局所塗布用の抗真菌剤を用いた爪甲真菌症の治療のための、医学療法コンプライアンスのための方法、システム、およびデバイスが開示される。本発明の一実施形態例は、爪甲真菌症の治療のための局所用製剤を使用して、投薬エラーを減少し、かつ治療コンプライアンスを促進するために使用され得る製品を提供する。該製品は、（ａ）少なくとも１つの抗真菌剤を含有する局所塗布用の医薬組成物と、（ｂ）爪甲真菌症の自己診断用のための印と、（ｃ）爪の成長監視デバイスと、（ｄ）治療レジメンにおける、抗真菌薬（単数または複数）の適用のための協調指示と、（ｅ）一体化容器と、を含み得る。
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本発明は、ヒトおよび動物における高度に効能のある創傷治療性を有するハーブ製剤に関する。組成物は、明確な割合での、ハーブ、即ち、Berberis aristata、Curcuma longa、Glycyrrhiza glabra、Jasminum officinale、Picrorhiza kurrooa、Pongamia pinnata、Rubia cordifolia、Saussurea lappa、Terminalia chebula、Trichosanthes diocia、CapsicumおよびStellata wildとの天然油の混合物中のAzadirachta indicaの水性抽出物からなる。本発明は、Azadirachta indicaの樹皮から水溶性成分を抽出することにより製剤を調製するための方法も含む。 （もっと読む）

薬理学的に有効な量のオピオイドアンタゴニスト、または医薬的に許容可能なその塩を含む担体粒子の表面上に、粒子の形態で提示される、薬理学的に有効な量のオピオイド鎮痛剤、または医薬的に許容可能なその塩を含む、痛みの治療用の医薬組成物であって、前記担体粒子が、オピオイド鎮痛剤の粒子よりも大きい、医薬組成物を提供する。この組成物は、中毒者によるオピオイドの乱用の防止においても有用である。 （もっと読む）

４．７ｍｍｏｌ／ｇから６．４ｍｍｏｌ／ｇのリン酸塩結合容量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための改良プロセスが本明細書に開示される。さらに、本発明は、セベラマー塩酸塩組成物、および高せん断非水造粒法を含む前記組成物の調製のための新規プロセスを開示する。本発明の主目的は、約４．７ｍｍｏｌ／ｇから約６．４ｍｍｏｌ／ｇの範囲のＰＡおよび約３．７４から約５．６０ｍｅｑ／ｇの範囲の塩化物含有量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための工業プロセスを提供することである。 （もっと読む）

【課題】所望の機能効果を果たすかまたは機能の目的または実用寿命が終わると、促進された分解によって所望の質量減少を実現できる新規の有用な生体吸収性医療装置を提供すること。
【解決手段】ある生分解性および／または生体吸収性材料から形成された構造を有する医療装置。分解添加剤が、ナノ粒子または微小粒子を形成する別の生分解性および／または生体吸収性材料によって封入されている。ナノ粒子または微小粒子は、構造をなすある生分解性および／または生体吸収性材料に結合されている。ナノ粒子または微小粒子の別の生分解性および／または生体吸収性材料は、その分解速度が、ある生分解性および／または生体吸収性材料の分解速度よりも速い。この構造は、ナノ粒子または微小粒子からなお分解添加物の放出で促進分解期間が始まる。 （もっと読む）

テトラヒドロカンナビノール化合物、溶媒、及び酸を含んでなる組成物が提供される。前記テトラヒドロカンナビノール化合物は、Δ^８−テトラヒドロカンナビノール、（−）−Δ^９−トランス−テトラヒドロカンナビノール、又はいずれかの化合物の側鎖アルキル誘導体類から選択され得る。前記溶媒は、油又はＣ_１−Ｃ_４アルコール（例えば、ゴマ油又はエタノール）であり得る。前記酸は、有機酸又は鉱酸であり得る。 （もっと読む）

【課題】中・大規模での製造時間を大幅に短縮し大幅なコスト削減を達成することができ、かつ均一な薬物導入量を達成でき、脂質分解の抑制された安定で高品質のリポソーム製剤を簡便に製造しうる方法の提供。
【解決手段】予め調製されたリポソームの懸濁液と、薬物との混合液を急速加熱手段により、該リポソームの膜相転移点以上の温度ないし８０℃以下の温度に加熱してリポソーム内に薬物を導入する薬物導入工程を含む、リモートローディング法を用いるリポソーム製剤の製造方法。 （もっと読む）

少なくとも１つの生分解性ポリマー、少なくとも１つの界面活性剤、少なくとも１つの凍結保護剤および少なくとも１つの抗原を含む滅菌ろ過凍結乾燥ナノ粒子組成物が本明細書で開示される。また、そのような組成物を作製し、使用する方法およびそのような組成物を供給するキットも開示される。一部の実施形態では、凍結乾燥粒子は、２５０ｎｍ未満、たとえば２５０ｎｍ−２００ｎｍ−１５０ｎｍ−１００ｎｍまたはそれ以下の範囲にわたるＺ平均またはＤ（ｖ，０．５）値を有する。
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【課題】ビタミンＡ類は酸化分解、加熱分解、光分解が生じることが知られており、安定性の悪い物質である。従来のビタミンＡ類配合眼科用剤は澄明、かつ、安定性に優れたものはなかった。
本発明の目的は、ビタミンＡ類を安定に配合し、かつ、外観が澄明な眼科用剤を提供することにある。
【解決手段】（ａ）ビタミンＡ類、（ｂ）眼科用剤中０．００５〜０．１５w/v％の、37．8℃における粘度が９０mm²/ｓ未満の流動パラフィン、及び、（ｃ）非イオン界面活性剤、を配合したことを特徴とする眼科用剤。 （もっと読む）

被覆製品は、一般式ＡＯ_ｘ−（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）_ｉを有する組成物を含み、ＡＯ_ｘは金属又はメタロイド酸化物であり、ｘは、金属（Ａ）原子に結合した酸素原子（Ｏ）の数を示し、Ｍｅ^ｎ＋は金属イオンであり、Ｌは、金属酸化物又はメタロイド酸化物（ＡＯ_ｘ）と金属イオン（Ｍｅ^ｎ＋）との両方に結合可能な二官能性分子であり、ｉは、金属酸化物ＡＯ_ｘに結合した（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）基の数であり、パラメータｉの値は、ＡＯ_ｘのナノ粒子のサイズ、分子Ｌの性質等の様々な要因に依存している。 （もっと読む）

ロバスト性持続放出組成物、ロバスト性持続放出組成物を含む固形投与製剤、ならびにこれらの組成物および固形投与製剤の製造方法、および使用方法が提供される。該持続放出組成物のロバスト性は、該親水性ガムの該粒径に関係する。持続放出組成物は、アルコールと共に摂取されたとき、用量ダンピングに耐える。該組成物は病気（例えば痛み）を患った患者を治療するために有用である。該組成物は少なくとも１つの薬物を含む。１つの実施形態において、該薬物がオピオイド（例えば、オキシモルフォン）である。 （もっと読む）

【課題】高脂血症、アテローム性動脈硬化症および他の血管状態のための改良した組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下を含有する組成物、治療併用および方法を提供し、これは、血管状態、糖尿病、肥満を治療し血漿ステロールレベルを低くするのに有用であり得る：（ａ）少なくとも１種のペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター活性化剤；および（ｂ）少なくとも１種の置換アゼチジノンまたは置換β−ラクタムステロール吸収阻害剤。処置され得る血管状態の例として、高脂血症（例えば、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症またはシトステロール血症（ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ））が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】擬エフェドリン成分に対する放出速度プロフィールが、有効な１日１回用量のデスロラタジンの送達を維持しながら、１２時間および好ましくは少なくとも１６時間を超過する長期に渡ることを達成すること。
【解決手段】（ａ）有効量の擬エフェドリンまたはその薬学的に受容可能な塩を含むコア；および（ｂ）フィルムコーティングであって、コアを均一に覆い、かつ有効量のデスロラタジンを含む、フィルムコーティング；を含む、フィルムコートされた長期放出固体経口投薬組成物。 （もっと読む）

【課題】メラニン生成抑制効果を有するロドデンドロール又はその誘導体の製剤劣化が低く、更に本製剤の機能を十分発揮することが可能である皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】（ａ）下記一般式（１）で示されるロドデンドロール又はその誘導体と、
【化１】


（式中Ｒは、水素原子若しくは炭素数２〜２０のアシル基、又は単糖類、二糖類の残基から選ばれる基である。）
（ｂ）両親媒性高分子とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】通常の注射剤におけるアンプルカット作業から注射器に充填するまでの作業を省き、薬剤投与に至るまでの時間を短縮できる新規な注射剤を提供するとともに、シリンジ製剤の薬液の安定性を向上させること。
【課題を解決するための手段】薬液を封入してなるシリンジ製剤を密閉した容器及びドパミン又はその薬理学的に許容される塩を含む水溶液をシリンジに封入してなるシリンジ製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、大腸癌及び／又は大腸腺腫性ポリポーシス（ＡＰＣ）の少なくとも１つの症状を治療又は軽減する方法及び組成物に関する。例えば、本発明の方法及び組成物のいくつかの実施形態は、大腸腺腫の再発を減少させ、かつ／あるいは大腸癌及び／又はＡＰＣになった患者の寿命を延長することができる。本発明のいくつかの実施形態は、大腸癌及び／又はＡＰＣになった患者の全体重を維持することを含む。いくつかの実施形態において、本発明の方法は、胆汁酸組成物を対象に投与することを含む。いくつかの実施形態において、前記胆汁酸組成物は、沈殿物や粒子がない又は実質的にない水溶液を含む。前記水溶液は、（１）胆汁酸、胆汁酸の水溶性誘導体、胆汁酸塩、及び／又は７−ケトリトコール酸と、（２）炭水化物と、（３）水とをさらに含んでよい。水性組成物はアルカリをさらに含んでもよい。
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（２Ｓ）−１−（４−アミノ−２，３，５−トリメチルフェノキシ）−３−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）フェニル］−１−ピペラジニル｝−２−プロパノールまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として、安定に含有する凍結乾燥製剤の提供であり、上記の化合物またはその薬理学的に許容される塩を活性成分として含有する凍結乾燥製剤であって、
（ａ）亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩、α−チオグリセリンおよびシステイン類から選択される少なくとも１種、及び
（ｂ）β−シクロデキストリン誘導体、
を含有することを特徴とする凍結乾燥製剤である。 （もっと読む）

本発明は、噴霧剤を欠く吸入用エアロゾル製剤に関する。前記製剤は、下記一般式(1)
【化１】


（式中、基R¹、R²、R³及びX^-は、本明細書で定義するとおり）の1種以上の化合物、及び追加の活性成分(2)を含む。 （もっと読む）

（２Ｓ）−１−（４−アミノ−２，３，５−トリメチルフェノキシ）−３−｛４−［４−（４−フルオロベンジル）フェニル］−１−ピペラジニル｝−２−プロパノールまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として、安定に含有する液状製剤の提供であり、上記の化合物またはその薬理学的に許容される塩を活性成分として含有する液状製剤であって、
（ａ）亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩、α−チオグリセリンおよびシステイン類から選択される少なくとも１種、
（ｂ）β−シクロデキストリン誘導体、及び
（ｃ）ｐＨ緩衝剤、
を含有し、ｐＨを３〜５に調整したことを特徴とする液状製剤である。 （もっと読む）

本発明は、薬理学、医薬および医薬品化学の分野に属する。本発明は、オストワルド熟成を減少させた、実質的に水不溶性の医薬品物質（ドセタキセルなど）の、水系媒体中に分散した固体ナノ粒子から構成される新規な医薬組成物を提供する。 （もっと読む）