本発明は、薬投与に役立つナノ粒子を含有する安定化分散体に関する。前記分散体は、賦形剤ナノ粒子、薬を含んでなる分散相、および噴霧剤を含んでなる連続相を含んでなる。
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【課題】所望の溶解性、安定性、低毒性、実際の投薬量、的確な粒子サイズ（懸濁する場合）、および／もしくは一般に使用される定量吸入器のバルブ構造物との適合性を提供し得ない可能性があるという、先行技術における定量吸入器中の製剤が示す短所を被らないような、喘息の処置用のＣＦＣを含まない製剤、およびそれを生産するプロセスを提供すること。
【解決手段】吸入用のエアロゾル懸濁液製剤を含む定量吸入器であって、該吸入用のエアロゾル懸濁液製剤が、有効量のフランカルボン酸モメタゾン、乾燥粉末サーファクタント、およびＨＦＡ２２７を含有し、ここで該製剤は、実質的にキャリアを含まない、定量吸入器。 （もっと読む）

非増殖性糖尿病網膜症の増殖型糖尿病網膜症への進行を防止しまたはその進行速度を低下させる非外科的方法であって、非増殖性糖尿病網膜症に罹患している患者の硝子体中に、手術なしで、後部硝子体を剥離させて、前記患者の増殖性糖尿病網膜症への進行を防止または低下させるのに十分有効な量のセリンプロテアーゼ酵素を前記患者の硝子体中に投与することからなる方法。網膜虚血、網膜の炎症、網膜浮腫、牽引性網膜剥離、牽引性網膜症、硝子体出血および牽引性黄斑症などの眼疾病のうち一種または二種以上に罹患している患者の硝子体中に、その特定の眼疾病を軽減または治療するのに有効な量のセリンプロテアーゼ酵素を投与することによって、前記疾病を非外科的に治療する方法も開示する。プラスミン、マイクロプラスミンおよびミニプラスミンが好ましいセリンプロテアーゼ酵素であり、プラスミンが最も好ましい。 （もっと読む）

【課題】固形型の薬物の貯蔵及び制御された放出のための装置及び方法が提供される。
【解決手段】この装置は、本体部分；本体部分内に配置されかつ本体部分により規定された1個以上の貯蔵庫；薬物を含有しかつ1個以上の各貯蔵庫内に収容される、固形マトリックス；並びに、固形マトリックス内の細孔又は間隙全体に分散され、かつ1個以上の各貯蔵庫内のそうでなければ固形マトリックスにより占拠されていない空間を実質的に充填している、1種以上の賦形剤を含み、ここで賦形剤材料は、1個以上の貯蔵庫内に貯蔵されている間の薬物の安定性を増強するか、又は各貯蔵庫からの薬物の放出を増強する。別の実施態様において、この装置は、化学センサー材料の貯蔵及び制御された露出を提供する。
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【課題】何度も人体の創傷部の温度を測定するなど、煩雑な作業を必要とすることなく、温度に関して薬剤を塗布するタイミングをコントロールすることが可能な医療用マイクロカプセルを提供することにある。
【解決手段】皮膜１１が融解することによって、その皮膜１１の内部に包含された薬剤１２が外部に出る医療用マイクロカプセル１において、皮膜１１は、例えば切り傷，うちみ，ねんざなどの人体の創傷部Ｘが所定温度になることを契機として融解することを特徴とする。 （もっと読む）

生理活性剤の超音波媒介デリバリーに有用な、ガス充填マイクロカプセルおよび生理活性剤を含む組成物。マイクロカプセルは、ポリマーまたは脂質材料の比較的硬い殻を含み、生理活性剤が、マイクロカプセルの殻に実質的に非結合であると同時に、特に、少なくとも0.15のメカニカルインデックス(照射音圧)に対する抵抗性を有する。本発明の組成物は、マイクロカプセルの一部を破壊し、その中に含まれるガスを放出しうる音圧のレベルに組成物を曝露することにより、細胞内に遺伝物質を効率的にデリバリーするのに特に適している。 （もっと読む）

本発明は、式(I)：
【化１】


〔式中、
A¹は2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-7-イル、5-フルオロ-2-メトキシ-フェニルまたは5-フルオロ-2-ヒドロキシ-フェニルであり；
Xは-C(R³)-または窒素であり；
Xが-C(R³)-であり、R²が水素でありかつR¹がフッ素である場合、R³は水素またはフッ素であり、
Xが-C(R³)-でありかつR²およびR¹が各々水素である場合、R³は水素、ヒドロキシ、メトキシまたはフッ素であり、
Xが-C(R³)-でありかつR²がヒドロキシ、メトキシ、-CO₂CH₃または-CO₂CH₂CH₃である場合、R¹およびR³は各々水素であり、
Xが窒素である場合、R¹およびR²は各々水素であり；そして
YはHまたはメチルである〕
の化合物、ならびにその生理機能性誘導体、該化合物を含む医薬組成物および製剤、特に炎症および／もしくはアレルギー症状ならびに／または皮膚疾患治療用の医薬を製造するための該化合物の使用、該化合物を調製する方法、ならびに該化合物を調製する方法における化学的中間体を対象とする。
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実質的に三角形板状の形態であることを特徴とする、式(I)
【化１】


の化合物の非溶媒和形態1多型の結晶性粒子提供される。
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開示されているのは、呼吸性、炎症性もしくは閉塞性の気道疾患の予防もしくは処置における同時投与もしくは逐次投与のための、コルチコステロイドおよび長時間作用性βアゴニストと組み合わせた抗コリン作用薬を基にした、吸入可能な薬物および方法である。さらに、開示されているのは、呼吸性、炎症性もしくは閉塞性の気道疾患の予防もしくは処置における同時投与もしくは逐次投与のための、抗コリン作用薬およびコルチコステロイド；抗コリン作用薬および長時間作用性βアゴニスト；もしくはコルチコステロイドおよび長時間作用性βアゴニストの組み合わせを基にした、吸入可能な薬物および方法である。また、開示されているのは、呼吸性、炎症性もしくは閉塞性の気道疾患の予防もしくは処置における投与のための、ホスホジエステラーゼＩＶインヒビターを含む、吸入可能な薬物および方法である。 （もっと読む）

【課題】マクロライド系化合物を含有するエアゾール組成物が封入容器に封入されたエアゾール製剤においては、バルブ部の「ガスケット」を構成する材料の種類によっては主薬であるマクロライド系化合物が該バルブ部を構成する樹脂に一部吸着され、エアゾール製剤を保管する場合に、エアゾール組成物の組成が経時変化し、エアゾール組成物に占める主薬の割合が小さくなるとの問題があった。
【解決手段】マクロライド系化合物を含有するエアゾール組成物が封入容器に封入されたエアゾール製剤において、該封入容器のバルブ部の「ガスケット」を構成する材料として、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、クロロプレンゴム、ポリエチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリアセタール、ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、もしくは、熱可塑性エラストマーから一種類または複数種類の樹脂材料を選択する。 （もっと読む）

噴射剤と少なくとも一つの医薬的に活性な化合物を含んでなる医薬組成物、並びにそれを使用するデバイス、方法と系が開示される。該噴射剤は、少なくとも２個の、しかし７個より少ない炭素原子を有する、少なくとも一つの、フルオロオレフィンを含んでなる。 （もっと読む）

新規な細菌細胞壁骨格成分製剤、および細菌の細胞壁骨格成分の分析方法の提供。細菌細胞壁骨格成分（細菌−ＣＷＳ）および油からなるペーストであり、０．２〜０．７ｐｏｉｓｅ（２５℃）の粘度を有する細菌−ＣＷＳ含有ペースト、該ペーストを含有するエマルジョン、および凍結乾燥製剤を提供することが可能となった。また、細菌細胞壁骨格成分に含まれる高級脂肪酸またはその誘導体を分析することによって、細菌の細胞壁骨格成分を有効成分として含有する医薬組成物およびその製造中間体の品質を評価し、力価を検定し、有効成分を同定することが可能となった。 （もっと読む）

【課題】血管における狭窄形成を阻害すること。
【解決手段】血管の外傷部位での狭窄形成を阻害するための組成物であって、以下：微粒子キャリアに結合体化した抗再狭窄性化合物を含み；ここで、該抗再狭窄性化合物は、ラパマイシン、タクロリムス、パクリタキセル、それらの活性アナログまたは誘導体またはプロドラッグ、およびそれらの組合せからなる群から選択され、そして該微粒子キャリアは、薬学的に受容可能な液体ビヒクル中の不溶性ガスを含む微小気泡の懸濁物または生体適合性ポリマー微粒子を含み；該組成物は、投与に適している、組成物。 （もっと読む）

式、


（式中、Ｚは−Ｃ（Ｏ）Ｒ₁であり、各Ｒ₁はカルボニル、オキシ、チオ、および／または窒素で任意に置換された１〜１８個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環式アルキル、アルコキシ、またはアリールから独立して選択され、各Ｒ₂は水素または１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の炭化水素から独立して選択され、Ｘは−ＯＲ₁と、−ＳＲ₁と、−Ｎ（Ｒ₁）₂と、酸素、窒素、または硫黄で終結する二価または三価の頭部基とよりなる群から選択され、ｙは１以上３以下である）で表される生体適合性ポリマーの安定性は、−ＯＨ末端基不純物、すなわちＺが−Ｃ（Ｏ）Ｒ₁でなく−Ｈであり、および／またはＸが−ＯＲ₁と、−ＳＲ₁と、−Ｎ（Ｒ₁）₂と、または−Ｏ−、−Ｎ−、または−Ｓ−で終結する二価または三価の頭部基でなく−ＯＨである不純物が、各１００個の意図される生体適合性ポリマー分子あたり１０個以下の−ＯＨ末端基があるような低レベルである組成物を提供することによって増強される。
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有効成分のためのベクターとして適用可能な新規の両親媒性（ａｍｐｉｐｈｉｌｉｃ）フッ素化炭化水素分子、その様なベクターを含む活性分子及び薬学的分野における、特に医薬品の製造のためのその使用。 （もっと読む）

凍結乾燥マトリックス、およびこれを再構築した際に、主にリン脂質により安定化されている気体封入型微小気泡の液体水性懸濁液を含有する注射用造影剤の製造方法を提供する。この方法は、水性媒体、リン脂質および水不混和性有機溶媒から乳液を製造することを含む。次いで、乳液を凍結乾燥し、続いて気体封入型微小気泡を水性懸濁液中に再構築する。この方法により、比較低直径が小さく、サイズ分布が狭い微小気泡を含有する懸濁液を得ることができる。 （もっと読む）

ヒドロ−フルオロ−アルカン推進剤を有する計量式吸入器に使用するための、改良された懸濁液調合物であって、少量の水を調整して加えたことを特徴とする、調合物。 （もっと読む）

【課題】２０−ケトステロイド類およびキノリノン誘導体からなる群より選ばれ、液化ＨＦＡ噴射剤と製薬上において認められているアルコール類から選ばれる補助溶媒とを含むエーロゾル配合物中で酸化崩壊しやすい活性成分の化学安定性を改善する。
【解決手段】２０−ケトステロイド類とキノリノン誘導体とからなる群より選ばれる少なくとも一種の活性成分、ヒドロフルオロアルカンを含む噴射剤および補助溶媒を含み、特定量の金属イオン封鎖剤の添加により安定化した、エーロゾル吸入器に使用するためのエーロゾル溶液配合物。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬とエチプレドノールとを基にした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療のための該組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、急性冠症候群などの粥腫性血栓事象のリスクがある対象に対する予防的光活性化治療法を提供する。一実施の形態では、対象は、アテローム性動脈硬化に関連する血管新生における感光性物質の濃度が効果的な光活性化治療を可能とする結果をもたらすのに十分な量の感光性物質を投与される。感光性物質を励起するが、血管の外膜層には有意な程度に浸透しない波長の光が、血管部位に付与される。次に続く段階で付与されてよい治療的光線量は、新生血管系の漏出を閉鎖させるのに十分であり、粥腫の安定化と有害な臨床結果の減少につながる。本発明は、本発明の方法を実施する際に有用な光伝達装置およびシステムをさらに提供する。
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