Fターム[4C072MM02]の内容
N及び(O又はS)縮合複素環 (24,645) | 縮合複素環系を2以上含む化合物 (1,465) | Nのみの複素環のみの縮合系を含有 (830) | N1個の6員環を含むもの (575)
Fターム[4C072MM02]に分類される特許
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MetAP−2阻害剤としての新規なピロリジン誘導体
式(I)で表される化合物であって、式中、R、X、Y、Z、R3およびR4は、請求項1に示す意味を有する前記化合物は、メチオニンアミノペプチダーゼの阻害剤であり、腫瘍の処置に用いることができる。
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PI3Kアイソフォーム選択的阻害剤
2−モルホリン−4−イル−9H−プリンおよび5−モルホリン−4−イル−3H−[1,2,3]トリアゾロ[4,5−d]ピリミジン誘導体、特に、6−ヘテロアリールで置換されたものは、良好な薬物特性を有する予期せぬPI3キナーゼアイソフォーム選択的阻害剤であり、がん、免疫異常、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌異常および神経障害などの異常なPI3K活性に関連する疾患の治療に有用である。 (もっと読む)
CDKモジュレーター
式Iによる化合物:
又はその薬学的に許容される塩、その医薬組成物、及びその使用方法であり、式中、R1、R3、A、B、及びDは、本明細書に定義されている通りである。本開示の1つの態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる1つ又は複数の化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。本開示の別の態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる化合物又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される担体、賦形剤、又は希釈剤を含む医薬組成物に関する。
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液晶性有機半導体材料および有機電子デバイス
【課題】一成分で両キャリア(ホールおよび電子)輸送性や光電変換特性を示す新規な液晶性有機半導体材料を提供する。さらに、該液晶性有機半導体材料を用いた各種の有機電子デバイス(特に有機薄膜トランジスタ、有機薄膜光電変換素子)を提供する。
【解決手段】p型有機半導体化合物残基−n型有機半導体化合物残基−p型有機半導体化合物残基の結合形態もしくはn型有機半導体化合物残基−p型有機半導体化合物残基−n型有機半導体化合物残基の結合形態を少なくとも1つ有する液晶性有機半導体材料、及びこれを用いた有機電子デバイス。
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抗菌活性を有するアミノピペリジンキノリン類およびそれらのアザイソステリックアナログ類
【課題】哺乳動物、特に、ヒトにおける細菌感染の治療に有用なアミノピペリジン誘導体の提供。
【解決手段】下記アミノピペリジン化合物に代表される
下記式(I)で示されるアミノピペリジン誘導体およびその医薬上許容される誘導体。
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HIV結合阻害剤としてのジケトピペリジン誘導体
薬物特性および生物学的作用特性を有する化合物、それらの医薬組成物および使用方法について記載する。とりわけ、特有の抗ウイルス活性を有するジケトピペリジン誘導体を提供する。これらの化合物は、HIVおよびAIDSの治療に有用である。 (もっと読む)
抗−HIV薬としてのジケト縮合アゾロピペリジンおよびアゾロピペラジン
薬物特性および生物学的作用特性を有する化合物、それらの医薬組成物および使用方法について記載する。とりわけ、特有の抗ウイルス活性を有するジケト縮合アゾロピペリジンおよびアゾロピペラジン誘導体を提供する。これらの化合物はHIVおよびAIDSの治療において有用である。 (もっと読む)
HSP90の阻害剤であるピロロインドールの新規誘導体、これらを含有する組成物、およびこれらの使用
本発明は医薬としての式(I)
の新規生成物に関するものであり、式中、Hetは、1から4個のヘテロ原子N、OまたはSを含有し、任意に、同一であっても異なっていてもよいR1またはR’1で置換される、芳香族または部分的不飽和単環式または二環式複素環であり;RはX−(A−B)n−CONH2、X−(A−B)n−O−CONH2、X−(A−B)n−NH−CONH2、X−(CH2)m−ヘテロシクロアルキル、X−(CH2)m−アリールおよびX−(CH2)m−ヘテロアリールであり、Xは−O−C(O)、−NH−C(O)、NH−CS、−NH−CO−CH2−O−;−NH−CO−CH2−S−CH2−CO−NH−;−NH−CO−(CH2)2−SO2−;および−NH−CO−CH2−N(CH3)−CO−であり;AおよびBは同一であっても異なっていてもよく、各々、単結合、CH2、CH−アルキルおよびCH−アラルキルであり、n=1、2並びにm=0、1であり;R1および/またはR’1は、H、ハロゲン、CF3、ニトロ、シアノ、アルキル、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシ、アルキルチオ、および遊離であるか、またはアルキルによってエステル化されたカルボキシル、カルボキサミド、CO−NH(アルキル)、CON(アルキル)2、NH−CO−アルキル、スルホンアミド、NH−SO2−アルキル、S(O)2−NHアルキルおよびS(O2)−N(アルキル)2基であり、前記アルキル、アルコキシおよびアルキルチオ基のすべてはこれ自体任意に置換され、前記生成物はすべての異性体形態であり、および塩。
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5−HT3受容体調節物質ならびにその作製方法および使用
新規5-HT3受容体調節物質を開示する。これらの化合物を、化学療法による悪心・嘔吐、術後悪心・嘔吐、および過敏性腸症候群を含む、様々な障害の治療において用いる。これらの化合物の作製法も本発明において記載する。 (もっと読む)
ハロ置換ピリミドジアゼピン
本発明は、細胞増殖障害、特に腫瘍性障害の治療または抑制において有用である式I:
の化合物のPLK1阻害剤を提供する。これらの化合物およびかかる化合物を含有する製剤は、例えば、乳癌、結腸癌、肺癌および前立腺癌などの固形腫瘍ならびに非ホジキンリンパ腫などの他の腫瘍学的疾患の治療もしくは抑制において有用であり得る。また、式Iの化合物の合成において有用な中間化合物も提供する。
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p38キナーゼ阻害剤としてのピロロ[2,3−c]ピリジン誘導体
化学式(I):
により表される化合物又はその医薬的に許容可能な塩は(A)p38の阻害剤であり、喘息、関節リウマチ、リウマチ性脊椎炎、変形性関節症、通風性関節炎及び他の関節疾患;関節炎症、湿疹、乾癬又は他の炎症性皮膚疾患(例えば日光皮膚炎);結膜炎を含む炎症性眼疾患;発熱、疼痛及び他の炎症関連疾患の治療等の炎症の治療に有用である。
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レセプターチロシンキナーゼのインヒビターとしてのイミダゾピリジン誘導体
本発明は、新規二環式ヘテロ環式誘導体化合物、該化合物を含んでなる医薬組成物、および疾患、例えば癌の治療における該化合物の使用に関する。
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抗菌剤としての[4−(1−アミノ−エチル)−シクロヘキシル]−メチル−アミン及び[6−(1−アミノ−エチル)−テトラヒドロ−ピラン−3−イル]−メチル−アミン誘導体
本発明は、式I(式中、R1は、アルコキシ又はハロゲンを表し;U、V及びWは、それぞれCHを表すか、又は、U、V及びWの1つはNを表し、かつ他は、それぞれCHを表し;Aは、CH2又はOを表し;GはCH=CH−Eであり、式中、Eは、1又は2個のハロゲンで置換されたフェニル基を表すか、又は、Gは、下式(II)、(III)の1つの基(式中、ZはCH又はNを表し、QはO又はSを表し、そしてKはO又はSを表す。)の1つである。)の抗菌性化合物、及びそのような化合物の塩に関する。
【化1】
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2−ヘテロアリール−6−フェニルイミダゾ[1,2−a]ピリジンの多置換誘導体、ならびにこの調製および治療への使用
塩基または酸付加塩としての、式(I)の化合物:
式中、R1はヘテロアリールまたは複素環式基であり、1個以上の原子または基で場合により置換される;Xは1から4個の置換基であり、互いに同一であるか異なっていて、水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキル、(C1−C10)アルコキシ、NRaRb、ニトロ、またはシアノから選択され、この(C1−C10)アルキル基はハロゲン、(C1−C10)アルコキシ、(C1−C10)ハロゲノアルコキシ、NRaRb、またはヒドロキシルから選択される1個以上の基で場合により置換され;Rは、イミダゾ[1,2−a]ピリジンの3位、5位、7位、または8位にあって、1から4個の置換基であり、互いに同一であるか異なっていて、水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキル、または(C1−C10)アルコキシから選択され;R2およびR3は、互いに独立して、水素原子またはRf基で場合により置換される(C1−C10)アルキル基、または場合により置換されるアリール基を表し;R4は、水素原子、Rf基で場合により置換される(C1−C10)アルキル基、または場合により置換されるアリール基である。本発明は治療に、および合成法に用いられる。
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6−ヘテロアリールイミダゾ[L,2−A]−ピリジンの多置換誘導体、並びにこれらの調製および治療的使用
R1が、1または複数の原子または基で任意に置換される、フェニルまたはナフチル基、ヘテロアリール基または複素環基であり;Hetが、5から6個の原子を含み、そのうちの1から3個のヘテロ原子がN、OおよびSから選択される、単環式へテロアリール基であり;Xが、同一であるかまたは互いに異なり、および水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、(C1−C10)アルコキシ、NRaRb、ニトロまたはシアノから選択され、(C1−C10)アルキルはハロゲン、(C1−C10)アルコキシ、(C1−C10)ハロアルコキシ、NRaRbまたはヒドロキシルから選択される1または複数の基で置換されることが可能である、1から3の置換基であり;イミダゾ[1,2−α]ピリジンの3、5、7または8位のRが、同一であるかまたは互いに異なり、および水素、ハロゲン、(C1−C10)アルキル、ハロ(C1−C10)アルキルまたは(C1−C10)アルコキシから選択される1から4の置換基であり;R2およびR3が、互いに独立に、水素原子または(C1−C10)アルキル基(この基はRf基で任意に置換される。);任意に置換されるアリール基を表す、塩基または付加された酸を有する塩としての式(I)
の化合物。本発明は治療および合成方法において用いられる。
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半導体材料並びにその製造方法およびその使用
二量化ペリレン化合物から製造される新規の半導体材料を開示する。そのような化合物は、高いn型キャリア移動度および/または良好な電流変調特性を示し得る。さらに、本教示の化合物は、特定の加工有利性、例えば、溶液加工性、および/または周囲条件での良好な安定性を有し得る。 (もっと読む)
イミダゾ[1,2−a]ピリジン化合物
イミダゾ[1,2−a]ピリジン類を開示する。本発明の化合物は治療剤であり、医薬剤形におけるそれらの介在物、並びに、治療方法での使用が開示される。 (もっと読む)
キナーゼ阻害剤としてのピロロピリジン
式(I)の化合物は、CHK1および/またはCHK2の阻害に有用である。式(I)の化合物ならびにその立体異性体および薬学的に許容される塩を、哺乳動物細胞におけるそのような障害、もしくは関連する病理学的状態の、インビトロ、インサイチュ、およびインビボでの診断、予防、または治療に使用する方法が開示されている。一態様では、本発明は、CHK1および/またはCHK2の阻害剤である化合物に関する。したがって、本発明の化合物は、CHK1および/またはCHK2タンパク質キナーゼの阻害によって治療することができる疾患および状態の治療において有用である。
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変性及び炎症性疾患の治療に有用な融合ピラジン化合物
式(Ia)又は式(Ib)で表される式を有する新規[1.2.4]トリアゾロ[1,5-a]ピラジン及びイミダゾ[1,2-a]ピラジン化合物を開示する。本化合物は医薬組成物として調製でき、非限定的な例としては疼痛、炎症、その他を含む、ヒトを含む哺乳動物における様々な状態の予防及び治療について使用できる。
【化1】
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電子輸送性材料およびそれを用いた有機発光素子
【課題】耐熱性に優れ、素子の優れた熱的特性が得られる新規の電子輸送性材料およびそれを用いた有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式で表されるフェナントロリン誘導体を電子輸送材料として用いて、有機発光素子を構成する。
(ここで、R6,R7は、フェナントロリニル基とフルオレニル基との結合位置によって置換位置が変化する。Xは、フェナントロリニル基とフルオレニル基とを結ぶ単結合である。n0,n1は、それぞれ独立に0〜2の整数であり、n2,n3は、置換基の数を表し、それぞれ独立に1〜4の整数である。)
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