２種以上の有効医薬成分を対象に投与するための投薬形態であって、第１の有効医薬成分と任意選択的に１種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、粉末、顆粒、ペレット、ビーズ、または小型タブレット形態からなる群から選択される第１の物理的形態で含む第１の医薬組成物を含み、さらに、第２の有効医薬成分と任意選択的に１種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、顆粒、ペレット、ビーズ、小型タブレット、またはタブレット形態からなる群から選択される第２の物理的形態で含む少なくとも第２の医薬組成物を含み、組成物は、前記第１および第２の医薬組成物の間の相互作用を最小にし、サイズの相違に基づいて分析のための前記第１および第２の医薬組成物の分離を可能にするように、前記第１および第２の物理的形態が異なるように選択されることを特徴とする投薬形態。 （もっと読む）

【課題】ヒスタミン受容体に対する作用と中枢神経系に対する作用を併せ持つ医薬であるジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩の吸収性を安全に向上することのできる経口投与製剤を提供すること。
【解決手段】ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩と制酸剤（例えば、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、炭酸マグネシウム）とを配合する速吸収性経口投与製剤。特に、ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩１質量部に対し、制酸剤を０．５〜８０質量部配合するのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
本発明では、肥満を抑制する作用を有する新規性のある健康機能性食品が開示される。
【解決手段】
本発明による健康機能食品は、主要な／副次的な材料として紫色の馬鈴薯の抽出物又は生の絞り汁を使用して、又は紫色の馬鈴薯の抽出物又は生の絞り汁を様々な嗜好品に加えて製造される。本発明による紫色の馬鈴薯の抽出物は、脂肪細胞の分化を抑え、脂肪細胞への分化を促すレプチン蛋白を低減させることにより、肥満を抑制する作用を有し、高脂血症を引き起こす原因となる遊離脂肪酸と、血液内コレステロールを減少させることができる。従って、本発明による紫色の馬鈴薯の抽出物を含む健康機能性食品は、十代から成人、老人まで、幅広い年齢層に亘る肥満患者の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種類の固体の活性成分、少なくとも1種類の疎水性保護コロイド、および少なくとも1種類の食用油を含む油性組成物に関する。活性成分はカロテノイドであることが好ましい。好ましい保護コロイドはプロラミンである。本発明の組成物は製造することが容易で、良好な生体利用能および色素収率を有しており、動物の飼料、食品および栄養補助食品に対する添加物、ならびに医薬品および化粧品の薬剤として使用される。 （もっと読む）

Ｒ−バクロフェンの徐放性経口剤形、及びそのような剤形を経口投与することを含む、疾患の治療方法が開示される。
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【課題】副作用が少なく所望の溶解プロフィールを与える塩酸ベンラファキシンの持続放出性製剤を提供すること。
【解決手段】治療上有効量の塩酸ベンラファキシン細粒剤を充填した硬質ゼラチンカプセルからなる持続放出性製剤。ここで、細粒剤は、塩酸ベンラファキシン、微結晶セルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有し、エチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースでコーティングされている。１日１回の投与で所望の溶解プロフィールが得られ、悪心や嘔吐の発生が減少する。 （もっと読む）

本発明により、ロシグリタゾンまたはその医薬的に許容されうる塩を含む医薬組成物であって、前記ロシグリタゾンが、約５ミクロン〜約２０ミクロンのメジアン粒径を有する医薬組成物が開示される。好ましくは、ロシグリタゾンのメジアン粒径は、約７〜約１５ミクロン、より好ましくは約１０〜約１２ミクロン、最も好ましくは約１１ミクロンである。また、このような組成物を調製するための方法、およびＩＩ型糖尿病に罹患するヒト患者を処置するための、このような組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

【課題】アラキドン酸を経済的に生成し、それを配合した食品を提供する。
【解決手段】好ましくは複合窒素源成分を含有する発酵培地において、モルティエラ シュマッカリ亜属の微生物を培養する。アラキドン酸は幼児の栄養素として重要なエイコサノイドの前駆体であり、食品にモルティエラ シュマッカリ亜属の微生物、又はこれらの微生物から分離される脂質を配合して、アラキドン酸含量を向上させた幼児用調合乳やベビーフードが製造される。 （もっと読む）

本発明は、感染症および関連する状態の治療および予防に有用なセフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態、例えばセフジトレンピボキシルを含む組成物を提供する。本発明は、セフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。ナノ微粒子状粒子は、有効平均粒径が約２０００ｎｍ未満である。本発明は、また、セフジトレン、またはその塩、誘導体、プロドラッグもしくは他の形態、またはそれを含むナノ粒子をパルスまたは連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】老人性痴呆、糖尿病性ニューロパシー、色素性網膜炎、多発性硬化症、およびアルツハイマー病からなる群から選択される疾患の症状を治療、緩和、もしくは予防するための方法を提供する。
【解決手段】神経障害を持つ患者に、患者の循環血中ＤＨＡ量、血中ＡＲＡ量、または、その両者を正常なレベルに上昇させるのに有効な量の、ＤＨＡを含む単細胞微生物の油脂、ＡＲＡを含む単細胞微生物の油脂、または、その両者を投与することからなる、その神経障害を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】生物的に利用可能な、疎水性で低水溶性の医薬活性成分用の、医薬送達組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】乳化剤、植物由来ステロール又はそのエステル、並びに疎水性医薬活性成分を含む組成物。乳化剤としては例えば、レシチン、グリセリンエステル等が好ましい。乳化剤、ステロールおよび医薬活性成分を、非極性溶媒とともに混合したのち、溶媒を除去して、混合成分の固体残留物を残す段階、混合成分中のいずれの成分の分解温度にも満たない温度で、混合成分の固体残留物に水を加える段階、均質化した混合物を乾燥させる段階、及び混合成分の乾燥した固体残留物を固体医薬担体形式で提供する段階を有する製造方法。 （もっと読む）

【課題】酵素と脂溶性物質を胃液に曝すことなく腸まで到達させる。
【解決手段】脂溶性物質であるＣｏＱ_１０の含有油液２を、ゼラチン被膜３に内包させてなるシームレス核１を形成し、その表面に、酵素含有コーティング被膜４を設けて酵素配合顆粒５を形成する。酵素配合顆粒５を、ハードカプセル６に充填して封入し、カプセル表面全体をツェイン７でコーティングして酵素配合食品８とする。酵素配合食品８を飲み込むと、ツェイン７のコーティング層の存在により胃液で溶解されることなく胃を通過して腸に達し、腸内にて、ツェイン７のコーティング層、ハードカプセル６が順次崩壊した後、酵素配合顆粒５の酵素含有コーティング被膜４に配合されていた酵素が、腸内に放出される。更に、このコーティング被膜４の崩壊によって露出されるシームレス核１のゼラチン被膜３が崩壊することで、ＣｏＱ_１０含有油液２も腸内に放出される。 （もっと読む）

本発明は、トリ置換グリセロール化合物またはその医薬上許容される塩を含む、経口投与用の医薬固体投与剤形に関する。本発明はまた、そのような投与剤形を調製するための方法、ならびに癌および免疫疾患の治療のための医薬としてのそれらの使用方法に関する。 （もっと読む）

メトキシの含有率２７．０〜３０．０％（ｗ／ｗ）およびヒドロキシプロポキシの含有率４．０〜７．５％（ｗ／ｗ）および２０℃における２重量％溶液として３．５〜６．０ｃＰｓの粘度を有するヒドロキシプロピルメチルセルロースのフィルム形成物質を含む硬質ヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルの製造のための組成物、浸漬組成物、浸漬被覆法に従う硬質ヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルの製造のための方法ならびに硬カプセルシェル。 （もっと読む）

本発明は、イオン性水不溶性ポリマー中に微細に埋め込まれた治療有効量の不安定結晶形又は無定形の治療有効化合物を含む、新規な経口投与用の固形製剤の剤形を提供する。ゲル化傾向を有する治療有効化合物を、イオン性水不溶性ポリマーマトリックス中に微細に埋め込むことにより、迅速で再現性があり、かつ完全な溶解プロフィールを有する剤形が得られる。これらの新規な固形製剤の剤形は、多くの疾患の処置又は制御において有用である。
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本発明は、α_３β_４ニコチン性受容体アンタゴニストおよびニコチン代謝産物の組み合わせを含む、ニコチン依存症の個体の治療用組成物に関する。より具体的には、デキストロメトルファン、デキストロルファンまたはその医薬上許容される塩、およびさらにコチニンまたはその医薬上許容される塩を含む組成物に関する。これらの組成物の投与によるニコチン離脱症状および／またはタバコ使用量の軽減方法に関する。
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本発明は、フィターゼ、フィターゼをコードするヌクレオチド、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドの使用とともに前記ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの製造並びに単離に関する。特に、本発明は、高温条件下でフィターゼ活性を有するポリペプチド、および高温に暴露後に活性を保持するフィターゼを提供する。本発明のフィターゼは、高温に加えて、低温でも耐熱性および／または熱安定性でありえる。本発明のフィターゼは、食品類に用いて、フィテートに富む成分の飼養価を改善することができる。本発明のフィターゼは、食品もしくは飼料として、または例えばフィテートの消化を促進するために前記どちらかのためのサプリメントとして処方することができる。本発明の食品または飼料は、ペレット、液体、粉末などの形態で存在しえる。ある特徴では、本発明のフィターゼはペレット化の間の熱変性に対して安定であり、このことは、フィターゼ製品のコストを削減し、一方、in vivo有効性および飼料中の活性検出を維持する。 （もっと読む）

化合物１−［１−（｛［（３Ｒ，６Ｓ）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）アゼパン−３−イル］アミノ｝カルボニル）ピペリジン−４−イル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イド液体製剤を含む、ポリエチレングリコール、Ｔｗｅｅｎ（ポリソルベート８０）、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（ポリオキシル３５ヒマシ油）、プロピレングリコールおよび任意選択により水を含んで、生物学的利用度および安定性が驚異的に改善され、片頭痛および群発頭痛を含む状態の治療に有用な軟または硬ゼラチンカプセルの中に充填することができる。 （もっと読む）

【課題】バイオアベイラビリティに優れたリファンピシン及びイソニアジドを含む経口用抗結核剤を提供する。
【解決手段】リファンピシンは、直ちに放出する形体で製剤化され、胃において実質的に放出され、イソニアジドは、フタル酸酢酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリ酢酸ビニルフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース酸スクシネート、アルギン酸、メタクリル酸ポリマー、カルボマー、ポラクリリンカリウム、シェラック又はキトサンのｐＨ感受性ポリマーで徐放性剤形に製剤化される。リファンピシン及びイソニアジドは、放出後、胃の酸性胃内容物において、液状で、相互に接触しない。 （もっと読む）

本発明は、虚血症の治療および予防に有用な血小板凝集阻害薬、例えば、シロスタゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を提供する。本発明は、血小板凝集阻害薬および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。そのナノ微粒子状粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒径を有する。本発明は、さらに、血小板凝集阻害薬またはそれを含むナノ粒子を、パルス様式または連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）