【課題】支持体を用いないシート状剤を用いても、長時間の高温加温を維持しながらの組成物の化学安定性を維持することができる皮膚貼付用外用ゲル組成物を提供する。
【解決手段】カラギーナン、キサンタンガムと、グルコマンナン、ジェランガム、タマリンドガムと、アガロースが７０質量％以上の寒天とから成る第１の組成物と、カルボキシル基を１つ以上有する有機酸、水溶性高分子の第２の組成物と、アルコール類である第３の組成物と、精製水とから成り、精製水に第１の組成物と第２の組成物と第３の組成物とを含有させて融点が摂氏６０度〜８０度で流動液状となり、摂氏６０度以下でゲル状を形成する、支持体に積層されないシート状のものである。 （もっと読む）

【課題】 少ない水分量で迅速にゲル化できるとともに、十分な強度のゲルを形成できるゲル形成性積層ユニットを有する経口投与剤を提供する。
【解決手段】 薬物含有層とゲル形成性積層ユニットとを有する経口投与剤であって、前記ゲル形成性積層ユニットが、厚み１０μｍ未満の第１の水膨潤性ゲル形成層と、ポリビニルピロリドンを含有する中間層を介して前記第１の水膨潤性ゲル形成層に積層された厚み１０μｍ未満の第２の水膨潤性ゲル形成層とを有する前記経口投与剤を提供する。 （もっと読む）

式（１）で表されるイブプロフェンの新規な正荷電プロドラッグを合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグ、ジエチルアミノエチル２−（ｐ−イソブチルフェニル）プロピオナート酢酸塩は、イブプロフェン自体よりも〜２５０倍速く、エチル２−（ｐ−イソブチルフェニル）プロピオナートよりも〜１２５倍速く人の皮膚を通して拡散する。プロドラッグは人又は動物におけるイブプロフェン治療可能な状態の治療に、経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、たいていのイブプロフェンの副作用を回避し得る。プロドラッグの制御経皮投与システムは、イブプロフェンが絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、イブプロフェンの副作用を減少させることを可能にする。
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【課題】免疫細胞を活性化できるとともに、生体への安全性に優れた材料及び該材料を充填したカラム、並びに該カラムを効果的に使用する方法を提供する。
【解決手段】アミノ基または水酸基と共有結合しうる官能基を有する水不溶性担体にリポタイコ酸を固定化してなることを特徴とする免疫細胞活性化材、及び該免疫細胞活性化材が充填されたカラム、並びに抗悪性腫瘍剤の投与と併用して体外循環に使用することを特徴とするカラムの使用方法。 （もっと読む）

本発明は、皮膚に対する副作用なしにメラニン生成及び皮膚の過剰な色素沈着活性に対する強い抑制効果を有する新規な環式誘導体に関するもので、これらは過剰再生されるメラニンにより引き起こされる皮膚疾患の治療及び予防のための治療剤として使われることができる。 （もっと読む）

本発明は、５‐ＨＴ_６レセプター親和性の少なくとも一種の化合物と、少なくとも一種のコリンエステラーゼ阻害剤とを含んでなる活性物質組合せ、該活性物質組合せを含んでなる薬剤、および薬剤の製造のための該活性物質組合せの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の感受性薬剤の存在下に重合性混合物を放射重合することにより薬剤を含有する薬物担持マトリックスを製造する方法であって、重合性混合物が、ａ）少なくとも１種の重合性化合物、ｂ）任意成分として、少なくとも１種の光開始剤、ｃ）任意成分として、少なくとも１種の添加剤を含み、これらは感受性薬剤の分解が２％未満となるように選択されるか、または感受性薬剤が分解から保護され、ラジカルを生ずる成分とともに照射した場合と比較して、分解が約５０％以下となるように選択される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病療法のための活性剤の組み合わせを適用するための迅速に崩壊する経口医薬製剤に関し、ここで、当該医薬製剤は、２型糖尿病を処置するのに適する少なくとも２種の活性剤を含み、またここで、該抗糖尿病活性剤は、スルホニルウレア、グリタゾン、グリニド、ビグアナイドおよび吸収阻害剤を含む群から選択される。本発明はさらに、本発明の活性剤の組み合わせの、糖尿病を処置するための経口医薬製剤を製造するための使用、糖尿病の治療処置のための方法およびウェーハ状医薬製剤の製造方法を目的とする。 （もっと読む）

疾患または外傷は通常疼痛を伴い、疼痛自体が現在疾患と見なされており、独立した症状として発生することが多くなってきている。本発明は、親水性ポリマーをベースとし、水性環境において迅速に溶解または崩壊し、身体開口部または体腔中に配置した際に活性剤の組み合わせを放出し、好ましくは経口投与される、疼痛治療のためのウェーハ状の製剤に関し、該製剤は、オピオイドおよび第２の物質からなる活性剤の組み合わせを含み、ここで第２の活性剤は、非ステロイド系抗リウマチ薬（ＮＳＡＲ）および抗うつ薬である。 （もっと読む）

本発明は、喫煙の離脱のための活性成分の組合せの適用のための、ニコチン、ニコチンの塩、ニコチン誘導体またはニコチンに対して反応する物質を別の活性成分と組み合わせて含む、迅速に崩壊する経口薬物調製物、喫煙離脱の処置のためのかかる薬物調製物の使用、ならびに、喫煙の離脱の処置のための医薬の製造のための、ニコチンおよび／またはニコチンの塩もしくは誘導体の使用に関する。この目的のために組合せにおいて投与されるべき活性成分は、中枢で活性を有する成分であり、好ましくは、喫煙離脱治療に関する精神的依存と闘うための抗うつ剤である。活性成分組合せの患者への投与は、簡便かつ確実な方法において取り扱われるべきであり、副作用を大幅に排除すべきである。 （もっと読む）

【課題】剥離時における痛み、上皮化皮膚の剥離、粘着剤の糊残り等の不具合を解消し、滲出液の少ない創傷に対しても適用可能な創傷被覆材を提供すること。
【解決手段】本発明の創傷被覆材１０は、支持体１と、該支持体１上に積層された粘着剤層３と、該粘着剤層３の一部に積層された布帛５とを備える。粘着剤層３は、吸水性及び水膨潤性を有している。また、布帛５は、織布、不織布、編布及び多孔質フィルムのうちのいずれかで構成され、その乾燥重量が４ｇ／ｍ^２以上１００ｇ／ｍ^２未満であり、かつ３７℃の水に浸漬した後の吸水重量が４ｇ／ｍ^２以上１，０００ｇ／ｍ^２未満である。 （もっと読む）

【課題】タバコまたはニコチン依存症等の治療に使用できる経口製剤を提供する。
【解決手段】口腔内での経粘膜的取り込みによって、ニコチンを対象者に送り込むための薬用口腔製剤は、任意の形態のニコチンを含み、この口腔製剤は、少なくともトロメタモールで緩衝される。任意の形態のニコチンの口腔送り込みの方法、喫煙の衝動またはタバコを用いたいという衝動の削減の方法、ならびに、口腔製剤の製造方法、対象者の口腔内への経粘膜的なニコチン取り込みのための口腔製剤の使用、ならびに、タバコまたはニコチン依存症、アルツハイマー病、クローン病、パーキンソン病、トゥレット症候群、潰瘍性大腸炎、および、禁煙後の体重コントロールからなる群から選ばれた疾病の治療のための口腔製剤の製造へのニコチンの使用、についても考慮されている。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸を含有する生分解性ポリエステルアミド(PEA)、ポリエステルウレタン(PEUR)およびポリエステル尿素(PEU)重合体に基づく眼内用重合体送達組成物を提供する。この組成物は、移植可能な固体としてまたは重合体粒子の液体分散液として、その中に分散されたまたは重合体の主鎖に組み込まれた眼科用薬剤の持続性送達のために製剤化されることができる。被験者の眼の中に組成物を移植することによって眼の外部または内部に眼科用薬剤を送達する方法も含まれる。 （もっと読む）

【課題】安全および有効な、創傷の型または患者集団の性質に関わらず使用し得る、創傷の治癒を増強する手段の提供。
【解決手段】コラーゲンマトリックスに組み込まれた未分化胎児細胞を含む、３次元皮膚組織同種移植片構築物であって、あらゆる方向において適用し得、それらを様々な適用に有用にし、その構築物の未分化胎児細胞は、適切な培養条件下で真皮線維芽細胞または表皮ケラチン生成細胞に分化し得るもののような、胎児皮膚細胞であり得る、構築物の皮膚の状態、障害または疾患の予防または処置のための医薬、獣医学製品または化粧品の調製における使用。または局所投与に適切なキャリアに組み込まれていてもよい。 （もっと読む）

本発明は医薬組成物及び創傷治癒を促進する方法に関する。本発明は本明細書に開示されている医薬組成物を製造する方法にも関する。有効量の２−アルコキシアデノシン又は２−アラルコキシアデノシン、約１０〜約７０ｗ／ｗ％のプロピレングリコール及び増粘剤からなる、医薬組成物が開示されている。 （もっと読む）

【課題】簡便に眠気を防止できながら、しかも、持続力のある眠気防止用可食フィルムを提供すること。
【解決手段】可食性フィルム構成成分と、眠気防止成分と、シクロデキストリン類とを配合して、眠気防止用可食フィルムを得る。この眠気防止用可食フィルムは、夜間・徹夜の運転、仕事、勉強などの作業中に生じる眠気を防止したいときに口に入れれば、眠気防止成分の刺激により眠気を防止することができる。そのため、眠気防止用可食フィルムを口に入れるだけで、簡便に眠気を防止することができる。しかも、本発明の眠気防止用可食フィルムでは、眠気防止成分の刺激が持続するので、長時間にわたって眠気を防止することができる。さらに、本発明の眠気防止用可食フィルムによれば、眠気防止用可食フィルムを積層状態で保存しても、各眠気防止用可食フィルム同士の付着を防止することができる。 （もっと読む）

【課題】哺乳類の歯エナメルを再石灰化するための口腔輸送システム（例えば菓子類及びチューインガム組成物）及び方法の提供。
【解決手段】口腔輸送システムは、リンペプチド又はリンタンパク質で安定化されたリン酸カルシウム又はフッ化リン酸カルシウム錯体、並びにカルシウム塩、リン酸塩及びそれらの組み合わせから選択される塩を含んでなる。当該輸送システムは、消費者の歯エナメルの再石灰化を促進する。 （もっと読む）

本発明は、ビグアニド含有リポソーム、およびビグアニド含有リポソームをベースとする防腐調製物に関し、ここで前記リポソームは、陰イオン性頭部基を有する脂質を本質的に有さないことを特徴とし、また本発明は、ビグアニド含有リポソームおよび防腐調製物の製造、これらの可能な使用、およびこれらの使用からもたらされる製品、特に創傷被覆物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、皮膚・粘膜に対する美容・治療用組成物を製造するためのキットを提供することである。
【解決手段】水、増粘剤及び炭酸塩を含有する塩基性組成物と、塩基性組成物に含まれる炭酸塩のモル数に対して少なくとも１０％以上の酸を含有する二酸化炭素発生補助剤（Ｉ）からなり、使用時にこれらを混合して得られた組成物の流動性が、表面が滑らかな長さ４０ｃｍのガラス板の端に、その１ｇを直径１ｃｍの円盤状に塗り、その円盤が上に来るように水平面に対して６０度の角度で立てたとき、５秒後の円盤の移動距離が３０ｃｍ以内である、二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物の製造キット。 （もっと読む）

アルカリ不安定ドラッグを含む安定化された生体接着性組成物と、その調製のための方法が提供される。態様の一つでは、上記組成物は、酸性成分及びアルカリ性熱可塑性マトリックス形成材料、例えば、ポリマーを含む予備生成された賦形剤混合物を含むホットメルト押出し（ＨＭＥ）組成物である。上記賦形剤混合物は、アルカリ不安定ドラッグとブレンド化する前に、形成される。次いで、上記ブレンドをホットメルト押出しして、上記ＨＭＥ組成物を形成する。そのようにすることにより、上記酸性成分は、上記賦形剤混合物を中和するか、穏やかな酸性とすることができる。この特定の方法は、ホットメルト押出しの際、アルカリ不安定ドラッグの分解を実質的に減らすことが示された。上記賦形剤混合物は、ホットメルト押出しの際に、軟化するか又は溶融する。それは、押出しの際に、ドラッグ含有粒子を溶解してもよいし、又は溶解しなくてもよい。種々の機能性賦形剤が、キャリアシステムに含まれ、工程を改良し、そして／又は上記ＨＭＥ組成物の化学的性質若しくは物理的性質を改良することができる。
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