本発明は、生物学的に活性な化合物を送達するための局所投与の後６０時間未満で分解するポリ酸無水物を提供する。本発明は特に、動物への局所投与に適した組成物であって、投与の６０時間以内に分解し、生物学的に活性な化合物を提供するバックボーンを有するポリ酸無水物を含む組成物を提供する。別の実施形態では、本発明は、投与の６０時間以内に分解するマイクロスフェアを含む動物への局所投与に適した組成物を提供し、これらマイクロスフェアは、ヒドロキシアリールカルボン酸を含むバックボーンを有するポリ酸無水物を含む。別の実施形態では、本発明は、医学的治療における使用のために、本発明の組成物を提供する。別の実施形態では、本発明は、動物（例えば、哺乳動物）に投与されるとき、抗酸化、防腐、または抗菌効果を促進するための医薬を調製するために本発明の組成物の使用を提供する。 （もっと読む）

皮膚用包帯であって、オキシドレクターゼ酵素を乾性状態で保持する第１の包帯要素（１６）と、水の供給源を保持する第２の包帯要素（１８）とを備え、これら第１と第２との包帯要素が互いに流体連通におかれたときには、水が第２の要素から第１の要素へ向かって移動して、第１の要素に保持された酵素を少なくとも第１の要素の表面において水和するように働く。それら包帯要素は、使用前には例えば個別の殺菌された水不浸透性パッケージ（薄いアルミホイルの小袋など）内に密封されて別々に保たれる。包帯の使用においては、第２の包帯要素はヒト又は動物の皮膚上に、例えば処置すべき創傷上、或いは、にきび又は他の皮膚状態のために美容又は治療目的で処置すべき皮膚上に配置される。第１の包帯要素は第２の包帯要素の上部に両者を流体連通して配置される。第１と第２の包帯要素のみを含む実施形態においては、第１の包帯要素は第２の包帯要素に直接に接触して配置される。第２の要素からの水は第１の要素へ向かって移動して、第１の要素に保持された酵素を、少なくとも第１の要素と第２の要素との間の界面における接触点において水和させるように働く。水和されると、オキシドレクターゼ酵素は有益な効果を伴う公知の方式で直ちに機能し始める。
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本明細書では、憩室疾患の治療（例えば憩室症および憩室炎）に対して薬剤、組成物、および移植片が提供されている。特に、憩室疾患の治療法において使用する、線維形成誘発剤、止血剤、および／または抗感染性薬、またはこれらの薬剤の一つまたは複数を含有する組成物が提供されている。特定の実施例において、憩室壁への癒着または線維形成を誘発する、または原位置での憩室の「充填」を促進して、憩室の内腔を取り除き症状を緩和したりまたはそれ以降合併症が発現するリスクを低減したりする、治療薬または薬物で浸漬した移植片（または生体材料）が提供されている。多様な実施例において、内視鏡検査またはカテーテルに基づく処置により部位に送達される特定の薬理学的薬剤の局部的（管腔内）または局所的な放出により、線維形成が憩室内で誘発される。
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本発明は、有効成分および生物学的に不活性な物質を含む薬物送達用組成物であって、その生物学的に不活性な物質がナノコンポジット物質である薬物送達用組成物に関する。好ましくは、この生物学的に不活性な物質は、ポリマー物質中に分散されたナノサイズ（１〜１０００ｎｍ）の粘土粒子を最大約４０重量％含むポリマークレイ系ナノコンポジットである。有効成分は、ナノコンポジット物質中に分散させてもよく、或いはそれに吸収させてもよい。 （もっと読む）

【課題】メッシュシートの開口面積の適正化を図ってクリームの染み出し量を調節し、取り扱い性や生産性が良く、かつ適量のクリームを均一に塗布して綺麗な網目模様状に転写できるクリーム塗布シートを提供する。
【解決手段】基材シート１と、基材シート１上に塗布形成されたクリーム層２と、クリーム層２の外面を覆うメッシュシート３とを含み、メッシュシート３の各孔４の開口面積を0.１〜3.０mm² に設定している。 （もっと読む）

【課題】シリコーン類との相溶性、難溶性物質溶解性、臭いが少ないこと、皮膚刺激性等
の安全性、使用感、並びに、経時及び酸化安定性、色が薄いこと、低温でも液状であるこ
と等の全てを満足させる化粧料用油剤又は皮膚外用剤用油剤、並びに該油剤を含有する化
粧料又は皮膚外用剤の提供。
【解決手段】３−メチル−１，５−ペンタンジオール又は/及び２，４−ジエチル−１，
５−ペンタンジオールと炭素数６〜１８のカルボン酸とのエステルを用いる。 （もっと読む）

本発明は、人工椎間円板の関節形成性空間中のおよびその関節形成性表面上の望ましくない骨成長および／または好ましくない瘢痕組織形成の問題を克服する。本発明は、少なくとも一つの関節形成性表面を有する人工円板の運動能力を保存する方法であって、人工円板の関節形成性表面上およびその周囲に抗浸潤薬を適用することを含む方法を含む。適する抗浸潤薬には、止血性化合物、抗癒着化合物、骨形成阻害性化合物またはいずれかそれらの組合せが含まれるが、これに制限されるわけではない。 （もっと読む）

【課題】化粧用具の皮膚常在菌の中で、選択的に悪玉菌を抗菌し、善玉菌を育成することにより、衛生効果と美容効果をもたらす化粧用具を提供する。
【解決手段】糖アルコール及び有機酸を含む滲出成分がマイクロカプセルから経時的に滲出されるように化粧用具に含まれていて、該微粒子の滲出成分により皮膚常在菌の中で選択的に悪玉菌を抗菌し、善玉菌を育成することによって衛生効果及び美容効果の改善された化粧用具を得る。 （もっと読む）

【課題】 ヒトの肩部から頭部において出現する疼痛や疲労感などの不快な症状（肩凝りや頭痛など）に対して増強された緩和作用を呈する可食性組成物を提供する。
【解決手段】 西洋ヤナギ(Salix sp.)を溶媒で抽出して得られた活性成分および有機酸の双方を含む可食性組成物。 （もっと読む）

【課題】 分子中にエステル基やアミド基を有する薬剤が、経時で安定に存在する皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】 分子中にエステル基及び／又はアミド基を有する薬剤と、
下記一般式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体と、
水を含むことを特徴とする皮膚外用組成物。
（化１）
Ｒ^１Ｏ−［（ＡＯ）_ｍ（ＥＯ）_ｎ］−Ｒ^２ （Ｉ）
（式中、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ＥＯはオキシエチレン基、ｍおよびｎはそれぞれ前記ＡＯ、ＥＯの平均付加モル数で、１≦ｍ≦７０、１≦ｎ≦７０である。ＡＯとＥＯの合計に対するＥＯの割合は、２０〜８０質量％である。ＡＯとＥＯはブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。Ｒ^１，Ｒ^２は、同一もしくは異なってもよい炭素数１〜４の炭化水素基または水素原子であり、炭化水素基数に対する水素原子数の割合が０．１５以下である。） （もっと読む）

少なくとも２４時間安定である酸化還元電位（ＯＲＰ）水溶液を投与することによる、患者の皮膚潰瘍及び関連する合併症を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

体（例えば眼）の組織に関連する病気及び症状は、それらの組織に治療薬を投与することによって効果的に治療、予防、抑制、開始を遅延、又は緩解をもたらすことができる。そのような組織に治療薬の持続的な送達をもたらすための固体のドラッグ送達システム及び方法がここに記載される。固体のドラッグ送達システムは、例えば、強膜と結膜との間に、あるいは強膜を介して、患者に配置することができる。ここに記載される方法は、患者の血管新生、脈絡膜の新生血管形成、加齢性黄斑変性、又は湿性の加齢性黄斑変性を治療又は予防するため、ラパマイシンの投与に使用される。固体のドラッグ送達システムはラパマイシン又は他の治療薬を含むことができる。増殖阻害剤、例えばラパマイシンを接眼装置の近傍に投与することによって眼の病気又は症状を治療する方法がさらに記載される。
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【解決課題】 暦年齢、環境要因、乾癬、皮膚炎、ざ瘡、セルライトのような皮膚の生理的機能の変化、並びにウイルス及び／又は細菌攻撃により引き起こされる美容上の障害の美容治療を可能にする、美容治療の方法及びその装置が提供される。
【解決手段】装置は、美容治療を受ける領域に接触するように配置された酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーを、酸化窒素の美容用量が前記酸化窒素溶出ポリマーから前記領域に溶出するように含む。酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは担体材料と一体化し、これにより、前記担体材料が使用時に酸化窒素（ＮＯ）の前記美容用量の溶出を調節及び制御する。更に、前記装置の製造方法が提供される。 （もっと読む）

線維化組織の生成を遅延させるまたは抑制する薬物を放出させることによって、癒着および線維症を治療するための薬剤および方法。ポリマーから線維化組織抑制剤を放出させるための方法を提供する。ポリマー／薬物の組合せは、液体、ゲルまたはペーストとしてそのまま患部に用いることができる。あるいは、ポリマー／薬物の組合せを好適なビヒクルによって（静脈内、腹腔内または皮下）注入してもよい。 （もっと読む）

５００〜１２００ダルトンの分子量を有するマクロライドに皮膚変性剤を添加することにより、薬剤をアルコールのみと混合した場合と比較して、皮膚を介したマクロライドの輸送が予想外に改善される。皮膚変性剤は、適切な賦形剤とともに調合でき、乾癬およびその他の皮膚疾患を処置するためのローション、軟膏、クリームまたはゲルを形成する。 （もっと読む）

トロンボプラスチン試薬は、(i)TF、(ii)リン脂質、及び(iii)ポリP TFPIブロッカーを含む。 （もっと読む）

本発明は、副鼻腔炎（ｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）を処置するための生分解性移植物を提供する。生分解性移植物は、意図された処置期間に、洞の粘膜毛様体の内層により実質的に除去されることを防ぐ、大きさ、形状、密度、粘度および／または粘膜接着性を有する。この生分解性移植物は、徐放性治療剤（例えば、抗生物質、ステロイド性抗炎症剤またはその両方）を備える。この生分解性移植物は、杆体、ペレット、ビーズ、ストリップまたは微粒子のような種々の形状をとり得、そして、種々の薬学的に受容可能なキャリアにおいて、洞内に送達され得る。 （もっと読む）

低分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物と、高分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物と、を含有する成型物を開示する。この低分子量α−１，４−グルカンは、重合度が１８０以上６２０未満であり、高分子量α−１，４−グルカンは、重合度が６２０以上３７０００未満である。これらの高分子量α−１，４−グルカンおよび低分子量α−１，４−グルカンは、分子量分布が１．２５以下であるのが好ましい。さらに本発明は、上記の成型物の製造方法であって、高分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物を含有する液体に、低分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物を加えて、液体をゲル化させる工程を包含する製造方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】 保湿、老化防止、美白作用のあるアボガド油及びアボガド油不けん化物を処理したことを特徴とする機能化繊維材料及びその処理方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、アボガド油及びアボガド油不けん化物を処理したことを特徴とする機能化繊維材料である。本発明の処理方法は、アボガド油及びアボガド油不けん化物を含有する加工液および／またはマイクロカプセル液を処理することを特徴とする機能化繊維材料の処理方法である。 （もっと読む）

（i）活性化sTF、（ii）金属キレート脂質、（iii）金属イオン及び（iv）リン脂質を含むトロンボプラスチン試薬。
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