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Fターム[4C076AA71]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 布、シート、繊条基材 (2,673)

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【課題】女性特有の生理痛を緩和する方法として、従来から消炎鎮痛剤などの薬剤や温熱による方法が開示されているが、どれも副作用が少なくより穏和で効果的に生理痛を緩和する有効な手段がない。
【解決手段】織布又は不織布や生理用品の部材として用いられる体液透過性素材にプラチナ粒子と酸化還元色素DPPHを定着する生理用品を提供することで、該生理用品を一般の市販の生理用品と同様の簡単な使い方で生理痛を緩和することが可能になる。 (もっと読む)


【課題】少なくとも1つの脂肪性物質を含有する創傷被覆材中の活性物質を放出させる新規物質の提供。
【解決手段】本発明は、2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸塩とプロペン酸2−ヒドロキシエチルエステルとの共重合体を、創傷被覆材用組成物中の活性物質を放出させる物質として使用することに関する。また、本発明は、少なくとも1つの脂肪性物質及び/又はエラストマーマトリックスと少なくとも1つの活性物質とを含有する創傷被覆材であって、上記共重合体を含む創傷被覆材にも関する。 (もっと読む)


本発明は、ポリマーと共有結合しているビスホスホネートマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)阻害剤を含んでなる包帯組成物を提供し、これでは、包帯を創傷と接触させると、ビスホスホネートの実質的にすべてが、包帯組成物とともに留まり、創傷組織に入ることができない。本発明はまた、共有結合しているMMP阻害剤を含んでなる包帯組成物を、創傷液と接触させ、それによって、創傷組織中のものを阻害することなく、創傷液中の1種以上のMMPを選択的に阻害することによって、創傷を治療する方法を提供する。
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本発明は、無機材料の施用により血液の凝固を加速させる方法である。APTT臨床試験における貧血小板血漿またはACT臨床試験における全血の凝固を活性化させるために使用できる任意の固形物は、生体内(in vivo)での凝固加速剤として有効であることが見出された。生体内(in−vivo)での凝血のために使用できる典型的な材料としては、珪藻土、ガラス粉末またはガラス繊維、沈降シリカまたは煙霧シリカおよびカルシウム交換パームチットが挙げられる。このような材料は、水性スラリー、乾燥粉末または脱水型の形態で使用でき、適当な有機または無機の結合剤と結合され、および/またはさまざまな形態で含有されていてもよい。 (もっと読む)


抗生物質と共有結合している多糖類の複合体を含む抗微生物剤組成物。ゲンタマイシンと共有結合している酸化再生セルロースの複合体を含む、抗微生物剤組成物を有する医療用具。
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本発明は、2−プロピルヘプタン酸のエステル、および、化粧品および/または医薬品における、2−プロピルヘプタン酸のエステルの使用に関する。この化合物は、特に軽い感触を特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、18重量%を上回る水分含量を有する新鮮な蜂蜜から又は少なくとも1種のハチの蜂蜜産生管から単離された、新たな単離された乳酸菌属(Lactobacillus)株及びビフィズス菌属(Bifidobacterium)株に関する。これらの細菌株は、食品製品及び飲料製品、餌製品並びに医療用製品などの多くの製品においてそれらを有用なものにする、独自の特性を有している。 (もっと読む)


医学用途で使用するためのケラチン調製品が開示される。ケラチン調製品を治療有効量で創傷に適用する、創傷を治療する方法が提供される。熱傷創を治療する方法も開示される。ケラチン調製品をその上に施した支持体を含む、外科用または救急医療用補助具が提供される。滅菌形態で包装されたケラチン誘導体を含むキットも提供される。 (もっと読む)


【課題】invitroおよびinvivoにおいて、強力な創傷治癒活性を示す組成物の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するポリペプチド、または特定のアミノ酸配列と少なくとも50%、好ましくは70%、より好ましくは90%が同一であるポリペプチドを含む創傷治療剤および創傷治療用組成物。更なる活性物質として止血活性物質、成長因子、抗感染物質、鎮痛物質、抗炎症物質を含んでいても良い。この組成物は、局所、全身、経口、皮下、経皮、筋肉内、または腹腔内に投与される。 (もっと読む)


創傷組織などの低酸素組織を治療する方法は、組成物を低酸素組織に低酸素症治療有効量で接触させることを含み、該組成物は、生分解性ポリマーおよび該ポリマーに取り込まれた無機過酸化物を含む。
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次の式(I)を有する1以上の乳酸オリゴマーの使用(式中、nは2〜25の整数、例えば2〜20、3〜25、3〜20、2〜15、3〜15、2〜10、3〜10、4〜10、又は4〜9である)、又は酸性環境により利益を受ける疾患又は病状、特に細菌性膣疾患、不特定の膣炎、老人性膣炎、子宮頸炎、及び尿道炎のような細菌感染、カンジダ症(カンジダ・アルビカンス)、クリプトコックス症、アクチノミセス症のような真菌感染、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)、ヒト乳頭腫ウイルス(HPV)のようなウイルス感染のような、婦人科の感染の予防及び/又は治療のための乳酸オリゴマー生成物。
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裂傷、亀裂、破裂及び/又は層間剥離に対する抵抗性を増加させるための、自然の、変性していない組織の治療方法であって、組織中の架橋を増加させる試薬の効果的な量と少なくとも組織の一部とを接触させる工程を含んでなる方法。 (もっと読む)


本発明は薬理学の分野に関する。より詳細には、本発明は制御放出組成物に関する。本発明は、架橋したゼラチンおよび少なくとも1種類の療法用タンパク質を含む制御放出組成物であって、ゼラチンマトリックスの平均メッシュサイズ(ξ)と療法用タンパク質の平均流体力学的半径(RH)の比が2より小さく、好ましくは1.5より小さい制御放出組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】フィルム状製品またはストリップ状製品の特徴部を区別または識別する位置付け特徴部が設けられた製品を提供する。
【解決手段】フィルム製品またはストリップ製品に、ユーザがフィルム製品またはストリップ製品の1つ以上の特徴部の区別または識別あるいは確認するのを支援するように形成された位置付け特徴部が設けられる。位置付け特徴部を用いて、その所望の特徴部の識別において、フィルム製品の適切なまたは所望の使用を容易化することができる。一実施形態では、位置付け特徴部は、フィルム製品またはストリップ製品の適切な方向付けおよび/または位置付けおよび/または適用を支援するように、構成される。フィルム製品またはストリップ製品は、所望の治療部位に治療効果を提供することができ、かつ、治療部位への適用前の配向および/または治療部位に対する配向を要求してもよい。 (もっと読む)


【課題】薬剤よりなるナノ粒子を呼吸により吸引させるためのデバイスであって、ナノ粒子を空気中でも分散状態を維持できるようにしたデバイスを提供。
【解決手段】薬剤よりなるナノ粒子を呼吸により吸引させるためのデバイスであって、前記ナノ粒子が個々に透過する呼気にて脱落可能に固定されたナノ繊維シートの両面をマトリックスシートにて覆ってあることを特徴とするナノ粒子用デバイス。前記ナノ繊維シートは複数枚重ねた多層ナノ繊維シートであることが好ましく、マトリックスシート両面に前記ナノ繊維シートを配置し、その表裏両面をマトリックスシートで覆ったことを特徴とする。 (もっと読む)


グルタミンの腹腔内投与を経て持続放出をもたらす放出プロファイルを有するグルタミン源処方物は、術後癒着形成を減少させる。 (もっと読む)


本明細書では、胎盤幹細胞由来の肝細胞の作製のための方法および組成物が提供される。さらに、本明細書では、例えば肝臓の外傷、炎症および変性障害の治療ならびに処置におけるそのような肝細胞の使用が提供される。また、本明細書では、ナノ繊維足場と接着性胎盤幹細胞の組合せに関する組成物および方法、ならびに軟骨修復においてそれを使用する方法が提供される。最後に、本明細書では、胎盤由来の非接着性CD34CD45幹細胞に関する組成物および方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、一般的に、メタニコチンアナログの鼻腔内、バッカル、または舌下投与ための薬剤組成物に関する。
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【課題】生体での創傷治癒過程を調節する際、損傷、外科手術、火傷などの物理的外傷や炎症に起因する癒着および/または瘢痕組織の形成を防止する際に用いる製品を製造するにあたっての、医薬活性を有する公知の化合物の使用を可能にする医薬製品を提供する。
【解決手段】生体内での創傷の治癒過程を調節する際に使用する製品を製造するためのトロンビン阻害物質の使用が提供され、特に、フィブリン関連の癒着および/または瘢痕組織の形成の防止または阻害、ならびに、多糖(たとえば、キトサン)および低分子量ペプチド系トロンビン阻害物質を含有する、生体での創傷治癒過程調節用の製品。 (もっと読む)


【課題】保湿剤、消臭剤、清涼剤、芳香剤、消炎剤、保湿剤、皮膚栄養補給剤、防腐剤、抗菌剤、植物由来のエッセンシャルオイルなどを含む水分を吸水、吸液する機能と、それらを徐々に放出、放散する機能とを併せ持つ不織布状の除吸放出性シートを提供する。
【解決手段】(A)合成繊維(ただし、後記親水性繊維および高吸水性繊維を除く。以下同じ)/親水性繊維=100〜20/0〜80重量%(ただし、合成繊維+親水性繊維=100重量%)からなる表面層、(B)合成繊維/親水性繊維/高吸水性繊維=10〜90/5〜80/5〜80重量%(ただし、合成繊維+親水性繊維+高吸水性繊維=100重量%)からなる内層、および(C)合成繊維/親水性繊維=100〜60/0〜40重量%(ただし、合成繊維+親水性繊維=100重量%)からなる裏面層なり、各層は層間が合成繊維の熱接着により一体化されており、かつ揮散性成分および/または移行性成分の吸収性と放出性を有する除吸放出性シート。 (もっと読む)


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