本発明は、メゲストロールを含むナノ微粒子組成物に向けられる。組成物のメゲストロール粒子は、約2000 nm未満の有効平均粒子径を有する。

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医薬用、眼科用または化粧用複合薬または方法に、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴまたはＬＫＫＴＮＴ、その保存的バリアント、あるいはＬＫＫＴＥＴもしくはＬＫＫＴＮＴペプチドまたはその保存的バリアントの産生を刺激する刺激性薬剤を含むペプチド薬剤が使用され、さらに、第４級アンモニウム塩が使用され、ここで、該薬剤および該塩は、被験体に別々または一緒に投与され得る。 （もっと読む）

アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴもしくはＬＫＫＴＮＴ、それらの保存的変異体が含まれているペプチド剤、または、ＬＫＫＴＥＴもしくはＬＫＫＴＮＴペプチド、あるいはそれらの保存的変異体の生産を刺激する刺激剤と、眼科的に許容される担体、抗菌有効性の保存剤、眼科的に許容される等張性を有している組成物を提供するための等張化剤、快適性を高める薬剤、組成物のｐＨを所望の眼科的に許容されるｐＨレベルに調整することができる酸性もしくは塩基性ｐＨ調整剤の少なくとも１つ、および所望のｐＨレベルを実質的に維持するための緩衝剤が含まれている組成物。 （もっと読む）

1種または複数の鎮痛作用を有する活性成分を含む経口固形剤形であって、前記剤形の組成は、剤形中に含有される活性成分を、一般に入手可能な溶媒の使用によって液体抽出することによる前記剤形の乱用を防止する。前記経口固形剤形は、少なくとも1種類の鎮痛活性成分の少なくとも1種類の塩と、少なくとも1種類の失活剤を含む乱用防止系とを含有し、前記失活剤は、特に薬物乱用者によって、前記経口固形剤形から鎮痛活性成分の塩がin vitroで溶液中に不適切に抽出されたときに、前記鎮痛活性成分の塩の錯化を起こすのに好適である。
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ＩＬ−２１とサルフェートを含有する組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患の治療に有用な（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸またはその塩１当量に対し、弱酸の金属塩や金属水酸化物によって供給される塩基性金属イオンを約１〜約５当量含有し、その他の添加剤を含んでいてもよい薬剤に関する。本発明の薬剤は、静脈内投与に適したｐＨを有し、かつｐＨの変動に耐性があり、さらに輸液に希釈しても白濁しない高濃度の薬剤であり、任意の溶解液および／または希釈液を用いることにより注射剤等を調製することができる。 （もっと読む）

抗炎症及び／又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を含んでいる速く溶ける医薬錠剤。医薬的に活性な錠剤を提供するために加工の様々な段階で一つまたはそれ以上の薬物を処方物の中に組み込むことができる。この医薬錠剤の製造方法は多孔性の可塑性物質と透水向上剤と結合剤を合わせて高可塑性顆粒を形成し、該顆粒を錠剤状に圧縮することを課している。得られた錠剤は口の中では急速に溶解するが、良好な硬度を低い脆性と共に有している。この錠剤は特に、通常の丸剤を呑み込むのが困難であるものたちにとって価値がある。
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低溶解性物質の粉体形態または顆粒形態の固溶体を生成する方法であって、低溶解性物質は助剤マトリックス中で分子分散形態をとり、低溶解性活性成分とマトリックス助剤を含む溶液を噴霧することにより生成する方法であり、マトリックス助剤の存在下で低溶解性物質の水性懸濁液を常圧でのその沸点より高い温度に加熱するステップ、および低溶解性物質を溶解するステップ、続いて低溶解性物質とマトリックス助剤を含む溶液を噴霧乾燥することによって固体化するステップを含み、噴霧装置に導入する前のスプレー溶液の温度が９０℃〜３５０℃である、上記方法。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患の治療に有用な（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸またはその塩に加え、弱酸の金属塩や金属水酸化物によって供給される塩基性金属イオンを、好ましくは、（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸またはその塩１当量に対して、約１〜約５当量含有し、その他の輸液成分を含んでいてもよい輸液製剤に関する。本発明の輸液製剤は、静脈内投与に適したｐＨを有し、用時に溶解、希釈等の調製操作を必要としない静脈内持続投与用として有用である。 （もっと読む）

この発明はワクチンの分野に関し、特にpH7.0の低い等電点の抗原を含むワクチンに関し、特にB型インフルエンザ菌の莢膜多糖又はオリゴ糖（PRP）に関する。免疫原性組成物及びこのような組成物を作る方法は、ポリアニオン性ポリマー（例えばPLG-ポリ-L-グルタミン酸）を組成物に添加することによって、驚くべきことに、PRPが免疫干渉から保護されることにより提供される。 （もっと読む）

本発明は、遅延制御放出性組成物である少なくとも１つの形態のベンラファキシンの調節放出性組成物に関する。該組成物は、ベンラファキシン、ベンラファキシンの活性代謝産物、ベンラファキシンの薬学的に許容可能な塩、ベンラファキシンの活性代謝産物の薬学的に許容可能な塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの形態のベンラファキシンと、１０％未満のゲル化剤と、薬学的に許容可能な賦形剤とを含むコアを含む。該組成物はさらに、コアを実質的に包囲して、少なくとも１つの形態のベンラファキシンの遅延制御放出を提供する調節放出性コーティングを含む。 （もっと読む）

（式中、Ｙ^１およびＹ^２は同一または異なって、水素原子、ハロゲンまたは低級アルキルを表し、ＺおよびＡは同一または異なって、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリールを表す）
本発明は、例えば、上記式（Ｉ）で表されるジアリールビニレン化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する固形製剤に無機物および／または着色剤を存在させることを特徴とする該固形製剤中のジアリールビニレン化合物またはその薬理学的に許容される塩の安定化方法等を提供する。
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皮膚を通じて人体に超音波を印加する超音波印加装置を用いて、皮膚を通じて人体に皮膚活性剤を浸透させるための、以下の（１）及び（２）を含むことを特徴とするデバイス：（１）以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を含み、実質的に界面活性剤を含まない組成物：（ａ）安全且つ有効な量の皮膚活性剤；（ｂ）該組成物に約１，０００ｍＰａｓ〜約１，０００，０００ｍＰａｓの粘度を与える粘性化剤；（ｃ）約０．１％〜約３０％の水溶性保湿剤；（ｄ）水性キャリア；（２）以下の（ｅ）及び（ｆ）を含む超音波印加装置：（ｅ）周波数約３ＭＨｚ〜約１０ＭＨｚ、強度約０．１Ｗ／ｃｍ２〜約２Ｗ／ｃｍ２で超音波を皮膚に印加するための印加素子；（ｆ）該印加素子の印加条件を制御するための制御素子、を開示する。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチンとＰＥＧ部分との接合体を提供する。接合体は、ペプチドと修飾基との間に挿入されかつそれらに共有結合される無傷グリコシル連結基を介して連結される。接合体は、グリコシル化ペプチドからグリコシルトランスフェラーゼの作用により形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、修飾糖部分をペプチド上のグリコシル残基上にライゲートする。接合体を調製するための方法、様々な病状を接合体で治療するための方法、および接合体を含有する医薬製剤もまた提供される。 （もっと読む）

シクロオキシゲナーゼインヒビターとカルシウムチャネルアンタゴニストとの液体担体中の組成物。この組成物は、泌尿器科の診断処置、介入処置、外科的処置およびその他の医学的処置中に、尿路に投与することができる。開示した組成物の１つは、ケトプロフェンおよびニフェジピンを液体洗浄担体中に含み、かつ可溶化剤、安定剤および緩衝剤を含むものである。１つの実施形態において、Ｌ型カルシウムチャネルアンタゴニストが、ベラパミル、ジルチアゼム、ベプリジル、ミベフラジル、ニフェジピン、ニカルジピン、イスラジピン、アムロジピン、フェロジピン、ニソルジピンおよびニモジピンからなる群から選択される。
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【課題】 美白効果の源としての抗酸化物質であるシステインおよび乳酸塩を含有し、かつ、システイン、乳酸塩を人の皮膚に安全で有効に作用させることができる化粧料等の提供。
【解決手段】 システイン塩酸塩１〜２ｍＭ、乳酸塩２０〜３０ｍＭ、グルコース５０〜１５０ｍＭおよびグルタミン酸ナトリウム１５〜３０ｍＭ含有することを特徴とするシステイン含有水性組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのような哺乳類における、病原性の症状もしくは徴候を、抑止または処置するための治療方法であって、レトロウイルスなどの病原体の、哺乳類の細胞への感染性に関連し、また、この感染性を望ましく阻害するために、病原性の感染性を阻害するための、薬学的に許容されるそれらの塩を含んでいる、ピペラジニルアミンのアミドの N-ベンズアミド誘導体を、このような治療を要する哺乳類へと投与することが含まれる方法を提供する。 （もっと読む）

塩、イオン性界面活性剤、イオン化された物質または、水溶液中、あるいは有機溶媒中で、容易にイオン化する物質などの導電性物質を含む導電性の製剤と、その使用方法を開発した。任意に、製剤は、抗ウイルス剤、抗菌性剤、抗炎症剤、核酸、またはタンパク質などの一種か二種以上の活性剤を含む。活性剤は、製剤と共に投与しても、製剤に組み込まれて投与しても、また導電性製剤の投与後に投与しても良い。粘膜内壁液に使用することで、製剤は、粘膜内壁の表面張力、表面の弾性、および体積粘性率などの物理的性質を変化させることができる。製剤は、以下のいくつかの目的のために、投与することができる。すなわち、ウイルス性感染症、細菌性の感染症、および、例えば、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）、インフルエンザ、結核、人のＲＳＶ、偶蹄類の口蹄疫などのウイルス性、細菌性の伝染病の拡大の減少；クリーンルームに特に適用されるとき重要である、呼吸、咳、くしゃみ、会話中の粒子形成による空気からの雑菌混入の最小化；閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生と過敏性大腸症候群のいくつかの症例の減少と予防；薬物分子と病原体の取り込みの制御である。 （もっと読む）

【解決課題】４−アミノキノリン化合物及び塩化マグネシウムを含有した薬剤組成物に関する。
【解決手段】様々な病因、例えば、免疫疾患因子、手術、化学的または物理的障害等による眼部炎症の治療、あるいは放射線、赤外線または紫外線による曝露、退行性変性、アレルギー性あるいは感染性発病因子による障害の予防のための４−アミノキノリン化合物と塩化マグネシウムを含有した薬剤組成物が開示されている。 （もっと読む）