Fターム[4C071GG01]の内容
O、S系縮合複素環 (26,554) | 縮合環原子に〔C〕H又は〔C〕Wが結合 (2,139) | 非置換炭化水素基 (857)
Fターム[4C071GG01]に分類される特許
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高分子化合物及びそれを用いた有機トランジスタ
【課題】有機トランジスタの活性層に用いた場合に、電界効果移動度が十分に高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式
〔式中、Eは、−O−、−S−又は−Se−を表す。R1は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ヘテロアリール基又はハロゲン原子を表す。R2は、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はハロゲン原子を表すか、2個のR2が連結して環を形成する。〕で表される構造単位と、式(1)で表される構造単位とは異なる式−Ar1−で表される構造単位とを含む高分子化合物である(式中、Ar1は、2価の芳香族基、−CR3=CR3−で表される基又は−C≡C−で表される基を表す)。
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有機電界発光素子、化合物、並びに該素子を用いた発光装置、表示装置及び照明装置
【課題】発光効率、駆動電圧および駆動耐久性が良好な有機電界発光素子の提供。
【解決手段】少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、少なくとも一種の下記式で表される化合物を含有する有機電界発光素子。
(式中、L1〜L4は連結基;n1〜n4は0または1を表し、n1+n2=1かつn3+n4=1;A1、A5、A6およびA10はそれぞれC原子、C−R1またはN原子;A2〜A4、A7〜A9はそれぞれ独立にC−R1またはN原子;R1はそれぞれ独立に水素原子または置換基;Rはピレン骨格に結合する置換基;mは0〜6;mが2以上のとき、複数存在するRは同一でも異なっていてもよいが、隣り合ったR同士が連結して環を形成しない。)
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有機電界発光素子、化合物、並びに該素子を用いた発光装置、表示装置及び照明装置
【課題】駆動中のダークスポットの発生が抑制された有機電界発光素子の提供。
【解決手段】基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、少なくとも一種の下記式で表される化合物を含有する有機電界発光素子。
(式中、Qは炭素数10〜30の芳香族縮合炭化水素環または炭素数8〜30の芳香族縮合ヘテロ環を表す。Arはそれぞれ独立に炭素数6〜30のアリーレン基または炭素数3〜30のヘテロアリーレン基を表す。Lはそれぞれ独立に二価の連結基を表す。nは3〜5の整数を表す。)
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三環式アンドロゲン受容体モジュレーター化合物
【課題】新世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)の開発が、女性の健康を大きく改善したが、男性に対する、選択的で、経口投与される、安全な同様なホルモン療法の提供。
【解決手段】アンドロゲン受容体のモジュレーターである非ステロイド性三環式化合物を用いることが可能である、該化合物の製造および使用方法。
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肥満及びインシュリン耐性障害を治療又は予防するための組成物
【課題】サーチュインの活性又はレベルを調節し、それによって対象における肥満又は、糖尿病などのインシュリン耐性疾患を治療又は予防するするための方法および組成物の提供。
【解決手段】細胞を、サーチュイン活性化化合物又は阻害性化合物に接触させることで、脂肪蓄積をそれぞれ上昇させる又は減少させることができる。
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新規な有機半導体材料およびそれを用いた電子デバイス
【課題】塗工や印刷あるいは蒸着等の簡便なプロセスで、二次元的に結晶成長することにより連続膜が成膜できる、特性の優れた有機半導体材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で示される構造を有することを特徴とする有機半導体材料。
(上記一般式(I)中、R1乃至R6はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されていても良いアルキル基等である。)
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架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体
【課題】導電性材料または半導性材料として好適に用いることができる架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体を提供すること。
【解決手段】式(1)で示される化合物およびその重合体。
[式中、R1〜R4は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアルコキシ基であり、Lは、置換基を有してもよい2価の炭化水素基、置換基を有してもよいオキシアルキレン基またはこれらの組合せからなる2価の基である。]
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複素環式アスパルチルプロテアーゼ阻害剤
【課題】複素環式アスパルチルプロテアーゼ阻害剤、該化合物を含む医薬組成物、循環器疾患、認知性および神経変性疾患の治療におけるこれらの用途、およびヒト免疫不全ウィルス、プラスメプシン、カテプシンDおよび原生動物の酵素の阻害剤としてのこれらの用途を提供すること。
【解決手段】式(I)の化合物、立体異性体または互変異性体、あるいはその医薬的に許容しうる塩または溶媒和物;ならびに、式(I)の化合物を含む医薬組成物を開示する。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に循環器疾患、認知性および神経変性疾患を治療する方法、ならびにヒト免疫不全ウィルス、プラスメピン、カテプシンDおよび原生動物の酵素を阻害する方法も開示する。また、式Iの化合物を、コリンエステラーゼ抑制剤またはムスカリン性m1アゴニストまたはm2アンタゴニストと組合わせて使用して、認知性または神経変性疾患を治療する方法も開示する。
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新規バイオ開裂性リンカー
【課題】バイオ開裂性リンカーと治療薬が共有結合しているNO放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグを提供する。
【解決手段】下式(I)の化合物またはその薬剤的に容認できる塩。
[式中、aは0を表し、BはS−Sを表し、AおよびA1は独立して(CH2)dを表し、dは1〜4であり、D1は、−OH、−SH、−CO2H等を含んでなる治療薬を表し、D2は独立してD1、ペプチド、タンパク質、単クローン抗体、ビタミン、アミノ酸等を表し、EはCH2または結合を表し、L1およびL2は独立して結合、O、S等を表す。]
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化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
【課題】優れたパターン倒れ耐性(PCM)を有するレジストパターンを製造することができるレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】式(I)で表される化合物、この化合物に由来する構造単位を有する樹脂及びこの樹脂を含むレジスト組成物。
[式(I)中、R1は、水素原子又はメチル基を表す。環W2は置換基を有していてもよい炭素数3〜34のラクトン環を表す。]
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側鎖置換脂環式テトラカルボン酸二無水物及びその製造法
【課題】沸点の低い有機溶媒類に対しても溶解性に優れ、また液晶配向膜の高チルト角発現が可能なポリイミドを与え得るそのモノマーとしての側鎖置換脂環式テトラカルボン酸二無水物及びその製造法の提供。
【解決手段】ビシクロ[3.3.0]オクタン−2,4,6,8−テトラカルボン酸−2:4,6:8−二無水物のビシクロオクタン環に側鎖置換基を導入した下記式[1]で表される化合物及びその製造方法。
(式中、R1は、炭素数1〜20のアルキル基及びシアノアルキル基を表す。)
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重合性モノマー及びこれを用いてなる光学用樹脂
【課題】 高屈折率であり、かつ透明性、低複屈折性及び耐熱性に優れた光学用樹脂を提供する。
【解決手段】 一般式(1)又は一般式(2)で表される重合性モノマー(a)及び重合性モノマー(a)を重合させて得られる光学用樹脂(A)。光学用樹脂(A)のガラス転移温度は120〜160℃であることが好ましい。
【化1】
[式中、m及びnはそれぞれ独立に0〜3の整数を表し、m及びnが0の場合はそれぞれ分子中に橋かけ構造を有しないことを表す。]
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半導体組成物
【課題】高い電界効果移動度、良好なフィルム形成特性、および複合システムにおける高性能のための適切な形態を示す半導体組成物を提供する。
【解決手段】ボトムゲート型のボトムコンタクト型TFT10は、ゲート電極18およびゲート誘電体層14と接触した基板16を含む。ゲート電極18は、ここでは基板16の頂上に記載されているが、ゲート電極は基板内のくぼみとして位置することもできる。ゲート誘電体層14は、ゲート電極18とソース電極20、ドレイン電極22、および半導体層12とを分離することが重要である。半導体組成物から形成される半導体層12は、ソース電極20とドレイン電極22との間に延びる。この半導体組成物は、ポリマー結合剤および小分子半導体を含む。半導体層中の小分子半導体は、100ナノメートル未満の結晶サイズを有する。組成物から形成されたデバイスは、高い移動度および優れた安定性を示す。
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含カルコゲン縮合多環式化合物の製造方法
【課題】有機半導体材料として有用な含カルコゲン縮合多環式化合物を温和な条件で製造することを可能にする方法の提供。
【解決手段】下記式(4)
で示される化合物(4)と酸とを反応させて、下記式(5)
で示される含カルコゲン縮合多環式化合物(5)を得る工程を含む、含カルコゲン縮合多環式化合物の製造方法。
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医薬用組成物
【課題】 黒麹を用いて醗酵させた茶葉内に産生した、新たに見出した特定構造の化合物を有効に利用する手段を提供する。
【解決手段】 血糖値上昇抑制、中性脂肪低減、肝機能の改善、血圧上昇抑制、コレステロールの代謝改善又は腎機能の改善に用いられる医薬の有効成分として、黒麹を用い、特には茶葉として二番茶を用い、3〜10日間の期間、醗酵させた茶葉内に産生した特定構造の化合物、さらには生合成などにより調製した化合物を利用する。
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有機トランジスタの製造方法、有機トランジスタ、半導体装置の製造方法、半導体装置および電子機器
【課題】十分に高いキャリア移動度を得ることができる有機トランジスタおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物で表される化合物と高分子とを含む溶液を基板11上に設けられたゲート電極12上に塗布することにより、上記の高分子からなるゲート絶縁膜13bとこのゲート絶縁膜13b上の、上記の化合物からなる有機半導体膜14とを一括して形成する。
【化1】
(ただし、Rは水素またはアルキル基)
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ヨウ素化縮合チオフェン化合物を用いたコポリマーの製造方法、及びヨウ素化ジオキソピロロチオフェン化合物
【課題】 溶解度が高く、長波長領域に吸収を有する、有機デバイス、特に光電変換素子に適した新規のコポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式(1)で表されるヨウ素化縮合チオフェン化合物と第14属元素含有芳香族化合物を重合する工程を含むコポリマーの製造方法、該製造方法により得られるコポリマー、該コポリマーを含む太陽電池、太陽電池モジュール並びにヨウ素化ジオキソピロロチオフェン化合物。
(式(1)中、環Aは置換基を有していてもよい炭化水素環又は置換基を有していてもよい複素環を示す。)
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ジチエノベンゾジチオフェン誘導体の製造方法
【課題】 高いキャリア移動度を与えると共に容易に効率よく有機半導体層を製膜することが可能となるジチエノベンゾジチオフェン誘導体を効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも下記(A)〜(B)工程を経ることを特徴とするジチエノベンゾジチオフェン誘導体の製造方法。
(A)工程;触媒として塩化アルミニウムの存在下、ジチエノベンゾジチオフェンと塩化アシル化合物とのフリーデルクラフツアシル化反応により、ジチエノベンゾジチオフェンのジアシル体を製造する工程。
(B)工程;(A)工程により得られたジチエノベンゾジチオフェンのジアシル体を還元反応に供し、ジチエノベンゾジチオフェン誘導体を製造する工程。
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ジチエノベンゾジチオフェン誘導体溶液及び有機半導体層
【課題】 高いキャリア移動度を与えると共に容易に効率よく有機半導体層を製膜することが可能となるドロップキャスト製膜用溶液を提供する。
【解決手段】 純度98%以上を有する下記一般式(1)で示されるジチエノベンゾジチオフェン誘導体0.01〜10重量%及び炭素数7〜13の芳香族系炭化水素99.99〜90重量%からなるドロップキャスト製膜用溶液。
【化1】
(ここで、置換基R1及びR2は同一又は異なって、炭素数1〜20のアルキル基を示す。)
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可溶性ヘテロアセン化合物及び該化合物を含有する薄膜および有機トランジスタ
【課題】有機半導体材料として好適な新規化合物の提供。
【解決手段】下記式(1)で示される化合物。
[式中、Z1〜Z4はそれぞれ独立に、硫黄原子又はセレン原子を表す。R1〜R8はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数1〜30のアルキル基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数1〜30のアルコキシ基、又は特定な置換シリル基を表す。]
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