かつ内径が０．１〜３０ｍｍ、厚みが０．２〜５ｍｍである医療用チューブにおいて、内表面および外表面のＪＩＳ Ｂ０６０１（２００１）による算術平均粗さ（Ｒａ）が０．００１〜０．１μｍであり、ＪＩＳ Ｋ００７１−１によるハーゼン色数が０〜１００であることを特徴とする医療用チューブ。 （もっと読む）

【課題】 カプリングプラグ９及びカプリングプラグ１５を接続したカプリングプラグ部に、前述カプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５の何れかに嵌合するカプリングソケット１を有するカプリングソケット部を接続する時に、接続側とは反対側のカプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５から液が噴出する現象があった。
【解決手段】 前述のカプリング装置において、カプリングソケット１、カプリングプラグ９及びカプリングプラグ１５の何れか１つ又は２つ以上の嵌合面に、抜き差し方向に溝形状の空気抜き通路を設け、プラグ本体１０もしくはプラグ本体１６の抜き差し方向の断面積に対する、カプリングプラグ９又はカプリングプラグ１５とカプリングソケット１を嵌合した状態における溝形状の空気抜き通路の断面積の比率を０．５％〜１５％とした。これにより、前述のカプリングプラグ部よりの液の噴出量を抑えるとともに気密性も確保できる。 （もっと読む）

【課題】 安価で製造が容易であり且つ良好な摺動性を発揮するシリンジを提供することを目的とする。また、シリコーンオイルを用いて形成された被膜が薬液に接触することに起因する、被膜の薬液中への溶出又は剥がれた被膜の薬液への混入を防止することを目的とする。
【解決手段】 本発明のシリンジは、薬液を充填するためのシリンダと、前記シリンダの内面と接触し、前記シリンダ内において摺動可能なシール部材とを備え、前記シール部材の外面に被膜が形成されており、前記被膜は、複数の曲面を有する表面形状を備える。 （もっと読む）

【課題】ネジロック接続において、雄ルアーのテーパ面と雌ルアーのテーパ面とを常に適切に密着させ、且つ、雄ネジと雌ネジとの螺合の緩みを防止する。
【解決手段】医療用メスコネクタ５０は、雄ルアー２０のテーパ面２２が挿入される筒状部５１と、ロックナット３０の雌ネジ３２と螺合する、筒状部の外周面に形成された雄ネジ５３と、筒状部を挟むように配置された、弾性的に揺動可能な一対のグリップアーム６０とを備える。一対のグリップアームのそれぞれの一端に、ロックナットに係合する係合構造６２が設けられている。 （もっと読む）

【課題】ラックに複数の医療用ポンプを装着して用いた際に、警報発生中の医療用ポンプを使用者が直ちに且つ容易に特定できるようにする。
【解決手段】複数の医療用ポンプがラックに装着された医療用ポンプシステムであって、ラックは、装着されている複数の医療用ポンプと通信するための通信部を有する。ラックは、複数の医療用ポンプのいずれかから通信部を介して警報通知が受信されると、当該警報通知を送信した医療用ポンプの当該ラックにおける装着位置を判定し、警報通知を発生している医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプのそれぞれから上記判定した装着位置を指し示すように、他の医療用ポンプのそれぞれに表示させる方向表示を決定する。そして、決定された方向表示を表示させるための指示を、他の医療用ポンプのそれぞれに対して通信部を介して送信する。 （もっと読む）

【課題】収納されている薬液のうちの一部を他の空間に回収することができるプレフィルドシリンジを提供すること。
【解決手段】プレフィルドシリンジ１は、シリンジ本体２と、シリンジ本体２の先端部に設置された中栓７と、中栓７に設置された注射針２１と、注射針２１に着脱自在に装着されたキャップ２４とを備えている。シリンジ本体２は、外筒３と、開閉手段を有する内筒４と、内筒４の先端部に固定され、外筒３内で摺動し得る第１のガスケット１２と、内筒４内で摺動し得る第２のガスケット１３と、第２のガスケット１３を内筒４の軸方向に沿って移動操作する押し子１１とを備えている。そして、第２の空間１６内の液体Ｌ２を開閉手段を介して第１の空間１５内に移送し、第１の空間１５内の薬剤Ｌ１と液体Ｌ２とを混合して得られた薬液の一部を開閉手段を介して第２の空間１６内に回収する。 （もっと読む）

【課題】患者からの抜き出し後にニードルの尖鋭先端から使用者および他の人を保護するためのニードルガードを提供する。
【解決手段】カテーテルハブ２２０と；カテーテルチューブ２２６と；ニードルハブと；ニードル５２と；ニードルシャフト５６をスライド的に受領し得るよう構成されたハウジング２３０と；を具備し、ニードルシャフト５６が、第２状態においては、ハウジング２３０の内部においてニードルシャフト５６を把持する機能部材によって保持され、ハウジング２３０が、先端部に向けて先端向きに延出された一対をなす協働部材２５０，２５２を備え、これら協働部材が、これら協働部材の間に通路２５８を形成し、この通路２５８の一部が、両先端部の間に延在しており、長手方向に沿っての公称的な通路のサイズが、この通路２５８を通してニードルシャフト５６を自由に受領し得るようなサイズとされている。 （もっと読む）