ペクチンフィルムを処理して、その溶解特性を変更する。より詳細に述べると、出発のペクチンの分子量を低下させることにより、より迅速に溶解するフィルムを作成することができる。このペクチンフィルムの用途には、薬物送達およびブレスフィルムが含まれる。 （もっと読む）

膣粘膜を通じて子宮及び/又は全身循環に抗片頭痛薬又は鎮吐薬を輸送するための経膣デバイス。該デバイスは、抗片頭痛薬又は鎮吐薬を含む粘膜接着剤組成物を添合したキャップ、フォーム、フィルム又はストリップを形成する流体不浸透性材料の一層又は数層によって少なくとも部分的に被覆されている。 （もっと読む）

本発明は、被験者に１種以上の生物活性化合物を制御放出送達するための組成物と方法を提供する。具体的には、本発明は、被験者に生物活性化合物を制御放出送達するための医薬組成物であって、以下の成分：ａ）少なくとも１個の塩基性官能基を有する生物活性化合物と、少なくとも２個の負に荷電した官能基を有するヘキサヒドロキシシクロヘキサン由来のポリアニオンとの複合体；及びｂ）生分解性の水-不溶性ポリマーを含む医薬的に許容しうる担体を含む医薬組成物を提供する。生物活性化合物をポリアニオンと複合体化することによって、先行技術で見られるより望ましい経時的な薬物放出曲線を有する長期作用性投与システムに、堅固で安定な複合体を組み込むことができる。本発明は、このような組成物の製造方法及びその使用方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、二つのポリエチレンオキシドブロックの間に、ポリプロピレンオキシド（polypropyleneoxide）またはポリブチレンオキシド（polybutyleneoxide）ブロックを有し、４０,０００ダルトン（Dalton）以上の重量平均分子量を有する多重ブロック共重合体を形成するために、ジカルボキシル基リンカー（dicarboxylic linkage）を通して連結された三重ブロック共重合体を含むイオン性共重合体組成物に関するものである。前記重量平均分子量の増加は、本発明の多重ブロック共重合体から形成されたヒドロゲルが数日以上ゲル状態に維持できることを可能にする。
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外陰部の炎症を減じ、外陰部の組織上に漏れる膣分泌物から生じる女性の外陰部の酸性を低減するのに役立つ、冷却したスキムミルク添加剤を有する小型パッドが提供される。小型パッドは、冷凍することができる、または圧縮され破裂したとき、和らげる冷たさを提供するために、小型パッドの温度を下げる自己含有構成部材を有して提供される。スキムミルクは、いくつかの異なる方法で小型パッドに含浸させることができる。小型パッドは、外陰部の刺激を和らげ、癒すのに役立ち、携帯可能で、通常の日常活動中なんであれ問題なしに容易に使用されることができる。
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【課題】本発明は、ＣＹＰ３Ａ阻害剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は以下の発明を包含する。（１）スターフルーツの処理物を含有するＣＹＰ３Ａ阻害剤。（２）スターフルーツの処理物がスターフルーツ果実の水性抽出物である（１）に記載の阻害剤。（３）薬物の吸収を改善するための（１）又は（２）に記載の阻害剤。 （もっと読む）

本発明は、活性成分（AP）を担持するために有用な、生分解性ポリアミノ酸に基づく新規な材料に関する。本発明の目的は、APを担持するために有用で、且つ生体適合性、生分解性、多くの活性成分と容易に会合する能力、インビボで前記活性成分を可溶化して放出する能力に関する多くの要件を最適に満たす、新規なポリマー材料を提供することである。当該ポリマーはまた、疎水性基のグラフト化率に従って容易に且つ経済的に、活性成分を担持する粒子に変換することができ、該粒子は安定なす異性コロイド懸濁液を形成する。上記の目的は、それぞれが少なくとも一つの疎水性ユニットを含んだグラフトを有するアスパラギン酸ユニットおよび／またはグルタミン酸ユニット含んでなる両親媒性ポリアミノ酸であって、これら疎水性グラフトの少なくとも幾つかが、それぞれ少なくとも二つのアミド結合を含む連結部、特にリジン型またはオルニチン型の「スペーサ」を介して、前記アスパラギン酸および／またはグルタミン酸ユニットに結合されることを特徴とする本発明の両親媒性ポリアミノ酸によって達成される。上記アミド官能基は、従来技術において既知の生成物に比較して、加水分解の際のより良好な安定性を保証する。本発明はまた、本発明のポリアミノ酸に基づく新規な医薬組成物、化粧品組成物、食品組成物または植物衛生組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 感染症にかかりやすい素因を決定する方法、特にHIVを有する感染症、ならびに感染症の療法が説明されている。 （もっと読む）

本発明は、医学用装置における使用のための活性薬剤デリバリーシステムを提供し、当該活性薬剤デリバリーシステムは、活性薬剤と混和性ポリマーブレンドを含む。 （もっと読む）

本発明は生物学的吸収性材料およびヒアルロン酸あるいはその派生物が含まれる止血合成剤、この合成剤の製造方法およびこれらの合成剤の使用に関する。特に、前記止血合成剤の製造方法には１１０℃から２００℃の間の乾燥した熱による処理が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、オメガ−６および／またはオメガ−３脂肪酸を含む組成物、および、それらの使用に関する。本発明はまた、このような組成物を用いた治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 目または鼻に生じたアレルギー症状を抑制する薬剤を提供する。
【解決手段】 ほ乳動物の目のまぶたの内部でアレルギー反応が生じた時に、まぶたの外表面上に、該アレルギー反応を抑制する化合物Ａ１またはその前駆体Ａ０を含有する薬剤Ａ２を接触させる事により、または鼻の内部でアレルギー反応が生じた時に鼻の外表面上に、該アレルギー反応を抑制する化合物Ａ１またはその前駆体Ａ０を含有する薬剤Ａ２を接触させる事により、Ａ１またはＡ０を、該表面から該細胞内に経皮浸透させ、該内部のアレルギー反応を、該接触がない時の０〜９５％に抑制するＡ１またはＡ０を含有する薬剤。 （もっと読む）

本発明は、細菌感染／重感染の減少および／または予防に有用である組成物に関する。組成物は、不活性単体ビヒクル内に少なくとも２種類の弱有機酸を含み、約２．５ないし４．５のｐＨで送達される。弱有機酸は、好ましくは酢酸、酢、クエン酸、およびそれらの組み合わせである。不活性担体ビヒクルは、好ましくは、ゲル化剤としてカルボポール（ＣＡＲＢＯＰＯＬ）を利用するゲル状の水性担体である。本発明の組成物は、特に、創傷の細菌感染／重感染の減少および予防に適用可能である。 （もっと読む）

本発明は、薬剤製品及び薬剤類似製品を生産するための装置及び方法を提供する。この装置及び方法は、液体の投与量分薬剤を担持基材に分配する。この装置及び方法は、処理過程で担持基材の連続的な移動を生じさせる。この装置及び方法は、各バッチにおける投与量分薬剤の誤差を低減し、リアルタイムで製品を生産する。 （もっと読む）

内側層又は積層体、或いは内側層又は積層体の内側表面を１つ又はそれより多い抗菌剤で処理し、更に１つ又はそれより多い外側層又は積層体、或いは層又は積層体の外側表面を１つ又はそれより多い刺激防止剤で処理することにより形成された、刺激のない、抗菌性で多層又は多積層体のティッシュ製品と、その製造方法及び使用方法を示している。抗菌剤は、ティッシュ製品の内側部分に閉じ込められたままであるので、使用者に刺激を与えることがなく、更に刺激防止化合物で処理された層又は積層体は、ティッシュ製品に心地よい、滑らかで刺激のない手触り質感を与える。刺激のない抗菌多層又は多積層体ティッシュ製品は、更に吸収促進剤を含む。一実施形態においては、刺激防止化合物は、油を含み、この場合は、ティッシュ製品は、抗菌剤と接触したまま吸収されたあらゆる汚染物質を取り込むことになるであろう。 （もっと読む）

不快な味覚を有し、苦い後味を残し、劣った口当たりを有し、又は溶解が遅いということなしに、乾燥組成物の全重量%における、かなりの、又は、比較的高い比率を占める含量のビタミン等の活性剤を有する、ポリマーフィルム及び／又は経口用投与形態の形成のための装置又は方法。
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生分解性眼内インプラントは、抗興奮毒性剤、および抗興奮毒性剤の眼への放出を長期間促進するのに効果的であるポリマーを含む。NMDA受容体拮抗剤、例えばアダマンチンまたはメマンチンのような治療剤は、生分解性ポリマーマトリックス、例えばポリビニルアルコールを実質的に含まないマトリックスに付随することができる。インプラントは、緑内障および増殖性硝子体網膜症を含む、網膜損傷のような1つ以上の眼症状の発生を治療または軽減するために、眼に配置することができる。 （もっと読む）

創傷、熱傷または他の皮膚状態の治療において使用するための新規組成物は、１種以上の式（Ｉ）


（式中、ｍ＝０〜６であり、ｎ＝６〜１００であり、Ｑ、ＲおよびＲ’は、独立して、Ｃ_１−５アルキル、ＯＵ、ＵＯＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＵＯＣＨ_３、ＯＨ、Ｏ（ＣＨ_２）_ｙ（ＯＵ）_ｙＣＨ_３、（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙＯＵ、（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｙＯＨ、ＵＯＨ、ＵＯＵ’、ＵＣＯ_２Ｕ’、ＣＯ_２Ｕ、ＵＣＯ_２ＣＯＵ’、ＣＯ_２Ｈ、ＵＣＯ_２Ｈ、ＣＯＸ、ＵＣＯＸ、ＵＣＯ_２Ｒ’、ＣＯ_２ＣＯＵ、アリール、アリールＵ、アリールＵＵ’、アリールＵＵ’Ｕ’’、ＮＨ_２、ＵＮＨ_２、ＮＨＵ、ＮＵＵ’、ＮＯ_２、ＵＮＯ_２、ＵＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨ_２、ＵＣＯＮＨＵ’、ＣＯＮＨＵ、ＵＣＯＮＵ’Ｕ’’、ＣＯＮＵ’Ｕ’’、ハロゲン、ＰＯ_４Ｈ_３、ＰＯ_４Ｈ_３−Ｚ、ＰＯ_４Ｈ_３−ＺＵ（ｚ＝０、１、２または３）、ＰＵ_３、ＰＵ’Ｕ’’Ｕ’’’ＳＨ、ＳＯ_２およびＳＯ_３Ｈから選択され得
（式中、Ｕ、Ｕ’、Ｕ’’およびＵ’’’は、独立して、任意のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基（ここで、炭素原子の数は１〜３１である）から選択され得；式中、Ｘ＝ハロゲンであり；式中、ｙ＝１〜１００である）；
（但し、Ｑ、ＲおよびＲ’は、全てがＣ_１アルキルであることはあり得ない；））
の化合物を含み、ここで式（Ｉ）の化合物は、当該組成物の少なくとも１％の量で存在する。 （もっと読む）

皮膚、経皮、粘膜、または経粘膜送達装置は、成分収納貯蔵器の上にあり、かつこれに付着された微小突起列を有する裏打ち層、そこを貫通する少なくとも１つの開口部を有する貯蔵器用のカバー、接着剤層、およびライナー層を含んでいる。このライナー層を除去したとき、この装置は、皮膚または粘膜の所望の区域の上に配置され、接着剤によってそこに適用することができ、成分が貯蔵器から少なくとも１つの開口部を通って皮膚または粘膜まで流れることを可能にする。
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本発明は、一般的には、障壁と共に制御された崩壊特性を有するフィルム、特に、制御された水崩壊性のフィルムに関する。 （もっと読む）