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Fターム[4C076DD35]の内容

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Fターム[4C076DD35]に分類される特許

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炎症性または閉塞性気道疾患の処置のための(A)抗ムスカリン性薬剤および(B)コルチコステロイドを含む薬剤。 (もっと読む)


炎症性または閉塞性気道疾患の処置のための、(A)抗ムスカリン剤および(B)コルチコステロイドを含む、薬剤。 (もっと読む)


炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時に、連続してまたは別々に投与するための、(A)遊離形もしくは塩形または溶媒和形の式I
【化1】


〔式中、W、R、R、R、R、R、R、R、RおよびRは本明細書に記載のとおりの意味を有する〕の化合物;(B)グリコピロニウム塩;ならびに(C)式II
【化2】


〔式中、Tは本明細書に記載のとおりの意味を有する〕の化合物を別々にまたは一緒に含む薬剤。
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本発明は、式(I)の化合物、それらの製造方法、該化合物を含む医薬組成物及び該組成物の製造方法、中間体、並びに治療上の処置、特に炎症及び/又はアレルギー状態の治療用の医薬を製造するための化合物の使用に関する。
【化1】

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本発明は、抗真菌剤であるモルフォリンのファミリーおよび水溶性皮膜形成剤を含むことを特徴とする、皮膚疾患、特に爪甲真菌症の治療を意図した、爪および爪周辺への塗布用の組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、超音波エネルギーを利用した眼球組織への生理活性薬剤の導入に適した組成物及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、眼球組織に生理活性薬剤を導入するための組成物であって、導入されるべき生理活性薬剤と微小気泡含有小球体とを含有することを特徴とする眼球組織への生理活性薬剤導入用組成物に関する。本発明はまた、眼球表面組織又は眼球内部組織への生理活性薬剤の導入に適した超音波照射装置に関する。 (もっと読む)


連続水相において安定な乳化物を形成するペルフルオロデカリン及び酸素運搬フッ素化界面活性剤を含む生理学的に許容可能なペルフルオロカーボン乳化組成物。酸素運搬フッ素化界面活性剤は分画されてその生理学的相溶性が増強されていてもよく、またその酸素運搬能を高めるために過フッ素化された脂肪酸ラジカルをさらに含んでもよい。したがって、本発明のペルフルオロカーボン乳化組成物は改善された安定性及び効率を示し、人工酸素運搬体としての広い用途及び有効性を有する。 (もっと読む)


超音波によって活性化された重合体の薬物の送達の媒介物用のシステム及び方法が、ここに開示される。システム及び方法は、気体又は気体の前駆体が部分的に充填された、且つ、薬物を含有する液体が部分的に充填された、重合体の粒子を含む。その次に、薬物は、超音波の適用によって局所的に解放される。薬物が溶解させられるため、それの送達は、このような粒子の重合体の殻と共に又はその中に組み込まれた薬物についてのものよりも、より有効なものである。
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本発明は、アジスロマイシンおよび溶媒を含む溶液を生成するステップと、溶液を微粒化するステップと、その後溶媒の少なくとも一部分を溶液から蒸発させて、非晶質アジスロマイシンを生成するステップとを含む、非晶質アジスロマイシンの生成方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物(式中、X、Ra、Rb、R、R1’、R、R2’、R2''、R2'''、V及びnはクレーム及び明細書中に示す定義を有する)又は該化合物のいくつかと、少なくとも1種の他の有効成分2とを好ましくは含む新規な医薬組成物に関する。本発明の化合物の製造方法及び医薬品としての使用についても開示する。
【化1】

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【課題】 片頭痛の急性治療について現存する製剤より良好な代替品を提供する。
【解決手段】 デルタ−9−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる片頭痛を治療するための医薬組成物。 (もっと読む)


式(I)(式中、Aは、2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-7-イル、5-フルオロ-2-メトキシ-フェニルまたは5-フルオロ-2-ヒドロキシ-フェニルを表し、R1およびR2は、それぞれ独立に、水素、フッ素または塩素を表す)で表される化合物、またはその生理的に機能性の誘導体。

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組成物、該組成物を分与するための系、及び該組成物の使用方法が記載されている。該組成物は、以下を含む:
(A)抗菌活性を提供するために十分な量の一価アルコール;
(B)ジメチコン界面活性剤を含む界面活性剤;及び
(C)安定性を提供するため、又は組成物から形成される泡の安定性を改善するために十分な量のビルダー。 (もっと読む)


本発明は、サルメテロールとシクレソニドを含有する医薬品組成物並びに、医学における、特に呼吸器系疾病の予防及び治療におけるかかる医薬品組成物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、ひとつもしくは複数の孔、ならびに、このひとつもしくは複数の孔を塞ぐ、ひとつもしくは複数の放出可能なキャップを有する粒子のようなメソポーラス珪酸塩マトリックスを含む物体を提供する。この物体は、治療薬、ポリヌクレオチド、ポリペプチドもしくは類似物のような、複雑な薬剤またはカプセル化された試薬のための搬送媒介物 ( vehicle ) として有用である。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種類の生理学的に活性な薬剤(例えば、ブスピロンまたはフェンタニルまたはアンドロゲン(例えば、テストステロンなど))、少なくとも1種類の揮発性溶媒(例えば、イソプロパノールまたはエタノール)、および少なくとも1種類の粘度調整剤(例えば、PVP)、好ましくは浸透促進剤(例えば、サリチル酸オクチルなど)の経皮的薬物送達組成物であり、これは、好ましくは、腋窩に適用される。
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本発明は、ホルモテロール及びシクレソニドの組合せ物を含有する医薬品組成物、並びにかかる医薬品組成物の医学における、特に呼吸器疾病の予防及び治療における使用に関する。 (もっと読む)


薬物感受性腫瘍、手術不能腫瘍、乏血管性腫瘍および多剤耐性腫瘍のような腫瘍を、マイクロエマルジョンおよび重合体ミセル被包された生物学的活性薬剤を含む組成物の静脈内注射または直接的な腫瘍内注射によって治療するための方法および組成物が記載される。この方法および組成物にはまた、注射時にin situでマイクロバブルに転換するマイクロエマルジョンも含まれる。開示された方法は、超音波などのミセル崩壊方法を適用することが含まれてもよい。注射時にin situでマイクロバブルを生じるマイクロエマルジョンの流れを用いて、組織中での薬剤の投与をイメージングする方法論もまた、開示される。この方法および組成物にはまた、注射時に、キャビテーション核として、in situでマイクロバブルを生じるマイクロエマルジョンの使用を通じた腫瘍治療の増強が含まれる。この方法および組成物はまた、細胞内薬物送達を高めるのに有用である。
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一面において、本発明は、連続液相および複数の有機ナノ粒子を含む連続相と、連続相に分散された粒子を含む分散相とを含む安定な分散液を提供する。 (もっと読む)


本発明は、哺乳類の細胞内のβ-アミロイドペプチドおよび/もしくはグルタマートである病原体の毒性が関与している、ヒトなどの哺乳類の神経障害、もしくはアルツハイマー病などの神経病の、少なくともひとつの症状を処置する治療方法を提供し、また、病原体経路に実質的に起因する阻害は、このような治療を必要とする哺乳類への、薬学的に許容される塩を含む N-アリールアミドもしくは (N-アミノアルキル)ベンズアミドの投与を含むのが望ましい。 (もっと読む)


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