【課題】本発明の目的は、速やかに溶出し、かつ無包装状態で保存しても溶出率変化の起こりにくい、安定なプランルカスト水和物を含有する固形製剤および製剤組成物を提供することにある。
【解決手段】プランルカスト水和物１重量部に対して、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを０．０２〜０．１５重量部および乳糖、白糖及びマンニトールから選択される１種以上の賦形剤を０．１〜０．６重量部含有する、速やかに溶出し、安定な溶出性を示し、かつ経時的な溶出率変化が少ない造粒物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、圧縮成型性に優れ、しかも崩壊時間の遅延を抑制することを特徴とする安中散含有錠剤を提供することに関する。
【解決手段】約３〜５質量％の軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、安中散末、賦形剤、滑沢剤の混合末を得、該混合末を乾式造粒することにより安中散含有顆粒を製する。ついで顆粒外に該顆粒の軽質無水ケイ酸との和が錠剤全体に対して６〜１２質量％となる量の軽質無水ケイ酸、及び滑沢剤を混合して、圧縮成型により安中散含有錠剤を得ることができる。 （もっと読む）

筋肉及びその他の組織の無酸素運動能を増加する方法及び組成物を提供する。また、遊離β−アラニンの徐放用に製剤化された組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 イオン強度やｐＨ、成形時圧縮力に影響を受けず、水への溶解性が小さい活性成分の溶出を０次溶出等に制御できる徐放性固形製剤を提供する。
【解決手段】 １種以上の活性成分と溶出制御基剤とを含有する徐放性固形製剤で、活性成分は水への溶解度が０．０００１〜１００ｍｇ／ｃｍ³であり、溶出制御基剤は保水量４００％以上でゲル押込み荷重２００ｇ以上で水溶性成分量４０〜９５重量％で目開き７５μｍの篩いの通過粒子が９０重量％以上で目開き３２μｍの篩いの通過粒子が２０重量％以上で平均粒径が２０μｍ以上５０μｍ未満の加工澱粉であり、水への溶解度が２０℃で０．１〜５．０ｇ／ｃｍ³かつ分子量が１０００以下の親水性助剤を含有し、加工澱粉と親水性助剤との配合比率が５：４０〜９９：１である。 （もっと読む）

精製かつ使用することができる不飽和脂肪酸を生産し得る真核微生物に関する組成物および方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】 生体内環境や圧縮成形力に影響を受けず、胃腸管滞留時間の変動も小さい、活性成分の溶出が０次溶出に制御可能な徐放性固形製剤を提供する。
【解決手段】
１種以上の活性成分と溶出制御基剤とを含む徐放性固形製剤であって、前記溶出制御基剤は、ａ）保水量が４００％以上で、ゲル押込み荷重が２００ｇ以上で、水溶性成分量が４０〜９５重量％で、目開き７５μｍの篩いを通過する粒子が９０重量％以上で、目開き３２μｍの篩いを通過する粒子が２０重量％以上で、平均粒径が２０μｍ以上５０μｍ未満である加工澱粉と、ｂ）崩壊時間が８時間以上で、押込み強度が２ｋｇ以上で、水に分散させた時の沈降体積が３ｍｌ以下である疎水性助剤とを含み、かつ前記加工澱粉と前記疎水性助剤との重量配合比率が、５０：５０〜９９：１の範囲内のものであることを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

カルシウム含有化合物が、水溶性物質および水溶性ポリマー物質で少なくとも部分的にフィルムコーティングされおよび／または粒状化されており、医薬組成物におけるそのようなコーティングされた化合物の使用を有する。少なくとも部分的にフィルムコーティングされおよび／または粒状化されたカルシウム含有化合物は、カルシウム元素の非常に高い装填量および都合よく小さいサイズを有する錠剤の製造に適していることが判明した。十分な機械的性質と官能性を有する本発明の錠剤において、約96％以上の薬物の装填が得られる。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー型認知症および神経因性疼痛などの疾患および状態を患っている患者の継続治療に役立つネラメキサンの新規経口放出調節剤形を提供する。本組成物は、１日２回レジメンで投与した場合に、または１日１回レジメンで投与した場合でさえ、比較的小さな変動を持つネラメキサンの定常状態血漿中濃度を達成するのに適した薬物放出プロフィールを持つ。本剤形は、場合により矯味のために被覆される、放出調節マトリックス錠として設計することができる。本発明はさらに、アルツハイマー型認知症および神経因性疼痛などの状態を治療する治療方法であって、上述の剤形の投与を伴う方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 均一な処方粉粒体を圧縮成形するのみで、正確な多段階溶出が可能であり、さらに、イオン強度やｐＨ等の生体内環境や圧縮成型圧に溶出特性が影響されない多段徐放性固形製剤を提供する。
【解決手段】 １種以上の活性成分と、活性成分の溶出を制御する溶出制御基剤とを含有する徐放性固形製剤であり、溶出制御基剤は、保水量４００％以上、ゲル押込み荷重２００ｇ以上、水溶性成分量４０〜９５％、目開き７５μｍの篩いの通過粒子９０重量％以上、目開き３２μｍの篩いの通過粒子２０重量％以上の加工澱粉５０．０〜９９．９重量％と、脂肪酸金属塩０．０１〜２０重量％とを含む。 （もっと読む）

本発明は、ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−オンの６−カルボン酸誘導体を製造する新規方法、ならびに８−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２−｛［２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル］−アミノ｝ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン、およびその塩を製造する新規方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬として許容しうる低レベルのメタノールをもつ実質的に非晶質のマグネシウム・オメプラゾールの固形医薬組成物の提供。
【解決手段】５０％未満の結晶化度、及び７重量％未満の残留有機溶媒含量をもつマグネシウム・オメプラゾールを含む組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、気分障害、不安障害、及びこれらの障害の症状の治療における、クエチアピン、即ち、１１−[４−[２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル]−１−ピペラジニル]ジベンゾ−[ｂ,ｆ][１,４]チアゼピンを含む、制御放出性医薬組成物に関する。クエチアピンは、また選択的セロトニン再取り込み阻害剤、例えば、パロキセチン若しくはフルオキセチンと併用して、又はジュロキセチンのようなセロトニン−ノルエピネフリン再取り込み阻害剤と併用して使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】従来の難点を克服するか、または少なくとも軽減し、更に、有効な薬物を頻繁に投与しなくてよい（例えば１日に一回）有利な特性を提供し、一方、少量の薬物を頻繁に（１日に２回以上）投与することで達成されるような血中（血漿）レベルを達成する可溶性の薬物、例えば１１−［４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］−１−ピペラジニル］−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピンまたは製剤学上認容性の塩の徐放性製剤を提供する。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび１１−［４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］−１−ピペラジニル］ジベンゾ−［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピンまたはその製剤上認容性の塩を、１種以上の製剤上認容性の賦形剤と共に含有する徐放性製剤によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、トラゾドン又はトラゾドン誘導体の１日１回用製剤に関する。当該製剤はトラゾドン又はトラゾドン誘導体及び放出制御性賦形剤を含み、従って、一旦経口的に投与されると、当該トラゾドン又はトラゾドン誘導体は投与開始の少なくとも１時間後〜少なくとも２４時間後、治療的血漿中濃度で維持される。投与後、初期治療作用が最初の１時間以内に効果を示し、少なくとも約２４時間持続する。この治療効果は、残りの２４時間の期間、比較的かつ実質的に一定のままである。当該製剤は鬱病及び/又は睡眠障害の治療のために用いることができる。 （もっと読む）

少なくとも1つの独立したアパーチャを内部に含む剛性ハウジング、およびこのハウジング内に配置された活性成分を含有する駆動物質を含み、駆動物質が流体の存在下で膨潤し、それによりこの物質および活性成分がアパーチャを通してハウジングの外に押しやられることを特徴とする、活性成分を送達するための制御放出デバイス。 （もっと読む）

本発明は、１以上の医薬的活性物質を送達するための持続放出型製剤に関する。この製剤は、架橋ハイアミロース澱粉及び少なくとも一つの医薬的活性物質を含んでなり、更に小さい製剤に細分割される際に、この更に小さい製剤はそれが誘導された元の製剤と実質的に同じ持続放出特性を有する。この製剤は、少なくとも２４時間までの持続放出を提供することができ、またその分割可能性は、活性物質のレシピエント又は該活性物質を投与するヒトが該活性物質の投与量を用量設定することを可能にする。
（もっと読む）

【課題】乾式コーティング製剤の大量生産可が可能な乾式コーティング方法の提供。
【解決手段】
核粒子及び乾式バインダー（ラウリン酸、ミリスチン酸など）を含有する原料を二軸混練機にて混練することによって、核粒子表面に乾式バインダーが乾式コーティングされた乾式バインダー粒子を製造する方法は、乾式コーティング製剤を従来よりも効率的に大量に製造できる。また、核粒子、乾式バインダー及びコーティング用粉末を含有する原料を二軸混練機にて混練することを特徴とする乾式コーティング粒子の製造方法も乾式コーティング製剤を従来よりも効率的に大量に製造できる。 （もっと読む）

本発明は経口活性成分の改変放出を有する微粒子系に関する。本発明は、２つの時間依存性およびｐＨ依存性の放出機構に従って作動する新規の多種微粒子ガレヌス系を提供することを目的とし、これは、次の３つのパラメーター：ａ）胃内での活性成分の放出に先立つ潜伏期；ｂ）腸内での活性成分の放出を引き起こすｐＨ；ｃ）活性成分の放出速度が互いに独立に調節されることを可能にする。これは、２つの被覆膜ＡおよびＢでそれぞれ被覆される活性成分の粒子から作製される被覆微粒子の使用によって達成される。Ａは、胃腸管の液に不溶性の膜形成（コ）ポリマー（Ａ１）；胃腸管の液に溶解性のエチルセルロース（コ）ポリマー（Ａ２）；可塑剤のポリビニルピロリドン（Ａ３）；ヒマシ油／場合によっては界面活性剤および／またはステアリン酸マグネシウム潤滑剤（Ａ４）を含む。Ｂは、中性ｐＨのイオン化基を有する親水性ポリマー（Ｂ１）（ＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）Ｌ１００−５５）および疎水性化合物（Ｂ２）（ＬＵＢＲＩＴＡＢ（登録商標））を含む。本発明は前記微粒子に基づく医薬にも関する。
（もっと読む）

【課題】 歯周病の治療および予防に関連し歯周病菌の退縮後、歯周細胞の増殖による歯周組織の再生が必要であるが、これらの歯周細胞の増殖剤および食品を作成する。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０を水溶化したもの、または包接体で加えて各種製剤、食品を作成する。コエンザイムＱ１０は歯周細胞の増殖効果を示し、これらを配合した製剤、食品は歯周病の改善に有効であった。 （もっと読む）

２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）