【課題】ルイス酸存在の保存条件下（例えばガラス製容器内）においても、フルオロエーテル系麻酔薬セボフルランの分解が起きない安定性の優れた麻酔薬組成物の提供。
【解決手段】ルイス酸の空軌道に電子を供与する性質があり生理学的に許容可能なルイス酸抑制剤（例えば、水、ブチル化ヒドロキシトルエン、メチルパラベン、プロピルパラベン、プロポホール、チモール）及び一定量のセボフルランを容器に加えることによって調製された麻酔薬組成物。 （もっと読む）

【課題】痛みを伴うことなく、安価且つ容易、安全そして均一にピーリングし、医薬品または化粧品のピーリング部位へ均等に塗布し浸透させる技術と器具を提供することにある。
【解決手段】研磨粒子を表面に保持するソフトなピーリングパッドまたは研磨粒子が先端に付着したソフトなプラスチックファイバーの多数からなるブラシパッドにより皮膚表面をピーリングすると同時に、医薬品または化粧品を研磨粒子、パッド、中空ファイバ、中空ファイバーのブラシがついた容器などに吸収、吸着、充填したピーリングパッドまたはピーリングブラシにより上記課題は解決できる。 （もっと読む）

胆汁酸の透明な水溶液の選択されたｐＨ値の範囲で如何なる検出可能な沈殿物も形成しない胆汁酸の透明な水溶液を含む薬剤学的及びその他の用途のための組成物、及びこの溶液を製造する方法が開示されている。この開示された組成物は、水と、胆汁酸、胆汁酸塩、またはアミンとアミド結合によってコンジュゲートされた胆汁酸の形態の胆汁酸と、水可溶性でんぷん転化物及び水可溶性非でんぷん多糖類の何れか一方または両方を含む。前記組成物は、水系で得られる全てのｐＨ値の範囲で沈殿物を形成することなく溶液状態にある。前記組成物は、一部の実施形態によると、薬剤学的化合物を薬剤学的有効量でさらに含有する。また、本発明は、乾燥形態の一次水可溶化胆汁酸剤形及びこの乾燥形態を製造する方法を提供する。
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本発明は、インスリン、インスリン類似体、インスリン誘導体、または前述のものの任意の組合せ、およびプロタミンの塩を含む薬学的調合物、かかる調合物を調製する方法、並びにかかる調合物中に含有されるインスリンペプチドの使用が必要である疾患および症状の治療におけるかかる調合物の使用に関する。更に本発明は、インスリン含有調合物にプロタミンの塩を添加することにより、7.0未満のpHにおいて、インスリン含有調合物中のインスリンの安定性および/または溶解度を増大させる方法に関する。 （もっと読む）

非治癒性及び治癒遅延性の創傷及び潰瘍の治療用、並びに末梢神経障害の治療及び予防用組成物。本組成物は、主としてニトログリセリン、アルギニン、及びクルクミンの組み合わせを特徴とする。好ましい態様は、エモリエントクリーム、ミネラルオイル、及び酸化亜鉛を含む。 （もっと読む）

【課題】 オキシメタゾリンの光による分解を抑制する。
【解決手段】オキシメタゾリン又はその塩、およびベルベリン類、亜鉛化合物、パラオキシ安息香酸エステル、ソルビン酸またはこれらの塩からなる群から選択される１種又は２種以上を水性組成物中に含有することで、オキシメタゾリンを光に対して顕著に安定化させることができる。したがって、長時間の充血除去効果を有する優れた血管収縮剤であるオキシメタゾリンを含有する水性組成物を、安全かつ有効に利用することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、表面改質無機ナノ粒子を含むエマルジョンに関する。 （もっと読む）

【課題】カチオン結合特にカルシウム結合の損傷およびヒドロゲルの安定性の損失を制限するために側鎖分子を有する選択的に変性したアルギネート並びにその繊維およびゲルの提供。
【解決手段】ａ）リンカーを有するかまたは有しないアルギネートポリマーの１つ以上の未変性モノマー性サブユニットに変性用成分を共有結合的に結合させる工程、そして
ｂ）アルギネートポリマーの１つ以上の未変性マンヌロン（Ｍ）モノマー性サブユニットを酵素によるエピマー化反応により１つ以上の未変性グルロン（Ｇ）モノマー性サブユニットに変化させる工程を含む変性アルギネートポリマーを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は治療上有効なペプチド、とりわけＰＡＣＡＰ ６６の安定化された製剤に関する。本発明の製剤は、最低１個のヒスチジン残基を含有するペプチド、遷移金属塩および有機溶媒を包含する。上の製剤は、最低１個のアスパラギン残基を有するペプチドを含有してよく、そして製剤の製造前に酸性化かつ（噴霧乾燥もしくは凍結乾燥のような）乾燥される。本発明の他の製剤は、遷移金属塩を含むかもしくは含まない、酸性化かつ（噴霧乾燥もしくは凍結乾燥のような）乾燥されるＰＡＣＡＰ ６６もしくはアスパラギン残基を含有するペプチドの安定化された製剤に関する。 （もっと読む）

新規合成法、そのような新規方法の生成物、およびこれらの生成物の使用に関する。特に、本発明はフラノン、詳細にはフィンブロリドをアミンと反応させる方法を提供する。本発明は、ハロゲン化1,5-ジヒドロ-ピロール-2-オン、5-ハロメチレン置換1,5-ジヒドロピロール-2-オン（フィンブロリドのラクタム類似化合物）、5-アミノ置換フラノンおよび5-アミノメチレン-2(5H)-フラノン、ならびにそれらの合成類似化合物の合成に特に用途を有する。本発明はまた、新規化合物、およびそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ドライアイ防止または治療のために適量の薬剤を眼に投与することを可能にする。
【解決手段】 その重さが１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲内にある固形または半固形の薬剤１２と、その先端部において薬剤１２に接している細長い本体部１０とを含んでなる眼科用薬剤投与器具１を提供する。 （もっと読む）

物理構造、元素分析、機能分析及びポリマー組成分析から成る群より選択される少なくとも２段階の識別が付与される材料を含んでなる微視的なタグ付け用材料を提供する。当該タグ付け用材料はポリマー材料であってもよく、押出しポリマー又はポリマー組成物の切断面を含んでいてもよい。当該タグ付け用材料は、食品又は薬剤製品等の種々の組成物、コーティング及び／又は製品のための認証手段として使用することができる。 （もっと読む）

アモルファスのアトルバスタチンを形成する方法であって、アトルバスタチンを非ヒドロキシル溶媒に溶解し、凍結乾燥によって溶媒を除去する工程を含む方法、並びに、アトルバスタチンを可溶化剤又はアルカリ化剤又は酸化防止剤と共にヒドロキシル溶媒に溶解し、凍結乾燥によって溶媒を除去してアモルファスのアトルバスタチンを得る方法。 （もっと読む）

本発明は、対象への活性剤の持続性のｉｎ−ｖｉｖｏの放出を提供するための方法及びデバイスを含む。ある側面において、このような放出は、対象の内部に持続性放出活性剤デポーを形成するために、活性剤を、ｉｎ−ｖｉｖｏでデポー形成剤と反応させることによって達成することができる。次いでデポーは、活性剤を持続した時間放出することができる。 （もっと読む）

ナノ担体、治療剤または画像化剤、およびターゲティング剤を含む結合体が本明細書に開示される。そのような結合体を含む組成物、ならびに治療剤および/または画像化剤を細胞へ送達するために結合体を用いる方法もまた本明細書に開示される。増殖性障害のような特定の障害を処置するために結合体を用いる方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、過酸化度が５〜６００ミリ等量／ｋｇである過酸化脂質、及び、上記組成物の全重量に対して０．５重量％以上かつ４重量％未満の含量で上記過酸化脂質中に分散しているシリカを必須成分として含む、過酸化脂質及びシリカに基づく油性の医薬組成物に関する。この組成物において、過酸化脂質は天然植物油を過酸化することによって得られることが好ましく、また、シリカはコロイダルシリカであることが好ましい。また、本発明は、口内乾燥治療用の医薬組成物を調製するためのこの組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

虚血後の障害を制限するために、器官にＣＯを放出するために金属カルボニルが使用される。器官には、体外にあるもの、例えば、移植に用いるためのものや、体内若しくは体とは繋がっているものの、血流からは隔離されている、隔離された器官を、用いることができる。かかるカルボニルは、ＣＯの放出の特性及び可溶性を調節するために、好ましくは、例えばアミノ酸等の、ＣＯ以外の１つ又は複数の配位子を有している。 （もっと読む）

本発明は、コントロールリリース挿入物に用いるのに適した流動性のある組成物を提供する。前記組成物は哺乳類の眼部へ投与することができる。前記組成物は、(a) 少なくとも実質的に水媒体（aqueous medium）、水、もしくは体液に溶解しない生分解性の、生体適合性がある、熱可塑性のポリマー、(b) 生物学的薬剤、それらの代謝産物、それらの生物学的薬剤として許容される塩、もしくはそれらのプロドラッグ、ならびに、(c) 標準温度および圧力で熱可塑性ポリマーが可溶な、生体適合性のある有機液体を含む。本発明は、哺乳類の眼部に流動性のある組成物を投与することを含む医療処置の方法もまた提供する。 （もっと読む）

膀胱上皮内への組換えウイルスの形質導入を増強するための物質および方法を記載する。第1の方法は、膀胱の内腔表面を、形質導入増強剤と腫瘍細胞崩壊性ウイルスとを含む組成物と接触させることを含む。別法として、膀胱の内腔表面を、まず、形質導入増強剤を含む前処理組成物と接触させ、ついで、腫瘍細胞崩壊性ウイルスを含む組成物と接触させることが可能である。形質導入増強剤と腫瘍細胞崩壊性ウイルスとを含む膀胱治療用組成物も記載する。 （もっと読む）

短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含む第１の構成要素；最低でも１つの粒子を含み、前記最低でも１つの粒子はコア及び前記コア上の最低でも１つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含み、又前記最低でも１つの塗膜はｐＨ約５．５以上で可溶である薬剤として許容されるポリマーを最低でも１つ含む第２の構成要素；及び任意選択に、最低でも１つの粒子を含み、前記最低でも１つの粒子はコア及び前記コア上の最低でも１つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含み、又前記最低でも１つの塗膜はｐＨ約６．０以上で可溶である薬剤として許容されるポリマーを最低でも１つ含む第３の構成要素を含む医薬組成物。これらの組成物を使った睡眠障害を治療する方法、睡眠を延長する方法、睡眠を誘導する方法も開示されている。 （もっと読む）