【課題】
皮膚外用剤または皮膚化粧料として油分量が少なく、基剤の保湿性能と温度安定性を高め、使用性（感触）に優れるラメラ構造を有する液晶乳化型組成物を提供する。
【解決手段】
油分に溶解しない固形高級アルコール、油分に溶解しない固形脂肪酸、油分、親油性非イオン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤、油分と混和しない水溶性多価アルコール、アミノ酸及び水の所定量を乳化し、適切な撹拌又は温度条件を選択することによって、明確な乳化粒子を認めず、光学異方性による屈折光を認める液晶乳化型組成物を調製する。 （もっと読む）

【課題】 抗炎症ステロイドの吸入・噴霧療法剤を徐放性として投与回数を減少させ、初期バーストを起こさず、しかもステロイドの効果を十分に発揮することができる吸入・噴霧用ステロイド製剤を提供すること。
【解決手段】 リン酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾンなどの水溶性および脂溶性の抗炎症ステロイドをナノ粒子に封入し、それを懸濁液としてからジェットミル法またはスプレードライ法により製造する、気管内噴霧用製剤および鼻腔噴霧製剤であり、徐放性、持続性に有し、初期バーストを起こさない、優れた吸入・噴霧用ステロイド製剤である。 （もっと読む）

化学療法または放射線療法により誘導される有害な作用、例えば脱毛、粘膜炎または皮膚炎に対する保護を提供するために、血管収縮剤が局所的に投与される。局所的血管収縮剤の適切な投与量および処方物が提供される。斯かる組成物の使用のための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】バイオセンサやドラッグデリバリー等への応用が可能な新規な両親媒性化合物を合成し、これを提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物、又はその水和物又は溶媒和物。
【化１】


（式中、Ｒは、−ＯＨ、−ＯＣＨ₂Ｃ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ、又は−ＯＣＨ₂Ｃ［ＯＣＨ₂Ｃ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ］ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｃ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨを示し；ｍ及びｎはそれぞれ独立に５〜３０の整数を示す。） （もっと読む）

組成物、該組成物を分与するための系、及び該組成物の使用方法が記載されている。該組成物は、以下を含む：
（Ａ）抗菌活性を提供するために十分な量の一価アルコール；
（Ｂ）ジメチコン界面活性剤を含む界面活性剤；及び
（Ｃ）安定性を提供するため、又は組成物から形成される泡の安定性を改善するために十分な量のビルダー。 （もっと読む）

【課題】 損傷や欠損を受けた皮膚の状態を改善または治療する効果に優れる皮膚外用剤、さらに、改善または治療効果に加えて有効成分の保存安定性にも優れた皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
（ｉ）アラントイン及び／又はアラントイン類縁物質を0.2〜2質量％、（ii）パンテノール及び／又はパンテノール類縁物を1〜5質量％及び（iii）ジフェンヒドラミン又はその塩類を0.5〜2質量％を含む皮膚外用剤。また、上記有効成分の組み合わせに加えて、（iv）多価アルコールを1〜50質量％、（ｖ）非イオン性界面活性剤0.1〜10質量％含む、皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、生物学的に活性なオリゴペプチドの送達システムに関する。この送達システムは、電気化学セル及び皮膚に有効な量の１以上のオリゴペプチドを含む。好ましい実施形態では、電気化学セル及びペプチドが、皮膚用パッチに含まれる。本発明は、親水性ポリマー、水性担体又は水性アルコール性担体、少なくとも１つの皮膚に有効なオリゴペプチド、及び塩を含み、該担体の少なくとも一部は構造水である、局所に貼付可能なハイドロゲルにも関する。 （もっと読む）

【課題】 抗白癬菌作用に優れ、かつ皮膚刺激性が少ない皮膚外用剤を提供する。
【課題を解決するための手段】
第４級アンモニウム超強酸塩（Ａ）が、白癬菌に対して優れた抗菌作用を有し、皮膚への刺激性が少ないことを見出した。特に下記一般式（１）で示される化合物が有効である。
【化３】


式中、Ｒ¹およびＲ²は同一の又は異なる、炭素数が１〜２２の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基、Ｒ³は炭素数が１〜２２の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基又は炭素数が７〜２２のアリールアルキルもしくはアリールアルケニル基、Ｒ⁴は炭素数が８〜２２の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、Ｘ^-は超強酸のアニオンを表す。 （もっと読む）

抗炎症及び／又は抗ヒスタミン活性成分、極性脂質リポソーム及び薬学的に許容可能な水性担体を含有する炎症性疾患の治療のための均一な医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

第1フラクションが、体温で十分に流体である分散媒体中に分散された治療的および／または予防的に活性な物質を含み、第2フラクションが、実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーまたは実質的に水溶性でありかつ／もしくは結晶性のポリマーの混合物を含むマトリックスを含み、該第1フラクションが、投与において、該第1フラクションが胃腸の液体に曝されるようになる以前に、該第2フラクションの少なくとも一部が該液体に最初に曝されるような様式の組成物中に含まれる、該第1フラクションおよび第2フラクションを含む経口使用のための一回投与単位形態にある固形の医薬組成物。本システムは、投与後の所定の時間後に活性物質を放出するよう設計され、その時点での活性物質の放出は比較的速い。 （もっと読む）

【課題】レチノイドを含む組成物であって、かつ、化学的物理的に安定で、アルコールを含まず、少なくとも臨床上は、アルコール性賦形剤中に前記レチノイドを含む先行技術の組成物と、同等の効果がある組成物を提供すること。
【解決手段】皮膚軟化薬を含まない水性賦形剤中にレチノイン酸であるレチノイドを含む皮膚に局所的に適用する組成物におけるレチノイドの結晶化防止及び安定化のための薬剤であって、該水性賦形剤が３〜７のｐＨを有すると共にさらに５重量％までの有機溶媒を含み、該有機溶媒が一価（Ｃ₁-Ｃ₃）アルカノールであり、以下から選ばれる非イオン性界面活性剤である前記薬剤：
a. ポリオキシエチレンモノ脂肪アルコールエーテル、
b. ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸トリエステル、
c. エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー。 （もっと読む）

【課題】 人体に優しく、かつ、使用感、保湿効果に優れた育毛剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の育毛剤は、腐植土抽出物を含むことを特徴とする。前記腐植土抽出物は、腐植土に水を加えて抽出を行い、得られた抽出液を０．１〜０．２μｍのフィルタを用いて濾過することにより得られた濾液を用いて精製されたものである。本発明の育毛剤は、アルコールの含有量が、１５ｗｔ％以下である。本発明の育毛剤は、防腐剤を含まないものである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の生理学的に活性な薬剤（例えば、ブスピロンまたはフェンタニルまたはアンドロゲン（例えば、テストステロンなど））、少なくとも１種類の揮発性溶媒（例えば、イソプロパノールまたはエタノール）、および少なくとも１種類の粘度調整剤（例えば、ＰＶＰ）、好ましくは浸透促進剤（例えば、サリチル酸オクチルなど）の経皮的薬物送達組成物であり、これは、好ましくは、腋窩に適用される。
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【課題】局所麻酔薬を含有し、経時的に沈殿物を生じることなく、良好な噴射性状が保持された冷却用シャーベット状泡沫を形成するエアゾール剤組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）リドカイン又はプロカイン、（ｂ）非イオン界面活性剤、（ｃ）炭素原子数１０〜２２の直鎖モノカルボン酸、（ｄ）乳酸又は強酸、及び（ｅ）水及び炭素原子数１〜３の低級アルコールからなる混合溶媒を含有する原液、並びに（ｆ）ジメチルエーテルを含有する噴射剤からなり、該原液のｐＨが５以下であることを特徴とするエアゾール剤組成物。 （もっと読む）

【課題】粘度の高い水性原液をミスト状に噴射して均一に付着させることができ、かつ塗布面において垂れ落ちにくいエアゾール組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】セルロース系増粘剤と架橋型アクリル系増粘剤を含有する水性原液、および炭素数が３〜５である脂肪族炭化水素とジメチルエーテルを含有する液化ガスからなり、水中油型エマルジョンを形成することを特徴とするゲルスプレー用エアゾール組成物である。 （もっと読む）

本発明は、薬投与に役立つナノ粒子を含有する安定化分散体に関する。前記分散体は、賦形剤ナノ粒子、薬を含んでなる分散相、および噴霧剤を含んでなる連続相を含んでなる。
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本発明は、乾癬およびその他の皮膚疾患の治療を目的とする無水薬剤組成物に関する。本発明の組成物は、油性軟膏と、活性成分として、ビタミンＤおよびその誘導体から選択される化合物とを含み、前記活性成分が前記組成物中で可溶化された形態であることを特徴とする。 （もっと読む）

殺生物剤（例えば、クロルヘキシジン、ハロゲン化フェノール、四級アンモニウム化合物；ポビドンヨード；ピリジンチオン亜鉛（zinc pyridinethione）；アルコールなど）または殺生物剤の組み合わせと、殺生物剤を表皮下の「常在性」微生物まで移送するのに有効な少なくとも1つの経皮媒質（例えば、アルキルメチルスルホキシド、アルキルピロリドン、グリコール、グリコールエーテル、およびグリコールエステル）とを含む、皮膚への適用のための組成物。さらにまた、「一過性」および「常在性」の両微生物を93％を超えて死滅させるのに有効な組成物によって、患者の、外科的切開が意図される部位およびその近傍周囲の皮膚の領域を処置する段階を含む、外科手術に向けて患者を準備するための方法。 （もっと読む）

送達ビヒクル中にSEPA(登録商標)浸透促進剤を含む製品を、活性成分を必要としている患者の腹部よりむしろ上腕および/または肩に適用することにより、局所用薬剤送達製品における活性成分の治療必要量を顕著に低減できる。 （もっと読む）

本発明は、皮膚接触面を有する活性薬剤構成要素、逆作用薬剤構成要素、およびバリアを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。剤形は、活性薬剤構成要素の近位と遠位表面との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。バリアは、活性薬剤構成要素と逆作用薬剤構成要素との間に挿入される。一態様では、バリアは選択される溶剤に対して浸透性であり、前記溶剤不在下において活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性である。別の態様では、バリアは不連続で活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性であり、剤形は皮膚接触面と逆作用薬剤構成要素との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。
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