本発明は、肥満および関係する症状を予防または治療するための公知および新規のＮ−スルファモイル−Ｎ′アリールピペラジンおよびその生理的に認容される塩の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、サイトカインの下方制御によって、および胃腸管中の病原性または有害性の微生物を抑制することによって、消化器関連の免疫障害を治療する際の、乳酸菌（特にバチルス属の乳酸産生菌）の使用を説明する。様々な免疫障害用のバチルス・コアグランスの具体的な製剤が詳述される。 （もっと読む）

本発明は、低温圧搾法で得られたベリーオイル、およびこのベリーオイルを含んだ製品、を含む。 （もっと読む）

有効成分の経口投与のための剤形の製造方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、様々な生物学的要因と関連する生物学的状態を治療するために、生物学的要因を調節するための材料および方法を提供する。本発明の1つの態様において、高コレステロール血症および/または高コレステロール血症と関連する合併症を治療するために、システアミン化合物が患者に投与される。別の態様において、リスク患者における糖尿病の発症を予防するために、および/または糖尿病関連合併症の発症を治療もしくは予防するために、システアミン化合物が患者に投与される。

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カプセル（３２）により貯蔵される薬物（３６）を包含する摂取可能なカプセル（３２）、および被験体の胃腸（ＧＩ）管（５０）内のカプセル（３２）の配置に応答可能なようにその状態を変化させるように適合されている環境感受性の機構（１８）を包含する、薬物投与のための装置（３０）が提供される。カプセル（３２）は、第一および第二の電極（１６）、ならびに、約１０ｍＡ未満の電流、約１２Ｈｚと約２４Ｈｚの間の周波数、および約０．５ミリ秒と約３ミリ秒の間のパルス持続時間をもつ一連のパルスを適用するように第一および第二の電極（１６）を駆動することにより、環境感受性の機構（１８）の状態の変化に応答して、ＧＩ管（５０）の上皮層を通る薬物（３６）の通過を助長するよう適合されている制御部（１４）をさらに包含する。他の態様もまた記述される。
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本発明は、抗ムスカリン様作用薬グリコピロレート、例えば、臭化グリコピロニウム塩などを含む医薬組成物に関する。特に、本発明は、高められた長期的安定性を示す乾燥粉末組成物、及びその調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療環境においてヒストンデアセチラーゼの阻害を最大となるよう最適化するための、特異的な二相性薬物動態プロファイルを示す、バルプロ酸又はその誘導体の内服可能な医薬製剤に関する。
この特異的医薬製剤は、悪性の疾患及びヒストンの低アセチル化に誘発される疾患、即ち過アセチル化の誘導が有益な効果を発揮する疾患を例えば分化及び／又はアポトーシスを誘導させることによって治療することが出来る。
このような二相性放出パターンによって、得られた薬物動態プロファイルは、標的酵素であるHDACを最も効果的に阻害し且つそれに伴いヒストンの過アセチル化を急速且つ永続的に誘導することが可能である。
このようなプロファイルによって、所望とする標的遺伝子発現特性の効率的な制御・調整を行って、治療上の便益に貢献出来ることが確保されるのである。 （もっと読む）

固形の腫瘍及び血液の腫瘍を処置するのに有用なインドール及びアザインドールについて、開示する。これらは、薬物耐性を有する腫瘍の処置に非常に効果的であって、これらの化合物は、また、公知の抗腫瘍剤の活性を協調的に促進し得る。これらは、従って、抗腫瘍剤として単独で使用することが可能であるし、又は公知の抗腫瘍剤と関連づけて使用することも可能である。一部が新規である上述の化合物の調製方法、及び上述の処置に有用な製薬組成物についても、開示する。 （もっと読む）

【課題】高脂血症を治療する組成物を提供する。
【解決手段】本発明は高脂血症を治療する組成物を提供するものであり、この組成物は第一活性成分としてアシピモックス、及び第二活性成分としてアトルバスタチン、或いはその薬理学に許容の塩、エステル、溶媒化物を含有するものである。上記第一活性成分と上記第二活性成分の重量比は（10〜80）：1である。組成物は錠剤、カプセル剤、粒剤、丸剤、滴丸剤である。アシピモックスとアトルバスタチンカルシウムの併用は血清総コレステロール、血清トリグリセリド、低密度リポタンパク質コレステロールの降下に著しい相乗作用を有する。さらに、アシピモックスとプラバスタチン、アシピモックスとロバスタチンの併用に比べて、アシピモックスとアトルバスタチンの併用は血脂降下作用がより強く、高密度リポタンパク質コレステロールを増加させるのに相当に優位性がある。 （もっと読む）

本発明はグルココルチコイド代償療法に関し、臨床的に妥当な時間、健常被験者の血清グルココルチコイド濃度にほぼ類似する血清グルココルチコイド濃度を生じるように、１種以上のグルココルチコイドを、それらを必要とする患者に送達するように設計された医薬組成物およびキットを提供する。この医薬組成物は１種以上のグルココルチコイドを含み、１種以上のグルココルチコイドの第一部分は実質的に即時に放出され、１種以上のグルココルチコイドの第二部分は少なくとも約８時間という長時間にわたり放出され、ヒドロコルチゾン当量として表される１種以上のグルココルチコイドの第一部分の量は総ヒドロコルチゾン当量の約１５〜約５０％の範囲内である。本発明は第一成分および第二成分を含むキットにも関し、この第一成分は１種以上のグルココルチコイドを実質的に即時に放出し、第二成分は１種以上のグルココルチコイドを少なくとも８時間という長時間にわたり放出するように設計される。本発明は、グルココルチコイド欠乏障害を有する患者における場合のように、グルココルチコイド処置を必要とする疾患を治療する方法にも関する。本発明は別の態様において、グルココルチコイド欠乏障害の治療用の医薬組成物またはキットの調製用の１種以上のグルココルチコイドの第一の量および第二の量の使用に関する。 （もっと読む）

アントラサイクリン系薬剤及びシチジンアナログ剤を含む組成物は、リポソーム担体でカプセル化される。好ましいアントラサイクリン系薬剤は、ダウノルビシン、ドキソルビシン、及びイダルビシンの群から選択され、一方、好ましいシチジンアナログ剤は、シタラビン、ゲムシタビン、又は５−アザシチジンの群から選択される。前記リポソーム担体でカプセル化されたアントラサイクリン系薬剤とシチジンアナログ剤との組み合わせは、各治療薬として、薬剤保持及び保持された薬剤の放出を行うことにおいて有用である。 （もっと読む）

【課題】アミン薬の溶解を効果的に制御することができる医薬製剤を提供すること。
【解決手段】コア材料の表面上にコーティングしたアミン薬と水溶性バインダーを含んでなる薬物含有粒子の上に、ポリ酢酸ビニルと界面活性剤を含有するコーティング層を設けることによって形成した徐放性顆粒；ならびに徐放性顆粒を製造する方法であって、(i)水溶媒中に溶解または分散したアミン薬と水溶性バインダーを含有する液をコア材料の表面上にスプレーしかつ乾燥して薬物層を形成する段階、および
(ii)ポリ酢酸ビニルと界面活性剤を含有する水性コーティング液を段階(i)で得た薬物含有粒子の上にスプレーしかつ乾燥してコーティング層を形成する段階を含む上記方法。 （もっと読む）

【課題】苦み、酸性水溶液への難溶性、及び、他の化合物との不安定性及び非親和性等のキトサンの問題点を解消する。
【解決手段】キトサンを含有又は内包するカプセルは、キトサン、キトサン塩又はキトサン誘導体からなるキトサン組成物とそのキトサン組成物を含有又は内包する食用ガムとで構成される。 （もっと読む）

本発明は、バゼドキシフェンアセテートの固体分散物、それを含有する組成物、その調製、およびその使用を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、in vivoにおける吸収部位が本質的に消化管上部に限定される有効成分(AP)の、遅延性かつ調節性放出のための微粒子システムに関するものであって、該システムは経口投与が意図される微粒子システムに関する。本発明の目的は、「時間依存的」かつ「pH依存的」な放出という二重の機構によって有効成分が確実に放出されることを保証するシステムを提供することである。前記目的の達成のため、本発明は、治療上の効果を保証するよう設計され、有効成分の放出が「時間誘因」かつ「pH誘因」という二重の放出誘因機構により決定される、多微小カプセル経口ガレヌス製剤を提案することである。当該システムは、親水性重合体A(Eudragit(登録商標) L)と疎水性化合物B(植物油、融点が40-90℃)をB/A比が0.2から1.5の間の値にて含むフィルム(重量に対して最大40％)によってコーティングされた、有効成分のコアを含む、微小カプセル(200から600μm)を含む。当該微小カプセルは、in vitroにおいて、1.4の一定pHにて1から5時間の間の潜伏期間を示した後に有効成分を放出するという溶解の挙動を示し、ならびにin vitroにてpH1.4からpH6.8の変化によって潜伏期間なく有効成分を放出するという溶解の挙動を示す。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病性ニューロパシーを有する被験体の足潰瘍の治療および／または予防のために、９−デオキシ−２’，９−α−メタノ−３−オキサ−４，５，６−トリノル−３，７−（１’，３’−インターフェニレン）−１３，１４−ジヒドロ−プロスタグランジンＦ₁（トレプロスチニルとしても公知である）もしくはその誘導体またはそれらの薬学的に許容可能な塩を用いるための新規の方法に関する。本発明はまた、有効量のトレプロスチニルもしくはその誘導体またはそれらの薬学的に許容可能な塩を含んでなる、足潰瘍の治療および／または予防のためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、安定な非晶質７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸（シン異性体）、それの製造方法、および安定な非晶質７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸（シン異性体）を含む医薬組成物に関するものである。 （もっと読む）

植物性低分子または合成低分子（例えば、レスベラトロルおよびケルセチン）を含有する組成物であって、その低分子が生物学的に活性な形態である組成物が提供される。この低分子は、天然の供給源（例えば、ブドウまたはオオイタドリ（植物の名称、イタドリ））に由来し得る。この組成物は、上記低分子の遺伝子制御された生物活性が維持されるように処理され得る。具体的には、カプセル化に対して未加工の物質は、カプセル化の前、およびその後に生物活性を示す必要があり、そして酸素を含まない（窒素）、微光環境において処理される必要がある。この組成物は、少なくとも１つの抗酸化安定剤としての金属キレート剤、抗酸化剤、および乳化剤を、さらに含有し得る。この組成物は、栄養補助サプリメントまたは薬物の生成に有用である。 （もっと読む）

本発明は一般式（Ｉ）の２−プロペン−１−オン類の新規化合物、それらの誘導体、類似体、互変異性型、立体異性体、多形体、医薬的に容認できる塩、医薬的に容認できる溶媒和物及びそれらを含有する医薬的に容認できる組成物に関する。式中、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｑ及びＹは明細書に定義される通りである。
【化４０】


また本発明は、かかる化合物、かかる化合物を含有する組成物の調製方法ならびに薬剤中でのかかる化合物及び組成物の使用にも関する。一般式（Ｉ）の化合物としてはＨＳＰ−７０が挙げられ、これはヒトを含む哺乳類生体において脳卒中、心筋梗塞、炎症性疾患、肝毒性、敗血症、ウイルス性疾患、同種移植拒絶反応、腫瘍性疾患、胃粘膜損傷、脳出血、内皮機能不全、糖尿病合併症、神経変性疾患、外傷後神経細胞損傷、急性腎不全、緑内障及び老化に関連する皮膚の変性のような病的ストレスを伴う疾患の治療のために有用である。 （もっと読む）