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Fターム[4C076DD24]の内容

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Fターム[4C076DD24]に分類される特許

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【課題】本発明目的は、アシタザノラスト及び/又はその塩と共に、抗ヒスタミン剤を含有し、優れた抗アレルギー作用を発揮でき、しかも粘膜や皮膚に対する刺激や不快感(ねばつき、異物感、不快な味)が軽減され、使用感が良好である組成物を提供することである。
【解決手段】(i)アシタザノラスト及び/又はその塩、及び(ii)抗ヒスタミン剤と共に、(iii)メントールを配合して組成物を調製する。 (もっと読む)


本発明はビタミンC,水、および還元糖を含む組成物である。また、アルコールのビタミンC溶液への付加を用いることによっても安定性が向上する。さらに、安定ビタミンC溶液に界面活性剤が含まれると、皮膚におけるビタミンCの経皮吸収が増大する。本発明はまた安定ビタミンCを使う方法を開示している。 (もっと読む)


【課題】 次に示す化学式1に表される化合物の注射製剤における濃度を向上せしめる手段を提供する。
【解決手段】 次に示す化学式1に構造を示す1−(1−ヒドロキシメチル−2,3−ジヒドロキシプロピル)オキシメチル−2−ニトロイミダゾールを1質量部に対し、塩基を0.001〜1質量部を含有させる。化学式1に表される化合物は、RS・SRラセミ体であることが好ましく、前記塩基は、水酸化ナトリウム又は亜硫酸ナトリウムであることが好ましく、製剤としては、注射剤であることが好ましく、製剤における、化学式1に表される化合物の濃度が5〜20質量%の溶液形態であることが好ましい。
【化1】


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分散体は、30mNm-1未満の界面張力を有する少なくとも1つの極性材料と少なくとも1つのシロキサン流体との混合物を含む媒体中に分散させた、24〜42nmの範囲の体積メジアン粒子径を有する金属酸化物粒子を含む。この分散体は、効果的なUV防護、透明性及び改善された皮膚の感触を示す日焼け止め製品において使用することができる。 (もっと読む)


微粒子状固体非脂質担体およびこの担体上の水中油型エマルジョンを含む医薬品用微粒子状脂質組成物。このエマルジョンは、溶解または分散した薬効剤を含む。この水中油型エマルジョンは、水性媒体に接触すると担体から放出されてこの媒体中で水中油型エマルジョンを形成する。これを含む組成物および錠剤の製造方法、この組成物を充填した小袋およびカプセル、この組成物および錠剤の医薬品としての使用、この組成物を患者に投与する方法も開示する。 (もっと読む)


本発明は、創傷、アトピー性皮膚炎、感染性湿疹、真菌性皮膚疾患、膣感染症、にきび、ヘルペスの治療のための、および/または多剤耐性病原体の抑制のための半固体薬剤組成物を製造するためのオクタニジン二塩酸塩(octenidine dihydrochloride)の使用(当該組成物は0.005〜5重量%のオクテニジン二塩酸塩を含む)、また対応する組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】 皮膚への馴染みと張り感、しっとり感に優れ、美容用途や医療用途などに極めて適した皮膚用保水シートとその製造方法を提供する。
【解決手段】 この皮膚用保水シートは、保水状態で皮膚に当てて使用するシートであって、不溶性コラーゲンの微細物を水に懸濁させた状態で成形し含水状態のまま凝固させてなり、乾燥させることなくして使用に供される、シートである。不溶性コラーゲンは、哺乳類由来のコラーゲンであって変性温度35〜50℃であることができ、その含有量が3〜8重量%であることができる。この皮膚用保水シートは、不溶性コラーゲンの微細物を3〜8重量%含有する水懸濁液を調製する工程(a)と、前記水懸濁液をシート状に成形し含水状態のまま凝固させる工程(b)と、を含む方法で製造することができる。 (もっと読む)


コルチコステロイド及び抗ヒスタミン剤、極性脂質リポソーム、及び薬学的に許容可能な水性担体を含有し、例えば鼻炎、喘息及び/又は慢性閉塞性肺疾患を治療するための均一な医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】一面で遅延された作用物質放出を示し、他面、作用物質担体の直接の環境内での血液凝固を促進させる作用物質放出系を開発する。
【解決手段】本質的にポリメチルメタクリレートまたはポリメチルメタクリレート−コ−メチルアクリレートならびに場合によっては二酸化ジルコニウムおよび/または硫酸バリウムおよびさらに製薬学的作用物質から形成されている物体からなる作用物質放出系の場合に、少なくとも120℃まで安定した、止血作用を有する少なくとも1つの化合物が含有されている。
【効果】止血作用を有する化合物によって、血液凝固の形成が促進される。 (もっと読む)


ナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤、ナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤の製造方法、および疼痛患者を治療するためのナルブフィンまたは薬学上許容されるその塩の徐放性製剤の使用方法が提供される。
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本発明は、1又は複数の水不溶性ポリマーの少なくとも1つの層、1又は複数のpH−依存性水溶性ポリマーの少なくとも1つの層、及び強いpH−依存性水溶解性を有する活性成分及び少なくとも1つのオスマゲントを含んで成る活性成分含有コアー、を含んで成るpH−非依存性持効性活性成分のための固体医薬製剤に関する。 (もっと読む)


選択的セロトニン再取り込み阻害剤の制御放出医薬品組成物が提供される。当該組成物は、有効成分、1つ以上の制御放出ポリマー、および1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含む核を必ず含む。組成物は、1つ以上の制御放出ポリマーを含むコーティング層を任意で含み得る。組成物は、有効成分を、1つ以上の制御放出ポリマーおよび1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤と混合することによって調製される。その後、混合物は、造粒され、乾燥され、滑沢剤と混合され、錠剤に打錠される。組成物は、疾患を治療および/または予防するために、医薬製造において用いられる。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1の活性成分インドメタシン又はアセメタシン、及び場合により他のアジュバントを含む医薬として活性な組成物又は医薬投与形態であって、当該組成物が当該活性成分又は当該活性成分の混合物を微分化形態で含み、好ましくはフラボノイド誘導体又はポリペプチドのうちの少なくとも1、或いはこのような化合物の混合物と混合される、前記組成物又は医薬投与形態に関する。 (もっと読む)


【課題】 経皮的に、又は経粘膜的に吸収されて薬効を生じる薬物を有効成分として含有するハイドロゲル組成物であって、離液が十分に低減され、皮膚又は粘膜に対する十分に高い接着性を有し、更に、十分に高い薬物放出性を有するハイドロゲル組成物を提供すること。
【解決手段】 経皮的に、又は経粘膜的に吸収されて薬効を生じる薬物を有効成分として含有するハイドロゲル組成物であって、
ケン化度90〜96mol%のポリビニルアルコール、水溶性高分子及び水を含有し、
ハイドロゲル組成物の全質量を基準として、水溶性高分子の含有量が25質量%以下であり、水の含有量が60質量%以上であるハイドロゲル組成物。 (もっと読む)


本発明は、以下の化学構造式で示された構造を持つ水溶性アルテミシニン誘導体、その調製方法、薬学組成物とその用途に関する。


薬理実験により該化合物と薬学組成物は、著しく免疫抑制作用を持つことが明らかになっている。人体免疫の機能亢進による疾患(紅斑性狼瘡、慢性関節リウマチ、多発性硬化症などの自己免疫疾患)の治療、及び細胞や臓器移植後抗移植の拒絶反応に用いる新しい免疫抑制剤に応用できる。
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本発明は、医薬活性剤を含む経皮用パッチのためのポリマーフィルムに関する。前記ポリマーフィルムは、医薬活性剤のための少なくとも1つの分解促進剤を有する1又は複数の層を含んで成る。本発明のポリマーフィルムは、ゲスタゲン、エストロゲン又はアンドロゲンの群からの医薬活性剤を含むパッチと組合し、それらのパッチ、例えばホルモン置換療法及び受精能調節のためのパッチの環境に優しい廃棄のために使用され得る。 (もっと読む)


本発明は、弱ゲル化剤、強ゲル化剤およびガス発生剤の混合物とともに粒状化された活性物質を含む胃保持型製剤ならびに前記製剤を製造するための方法に関する。 (もっと読む)


【課題】創腔の、特に骨欠損の充填のために使用されることができる成形可能なインプラント材料。
【解決手段】例えばポリエステル、ポリアミド、腐食性鉄合金、マグネシウム、マグネシウム合金、多糖類、多糖誘導体、タンパク質、タンパク質誘導体からか又はこれらの材料の組合せからなる、生分解可能な又は生体適合性のモノフィルの又はポリフィルの糸が、前記糸に沿ってその都度3〜30mmの間隔で、前記糸に沿ってその都度共通の開始点を有するその都度1つの環形のループ及び/又は複数の環形のループが形成されているように形成されており、その場合に前記糸に沿って少なくとも3つの連続したループが存在している。 (もっと読む)


本発明は、メゲストロールを含むナノ微粒子組成物に向けられる。組成物のメゲストロール粒子は、約2000 nm未満の有効平均粒子径を有する。

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少なくとも1種の活性物質もしくはその互変異性形態、類似体、異性体、多形体、溶媒和物、またはその塩を含む新規な徐放性医薬組成物。好ましくは抗ウイルス活性物質が供給される。前記組成物を調製する方法、および該組成物の使用方法も提供する。本発明の徐放性組成物は活性物質を長期間所望のように送達し得る。 (もっと読む)


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