本開示は、表面改変粒子ならびにその作製方法および使用方法を対象とする。表面改変粒子は粒子コアおよび粒子コアに結合したコーティングを含み、粒子コアは活性薬剤を含み、コーティングは式（Ｉ）を有する界面活性剤またはその塩を含み、表面改変粒子の平均サイズは約１ｎｍ〜約２，０００ｎｍである。本発明の１つの態様は、活性薬剤の細胞取り込みを増強する方法を対象とする。本発明は、表面改変粒子の細胞取り込みを増強するのに十分な条件下で細胞を表面改変粒子と接触させる工程を含む。
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【課題】 皮膚、爪の真菌感染、例えば足部白癬、股部白癬などの局所治療に適した薬剤組成物を提供するものである。
【解決手段】 この組成物の活性成分は複数の低分子量有機酸およびその塩からなり、２種又はそれ以上の酸の組合せにより相乗的効果を奏する。この活性成分の抗菌作用が不揮発性吸湿性溶媒の使用を介して更に向上するようになっている。 （もっと読む）

多価カチオン性殺菌剤組成物を組織に適用することと、保湿組成物を同じ組織の少なくとも一部に適用することと、を含む、哺乳類の組織を保湿すると同時に脱コロニー化する方法であって、哺乳類の組織が被験体の口腔組織であり；多価カチオン性殺菌剤が、金属イオン以外であり；及び、適用される組成物が、試験方法Ｆに従って試験した場合に、多価カチオン性殺菌剤組成物に含まれる多価カチオン性殺菌剤と組み合わされると沈殿物を生じさせるあらゆる構成成分を本質的に排除し；並びに／又は保湿組成物が、試験方法Ｂに従って、１０^６ｃｆｕの緑膿菌が、１．１ｇの保湿組成物と、０．１２重量％の多価カチオン性殺菌剤を含有する１．５ｇの多価カチオン性殺菌剤組成物との混合物と組み合わされると、生存細菌細胞の数が少なくとも２ｌｏｇ減少するようなものである、方法；多価カチオン性殺菌剤と保湿組成物とを含む組成物を含む口腔ケアキット；及び、保湿組成物及びカチオン性殺菌剤がコーティング又は含浸された気管内チューブを使用して、挿管を必要とする患者の口腔組織を保湿する方法、が提供される。
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ヒトまたは動物の体表面感染、特に真菌感染の治療方法は、感染した体表面、例えば爪部位に水性液体を塗布し、その後、過酸化水素源を含むドレッシング材を適用することを含む。また、その方法に使用するためのドレッシング材の液体の組み合わせが提供される。
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【課題】イメージング剤を含むナノパーティクルにより形成される映像の質を向上すること。
【解決手段】ナノパーティクルのコーティングの成分とα_ｖβ_３に特異的なリガンド（但し抗体又はそのフラグメントを除く）をスペーサーを介して共有結合した結合体。 （もっと読む）

肝細胞刺激量のエリスロポエチンと物理的に接触した治療有効量の肝細胞の懸濁液をカプセル化しているカプセルシェルを含むマイクロカプセル。 （もっと読む）

本発明は少なくとも一種の化粧品または医薬品を含浸したポリアミドのフリー粉末粒子の製造方法に関する。本発明はさらに、水以外の化粧品または医薬品の含有量が少なくとも２５重量％であるポリアミドのフリー粉末粒子と、この粉末粒子の化粧品、医薬品または香水での使用と、この粒子を含む組成物とに関する。 （もっと読む）

本発明は、乾式粉砕方法を用いて生物学的活性物質の粒子を作製する方法、並びにかかる物質を含む組成物、微粒子形態の前記生物学的活性物質及び／又は組成物を用いて生成される医薬、並びに前記医薬を介して投与される治療有効量の前記生物学的活性物質を用いてヒトを含む動物を治療する方法に関する。
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フルオロキノロン系抗生物質を使用し嫌気的条件下で増殖する細菌を含む細菌性肺感染症を治療する方法を開示する。フルオロキノロン系抗生物質は、例えばレボフロキサシン、又はオフロキサシンである。さらに、嫌気的条件下で増殖する細菌を一定量のフルオロキノロン系抗生物質に暴露することで前記細菌の増殖を抑制する方法も開示する。 （もっと読む）

効果的なＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓワクチンは、いくつかの抗原性成分を必要とし得るので、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ抗原の種々の組み合わせを、免疫化に用いるために同定する。これらのポリペプチドは、所望により、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ糖類と組み合わせて用いてよい。本発明者らは、以下の３６ポリペプチド：ｃｌｆＡ、ｃｌｆＢ、ｃｏＡ、ｅａｐ、ｅｂｈＡ、ｅｂｐＳ、ｅｆｂ、ｅｍｐ、ｅｓａＣ、ｅｓｘＡ、ｅｓｘＢ、ＦｎＢＡ、ＦｎＢＢ、Ｈｌａ、ｈｌｇＢ、ｈｌｇＣ、ｉｓｄＡ、ｉｓｄＢ、ｉｓｄＣ、ｉｓｄＧ、ｉｓｄＨ、ｉｓｄＩ、ｌｕｋＤ、ｌｕｋＥ、ｌｕｋＦ、ｌｕｋＳ、ｎｕｃ、ｓａｓＡ、ｓａｓＢ、ｓａｓＣ、ｓａｓＤ、ｓａｓＦ、ｓｄｒＣ、ｓｄｒＤ、ｓｐａ、およびｓｄｒＥ２を同定した。 （もっと読む）

【課題】治療指数および治療剤の活性を改善するための一般的に有用なリポソーム処方物を提供すること。
【解決手段】一つの実施形態において、本発明は、リポソームに封入された非脂質親和性の治療剤を含有する処方物を提供し、ここで、１）処方物の一部として動物に投与される場合の治療剤の除去半減期が、リポソーム無しで同じ動物に投与される場合の治療剤の除去半減期と少なくとも同じぐらい長く、そして２）処方物の一部として投与される場合の治療剤の除去半減期が、ラットにおいて約１４時間よりも短い。 （もっと読む）

本発明は、細菌性皮膚感染症および関連する創傷、ならびに火傷によって引き起こされたものを含めた他の皮膚創傷を処置するための薬用組成物に向けられている。本発明のクリームは、上皮形成プロセスを介して皮膚の若返りも引き起こす。本発明のクリームは、ａ）キトサンの形態のバイオポリマー、ｂ）フシジン酸塩（ｆｕｓｉｄｉｃ）の形態の原薬（ＡＰＩ）、ｃ）クリーム基剤、およびｄ）水を含む。また、本発明は、開始原材料としてのフシジン酸が、ｉｎ ｓｉｔｕで、フシジン酸ナトリウムから、不活性ガス、好ましくは窒素を用いて作り出した無酸素環境下でフシジン酸へと変換することによって形成される、薬用クリームを作製する方法も開示する。本発明の方法によって生成されたクリームは、フシジン酸を含有する慣用のクリームよりも高い保存期間中の安定性および細かいＡＰＩの粒子径を有しており、アレルギーおよびそう痒を伴う皮膚感染症、ならびにヒト皮膚上の創傷に対しての使用が、現在入手可能な代替クリームよりも驚くべきことに優位であることが判明した。 （もっと読む）

本発明は、皮膚再生と共に細菌性皮膚感染を治療するための組成物を対象とする。より詳細には、本発明は、バイオポリマーおよび抗菌性有効成分を含む医薬クリーム剤に関する。本発明は、ａ）キトサンの形態のバイオポリマー、ｂ）細菌性皮膚感染を治療する際に使用される硫酸フラミセチンの形態の医薬品有効成分（ＡＰＩ）組成物、ｃ）一次および二次乳化剤、ワックス様物質、補助溶剤、酸、防腐剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤ならびに保湿剤を含有するクリーム基剤、ならびにｄ）水を含有する、皮膚再生と共に真菌皮膚感染を治療するための組成物を開示している。ヒトの皮膚を上記で特定された組成物と接触させることを含む、ヒトの皮膚上でアレルギーおよび掻痒および創傷を伴う細菌性皮膚感染を治療する際に使用するためのクリーム基剤に有効成分、即ちキトサンおよび硫酸フラミセチンの形態の抗菌薬が組み込まれている。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、ウイルス様粒子ベクター、その製造方法、ウイルス様粒子ベクターの使用、及びウイルス様粒子ベクターを含む医薬組成物である。本ベクターは、治療薬を特定の哺乳類の組織へ、特に低分子量の薬剤、とりわけ低分子量の抗癌剤を癌組織へ送達することを目的とする。より詳細には、本発明は、被包性の又は共有結合された治療用物質とともにアデノウイルス十二面体を構成するウイルス様粒子ベクターに関する。 （もっと読む）

【課題】生体高分子の活性または薬物の濃度レベルを検出することができ、生体高分子の活性もしくは薬物の濃度レベルの変化に応じて体内の局所部位に特定の治療薬を投与すること。
【解決手段】外部表面および内部表面を有する摂取可能な医療デバイスである。医療デバイスは、以下を含む。ａ）疾患マーカである生物学的検体と相互作用することができるポリペプチド生物活性因子を含むマイクロアレイと、ｂ）治療薬を含むリザーバと、ｃ）マイクロチップと、ｄ）摂取可能な医療デバイスの外部表面に被覆された生体適合性ポリマー被覆と、を備える。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの抗バイオフィルム剤を含む製品に関するものであり、抗バイオフィルム剤の少なくとも１つは、抗微生物ペプチドである。第２の抗バイオフィルム剤は、通常、分散剤または抗付着剤である。微生物感染の治療における製品の使用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、カルシウム塩およびナトリウム塩を含みＣａ^＋２とＮａ^＋の比が約４：１（モル：モル）から約１６：１（モル：モル）である、個体の気道感染症または肺疾患を治療するための医薬製剤に関する。本発明はまた、カルシウム塩およびナトリウム塩を含む医薬製剤の投与を含む、気道感染症を治療(予防的治療を含む)し伝播を低減する方法、 肺疾患または肺疾患の急性増悪の治療(予防的治療を含む)する方法、および肺疾患の急性増悪の伝播を低減する方法に関する。
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本発明は、Clec9Aとして公知の樹状細胞マーカーに結合するタンパク質の同定に関する。本発明は、樹状細胞へ抗原などの治療物質を標的化するための新規の化合物を提供する。さらに、抗原に対する体液性および／またはT細胞媒介性免疫応答を調節する方法、病的状態に関与するその樹状細胞への細胞傷害性物質の送達方法、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部の取り込みおよび／またはクリアランスを調節する方法、および破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部に由来する物質に対する免疫応答、ならびに抗原認識、プロセッシングおよび／または提示を調節する方法を提供する。 （もっと読む）

胃腸管における他の場所での有意な投与なしに、抗菌薬剤を回腸、盲腸、及び／又は結腸に特異的に投与する経口薬物送達製剤を開示する。製剤は、活性剤として、マクロライド又はアミノグリコシド、又はキノロン抗菌剤及び抗グラム陰性リポペプチド（ポリミキシン）抗菌薬剤又はグラム陰性細菌に対して効果的である他のペプチド抗菌剤の組み合わせを含む。製剤を使用し、結腸における感染又は不要なコロニー形成を処置し、不要な又は潜在的に病原性の細菌から結腸菌叢の効果的な除染を提供することができる。 （もっと読む）

ｐＨ感受性グラフト共重合体、治療活性剤およびその他の医薬的に許容可能な成分を含有するｐＨ依存性薬物送達システム。より具体的には、胃内の酸性ｐＨでは薬物放出を抑制し腸領域内のｐＨでは長時間にわたって薬物を放出することができる組成物。 （もっと読む）